醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物及其应用的制作方法

专利名称：：醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物及其应用的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物及其在治疗口腔、皮肤溃疡或皮肤湿疹等疾病中的应用。
背景技术：
：口腔粘膜/皮肤溃疡，或皮肤湿疹等是人们日常生活中经常遇见的常见病。临床上用于治疗口腔粘膜/皮肤溃疡或皮肤湿疹的局部用药物制剂通常为糊剂、含漱液、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂等，当以上这些制剂在口腔粘膜或皮肤进行局部治疗时，由于治疗部位和周围组织的正常活动，如摩擦，体液、唾液的分泌和冲洗会使这些药剂溶解和/或溶蚀，移位、脱落，药剂与治疗部位保持时间较短，在口腔粘膜的滞留时间一般不会超过15分钟，在皮肤表面不会超过30分钟，使得疗效明显降低。人们已研究了一些可在皮肤或潮湿的粘膜表面，如口腔粘膜表面形成一层黏附性膜的局部成膜凝胶组合物(成膜凝胶剂)，通常又可称这类凝胶组合物为生物黏附性成膜凝胶组合物。这类载药的局部成膜凝胶组合物形成膜黏附于机体局部，可提供一种持续释放药物的载体，从而提高疗效。有关这些成膜凝胶组合物的例子已被Rencher(USP5192802、5314915)、Tinnell(USP4381296和4285934)、Promemntz(USP5081158)、Epstein(USP5906814)、Tapolsky(USP6103266)公开。醋酸地塞米松(DexamethasoneAcetate)属于肾上腺皮质激素类药，又名氟美松、德萨美松等，具有较强的抗炎和抗过敏作用。其局部制剂尤其适用于口腔/皮肤溃疡、皮肤湿疹、接触性皮炎、神经性皮炎等由于过敏等免疫因素引起的机体局部非菌性炎症或病症。目前市场上，局部用醋酸地塞米松的剂型软膏剂、糊剂等。人们已研究了一些含有地塞米松的生物黏附性局部成膜凝胶组合物，特别适用于治疗粘膜或皮肤组织的疾病或损伤。其中一类局部成膜凝胶组合物通常是用羟垸基纤维素与酯化剂反应形成羟烷基纤维素酯，再通过交联剂交联，形成可生物黏附的成膜凝胶。由于所采用交联剂的结构和性质的不同，这类成膜凝胶组合物所形成黏附膜的物理性能如柔韧性、黏附性、抗磨损以及膜在患处的维持时间差异很大。USP5081158公开的局部成膜凝胶组合物由以下组分组成1)羟丙基纤维素；2)无毒易挥发溶剂，如乙醇；3)酯化剂，如水杨酸和单宁酸(又称丹宁酸、鞣酸)；4)交联剂，如硼酸；5)药物，如地塞米松等。水杨酸和单宁酸作为酯化剂可与羟丙基纤维素上的羟基发生酯化反应形成羟丙基纤维素酯，羟丙基纤维素酯与硼酸交联后可产生以下效果①若不加交联剂会形成二层膜，加了交联剂后可将这二层膜结合在一起；②交联后可形成较为坚韧、结实的膜。据USP5906814的报道以及我们对USP5081158实施例的研究，发现用硼酸作交联剂所形成的膜比较厚而且脆弱，当应用到患处后会被体液或唾液溶蚀而引起膜破裂、脱落，其在口腔粘膜上的滞留时间只有45个小时。USP5906814认为造成这种现象的原因可能与硼酸的结构性质有关，硼酸上的三个羟基可与羟丙基纤维素酯上的三个位点交联，由于硼酸上的三个羟基间距很近，所交联的三个位点只是被硼原子的空隙所分开，结果导致交联后的产物被紧紧地束缚在一起，形成了刚性、脆弱的不透明膜。而且，硼酸对很多个体的皮肤和粘膜有刺激性。USP5906814公开了另一种局部成膜凝胶组合物，与USP5081158的不同之处在于将月桂酸单甘酯取代硼酸作为交联剂，其他的组分基本保持不变。当羟丙基纤维素与酯化剂反应形成羟丙基纤维素酯后，用月桂酸单甘油酯交联后能形成较为柔韧的膜，可改善USP5081158膜的脆性。但我们发现用月桂酸单甘酯作交联剂制成的局部成膜凝胶组合物，其膜的柔韧性虽有所增强，但黏附在机体组织或粘膜上的时间则比较短，如在口腔粘膜上形成的膜易被体液或唾液溶蚀/溶解，使得膜过早地破裂、脱落，以致消失，其在口腔粘膜上的有效滞留时间只有34个小时。因此，如采用上述现有成膜凝胶组合物的技术制备醋酸地塞米松局部成膜凝胶，会使药剂与患处的保持时间较短，治疗效果较低，故现尚未见醋酸地塞米松局部成膜凝胶剂商品上市销售。
