专利名称：：伤寒、副伤寒沙门氏菌快速抗艾滋病方面的应用的制作方法伤寒、副伤寒沙门氏菌快速抗艾滋病方面的应用
技术领域：
本发明涉及伤寒、副伤寒沙门氏菌快速抗艾滋病fflV方面的应用
背景技术：
艾滋病HIV是一类严重威胁人类生命和健康的传染性疾病。艾滋病全称为获得性免疫在夹陷综合;f正(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS),该病由免疫在夹陷病毒(Humanimmunodeficiencyvirus,HIV或-尔艾滋病病毒)感染引起，导致被感染者免疫功能的部分或完全丧失，CD4+T细胞数目减少，继而发生机会性感染、-肿瘤等，临床表现多种多样。AIDS是一种传播速度快，目前无法治愈的慢性进行性疾病。据最新资料统计报导，我国现今有艾滋病感染者及艾滋病人近100万人；世界范围感染者及艾滋病人近5000万，并且有逐年递增的趋势。为此，我们针对性地选择和利用伤寒、副伤寒沙门氏菌对艾滋病HIV病毒有着强大抑制作用。伤寒是由伤寒沙门氏菌、副伤寒是由副伤寒曱、乙、丙三种沙门氏菌经消化道传染而致的全身急性消化道传染病。建国初期，由于人们卫生条件较差，其发病率和死亡率较高，曾一度给人们造成了严重的伤害，但随着科学技术的进步以及抗生素的使用，现在伤寒的死亡率大约为0.5—1%之间(其中包括婴幼儿及老年人，除此之外，青壮年的死亡率将大大降低)。其发病机理是伤寒沙门菌随污染的水或食物进入小肠后，侵入肠粘膜，部分病菌被巨噬细胞吞噬并在其胞浆内繁殖；部分经淋巴管进入回肠集合淋巴结，孤立淋巴滤泡及肠系膜淋巴结中繁殖；然后由胸导管进入血流引起短暂的菌血症。此阶段相当于临床上的潜伏期。伤寒沙门氏菌随血流进入肝、脾和其他网状内皮系统继续大量繁殖，再次进入血流，引起第二次严重菌血症，并释放强烈的内毒素，引起临床发病。伤寒的主要病理特点是全身网状内皮系统中单核细胞一巨噬细胞的增生一增多，其吞噬细胞和病毒能力十分活跃。
发明内容为克服上述缺陷，本发明目的在于提供一种伤寒、副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV方面的应用。为达到上述目的，本发明提出伤寒、副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV方面的应用。其中，上述的艾滋病HIV-l型和HIV-2型两种。利用伤寒、副伤寒沙门氏菌在进入人体后，能迅速地与单核细胞结合，激活免疫系统，并释》文强烈的内毒素、菌血症以及38-42。C左右的高温，以影响和遏制艾滋病病毒生长和生命周期，并使全身网状内皮系统中单核细胞一巨噬细胞的大量地增生一增多，增强了体内巨噬细胞的吞噬艾滋病病毒的能力，因此对艾滋病HIV-1型和HIV-2型有着十分显著地遏制和杀灭作用。具体实施方式本发明提出伤寒、副伤寒沙门氏菌快速抗艾滋病HIV-1型和HIV-2型方面的应用，下面以艾滋病HIV-1型和HIV-2型为实验例来作进一步的说明。实验l:伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV—1型中的应用。实验材料注射伤寒沙门菌伤寒(50071)实验方法选40只昆明系小鼠，雌性，20g±2，接种艾滋病fflV—l型病毒lxloV只，右侧腋窝皮下。次日随机分为4组，对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组10只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果:<table>tableseeoriginaldocumentpage4</column></row><table>结论伤寒沙门氏菌(50071)高、中剂量组对小鼠艾滋病HIV—1型有十分明显的治疗作用，低剂量组作用不明显。实验2:伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV—2型中的应用。实验材料注射伤寒沙门菌伤寒(50071)实验方法选32只C57/bl小鼠，雄性，20g±2,接种艾滋病HIV—2型病毒，艾滋病HIV—2型病毒5x106/只，右侧腋窝皮下。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组8只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果:<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>结论伤寒沙门菌(50071)对高、中、低剂量组对小鼠艾滋病HIV—2型有十分明显的治疗作用。实验3:副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病fflV—l型中的应用实验材料副伤寒沙门氏菌曱型副伤寒(50001)实-验方法选36只Balb/c小鼠，雌性，20g±2,接种艾滋病HIV—1型病毒，艾滋病HIV—l型病毒2x106/只，右侧腋窝皮下。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组9只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>结论伤寒沙门菌(50001)对高、中、低剂量组对小鼠艾滋病HIV—l型有十分明显的治疗作用。