专利名称：：一种纳米抑菌蒙脱土及其制备方法
技术领域：
：本发明涉及一种医用配制品，具体涉及抗感染物质改性蒙脱土及其制备方法。技术背景蒙脱土(Montmorillonite)又称膨润土，是一种层状硅酸盐，其分子空间有较大的孔隙，其结构单元是由两个硅氧四面体，中间夹着一个硅氧八面体构成，其化学式为(M+nH20XAU-yMgy)SisO20(OH)4(其中M-Na+,Ca2+，Mg^等等)，其结构片层是纳米尺度的，其中单元层间距大约l纳米，容易与无机、垸基季铵盐或其他有机阳离子和中性分子进行交换反应生成有机蒙脱土。《北京理工大学学报》第22巻第2期2002.4.240~241页刊出了王珂等的一篇题为"有机蒙脱土的制备及其结构表征"的论文，该文中公开了改性后形成的各种纳米蒙脱土的阳离子交换容量有所不同，更有利于对蒙脱土进行有机改性。又有研究者奚利飞将O.2g蒙脱土粉末搅拌下加入20m10.lml/l的NaOH水溶液中，在室温下搅拌l小时，静置过夜，超声分散，再称取O.36g阿昔洛韦粉末放入到60ffll蒙脱土悬浮液中反应制得阿昔洛韦/蒙脱土缓释体系("药物/蒙脱土缓释体系的制备和体外释放的研究"奚利飞天津大学材料科学与工程学院2004.1.P1629)。研究者奚利飞所制得阿昔洛韦/蒙脱土缓释体系通过蒙脱土控制阿昔洛韦的缓慢释放，且具有一定的定向性，从而提高了药物的生物利用度。正如文中所述，阿昔洛韦和蒙脱土的插层反应实际上是药物分子与蒙脱土片层内的阳离子(如Na+、Mg"和Ca"进行交换，并以形成氢键、配位键或络合等方式插入到蒙脱土片层中。然而抗感染物质的种类繁多，每种药物的化学结构、性质都不同，并非所有的抗感染药物都能插入并锚定到蒙脱土的片层中，因此无法由奚利飞所公开的技术方案推知抗菌药物/蒙脱土缓释体系，更无法预见它的技术效果。
发明内容本发明的目的在于提供一种纳米抑菌蒙脱土。本发明的另一目的是提供一种纳米抑菌蒙脱土的制备方法。本发明纳米抑菌蒙脱土由以下质量份的组分组成Na-蒙脱土100;抑菌药物1045;其中，所述的抑菌药物是四环素或强力霉素。本发明所述的蒙脱土是Na-蒙脱土。Na-蒙脱土可用以下方法制备将原料蒙脱土(主要含WNa+、Ca2+、Mgh离子)10份在100300份的NaCl饱和去离子水溶液中搅拌，形成稳定的悬浮液；悬浮液在3040"C下搅拌56小时；抽滤，然后用去离子水洗涤滤物；滤物在70TC下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20~30拜，即得到Na"蒙脱土。本发明所述的抑菌药物为医学上常用抑菌药物。本发明所述抑菌药物可以是硝酸咪康唑、硝酸益康唑等抗真菌剂；可以是硫酸阿米卡星、庆大霉素等氨基甙类抑菌药物；可以是四环素、强力霉素等四环素类抑菌药物；还可以是喹喏酮类抗菌素以及醋酸洗必泰、利福平。本发明所使用的抑菌药物最好是硝酸咪康唑、醋酸洗必泰、四环素、硫酸阿米卡星其中一种或两种以上。本发明所述的抑菌药物用量(质量份/100质量份Na-蒙脱土)最好是2"5份。本发明所述的纳米抑菌蒙脱土制备方法是在溶液条件下将抑菌药物插层在蒙脱土中，对蒙脱土进行改性。本发明所述的纳米抑菌蒙脱土制备方法，包括以下步骤-将Na—蒙脱土和抑菌药物混合，加入无水乙醇(无水乙醇质量Na-蒙脱土质量-5:120:1)或去离子水(去离子水质量Na-蒙脱土质量=5:1~20:1)或氯仿(氯仿质量Na-蒙脱土质量=5:120:l)搅拌形成稳定悬浮液，在室温下(或恒温4(TC)搅拌26小时，过滤，除去无水乙醇或去离子水或氯仿；然后用无水乙醇或去离子水或氯仿洗涤滤物，干燥、球磨，得到粒径为2(^30;/m的纳米抑菌蒙脱土。本发明所述的纳米抑菌蒙脱土制备方法中，加入抑菌药物后插层改性时间较好是35小时，最好是4小时。本发明所述的纳米抑菌蒙脱土制备方法中，与Na—蒙脱土形成悬浮液的无水乙醇或去离子水或氯仿质量Na"蒙脱土质量最好是8:1。为了更好的理解本发明，下列实验说明本发明纳米抑菌蒙脱土的抗感染、缓慢释放效果。l、纳米抑菌蒙脱土中抑菌药物的缓慢释放效果称取等质量的纳米抑菌蒙脱土3份，用滤纸包裹，悬浮在0.9%生理盐水(或者相应溶剂)中，浸泡2h，6h,12h,24h，48h，72h，......取出，用紫外分光光度计测试抑菌药物释放时间为248小时。表l紫外分光光度计检测咪康唑纳米的缓释结果<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>2、纳米抑菌蒙脱土的抑菌效果在不同MH培养基上分别接种大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌。按照无菌操作在MH培养基上打2mm直径的孔，精密称取等质量的纳米抑菌蒙脱土和蒙脱土的粉末(作为对照)，分别点入MH培养基的孔内，在培养箱中37t:培养24h后，观察细菌生长情况，平行试验3次，分别记录其抑菌环大小，计算平均值。表2纳米抑菌蒙脱土的抑菌性效果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>3.眯康唑纳米蒙脱土对细菌的吸附作用取三角烧瓶加入一定量的咪康唑纳米蒙脱土，Na-蒙脱土作为空白对照，再分别加入一定量的大肠杆菌菌液，振摇20分钟，静置6小时后吸取上清液，倍比稀释后在MH培养基上活菌平板计数，计算平均菌落数。按下式计算两者对大肠杆菌生长的吸附率吸附率=(1-试验管上清液中细菌浓度/空白对照管上清液中细菌浓度)乂100%。