复合的营养基质在化妆品中的应用，特别是用于头发的制作方法

专利名称：：复合的营养基质在化妆品中的应用，特别是用于头发的制作方法复合的营养基质在化妆品中的应用，特别是用于头发本发明涉及一种水溶液介质中的复合的营养基质(简称CNB)，也称为生态营养基质，适于处理男人或女人的头发和/或头皮，而且涉及其在头发化妆品领域的多种应用.本发明的上下文中，"复合的营养基质"是指水性介质的任何组合物或配制品，区别于如下所述的细胞培养基，因为其排除了任何未探测的(untraced)细胞生长因子和/或动物或细胞源的任何提取物，并近似细胞培养基，因为，就其本身来说，允许人表皮的角质形成细胞的能存活的体外培养物，例如在至少72小时之内，在第一次传代时具有至少一种无性增殖，无需活的营养基质，如成纤维细胞.这样的CNB已经描述于W096/21421中，描述了其用途，单独或与其他组分组合，作为活性产物或作为赋形剂.根据本发明所述的CNB无论在其最初的组合物中还是在其完成品中，均不包含细胞源的生长因子例如EGF(表皮生长罔子)，和/或动物或细胞源的生物提取物，根据其性质，这些提取物不但具有可变的、甚至是不确定的组成，有时具有难以定义的生物来源，因此是难以寻找或未探测的，而且某些组分对于其确切化学成分及实际上的生物化学结构也是不确定。本发明所述的CNB不含有生物提取物如胎牛血清(FCS)或任何牛脑垂体提取物，难以寻找或未探测的。在本发明的上下文中，"探测"或"可追踪的"指的是这样的特征，借此可以确定或控制生物材料的来源和处理。根据本发明的CNB，举例而言，不含有细胞的植物或动物的生物提取物，可追踪的或不可追踪的，探测的或未探测的。根据本发明所述的CNB不含有医药活性成分，如抗生素。这样的CNB除水性介质之外，还含有氨基酸部分，一些其必需的，低于0.5%，优选是低于0.35%重量，水溶性维生素部分是低于0.2%,优选是低于0.015%重量，包括微量元素和金属盐的无机部分是低于5%，且优选是低于2%重量，组合物的平衡是通过水来代表。优选地，本发明的CNB完全是在水相中配制的，使用化学、生物化学和生物学的实体，关于定义的结构，例如命名或列出的，以致于严格定义的CNB的化学结构。根据本发明的CNB是从人类活动中得到，因此不能作为得到的任何天然和/或生物提取物处理，举例而言，通过分馏生物、动物或植物材料。根据文献W096/21421,这样的复合的营养基质例如具有以下的组成，根据下表1所示表l:<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>16474.2mg至16483.25mg或约1.65D/o重量EP-A-0383467描述了制糖企业生产的糖蜜的糖浆的应用，通过局部施用于头皮(或其他毛发区域)以治疗头皮屑或防止脱发。糖蜜糖浆是通过使用甘蔗的分馏或分离获得的天然提取物，由于其来源关于其的精确组成仍是难以确定和可变的，并具有高含量，表现为至少5%的总组成的糖浆、糖，即是葡萄糖、蔗糖、果糖和单-低聚糖。FR-A-2535201描述了化妆品组合物或配制品，特别预期用以利于发嚢的营养。此组合物的活性部分基本上是由用于离体的人表皮细胞的体外培养的介质组成，添加有牛胎儿血清。如上所述的，添加有牛胎儿血清的细胞培养基，不是本发明所述的CNB。根据FR-A-2535201，为了利于营养物质从培养基通过皮肤进入，化妆品组合物包含例如含有乙醇、多元醇或聚乙二醇的dermophilic载体或支架，及乳化剂，而且还有具有局部血管扩张剂的作用的发红剂.这样的非"生态学的"载体支架，好像是与本发明所述的CNB不相容的，其基本上是由水构成，因为其没有满足人体的表面部分的生物学平衡。