实验4:副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病fflV—2型中的应用实验材料副伤寒沙门氏菌曱型副伤寒(50001)选32只615近交系小鼠，雌性，20g±2,接种艾滋病fflV—2型病毒，艾滋病HIV—2型病毒5x106/只，右侧腋窝皮下。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组8只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果:<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>结论伤寒沙门菌(50071)高、中剂量组对小鼠艾滋病fflV—2型有十分明显的治疗作用，低剂量组作用不明显。实-睑5:副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV—l型中的应用实验材料副伤寒沙门氏菌乙型副伤寒(50094)实验方法选40只C57/bl近交系小鼠，雌性，20g±2,接种艾滋病HIV—1型病毒，艾滋病HIV—l型病毒5x106/只，右侧腋窝皮下。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组10只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>结论伤寒沙门菌(50001)对高、中、低剂量组对小鼠艾滋病HIV—l型有十分明显的治疗作用。实验6:副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病fflV—2型中的应用实验材料副伤寒沙门氏菌乙型副伤寒(50094)实验方法选32只BALB/C-NU棵鼠，雌性，20g±2，接种艾滋病HIV—2型病毒，艾滋病HIV—2型病毒5x106/只，右側腋窝皮下。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组8只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果:<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>结论伤寒沙门氏菌(50094)高、中剂量组对小鼠艾滋病fflV—2型有十分明显的治疗作用，低剂量组作用不明显。实验7:副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病mV—l型中的应用实验材料副伤寒沙门氏菌乙型副伤寒(50004)实验方法选20只BALB/C-NU棵鼠，雌性，20g±2,接种艾滋病HIV—1型病毒，艾滋病HIV—1型病毒5x106/只，右侧腋窝皮下。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组5只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>结论伤寒沙门氏菌(50004)对高、中剂量组对小鼠艾滋病HIV—l型有十分明显的治疗作用。实验8:副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病fflV—2型中的应用实验材料副伤寒沙门氏菌乙型副伤寒(50004)实验方法选20只BALB/C-NU棵鼠，雌性，20g±2,接种艾滋病HIV—2型病毒，艾滋病HIV—2型病毒5x106/只，右侧腋窝皮下。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组5只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果:<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>结论伤寒沙门氏菌(50004)高、中剂量组对小鼠艾滋病HIV—2型有十分明显的治疗作用，低剂量组作用不明显。实验9:副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV—l型中的应用实验材料副伤寒沙门氏菌曱型副伤寒(50443)实验方法选32只远交系昆明小鼠，雌性，20g±2，接种艾滋病HIV—l型病毒，艾滋病HIV—l型病毒5x106/只，右侧腋窝皮下。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组8只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>结论伤寒沙门氏菌(50443)对高、中剂量组对小鼠艾滋病HIV—1型有十分明显的治疗作用。实验10:副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV—2型中的应用实验材料副伤寒沙门氏菌曱型副伤寒(50443)实-验方法选20只远交系昆明小鼠，雌性，20g±2,接种艾滋病HIV—2型病毒，艾滋病HIV—2型病毒5x106/只，右侧腋窝皮下。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组5只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果:<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>结论伤寒沙门氏菌(50443)高、中、低剂量组对小鼠艾滋病HIV—2型有明显的治疗作用。