专利名称：一种抗衰老的中药组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物，具体的说，涉及一种抗衰老的中药组合物及其制备方法。
背景技术：
人类在吸收氧气、消耗热量或者分解葡萄糖时，会产生自由基(也叫活性氧或游离基)。 自由基会时刻伺机寻找可结合分子并造成损害；或者转化为毒素渗透到细胞内部，甚至到达 DNA所在的部位并毁坏。深入分析发现，人体的衰老与铁生锈的过程相似，是受氧化的结果。 人体代谢过程产生一种称为"自由基"的活跃分子，便是一种衰老因子，它作用于皮肤引起 "锈斑"，作用于内脏器官形成类似"体锈"。年轻时在正常生理条件下，人体能清除多余的 自由基，但随着年龄增长、生活压力、精神紧张、吸烟喝酒、空气污染、电磁辐射、忧郁、 失眠等原因引发代谢紊乱，导致体内氧自由基过剩，多余的自由基不断攻击细胞内的遗传物 质DNA，令DNA所受到的氧化性损伤越积越重。人体内自由基过剩，抗氧化能力不足，会出 现如下病症皱纹、色斑、皮肤松驰、眼袋、肤色晦暗、失眠、疲劳、头晕心慌、便秘、血 脂血糖升高、关节炎、感冒、中风、老年痴呆症、内分泌失调、视力退化、性功能下降、更 年期提前、免疫力低下、癌症等。70%以上的内源性疾病与自由基息息相关。 中医衰老学说包括肾虚致衰、脾胃虚弱致衰、气滞血淤致衰等几种学说。《素问》强调衰老与 否、衰老的速度，决定于肾气的强弱。名医李皋则十分重视脾胃在衰老中的作用，指出"胃 之一腑病，则十二经元气皆不足也……凡有此病，虽不变易他疾，已损其天年"。 这些理论都体现了自组织理论。中医学认为，人体是一个自组织系统，出现不平衡状态时， 人体具有自动恢复到正常的能力，即自组织能力。进入老年期后，这种自组织能力减弱，导 致对各种疾病的易感性增强。各种疾病的发生发展又进一步破坏了人体的自组织能力，加速 了衰老。
中医始终是从自组织理论的角度来认识衰老的过程和本质，通过通经络，调脏腑，排毒 素，补营养，养气血，填精髓，固本元达到预防衰老、延缓衰老的目的。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗衰老的中药组合物。 本发明的目的还在于提供一种该中药组合物的制备方法。
为了实现本发明的目的，本发明提供了一种抗衰老的中药组合物，是由有效成分和/或药
学上可接受的载体制成，所述的有效成分是由下列原料按重量份计制成的 1、处方
320银杏10-50份制首乌10-30份丹参5-30份黄芪5-30份马齿苋10-30份
三七花2-15份黑芝麻10-25份红花5-20份川号2-28份草苁蓉10-30份老鹳草10-30份有效成分优选由下列原料按重量份计制成:
银杏40份制首乌20份丹参25份黄苠20份马齿觅20份
巴戟天10-25份菊花5-15份五味子5-20份淫羊藿5-30份蛇床子10-30份
巴戟天20份菊花12份五味子18份淫羊藿25份蛇床子25份
三七花12份黑芝麻15份红花18份川芎20份草苁蓉20份老鹳草25份
本发明还提供了一种该中药组合物的制备方法，包括下述步骤2、制备工艺
(1) 三七花、银杏、巴戟天、黑芝麻、、制首乌、菊花、红花、丹参、五味子、川芎、黄芪、淫羊藿、草苁蓉、马齿苋、蛇床子、老鹳草用水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液浓縮，得稠膏(d=l. 15-1. 20, 60°C );
(2) 将稠膏干燥粉碎，和/或药学上可接受的载体制颗粒剂、胶囊剂。本发明的药物组合物可以与药学上可接收的载体，例如填充剂如淀粉、微晶纤维素等；
粘合剂如维生素衍生物、淀粉等；通过颗粒剂、胶囊剂口服给药的方式使用。
本发明中药组合物具有促进人体微循环，调节人体阴阳平衡，激活人体心肺、肝肾、胃肠各脏腑功能。用于预防及治疗人体衰老及并发症。