US-C-5597575描述了刺激毛发的再生的局部医药组合物，含有作为活性成分的一种或多种脂溶性维生素，如维生素D3(或其某些活性代谢衍生物)，优选是固定于不带电荷的无机,。同米诺地尔相似，在下文试验的活性成分是局部的血管扩张剂，这种组合物的作用机制是由维生素D3对于头皮的产生的刺激引起的，刺激引起了表面的血管扩张，其刺激了发茎的生长，因为增加真皮乳头的血管扩张有利于营养素输入毛嚢基体的细胞。然而，由活性成分的刺激作用产生的这样的血管扩张剂作用，总是伴随轻微的局部炎症，其在化妆品治疗中是难以接受的。本发明的目的是弥补先前确认的现有技术解决方案的缺陷.通常，本发明的目的是使先前定义的CNB适应于，特别是对于毛嚢或发茎(位于毛囊的真皮乳头上的发茎的生长区)基体的角质形成细胞的营养需要。更特别地，由于借此适合的基质的局部应用，本发明的目的是男人或女人的毛发和/或头皮的化妆品处理，通过CNB和头皮或毛发的简单接触起作用，还除任何的医药作用之外或独立于任何医药作用而存在，如如按摩头皮，利于根部的血液灌溉(irrigation)或毛囊的血管形成，因此发茎的生长排除了任何任何血管扩张剂作用，增加真皮乳头的血管形成，并且由其本身利于营养素输入嚢泡基体的细胞中。本发明进一步的目的是头发和/或头皮的非-治疗性的处理，利于头发的生长，稳定脱发，以排除任何其他皮肤作用。首先，本发明涉及水性介质的复合的营养基质，这不同于细胞培养基，学提;物，、而且:近细胞培养基，因为就其本身来说:允许k表皮的角质形成细胞的能存活的体外培养物，在第一次传代时，具有至少一种该角质形成细胞的单克隆增殖，无需活的营养基础，该基质除了水性介质之外还包含低于0,5%重量，优选是低于0.35%重量#^酸部分，低于0.2%重量，优选是低于0.015%重量的水溶性维生素部分，低于5%重量，优选是低于2%重量的含有微量元素和金属盐的无机部分.根据本发明，该基质含有足够总重量浓度的含硫的氨基酸，以允许在标准的体外条件下，增加男人或女人中头发的发茎的角蛋白的合成，这样的CNB可以进一步含有至少一种以下的特征，其可以单独或以组合的形式考虑-其含硫氨基酸的总重量浓度不高于104mg/1，-其包含的含硫氨基酸的氨基酸的总重量浓度是0.2-0.35%，例如等于约0.326%，-其维生素部分的重量浓度是0.005-0.Oil%,-其包含微量元素和金属盐的无机组分的重量浓度是1.25-1.35%，例如等于1.347-1.348%重量，-其葡萄糖浓度是0.1%-0.6%，例如是0.45%-0.6%，-其L-轻脯氨酸浓度是0.003%-0.01%,例如是0.003%-0.01%，-其抗坏血酸组分是0.00001%-0.001%,例如是0.0001%-0.001%，-其以下各化合物即腺苷、鸟噪呤、脱氧核糖和核糖的浓;1A0.000001%-0.0001%，例如是O.00001%-0.0001%，-其含有化妆用的活性量的的至少一种I型5a-还原酶酶抑制剂，-I型5a-还原酶酶抑制剂含有锌盐，例如疏酸锌和/或维生素B6，-复合的营养基质含有0-22.05mg/l的钙总量，优选是5-15mg/1,-复合的营养基质舍有肽类，例如从牛奶中提取的，浓度是O.01-1%重量，-调节水相的pH至7.4-7.5，-调节水相的渗量至不超过300-350fiOsm。因此，本发明的目的是使先前所述的CNB适应多种化妆品应用，包括处理男人和女人的头发和/或头皮。第二，本发明涉及局部使用的化妆品组合物，尤其是用于处理男人的头发和/或头皮，其包含先前定义的CNB,第三，本发明涉及先前定义的CNB的应用，用以制备或获得适于男人或女人的头发和/或头皮的非治疗处理的化妆品组合物。