实验l1:副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV—l型中的应用实验材料副伤寒沙门菌曱型副伤寒(50094)实验方法选32只远交系昆明小鼠，雌性，20g±2,接种艾滋病HIV—l型病毒，艾滋病HIV—l型病毒5x106/只，口服。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组8只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>结论伤寒沙门氏菌(50094)对高、中剂量组对小鼠艾滋病HIV—l型有明显的治疗作用。实-睑12:副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV—2型中的应用实验材料副伤寒沙门氏菌曱型副伤寒(50094)实验方法选32只远交系昆明小鼠，雌性，20g±2，接种艾滋病HIV—2型病毒，艾滋病HIV—2型病毒5x106/只，口服。次日随机分为4组；对照组、高剂量组(500/只/次)、中剂量组(250/只/次)、低剂量组(125/只/次)，每组8只，计算每组小鼠的生存天数及生命延长率。实验结果:<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>结论伤寒沙门氏菌(50094)高、中、低剂量组对小鼠艾滋病fflV—2型有明显的治疗作用。综上，作为本领域的普通技术人员能够知道，伤寒、副伤寒沙门菌(包括减毒后伤寒、副伤寒沙门菌)对肿瘤有着直接和间接的杀灭作用。上述的伤寒沙门菌伤寒(50071)、曱型副伤寒(50001)、曱型副伤寒(50443)、乙型副伤寒(50094)、乙型副伤寒(50004)购自北京生物制品鉴定所。权利要求1、伤寒、副伤寒沙门氏菌快速抗艾滋病HIV方面的应用。2、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏菌菌型(50071)快速抗艾滋病HIV-1型方面的应用，其特征在于所述的艾滋病HIV-1型。3、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏菌菌型为伤寒型(50071)快速抗艾滋病HIV-2型方面的应用，其特4正在于所述的艾滋病HIV-2型。4、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏菌菌型为曱型副伤寒(50001)'快速抗艾滋病HIV-1型方面的应用，其特征在于所述艾滋病HIV-1型。5、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏菌菌型为曱型副伤寒(50001)快速抗艾滋病HIV-2型方面的应用，其特征在于所述艾滋病HIV-2型。6、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏菌菌型为乙型副伤寒(50094)快速抗艾滋病HIV-1型方面的应用，其特征在于所述艾滋病HIV-1型。7、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏菌菌型为乙型副伤寒(50094)快速抗艾滋病HIV-2型方面的应用，其特征在于所述艾滋病HIV-2型。8、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏菌菌型为乙型副伤寒(50004)快速抗艾滋病HIV-1型方面的应用，其特征在于所述艾滋病HIV-1型。9、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏窗菌型为乙'型副伤寒(50004)快速抗艾滋病HIV-2型方面的应用，其特征在于所述艾滋病HIV-2型。10、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏菌菌型为曱型副伤寒(50443)快速抗艾滋病HIV-1型方面的应用，其特征在于所述艾滋病HIV-1型。11、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏菌型为曱型副伤寒(50443)快速口服抗艾滋病HIV-1型方面的应用，其特征在于所述的口服抗艾滋病HIV-l型。12、如权利要求l所述的伤寒、副伤寒沙门氏菌型为曱型副伤寒(50443)快速口服抗艾滋病HIV-2型方面的应用，其特征在于所述的口服抗艾滋病HIV-2型。全文摘要本发明公开了伤寒、副伤寒沙门氏菌在抗艾滋病HIV方面的应用，为解决现有技术治疗艾滋病HIV时副作用大，效果不好的问题而发明。本发明提出伤寒、副伤寒沙门氏菌快速抗艾滋病HIV方面的应用。其中，上述的艾滋病HIV-1型和HIV-2型中的一种或几种。利用伤寒、副伤寒沙门氏菌在进入人体后，能迅速地与单核细胞-免疫细胞结合，快速激活免疫系统和大量复制免疫细胞，并释放强烈的内毒素、菌血症以及38-42℃左右的高温，以影响和遏制艾滋病病毒的产生和生命周期，并使全身网状内皮系统中单核细胞-巨噬细胞的大量地增生-增多，增强了体内巨噬细胞的吞噬艾滋病病毒的能力，因此对艾滋病HIV-1型和HIV-2型有着十分显著地遏制和杀灭的作用。文档编号A61K35/74GK101214264SQ20071030147公开日2008年7月9日申请日期2007年12月28日优先权日2007年12月28日发明者罗舒仓申请人:罗舒仓