专利名称：一种治疗乳疾的胶囊及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药胶囊剂及其制作工艺方法，尤其涉及一种治疗乳疾的胶囊及其制备方法。
背景技术：
胶囊作为一种药物剂型，根据我国药品管理的相关法规，改变剂型作为新药研究管理。本品原有剂型为颗粒剂，已列入国家药品部颁标准。
现有颗粒剂的工艺技术特点是将处方药材提取后，滤液浓缩成干膏，粉碎后加入适当的糖、糊精、淀粉等辅料混合，制粒、干燥，即得。
现有的乳疾灵颗粒剂存在服用量较大，需用热水溶化等缺点。
发明内容
本发明的目的是提供易于溶化、吸收的一种治疗乳疾的药剂及其制备方法，克服现有技术的上述弊端，提高产品的质量和疗效，更好地满足医疗的需要。
本发明的技术解决方案是一种治疗乳疾的胶囊，是一种治疗乳疾的专用药，其特征在于它是主要成分是柴胡、香附(醋炙)、青皮、赤芍、丹参、王不留行(炒)、鸡血藤、牡蛎、海藻、昆布、淫羊藿、菟丝子的胶囊。
一种治疗乳疾的胶囊的制备方法是(1)取主要组成成分并按如下重量百分比用量配料柴胡、香附(醋炙)、青皮、赤芍各4-6％，丹参、王不留行(炒)各10-12％，鸡血藤、海藻、昆布、淫羊藿、菟丝子各6-9％，牡蛎17-23％。
(2)将王不留行加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.10(70～80℃)，待冷至室温，加等量的乙醇使沉淀，滤过，滤液回收乙醇；其余牡蛎等十一味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液与上述煎液合并，浓缩成相对密度约为1.40(50～60℃)的清膏，稠膏干燥成干膏。
(3)干膏粉碎成干膏粉，备用。
(4)将(3)所得的干膏粉中分成两组，加入适量的辅料后，制成颗粒，干燥，整粒后，颗粒备用。
(5)将(4)所得颗粒加入润滑剂适量，混合均匀，灌装胶囊，即得。
具体实施方案本发明结合具体实施例进一步说明如下一种治疗乳疾的胶囊，它含主要成分为柴胡、香附(醋炙)、青皮、赤芍、丹参、王不留行(炒)、鸡血藤、牡蛎、海藻、昆布、淫羊藿、菟丝子的胶囊。各成分含量如前所述。以制备1000粒治疗乳疾的胶囊为例，制备方法是(1)取各组成成分的用量如下柴胡、香附(醋炙)、青皮、赤芍各150g，丹参、王不留行(炒)各200g，鸡血藤、海藻、昆布、淫羊藿、菟丝子各250g，牡蛎500g。
(2)将王不留行加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.10(70～80℃)，待冷至室温，加等量的乙醇使沉淀，滤过，滤液回收乙醇；其余牡蛎等十一味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液与上述煎液合并，浓缩成相对密度约为1.40(50～60℃)的清膏，稠膏干燥成干膏。
(3)干膏粉碎成干膏粉，备用。
(4)将(3)所得的干膏粉中分成两组，加入适量的辅料后，制成颗粒，干燥，整粒后，颗粒备用。
(5)将(4)所得颗粒加入润滑剂适量，混合均匀，灌装胶囊，即得。
本发明的优点是一种治疗乳疾的胶囊是由药物与填充剂组成，便于携带，易于溶化、吸收，服用量小。
权利要求
1.一种治疗乳疾的胶囊，其特征在于它是主要成分为柴胡、香附(醋炙)、青皮、赤芍、丹参、王不留行(炒)、鸡血藤、牡蛎、海藻、昆布、淫羊藿、菟丝子的胶囊。
2.一种治疗乳疾的胶囊的制备方法，其特征是(1)取其组成成分并按如下重量百分比用量备料柴胡、香附(醋炙)、青皮、赤芍各4-6％，丹参、王不留行(炒)各10-12％，鸡血藤、海藻、昆布、淫羊藿、菟丝子各6-9％，牡蛎17-23％；(2)将王不留行加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.10(70～80℃)，待冷至室温，加等量的乙醇使沉淀，滤过，滤液回收乙醇；其余牡蛎等十一味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液与上述煎液合并，浓缩成相对密度约为1.40(50～60℃)的清膏，稠膏干燥成干膏；(3)干膏粉碎成干膏粉，备用；(4)将(3)所得的干膏粉中分成两组，加入适量的辅料后，制成颗粒，干燥，整粒后，颗粒备用；(5)将(4)所得颗粒加入润滑剂适量，混合均匀，灌装胶囊，即得。
3.根据权利要求2所述的治疗乳疾的胶囊，其特征在于其主要组成成分重量百分配比为柴胡、香附(醋炙)、青皮、赤芍各5％，丹参、王不留行(炒)各12％，鸡血藤、海藻、昆布、淫羊藿、菟丝子各8％，牡蛎16％。
全文摘要
一种治疗乳疾的胶囊及其制备方法其主要成分重量百分比为柴胡、香附(醋炙)、青皮、赤芍各5％，丹参、王不留行(炒)各12％，牡蛎17－23％，鸡血藤、海藻、昆布、淫羊藿、菟丝子各8％。将王不留行加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度约为1.10(70～80℃)，待冷至室温，加等量的乙醇使沉淀，滤过，滤液回收乙醇；其余牡蛎等十一味加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液与上述煎液合并，浓缩成相对密度约为1.40(50～60℃)的清膏，稠膏干燥成干膏，粉碎后，干膏粉中加入适量的辅料后，制成颗粒，干燥，整粒后，加入润滑剂适量，混合均匀，灌装胶囊，即得。本发明的优点是由药物与填充剂组成，便于携带，易于溶化、吸收，服用量小。
文档编号A61P15/00GK1569165SQ20041002304
公开日2005年1月26日 申请日期2004年3月31日 优先权日2004年3月31日
发明者李叶华, 江岩 申请人:一笑堂(湖南)制药有限公司