第四，本发明涉及男人和女人的头发和/或头皮的非治疗处理的方法，特征在于其包括在头皮表面局部施用先前定义的CNB。这样的方法用以治疗成年男人和女人雄激素性秃发。这样的方法用以促进发茎基体中角质形成细胞的生长，借此利于头发的生长，并稳定脱发.因此，在改善脱发的情形特别是雄激素性禿发的情形下，这个方法是值得推荐的.优选地，CNB是每日向治疗的男人或女人的头皮上施用一次或两次。I型5a-还原酶抑制任何产物、化合物或物质活其任何活性化妆量的功能，可通过以下出版物的教导区别或辨别-D.Stamatiadis等人"//7力/6///。/7o/Ja-r^/w"aseac〃n'0^i"力w迈a/7si7/7办7z/ocfl力(/aze/a/cac/f/"，BritishJournalofDermatology(1988年)119，第627-632页；特别是在第628-629页。根据特征方法-所用的物质是1,2[311]-睾酮、["C]-睾酮、la["C]-二氢睾酮，及["C]-A4-雄笛烯二酮和["C]-雄烯二醇，还有NADPH;-体外来源的5a-还原酶是由2-3个月大的儿童的包皮的皮肤的抽样组成；-这种皮肤的匀浆是在增加浓度的[3H]睾酮和NADPH及用以抑制的候选产品或物质存在下培养；加入["C]类固醇之后，分离代谢产物，测定睾酮和A4-雄甾烯二酮的量，可用于本发明的天然的肽类或天然来源的肽类，使用由动物源的奶获得的部分或提取物，涉及以下为"牛奶肽复合体"或MPC，例如CAS号84082-51-9和EINECS号281-998-7的乳清蛋白质提取物(LactisProteinum)，由西德的CLR-ChemischesLaboratorium公司制造和销售。这个提取物例如具有以下的分析数据pH5.0-7.0(水中0.5%的MPC粉)干燥损失(102t:下2小时)2.0-6.0%氮气(Kjeldahl)1.4-1.9%蛋白质(Sigma试剂盒BCA-1)11.0-16.0%乳糖(Boehringer试剂盒)65.0-71.0%乳酸(+)(Boehringer试剂盒)4.5-8.0%Ash(1000TC)6.0-9.0%残留的脂肪<0.5%电泳(SDS-PAGE)相应生物活性-ECso50-500ng/ml(迁移试验)根据组合物的特征，关于可用的含硫的氨基酸，用以增加发茎的角蛋白合成的其重量浓度可以通过进行实施例3所迷的试验确定.尤其是关于头发和/或头皮的处理，本发明的实施方案提供了以下的明确益处-增加发茎的基体中角质形成细胞的生长，借此利于头发生长和再生，稳定脱发，特别是在成年人雄激素性秃发的情形下。-几乎不存在副作用或不良效应，如延迟的多毛症。通常，在化妆应用中，本发明的CNB使用极其筒单，不油腻或粘性。其优选是局部耐受的，无副作用或不良效应，如局部刺激、烧或痒，接触性皮炎，及在某些情况下改变血压和心跳。本发明的CNB看起来是无任何细胞毒性，不考虑其所属的组合物中浓度，例如含有赋形剂。通过实施例，描述了具有表2的重量组合物的本发明。特别是，下文中，在施用于毛发中，即是用于处理头发和/或头皮，本发明的CNB同具有相同适应症的专利产品比较，除了医药即米诺地尔(常见国际命名)。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>实施例1这个试验关于米诺地尔，作为对照化合物，然后用以比较本发明的CNB对比该对照化合物的功效，试验的目的是评价米诺地尔(水溶的硫酸盐的形式)对于正常人角质形成细胞的细胞生存力的作用。角质形成细胞的细胞生存力是通过WST-l卜)转化技术确定，其在于评价活细胞的线粒体的湖泊酸酯-四唑W还原酶系的活性WST-1(Boehringer/Roche)减少至甲月替(formazan)的有色沉淀物。