表3MMT及纳米咪康唑/MMT对大肠杆菌的吸附~组别上清液菌量(cfu/ml)吸附率(％)对照管5.60X104MMT2.16X10461.4咪康唑/MMT0.25X10"__结果实验证明Na-蒙脱土、纳米咪康唑蒙脱土对大肠杆菌不具有抑菌性，纳米咪康唑蒙脱土对细菌的吸附率明显高于Na-蒙脱土对细菌吸附率。用抑菌药物改性蒙脱土，将抑菌药物插层在蒙脱土中。Na—蒙脱土作为抑菌药物载体，控制抑菌药物的缓慢释放，同时通过抑菌药物改性纳米蒙脱土对细菌的吸附，增加局部药物浓度，加强抗感染的作用效果。另外，抑菌药物逐渐被释放，减少抑菌药物对人体的副作用。图1是蒙脱土的XRD图。图中曲线l是Na—蒙脱土的XRD图；曲线2是硫酸阿米卡星改性蒙脱土的XRD图；曲线3是咪康唑改性蒙脱土的XRD图；曲线4是四素改性蒙脱土的XRD图；曲线5是洗必泰改性蒙脱土的XRD图。图2是蒙脱土的红外光谱图。图中曲线l是Na—蒙脱土的红外光谱图；曲线2是硫酸阿米卡星改性蒙脱土的红外光谱图曲线3是咪康唑改性蒙脱土的红外光谱图；曲线4是四环素改性蒙脱土的红外光谱图；曲线5是洗必泰改性蒙脱土的红外光谱图。图3是蒙脱土的抑制大肠杆菌生长培养结果。图中l、2、3、4、5分别是洗必泰改性蒙脱土、硫酸阿米卡星改性蒙脱土、四环素改性蒙脱土、利福平改性蒙脱土、蒙脱土抑制细菌生长培养结果。具体实施方式以下实施例使本专业技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。实施例l1.制备Na-蒙脱土将原料蒙脱土(主要含WNa+、Ca2+、Mg^离子)20g在500mLNaCl饱和去离子水溶液中搅拌，形成稳定的悬浮液；悬浮液在35TC下搅拌5小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物4次。沉淀在70。C下真空干燥至恒重，球磨至粒径为2030jim，即得至ijNa-蒙脱土(其XRD图见图l，其红外谱图见图2)。2.制备硝酸咪康唑改性Na-蒙脱土取上述所得Na-蒙脱土10g与6g硝酸咪康唑混合，加入无水乙醇200ml，将混合液在室温下搅拌反应5小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硝酸咪康唑，沉淀在60^C下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20"30pm，即得硝酸咪康唑改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物4.8g。即硝酸咪康唑在10gNa"蒙脱土插层1.2g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了20%的硝酸咪康唑插入蒙脱土片层间。实施例21.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备硝酸咪康唑改性Na-蒙脱土取，所得Na-蒙脱土10g与8g硝酸咪康唑混合，加入无水乙醇200ml，将混合液在室温下搅拌反应2小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硝酸咪康唑，沉淀在6(TC下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30拜，即得硝酸咪康唑改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Btomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物6g。即硝酸咪康唑在10gNa-蒙脱土插层2g,用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了25%的硝酸咪康唑插入蒙脱土纳米片层间。实施例31.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备硝酸咪康唑改性Na-蒙脱土取上述所得Na-蒙脱土10g与10g硝酸咪康唑混合，加入无水乙醇200ml，将混合液在室温下搅拌反应5小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硝酸咪康唑，沉淀在60r下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20~30脾，即得硝酸咪康唑改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物6g。即硝酸咪康唑在10gNa-蒙脱土插层4g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了40%的硝酸咪康唑插入蒙脱土纳米片层间。实施例41.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备醋酸洗必泰改性Na-蒙脱土取10gNa-蒙脱土与4g醋酸洗必泰混合，加入无水乙醇50ml，将混合液在室温下搅拌反应5小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无醋酸洗必泰，沉淀在60X:下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20"30胖，即得到醋酸洗必泰改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物2.88。