发明内容本发明的目的旨在解决上述现有技术中的问题，提供一种柔韧性、黏附性、抗磨损性更好以及作用时间更长的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物。本发明的上述目的通过下列技术方案来实现本发明的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物包括羟烷基纤维素、酯化剂、交联剂、溶媒和醋酸地塞米松，其中，该交联剂为饱和脂肪多元醇或醇酸，该饱和脂肪多元醇或醇酸的化学通式为CnH^A^COHMCOOH),,该n、m、1为整数，n》m^2，D0，m+l为48，n+l为48。本发明的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物中各组分的含量均可参照现有局部成膜凝胶组合物技术，如上述美国专利USP5081158和USP5906814公开的组分含量，但是本发明的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物可较佳地选用如下重量百分比的含量羟烷基纤维素优选0.5%7%，更优选2%5%;酯化剂优选1%10%，更优选3%8%;交联剂优选0.5%5%，更优选1%3%;醋酸地塞米松则取治疗有效量，应根据具体的待治病情、接受治疗的病人的年龄和生理状况、病情严重程度、疗程长短及药用部位等因素而确定，优选0.01%3%，更优选0.05%0.5%;而溶媒可为75%90%，实际操作时溶媒补足至100%即可，通常为85%90%。其中，本发明的醋酸地塞米松成膜凝胶组合物还可以包括0.5%5%的增强剂，更佳地为2%3%的增强剂。在本发明的一较佳实施例的化学式中，n+l较佳地不超过6，相应地m+l通常也不超过6，即可为C4C6饱和脂肪多元醇，如日常所用的一些糖醇；或含有二个以上羟基，且羟基和羧基数为46的QC6饱和脂肪醇酸。如上式中n二2、m=2、1=2，如酒石酸，其结构式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>酒石酸C4H606分子量为150.09本发明另一较佳实施例的分子式中n二m为56，如木糖醇、甘露醇或山梨醇，其结构式如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>甘露醇C6H1406分子量为182.17<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>山梨醇C6H1406分子量为182.17<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>木糖醇C5H1205分子量为152.15本发明饱和脂肪多元醇或醇酸的分子量优选在122250，更优选150183之间。本发明所述的羟烷基纤维素是指纤维素主干的支链上至少含有1个以上羟基的纤维素，如羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素等，本发明优选羟丙基纤维素。所述的酯化剂为能与羟烷基纤维素支链上的羟基发生酯化反应生成酯的物质，如有机羧酸，优选水杨酸、单宁酸或它们的混合物，最佳地为水杨酸和单宁酸的混合物。水杨酸和单宁酸都能单独地与f圣丙基纤维素发生酯化反应，其中水杨酸除了可与羟垸基纤维素发生酯化反应外，水杨酸上的羟基还可与交联剂上的羟基以氢键的形式交联。本发明所说的增强剂是指能增加膜的疏水性、耐磨性和/或黏附持久性的物质。本发明优选水不溶性的垸基纤维素，如乙基纤维素、醋酸纤维素、或它们的混合物等。