通过在450nm处的分光光度计测量的读数确定细胞生存力。光密度的强度是与活细胞的数目成比例的。(*)WST-1四唑锡(4-(3-(4-碘代苯基)-2-(4-硝基苯基)2H-5-tetrazolio)-l，3-苯二磺酸盐)。获得以下的结果高至0.01%的浓度，在接触24-48小时之后没有观察到米诺地尔的细胞毒性效应。在0.001%的浓度时恰好观察到刺激细胞生长.上述，在0.1%以上时观察到突然的细胞毒性效应，3个最高的浓度具有类似的强度。使用以下的方法接种200^1的KSFM标准培养基(InVitrogen)中的角质形成细胞以20，000个细胞/孔的速率接种在96-孔的微量培养板中，培养板在37t!的含6%的C(h的潮湿大气下培养24小时.试验的浓度范围使用含5%米诺地尔(水溶性疏酸盐)的PBS的原液制备要试验的不同浓度.试验的浓度范围是从0.0001%-2%.处理除去KSPM培养基之后，用不同稀释度的米诺地尔接触细胞。试验过程中不更新培养基。以一式四份进行各点操作。在接触24和48小时之后测量细胞毒性(采用WST-1检测).分析在450nm下，使用ELISA微量培养板读数器读数光密度。实施例2这个试验的目的是评价正常人角质形成细胞的生长，以低密度在CNB中接种，在表2中描述了关于此组合物.在这个CNB中进行研究，与角质形成细胞的标准培养基KSFM相比，其含有0.2mg/ml的MPC复合体(且没有MPC复合体)。以下的方法是角质形成细胞以低密度在标准的KSFM培养基的96-孔的培养板中接种，在此培养基中接种后生长24小时。在第2天，细胞放置于不同的研究培养基中-KSFM-根据表2的CNB，不含MPC复合体-根据表2的CNB，含有0.2mg/ml的MPC复合体各个条件以一式四份地进行.实验过程中，每三天更新培养基在接种细胞24小时之后，在接触不同的分析条件之前(-TO)评估细胞密度，在培养的第2天、第4天、第6天和第8天通过WST-1转化方法(在450nm处读数)评估角质形成细胞的生长.通过在不同实验时间测量细胞生存力，客观地测定细胞生长。在浓度为0.2mg/ml的MPC复合体的存在下，采用表2的CNB，观察角质形成细胞的细胞生长.没有加入MPC复合体，采用表2的CNB(在低鈣的条件下)，没有观察到细胞生长。结论，在如此定义的实验条件下，CNB含有浓度为0.2mg/ml的MPC复合体，在8天的培养之内，观察到正常人的角质形成细胞的有规则的细胞生长，具有高于采用相同的CNB所观察到的强度的强度，但是不含该复合体。实施例3目的是评估表1的CNB对于存活中持续的头皮碎片的增殖和分化的作用.这个试验的目的是测定表l的基质的对于人头皮碎片在体外存活的效力。使用Ki67抗体的增殖是用围绕头发的外部上皮鞘评估。使用总抗-细胞角蛋白抗体的角质形成细胞的分化是在头发的stem尤其是在其皮质部分进行评估，使用以下的材料和方法l)在表1的CNB存在下的头皮的存活维持。来自5个不同供体(遭受雄激素性秃发的患者，在毛发继续存在和脱发区的区域结合处取样)的头皮碎片放置于嵌入物中，它们自己又放置在培养孔上。因为CNB不含防腐剂，加入抗生素(两性霉素B、庆大霉素)。CNB对于皮肤碎片的存活和分化的作用，同在PBS型磷酸盐緩冲液存在下获得作用相比较。表1的CNB对比PBS，每日加入孔的底部，在两个隔室之间通过多孔膜緩慢扩散而发生传代(12fim)。在37TC和含5。/。C02大气温室，头皮碎片保持存活48小时。2)分析头皮碎片固定于Bouin's液体中，装入石蜡。增殖的免疫组织化学的评价是围绕头发的外部上皮鞘中进行。这种外部上皮鞘在组织学上认为是表面表皮的延长。