即醋酸洗必泰在10gNa-蒙脱土插层1.2g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了30%的醋酸洗必泰插入蒙脱土纳米片层间。实施例51.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备醋酸洗必泰改性Na-蒙脱土取10gNa-蒙脱土与6g醋酸洗必泰混合，加入无水乙醇100ml，将混合液在室温下搅拌反应3小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无醋酸洗必泰，沉淀在60^C下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20"30jim，即得到醋酸洗必泰改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物4.9g。即醋酸洗必泰在10gNa"蒙脱土插层2.1g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了35%的醋酸洗必泰插入蒙脱土纳米片层间。实施例61.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备醋酸洗必泰改性Na"蒙脱土取10gNa-蒙脱土与8g醋酸洗必泰混合，加入无水乙醇150ml，将混合液在室温下搅拌反应4小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无醋酸洗必泰，沉淀在6(TC下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20"3(Hun,即得到醋酸洗必泰改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物5.6g。即醋酸洗必泰在10gNa-蒙脱土插层2.4g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了30%的醋酸洗必泰插入蒙脱土纳米片层间。实施例73.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备醋酸洗必泰改性Na"蒙脱土取10gNa-蒙脱土与10g醋酸洗必泰混合，加入无水乙醇80ml，将混合液在室温下搅拌反应4小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无醋酸洗必泰，沉淀在60'C下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20"3(^m，即得到醋酸洗必泰改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物7g。即醋酸洗必泰在10gNa-蒙脱土插层3g，用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了30%的醋酸洗必泰插入蒙脱土纳米片层间。实施例83.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备四环素改性Na-蒙脱土将上述所得10gNa-蒙脱土与6g四环素混合，加入无水乙醇80ml，将混合液在室温下搅拌反应6小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素，沉淀在60iC下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30nm,即得到四环素改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物4,2g。即四环素在10gNa-蒙脱土插层1.8g;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了30。/0的四环素插入蒙脱土纳米片层间。实施例93.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备四环素改性Na-蒙脱土将上述所得10^Na-蒙脱土与8g四环素混合，加入无水乙醇150ml，将混合液在室温下搅拌反应4小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素，沉淀在6(TC下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20>30拜，即得到四环素改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物5.44g。即四环素在10gNa-蒙脱土插层2.568;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了32%的四环素插入蒙脱土纳米片层间。实施例IO3.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备四环素改性Na-蒙脱土将上述所得10gNa"蒙脱土与10g四环素混合，加入无水乙醇100ml，将混合液在室温下搅拌反应4小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素，沉淀在60r下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20"30nm，即得到四环素改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物6.28。