所述的溶媒是指可溶解成膜凝胶组合物中各种组分及其酯化产物和交联产物的溶剂。本发明所用的溶媒可为可挥发掉的醇溶剂，如乙醇，或乙醇与水的混合物；其不但能溶解和承载上述组分并有助于凝胶组合物在使用部位形成膜。当然，根据需要，还可在凝胶组合物中加入各种添加剂，如渗透促进剂月桂氮卓酮(Azone)、薄荷醇、肉豆蔻酸异丙酯等；如抗氧剂维生素E、维生素C、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、叔丁基对羟基茴香醚等；螯合剂乙二胺四乙酸二钠盐、乙二胺四乙酸钙钠盐等；抑菌剂山梨酸及其盐、苯甲酸及其盐、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、三氯叔丁醇等；色素e-胡罗卜素、柠檬黄、亮蓝、日落黄、甜菜红等，以及药剂上其它常用的添加剂。总之，除交联剂由本发明的饱和脂肪多元醇或醇酸或其混合物替代外，本发明的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物其余的各组分如羟烷基纤维素、酯化剂及溶媒等的具体成分或含量均可参照现有技术。本发明采用饱和脂肪多元醇或醇酸或其混合物在成膜凝胶组合物中作为交联剂，具有以下独特的优点(1)本发明所用的交联剂分子量较小，较佳地如木糖醇、甘露醇、山梨醇、酒石酸的分子量在150183之间，为含有羟基、或含有羟基和羧基总数为48个的C4Q碳烷，由于交联剂可交联的羟基或羧基之间基本无空间位阻，其与羟烷基纤维素酯交联后形成的氢键保持着合适的间距，使形成的膜具有较好的卖韧性。(2)本发明所用的交联剂为含有至少4个羟基的饱和脂肪多元醇，或含有至少2个羟基、且羟基与羧基总数至少为4的饱和脂肪醇酸，如酒石酸含二个羟基和二个羧基，山梨醇、甘露醇及木糖醇均含56个羟基，由于这些交联剂具有较多的可交联基团可将多个羟烷基纤维素酯分子有效地交联在一起，形成内部结合力更强、质量更大的网络状复合物，使得整个交联后的产物保持稳定，从而有效地避免了用硼酸或月桂酸单甘酯作为交联剂所产生的上述缺陷。(3)本发明选用作为交联剂的饱和脂肪多元醇或醇酸，如酒石酸、山梨醇、甘露醇及木糖醇等均为药用辅料或食品添加剂，生物相容性好，原料易得。本发明局部成膜凝胶组合物的制备方法是将醋酸地塞米松和酯化剂搅拌溶解在适量(能溶解其中溶质)的溶媒中，搅拌下慢慢加入羟烷基纤维素，使之完全溶解/溶胀，继续搅拌使形成均匀的凝胶状；然后加入交联剂(需要时可加入增强剂、添加剂)，继续搅拌至完全均匀，补充剩余量的溶媒，搅拌均匀，脱气，即得。由于本发明的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物采用了含有羟基、或羟基和羧基总数为48个的C4Cs碳垸作为交联剂，还可用水不溶性的垸基纤维素作为增强剂，使得其形成的膜比其它己知局部成膜组合物有更好的坚韧性、耐磨性、持久性和疏水性，其在患处的有效滞留时间更长。醋酸地塞米松成膜凝胶组合物在患处表面形成膜后，醋酸地塞米松由膜内向患处面释放，使患处局部在较长时间内一直维持较高的浓度，从而获得更好的疗效；另外，在溃疡表面形成的膜起到了屏障保护作用，不但能有效地避免或减轻因交谈、喝水、吃饭、磨擦等外界因素刺激溃疡而引起的剧烈疼痛，而且可避免外界对其的感染，从而促进和加快溃疡的痊愈。本发明的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物可采用棉拭或直接用干净的手指将凝胶剂涂敷于皮肤或口腔粘膜的患处上，通过自然干燥或让患者张口正常呼吸1分钟，待溶媒挥发后可在患处形成一层光滑、坚韧、耐磨、持久的疏水膜，通常情况下膜可在皮肤表面有效保留7个小时以上，不易被汗水或水溶解和/或溶蚀，在口腔粘膜表面有效保留5个小时以上，所形成的膜能屏蔽外界对溃疡的剌激，减轻疼痛，大大提高患者的生活质量。且本发明的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物对其施用局部无刺激，安全性好。