在发茎的皮质部分评价分化。实际上，发茎是由髄状的中心部分(中心柱是由无核细胞构成)、皮质和角质层构成，皮质是由含黑色素的角质化细胞构成.a)小嚢的外部上皮鞘的有丝分裂活性的免疫组织化学的分析上皮增殖是通过使用抗-Ki67抗体(标记细胞周期的M、S、G1和G2阶段的细胞)的免疫组织化学分析.免疫检测是使用3层、放大的间接的免疫过氧化物酶技术进行(DAKO试剂盒)并在DAB中显影.标记细胞的数量是在头皮的根切片的外部上皮鞘中进行评估(每切片8-10个)。因此计算经历增殖的细胞的百分比。b)发茎的皮质的免疫组织化学分析和上皮分化上皮的分化是使用总的抗-细胞角蛋白抗体(Novocastra)鉴别.免疫检测是4吏用3层(ABCPeroxidase试剂盒，VectorLaboratories试剂盒)的间接的免疫过氧化物酶技术进行，并在DAB(二氨基联苯)中显影.免疫组织化学标记的强度是在所分析的头皮切片的全部小嚢中使用以下半定量的分数评价。—负分数0-轻度分数1-中度分数2-高分数3-非常高分数43)统计统计分析是通过减少偏差的Student's检验或成对样品检验进4亍。显著性阈值是在5%。获得以下的结果a)小嚢的外部上皮鞘中的有丝分裂活性的免疫组织化学的分析在下表I中得到有丝分裂活性的分析。表1的CNB的处理用以显著地增加上皮的细胞的更新(p<0.05)。实际上，处理之后，同2.6%的用PBS处理的头皮相比，外部上皮鞘的7.6°/o的细胞是通过抗-Ki67抗体标记。还在表面表皮中分析有丝分裂指数。结果还利于表1的CNB，具有6.4%比1.1。/。的增殖指数(p〈0.05)。b)发茎皮质中的免疫组织化学的分析和上皮的分化上皮的分化的分析如下表II所示。同用PBS处理的那些头皮相比，在用表1的CNB处理的头皮中的上皮的分化倾向于更好获得的总分是3.3比2.4。没有获得显著的差异，但是个例分析足以观察到5个中有3个用表1的CNB处理的病例有好得多的分化，一个未改变的分化。表I细胞增殖(使用抗-Ki67抗体的免疫组织化学)；小嚢的表面表皮和外部上皮鞘的标记细胞的百分比___<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>*:表l的CNB和PBS对照之间的比较统计学上的显著差异(单侧成对的Student's检验，p<0.05)表II发茎皮质的上皮的分化(使用总的抗-细胞角蛋白抗体的免疫组织化学)__<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>结论，采用表1的CNB的处理足以获得毛嚢的外部上皮鞘中的有丝分裂指数的统计学上显著的增加。改善了发茎的上皮的分化，但是没有任何显著的特征。实施例4这个试验意欲检验表2的CNB对于根部刺激(细胞增殖)的这种作用，使用存活的头皮碎片。根据实施例3,在表1的CNB的存在下维持小嚢的存活之后，在外部上皮鞘中鉴别有丝分裂指数的统计学上显著的增加。本研究的目的是鉴别本发明和表2的CNB对于根部刺激的作用。使用抗-Ki67抗体的细胞增殖是在根部的基体区(茎生长区)评估，也可在小嚢的外部上皮鞘进行评估。使用以下的材料和方法1)在表2的CNB存在下的头皮的维持存活来自6个不同供体(颈颜的伸展的无脱发受试者)的头皮碎片放置于嵌入物内，它们自己放置于培养物孔内。表2的CNB对于根部的存活和刺激进行比较，一方面，在PBS型磷酸盐緩冲液的存在下获得的，另一方面，在两个浓度的试验的对照化合物存在下获得的，含O.01和2。/。的米诺地尔(在PBS緩冲液中稀释)，对于正常人角质形成细胞的单层培养物，米诺地尔0.01%是非细胞毒性剂量，而对于治疗脱发的大多数的市场上的专利产品，2%是在男人体内所用的浓度。