具体实施例方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。实施例1本发明中药组合物颗粒剂
1、处方
三七花12份黑芝麻15份红花18份川芎20份
银杏40份制首乌20份丹参25份黄芪20份
巴戟天20份菊花12份五味子18份淫羊藿25份
4草苁蓉20份马齿苋20份 蛇床子25份老鹳草25份2、制备工艺
(1) 三七花、银杏、巴戟天、黑芝麻、、制首乌、菊花、红花、丹参、五味子、川芎、黄芪、淫羊藿、草苁蓉、马齿觅、蛇床子、老鹳草用水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并滤液浓缩，得稠膏(d=l. 15-1.20，60r);
(2) 将稠膏干燥粉碎，加乳糖800，糊精200，混匀，以70%乙醇湿法制粒即得。实施例2本发明中药组合物胶囊剂
1、处方-
三七花12份银杏40份巴戟天20份
黑芝麻15份制首乌20份菊花12份
红花18份丹参25份五味子18份
川芎20份黄芪20份淫羊藿25份
草灰蓉20份马齿苋20份蛇床子25份
老鹳草25份
2、制备工艺
(1) 三七花、银杏、巴戟天、黑芝麻、、制首乌、菊花、红花、丹参、五味子、川芎、黄芪、淫羊藿、草苁蓉、马齿苋、蛇床子、老鹳草用水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并
滤液浓縮，得稠膏(d=1.15-1.20,60'C);
(2) 干燥粉碎，加糊精巧300，混匀，装入空胶囊内即得。实验例
1.1动物昆明种小鼠，3，体重18 22g
1.2药品与试剂D-半乳糖、硫代巴比妥酸、苄胺、谷胱苷肽(GSH)、 二硫硝基苯(DTNB)、 L-谷氨酸茚三酮、GSH-PX、 CAT、 SOD测定试剂盒
1. 3仪器WFZ800-D2型紫外可见分光光度计、HITACHI650-60型荧光分光光度计、电泳仪，DYY-III型、721分光光度计、910双波长薄层扫描仪。2办法
2.1 D-半乳糖衰老模型的建立取健康S小鼠75只，随机分为正常组、模型组、中药组。中药组(125、 250、 500mg/kg);正常组和模型组ig等体积的CMCNa;中药组。给药同时模型组和各给药组皮下注射5^D-半乳糖0. 25ral/10g;正常组皮下注射等体积的生理盐水；连续6周，最后1天灌胃和注射D-半乳糖2h后，进行学习记忆训练实验，次日测定记忆成绩，然
5后处死，测定各项衰老指标。
2.2小鼠学习记忆能力的测定(跳台法)。将动物放入跳台箱内适应3min，然后立即通36V交逾电。动物受到电击，其正常反应是跳回平台以躲避伤害性刺激，如此训练5min。 24h后重做测验，此即记忆保持测验。记录小鼠第l次跳下平台的潜伏期和5min内的错误次数。2.3小鼠脑组织MM、 LF含量测定。小鼠断头处死，立即取脑，用硫代巴比妥酸(TBA)法测定组织丙二醛(MDA)的含量；用荧光法测定脑组织中LF的含量。
2. 4小鼠全血GSH-PX 、红细胞CAT和脑中SOD活力的测定。小鼠末次给药后第2天眼眶取血，断头处死取全脑，分别按试剂盒说明测定GSH-PX、 CAT和S0D。
2.5小鼠脑组织中谷氨酸含量的测定。小鼠断头处死，立即取全脑适量，用0.61raol/L的三氯乙酸制作10%的匀浆，取上清液用石油醚-正丁醇洗后，点样，电泳，茚三酮显色后用双波长薄层扫描仪测定全脑谷氨酸的含量。
2. 6统计学办法各组数据采用x±s表示，组间比较采用t检验。3结果
3.1对衰老模型小鼠体重及免疫器官重量的影响与正常组比较，衰老模型小鼠体重及胸腺和脾脏指数降低，而中药(125、 250、 500mg/kg)可显著抑制体重、胸腺和脾脏指数的降低。3.2对衰老模型小鼠学习记忆的影响与正常对照组相比，模型组小鼠记忆明显衰退，表现为错误次数增加，潜伏期缩短(均P〈0.01)。与模型组比较，中药(125， 250, 500mg/kg)可使小鼠错误次数明显减少，潜伏期明显延长。