具体实施例方式以下实施例用于描述本发明，但不作为对本发明的限制。下列实施例中的各种组分原料均为常规市售产品。其中未特殊说明的百分比均为重量百分比。实施例114及对照实施例分别将表1中实施例114及对照实施例中各用量的醋酸地塞米松(对照实施例中不加醋酸地塞米松)和酯化剂搅拌溶解在可溶解量的溶媒中，搅拌下慢慢加入羟丙基纤维素，使完全溶解/溶胀后，继续搅拌使形成均匀的凝胶状；然后加入交联剂(需要时可加入增强剂)，继续搅拌使完全均匀；补充剩余量的溶媒，使达到处方量，搅拌均匀，脱气，分别制得醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物和不含地塞米松的对照成膜凝胶组合物100克。实验结果表明醋酸地塞米松成膜凝胶组合物外观呈透亮的黄棕色，能在皮肤/粘膜表面形成一层光滑、坚韧、耐磨、持久的疏水性黏附膜。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>效果实施例1对实施例1的醋酸地塞米松成膜凝胶剂进行影响因素和稳定性考察。将样品分别置于光照(4500Lux)、高温(40°C)条件下各10天，加速试验(30°C、RH75%)6个月和室温留样(25°C、RH60%)6个月，考察其稳定性。结果表明其性状、均匀性、药物含量、有关物质等与原始数据比较均无明显变化，见表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>效果实施例2取实施例214制得的的醋酸地塞米松成膜凝胶剂；按美国专利USP5081158的实施例1方法制备的样品，简称USPGel-A，配方中加入醋酸地塞米松(配方w/w:醋酸地塞米松0.05%、羟丙基纤维素2.5%、水杨酸2.5%、单宁酸7%、硼酸1%、乙醇86.95%);按美国专利USP5906814的实施例GelD方法制备的样品，简称USPGd-B，用醋酸地塞米松取代苯佐卡因(配方w/w:地塞米松0.05%、羟丙基纤维素1.5%、水杨酸2.0%、月桂酸单甘酯5.0%、乙二胺四乙酸二钠盐0.05%、维生素E0.1%、乙醇91.3%等)样品进行体外口腔黏膜黏附性能、溶蚀状况和滞留时间的比较，以上凝胶剂中均含有醋酸地塞米松，后两样品作为对照。取3X4cm大小、新鲜的beagd犬口腔粘膜，修剪去粘膜内侧的血管和结缔组织，用生理盐水浸泡、洗涤，晾干；将内径16mm、厚0.6mm的模圈置粘膜上，分别将以上样品涂布到模圈内，用平板刮平，于室温下自然干燥成膜后，取出模圈，将该粘膜固定在载玻片上。将以上载玻片以45。角固定在溶出仪容器的底部，按中国药典溶出度测定法(第二法)操作，900mL蒸馏水、转速200rpm。观察载玻片上膜的情况，结果见表3。表3.体外黏附性能、溶蚀时间和滞留时间的比较<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>以上的结果表明USPGd-A、USPGd-B和本发明的醋酸地塞米松成膜凝胶组合物均能在粘膜上形成一层黏附膜，但USPGel-A、USPGd-B的膜在水中会被溶蚀、破损。本发明的醋酸地塞米松成膜凝胶组合物形成的膜具有极强的生物黏附性和疏水性，即使在水中放置10个小时以上，膜基本保持完整并且仍紧紧黏附在粘膜上。效果实施例3取实施例1制备的醋酸地塞米松成膜凝胶组合物、上述USPGd-A、USPGd-B的样品进行人口腔粘膜黏附性能、溶蚀状况和滞留时间的比较。将12名健康的志愿者随机分成3组，每组4人，用干净纱布擦干口腔颊窝粘膜表面的水分，分别将样品以涂薄层的方式涂在已处理过的口腔粘膜上，张口正常呼吸l分钟，3个样品均能形成一层黏附膜，考察期间志愿者可自由饮水、交谈，滞留时间超过4小时者可进餐1次。观察膜的黏附性能、溶蚀状况和在粘膜上的滞留时间(以膜面积消失1/2以上计)，并要求志愿者描述膜在口腔粘膜上的感觉，结果见表4。表4.