不含防腐剂，向所有这些试验的基质中加入抗生素(两性霉素B、庆大霉素)。把它们每日加入孔的底部，通过多孔膜(12nm)在两个隔室之间的緩慢扩散发生传代.在37TC和含5n/。C(h大气温室中，头皮碎片保持存活48小时.2)小囊的根部和外鞘中的有丝分裂活性的免疫组织化学分析头皮碎片固定于Bouin's液体中，装入石蜡。增殖的免疫组织化学的评价是根部和围绕头发的外部上皮鞘中进行.这种外鞘在组织学上认为是表面表皮的延长。通过使用抗-Ki67抗体(用于标记细胞周期的细胞M、S、G1和G2)的免疫组织化学分析上皮的增殖。免疫检测使用3层的间接免疫过氧化物酶技术进^f亍，由AEC(DAKO试剂盒)扩增和在AEC中显影。外部上皮鞘的标记细胞的数目是在皮脂腺的源点和根部区开始之间进行计数。此外，还计数标记的根部的基体细胞。同未标记的细胞比较，借此计算经历增殖的细胞的百分比。3)统计统计分析是通过减少偏差的Student's检验或成对样品检验进行。显著性阈值定在5%。获得以下的结果a)根部有丝分裂活性的免疫组织化学分析有丝分裂活性的分析如下表1所示。在表2的CNB存在下头皮碎片的培养引起了根部的基体细胞(15.2%的标记细胞)的有丝分裂指数的显著的增加，比较PBS緩冲液(0.26%的正细胞)或O.01%的米诺地尔(4.2%的正细胞)(p<0.05)。采用表2的CNB获得的增殖速率是接近采用含2%的米诺地尔获得的(11.60%正细胞)。b)小嚢的外部上皮鞘中的有丝分裂活性的免疫组织化学分析有丝分裂活性的分析如下表II所示.在表II的CNB存在下，同PBS緩冲液(2.6%的正细胞)相比，头皮碎片的培育引起小嚢的外部上皮鞘的角质形成细胞中有丝分裂指数的显著增加(22.3%的标记细胞)(p<0.05).根据实施例3，用表I的CNB的处理，早已有助于显著增加更新外鞘上的细胞，但是与根据表II测得的相比，却是低得多效力(P<0.05)。实际上，处理之后，对于2.6%的用PBS处理的头皮碎片，仅有7.6%的外鞘上的细胞通过抗-Ki67抗体标记。表I细胞增殖(使用抗-Ki67抗体的免疫组织化学)毛嚢根部的标记的基体细胞的百分比<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>*表2的CNB和PBS之间的比较统计学上显著的差异(单侧成对Student's检验，p<0.05)#表2的CNB和米诺地尔0.01%的比较统计学上显著的差异(单侧成对的Studen1/s检验，p<0.05)表II细胞增殖(使用抗-Ki67抗体的免疫组织化学)小囊的外部上皮鞘中的标记细胞的百分比。N=6%头皮+表2的CNB22.3±4.4*#头皮+PBS2.6±2.7头皮+米诺地尔0.01%10.2±5头皮+米诺地尔2%17.6±7#*表2的CNB和PBS之间的比较:统计学上显著的差异(单側成对Student's检验，p<0.05)#表2的CNB和米诺地尔0.01%的比较统计学上显著的差异(单侧成对Student's检验，p<0.05)#米诺地尔0.01%和米诺地尔2%的比较统计学上显著的差异(单侧成对Student's检验，p<0.05)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>在这个研究中，角质形成细胞增殖的显著增加是在具有表2的CNB的小嚢的外部上皮鞘中鉴别，比较米诺地尔0.01%(10.2%正细胞)(p<0.05).这种细胞增殖速率(22.3%)是接近用米诺地尔2%获得的(17.6%正细胞)。结论，采用维持存活模型头皮碎片，用表2的CNB的处理足以获得发根和小嚢的外部上皮鞘的角质形成细胞的基体细胞的有丝分裂指数的统计学上显著的增加.