即四环素在10gNa-蒙脱土插层3.8g;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了38%的四环素插入蒙脱土纳米片层间。实施例ll3.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备硫酸阿米卡星改性Na"蒙脱土将上述所得10gNa-蒙脱土与6g硫酸阿米卡星混合，加入去离子水80ml，将混合液在40r:下搅拌反应3小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硫酸阿米卡星，沉淀在60T:下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-3(Hun，即得到硫酸阿米卡星改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物4.58。即硫酸阿米卡星在10gNa"蒙脱土插层1.5g;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了25%的硫酸阿米卡星插入蒙脱土纳米片层间。实施例123.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备硫酸阿米卡星改性Na-蒙脱土将上述所得10gNa-蒙脱土与10g硫酸阿米卡星混合，加入去离子水100ml，将混合液在40TC下搅拌反应6小时。抽滤，然后用去离子水洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无硫酸阿米卡星，沉淀在60t:下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20"30拜，即得到硫酸阿米卡星改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物7g。即硫酸阿米卡星在10gNa-蒙脱土插层3g;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了30%的硫酸阿米卡星插入蒙脱土纳米片层间。实施例133.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备利福平改性Na-蒙脱土将上述所得10gNa"蒙脱土与5g利福平粉末加入150ml氯仿中，室温下搅拌4小时，抽滤，然后用氯仿洗涤过滤物4次。沉淀在601C下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30Min，即得到利福平改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物3.75g。即利福平在10gNa-蒙脱土插层1.25g;用XRD测试和汲测试以及紫外分光重量分析证实了25%的利福平插入蒙脱土纳米片层间。例l。2.制备利福平改性Na"蒙脱土将上述所得10gNa"蒙脱土与10g利福平粉末加入150ml氯仿中，室温下搅拌3小时，抽滤，然后用氯仿洗涤过滤物4次。沉淀在60X:下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30txm，即得到利福平改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物6.58。即利福平在10gNa-蒙脱土插层3.58;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了35%的利福平插入蒙脱土纳米片层间。实施例1S1.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备四环素/咪康唑改性Na-蒙脱土将上述所得10gNa-蒙脱土与3g四环素、3g咪康唑混合，加入无水乙醇150ml，将混合液在室温下搅拌反应4小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素、咪康唑，沉淀在6(TC下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30nm，即得到四环素/咪康唑改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物3.6g。即药物在10gNa-蒙脱土插层2.4g;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了40%的药物插入蒙脱土纳米片层间。实施例161.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备四环素/咪康唑改性Na"蒙脱土将上述所得10gNa-蒙脱土与4g四环素、4g咪康唑混合，加入无水乙醇200ml，将混合液在室温下搅拌反应4小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素、咪康唑，沉淀在60'C下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30nm，即得到四环素/咪康唑改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物5.28。