体内黏附性能、溶蚀现象和滞留时间的比较<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>试验结果显示，3个样品均能在口腔粘膜表面形成一层黏附膜，USPGd-A所形成的膜略感紧绷，可能与该膜柔软性较差有关；USPGd-B和醋酸地塞米松成膜凝胶形成的膜均无明显异物感。但USPGd-B的膜易被溶解，3小时后己有l/2以上的膜消失；USPGel-A好于USPGel-B，滞留时间约4hr左右，实施例1的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物无论在溶蚀状况和滞留时间上明显优于其他2个样品。滞留时间的延长使得膜内的药物能持续地释放到患处，提高治疗效果，降低给药次数。效果实施例4用实施例1、13的醋酸地塞米松成膜凝胶剂、上述USPGel-A、USPGel-B的样品进行大鼠皮肤黏附性能、破损状况和滞留时间的比较。将16只实验大鼠，随机分成4组，每组4只，剪掉大鼠背部的毛并用剃胡刀刮尽表面的细毛，用酒精消毒，干燥后，分别将4个样品以涂薄层的方式涂在已处理过的皮肤上，面积均为9cm2，在每个区域内涂以约150mg的样品，4个样品均能在皮肤表面形成一层固体黏附膜。每隔l小时用潮湿的羊毛刷在膜的表面轻轻地来回刷5次，观察膜的黏附性能、破损状况和在皮肤上的滞留时间，结果见表5。表5.<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>试验结果显示，4个样品均能在皮肤上形成一层黏附膜。但USPGd-B的膜易被溶解，5hr时膜基本消失，USPGd-A在7hr时膜基本消失。实施例1的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物所形成的膜比实施例13的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物(不含增强剂)所形成的膜在皮肤表面的滞留时间长,说明实施例1的处方中加入乙基纤维素作为增强剂能延长膜的滞留时间；本发明实施例1、13的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物形成的膜无论在破损状况和滞留时间上明显优于USPGd-A及USPGd-B两个对照样品。效果实施例5采用实施例1的成膜凝胶组合物对患有口腔溃疡患者的治疗效果。1.病例选择选择8位患有单纯性口腔溃疡的患者，年龄在1652岁，男女各4位。2.溃疡面积用药前先用圆规测量溃疡直径，并折算成面积，结果见表6。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>3.用法用量给药前先用干净的纱布吸干渍疡表面的水分，然后用干净的手指蘸取少许实施例1凝胶涂敷到溃疡表面，正常呼吸1分钟后就形成一层白色的固体粘附膜。每天给药3次，每次间隔6个小时以上，连续用药7天。4.检测指标及方法溃疡愈合时间和溃疡愈合率以在溃疡表面被新鲜粘膜完全覆盖作为溃疡愈合时间的确定依据，分别于给药后3、5、7、10天，用圆规测量溃疡面积并观察溃疡愈合情况，按下列公式计算鶴愈合面积％=(原始^W只—未愈合ltW只)源始^OT积x腦5.结果溃疡愈合时间和溃疡愈合面积百分比的结果见表7。表7.<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>*治疗7天后5位患者的溃疡已完全愈合。**编号3、5、7的患者在第7天分别有8.5%、13%、15%的溃疡面未愈合，继续用药至第10天后，溃疡全部愈合。效果实施例61、观察实施例1的醋酸地塞米松局部成膜凝胶剂(试验样品)和对照实施例中的成膜凝胶剂(对照样品)对豚鼠皮肤单次和多次给药后的局部刺激反应。方法取豚鼠12只，平均分成两组，分别为单次给药组和多次给药组。预先将豚鼠背部的毛修剪干净，用酒精消毒后，在豚鼠预先已标记出的两个区域内分别涂以试验样品和对照样品。