此结果远远优于采用表1的CNB获得的结果。权利要求1、一种水性培养基中的复合的营养基质，其不同于细胞培养基，因为其排除了任何未探测的细胞生长因子和/或动物或细胞来源的任何生物提取物，而且接近细胞培养基，因为就其本身来说，允许人表皮的角质形成细胞的能存活的体外培养物，在第一次传代时具有至少一种该角质形成细胞的无性增殖，无需活的营养基础，该基质除了水性介质之外还包含低于0.5％重量，优选是低于0.35％重量氨基酸部分，低于0.2％重量，优选是低于0.015％重量的水溶性维生素部分，低于5％重量，优选是低于2％重量的含有微量元素和金属盐的无机部分，其特征在于该基质含有足够总重量浓度的含硫的氨基酸，以允许在标准的体外条件下，增加男人或女人中头发的发茎的角蛋白的合成。2、权利要求l的基质，其特征在于含疏氨基酸的总重量浓度不高于104mg/1,3、权利要求l的基质，其特征在于其含有含硫氨基酸的氨基酸的总重量浓度是O.25-0.35%，例如等于约0.326%,4、权利要求1的基质，其特征在于维生素部分重量浓度是0.005-0.015%,例如等于约0.011%,5、权利要求l的基质，其特征在于包含微量元素和金属盐的无机组分的重量浓度是1.25-1.35%，例如等于1.347-1.348%重量。6、权利要求l的基质，其特征在于葡萄糖浓度是O.1%_0.6%，例如是0.45%-0.6%.7、权利要求1的基质，其特征在于L-羟脯氨酸浓度是0.003%-0.01%，例如是0.003%-0.01%,8、权利要求1的基质，其特征在于抗坏血酸组分是0.00001%-0.001%，例如是O.0001%-0.001%.9、权利要求l的基质，其特征在于以下各化合物即腺苷、乌嘌呤、脱氧核糖和核糖的浓度是0.000001%-0.0001%，例如是0.00001%-0.0001%。10、权利要求l的基质，其特征在于含有化妆品有效量的的至少一种I型的5a-还原酶酶抑制剂。11、权利要求10的基质，其特征在于I型5a-还原酶酶抑制剂含有锌盐，例如硫酸锌，和/或维生素B6。12、权利要求l的基质，其特征在于含有0-22.05mg/l的钩总量，优选是5-15mg/l。13、权利要求l的基质，其特征在于含有肽类，例如从牛奶中提取的，浓度是0.01-1%重量.14、权利要求l的基质，其特征在于调节水相的pH至7.4-7.5。15、权利要求l的基质，其特征在于调节水相的渗量至不超过300-350fiOsm。16、非治疗处理男人或女人头发和/或头皮的方法，其特征在于包括向头皮表面局部施用权利要求1-15任一项的复合的营养基质。17、权利要求16的方法，用于治疗成年人的雄激素性壳发。18、权利要求16的方法，其特征在于向头皮每日施用一次或两次复合的营养基质。19、权利要求l-15任一项所述的复合的营养基质用于制造或获得适于非治疗处理男人或女人的头发和/或头皮的化妆品组合物的用途。20、局部使用的化妆品组合物，尤其是用于治疗男人的头发和/或头皮，包含权利要求l-15任一项所述的复合的营养基质，还有化妆品上可接受的载体。全文摘要本发明涉及非治疗处理男人或女人的头发和/或头皮，特征在于在头皮的表面上局部施用水溶液介质中的复合的营养基质，其包括至少一部分氨基酸部分，一部分水溶性维生素部分，含有微量元素和金属盐的无机部分，但是排除了任何未探测的细胞生长因子和/或动物或细胞来源的任何生物提取物。文档编号A61K8/67GK101098674SQ200580046323公开日2008年1月2日申请日期2005年12月21日优先权日2004年12月21日发明者H·加托,琼-诺埃尔·托雷尔申请人:琼-诺埃尔·托雷尔