3.3小鼠脑内LPO、 LF、含量的与正常组比较，衰老模型小鼠脑组织中LPO、 LF、含量增高，而中药(125、 250、 500mg/kg)可显著抑制LPO、 LF含量的增高。
3.4对小鼠全血GSH-PX、红细胞CAT和脑中SOD活力的影响与正常组比较，衰老模型小鼠全血GSH-PX、红细胞CAT和脑中SOD活力明显降低，而中药(125、 250、 500mg/kg)可显著抑制3种酶活力的降低。
3.5对小鼠全脑谷氨酸含量的影响与正常组比较，衰老模型小鼠全脑谷氨酸含量增加，而中药(125、 250、 500mg/kg)可显著抑制谷氨酸含量的增加。4说明
D-半乳糖亚急性衰老模型是利用给小鼠连续皮下注射大剂量D-半乳糖，造成动物糖代谢紊乱而建立的。D-半乳糖在半乳糖氧化酶催化下，可产生超氧阴离子等氧自由基。氧自由基具有高度活性，可以攻击膜磷脂中的不饱和脂肪酸、蛋白质、酶及胞核内的DNA等；自由基还可使脂质发生过氧化作用而形成过氧化脂质(LPO), LPO随蛋白沉淀后在酸性条件下生成MDA，MDA是活泼的交联剂，可迅速与磷脂酰乙醇胺生成荧光色素，然后与蛋白质、肽类、脂类结合形成板层状脂褐质(LF)。用D-半乳糖连续注射，小鼠可产生多项生化指标的变化，如脑组 织MDA、 LF含量的升高；脑中S0D、血中GSH-PX、红细胞中CAT活力的降低，这些变化和衰 老的变化相一致，说明D-半乳糖可引起细胞和机体的衰老。S0D、 GSH-PX、 CAT活性间接反 映机体清除氧自由基的能力；而MDA、 LF水平高低间接反映细胞受自由基攻击的严重程度。
权利要求
1、一种抗衰老的中药组合物，是由有效成分和/或药学上可接受的载体制成，其特征在于，所述的有效成分是由下列原料按重量份计制成的三七花2-15份 银杏10-50份 巴戟天10-25份黑芝麻10-25份制首乌10-30份 菊花5-15份红花5-20份 丹参5-30份 五味子5-20份川芎2-28份 黄芪5-30份 淫羊藿5-30份草苁蓉10-30份马齿苋10-30份 蛇床子10-30份老鹳草10-30份
2、如权利要求l所述的中药组合物，其特征在于所述的有效成分是由下列原料按重量份计制 成的巴戟天20份 菊花12份 五味子18份 淫羊藿25份 蛇床子25份银杏40份 制首乌20份 丹参25份 黄芪20份 马齿苋20份三七花12份 黑芝麻15份 红花18份 川芎20份 草灰蓉20份 老鹳草25份
3、 如权利要求l-2任一所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合可制成颗粒剂、胶囊剂。
4、 一种如权利要求l-3任一所述的中药组合物的制备方法，包括下述步骤.-(1) 三七花、银杏、巴戟天、黑芝麻、、制首乌、菊花、红花、丹参、五味子、川芎、黄芪、 淫羊藿、草灰蓉、马齿苋、蛇床子、老鹳草用水煎煮二次，每次1小时，滤过，合并 滤液；浓缩，得稠膏(d=l. 15-1.20,60°C);(2) 将稠膏干燥粉碎，和/或药学上可接受的载体制颗粒剂、胶囊剂。
全文摘要
本发明涉及一种抗衰老的中药组合物。该中药组合物由三七花、银杏、巴戟天、黑芝麻、制首乌、菊花、红花、丹参、五味子、川芎、黄芪、淫羊藿、草苁蓉、马齿苋、蛇床子、老鹳草和/或药学上可接受的载体制成。本发明还涉及了该中药组合物的制备方法。本发明中药组合具有促进人体微循环，调节人体阴阳平衡，激活人体心肺、肝肾、胃肠各脏腑功能。用于预防及治疗人体衰老及并发症。
文档编号A61K36/185GK101485734SQ200810056329
公开日2009年7月22日 申请日期2008年1月16日 优先权日2008年1月16日
发明者王丽娟 申请人:北京天科仁祥医药科技有限公司