单次给药组为0.3g/豚鼠/天；多次给药组为0.3g/豚鼠/天，连续7天，分别于末次给药后24hr观察涂药部位是否有红肿、充血、渗出、变性或坏死等局部刺激反应。试验结果显示施用实施例1的醋酸地塞米松局部成膜凝胶剂后，单次和多次给药组的豚鼠的涂药部位均未见有红肿、充血、渗出、变性或坏死等局部剌激反应，且试验组与对照组之间无显著性差异。2、观察实施例1的醋酸地塞米松局部成膜凝胶剂(试验样品)和对照实施例中的成膜凝胶剂(对照样品)对家兔口腔粘膜单次和多次给药后的局部刺激反应方法取家兔12只，平均分成两组，分别为单次给药组和多次给药组。在家兔口腔粘膜两侧分别涂以试验样品和对照样品，单次给药组为1.2mL/家兔/天，多次给药组为1.2mL/家兔/天，连续7天，分别于末次给药后24hr观察大体及病理变化。试验结果显示单次和多次给药组的全身状况、口腔及口腔粘膜、呼吸道均未见明显的异常，且试验组与对照组之间无显著性差异；病理报告显示家兔口腔粘膜上皮均清晰，上皮内及上皮下均无特殊病变可见。试验结果表明实施例1的醋酸地塞米松局部成膜凝胶剂和其对照样品对单次或多次给药的家兔口腔粘膜的大体及病理均未见明显的刺激反应。以上试验表明本发明的醋酸地塞米松局部成膜凝胶剂局部应用时的安全性佳。权利要求1、一种醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物，其特征在于包括如下重量百分比的组分羟烷基纤维素0.5％～7％，酯化剂1％～10％，交联剂0.5％～5％，溶媒75％～90％和醋酸地塞米松0.01％～3％；其中，该交联剂为饱和脂肪多元醇或醇酸，该饱和脂肪多元醇或醇酸的化学通式为CnH2n+2-m-l(OH)m(COOH)l，该n、m、l为整数，n≥m≥2，l≥0，m+l为4～8，n+l为4～8。2、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于该羟烷基纤维素2%5%，酯化剂3%8%，交联剂1%3%，溶媒85%90%，醋酸地塞米松0.05%0.5%。3、根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于还包括0.5%5%的增强剂。4、根据权利要求3所述的组合物，其特征在于还包括2%3%的增强剂，该增强剂为乙基纤维素和/或醋酸纤维素。5、根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于该上式中n+l不超过6。6、根据权利要求5所述的组合物，其特征在于该1!=111=1=2。7、根据权利要求6所述的组合物，其特征在于该饱和脂肪多元醇或醇酸为酒石酸。8、根据权利要求5所述的组合物，其特征在于该n二m为56。9、根据权利要求8所述的组合物，其特征在于该饱和脂肪多元醇或醇酸为木糖醇、甘露醇或山梨醇。10、根据权利要求1或2所述的醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物在制备用于治疗口腔或皮肤溃疡的药物中的应用。全文摘要本发明公开了一种醋酸地塞米松局部成膜凝胶组合物，其包括如下重量百分比的组分羟烷基纤维素0.5～7％，酯化剂1～10％，交联剂0.5～5％，溶媒75～90％和醋酸地塞米松0.01～3％；其中，该交联剂为饱和脂肪多元醇或醇酸，其化学通式为C_nH_2n+2-m-l(OH)_m(COOH)_l，该n、m、l为整数，n≥m≥2，l≥0，m+l为4～8，n+l为4～8。本发明的地塞米松局部成膜凝胶组合物用于治疗口腔/皮肤溃疡，其涂敷在溃疡表面时会形成一层光滑、坚韧、耐磨、持久的疏水保护膜，醋酸地塞米松能透过膜释放到溃疡表面，促进溃疡痊愈；所形成的膜可在口腔粘膜表面有效保留5个小时左右，能屏蔽外界对溃疡的刺激，且在口腔内无异物感；在皮肤表面有效保留7个小时以上，且黏附持久的特点。文档编号A61K9/00GK101190177SQ20061011876公开日2008年6月4日申请日期2006年11月24日优先权日2006年11月24日发明者陈志明,马晋隆申请人:上海医药工业研究院