即药物在10gNa-蒙脱土插层2.88;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了35%的药物插入蒙脱土纳米片层间。实施例n1.制备Na-蒙脱土同实施例I。2.制备四环素/洗必泰改性Na"蒙脱土将上述所得10gNa-蒙脱土与3g四环素、3g洗必泰混合，加入无水乙醇100ml，将混合液在室温下搅拌反应3小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素、洗必泰，沉淀在60t:下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-3(Hun，即得到四环素/洗必泰改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物3.9g。即药物在10gNa-蒙脱土插层2，lg;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了35%的药物插入蒙脱土纳米片层间。实施例181.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备四环素/洗必泰改性Na-蒙脱土将上述所得10gNa-蒙脱土与5g四环素、5g洗必泰混合，加入无水乙醇200ml，将混合液在室温下搅拌反应4小时。抽滤，然后用无水乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素、洗必泰，沉淀在60t:下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30nm，即得到四环素/洗必泰改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物6g。即药物在10gNa-蒙脱土插层4g;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了40%的药物插入蒙脱土纳米片层间。实施例191.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备四环素/洗必泰/咪康唑改性Na-蒙脱土将上述所得10gNa-蒙脱土与2g四环素、2g洗必泰和2g咪康唑混合，加入乙醇100ml，将混合液在室温下搅拌反应5小时。抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素、洗必泰、咪康唑，沉淀在60X:下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20-30萍，即得到四环素欣必泰/咪康唑改性蒙脱土。收集所有滤液，用0.45咖的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物3.38。即药物在10gNa-蒙脱土插层2.7g;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了45。/。的药物插入蒙脱土纳米片层间。实施例201.制备Na-蒙脱土同实施例l。2.制备四环素/洗必泰膽康唑改性Na-蒙脱土将上述所得10gNa-蒙脱土与3g四环素、3g洗必泰和3g咪康唑混合，加入乙醇150ml，将混合液在室温下搅拌反应4小时。抽滤，然后用乙醇洗涤过滤物数次，紫外分光光度计检测过滤物无四环素、洗必泰、咪康唑，沉淀在60'C下真空干燥至恒重，球磨至^T径为20-30m，即得到四环素/洗必泰/咪康唑改性蒙脱土。收集所有滤液，用0,45um的微孔滤膜过滤，取适量滤液应用Biomat-5型紫外分光光度计测定紫外光吸光值，计算得剩余药物4.5g。即药物在10gNa-蒙脱土插层《5g;用XRD测试和IR测试以及紫外分光重量分析证实了50外的药物插入蒙脱土纳米片层间。权利要求1.一种纳米抑菌蒙脱土，它由以下质量份的组分组成Na-蒙脱土100；抑菌药物10～45；其中，所述的抑菌药物是四环素或强力霉素。2.权利要求l所述的纳米抑菌蒙脱土，其中抑菌药物的用量是2"5份/100份Na-蒙脱土。3.权利要求1或2的纳米抑菌蒙脱土的制备方法，含有以下步骤将Na—蒙脱土和抑菌药物混合，加入520倍质量的无水乙醇或去离子水或氯仿搅拌形成稳定悬浮液,在室温或恒温4(TC下搅拌26小时，过滤，除去无水乙醇或去离子水或氯仿；然后用无水乙醇或去离子水或氯仿洗涤滤物，干燥、球磨得到粒径为2030戶的纳米抑菌蒙脱土。4.权利要求3所述的纳米抑菌蒙脱土制备方法，其中搅拌时间是35小时。5.权利要求3所述的纳米抑菌蒙脱土制备方法，其中搅拌时间是4小时。6.权利要求3所述的纳米抑菌蒙脱土制备方法，其中搅拌温度是恒温4or。7.权利要求3所述的纳米抑菌蒙脱土制备方法，其中搅拌温度是室温。8.权利要求3所述的纳米抑菌蒙脱土制备方法，其中与Na—蒙脱土形成悬浮液的乙醇或去离子水或氯仿质量Na-蒙脱土质量是8:1。全文摘要本发明纳米抑菌蒙脱土涉及无机材料领域，特别涉及抗感染无机材料及其制备方法。本发明纳米抑菌蒙脱土，含有100质量份蒙脱土，10～45质量份抑菌药物。其制备方法为将Na-蒙脱土和抑菌药物混合，加入溶剂中搅拌，形成稳定悬浮液，过滤，除去溶剂；干燥、球磨得到纳米抑菌蒙脱土。蒙脱土作为抑菌药物载体，控制抑菌药物释放，提高抑菌药物的效果，减少药物的副作用。文档编号A61K31/65GK101130085SQ200710137768公开日2008年2月27日申请日期2005年9月27日优先权日2005年9月27日发明者谢少玉,路新卫,邱玉超,韦莉萍申请人:南方医科大学