专利名称：：施用芬太尼的经皮贴剂的制作方法施用芬太尼的经皮贴刑本申请是申请号为02810104.9，发明名称为"施用芬太尼的经皮贴刑"的专利申请的分案申请，发明领域本发明涉及止痛目的用的芬太尼及其类似物的经皮施用方法与贴刑，特别地，本发明涉及在长时间内对受治疗者通过皮肤施用芬太尼及其类似物的亚饱和(subsaturated)貼刑，
背景技术：
：芬太尼及其类似物，如阿芬太尼(alfenUnil)、卡芬太尼(carfentani1)、洛芬太尼(lofenUni1)、瑞芬太尼(remifentani1)、舒芬太尼、曲芬太尼(trefentanil)和类似物是强效的合成阿片样物质，在人药和兽药中已证明了它的效用，在人药中，已授予正式批准，将阿芬太尼、芬太尼、瑞芬太尼和舒芬太尼用作通用麻醉刑。口部穿粘膜给药用的含芬太尼的棒棒糖和含芬太尼的经皮贴刑也被批准作为在慢性疼痛的治疗中使用的止痛刑。已建议这些化合物的经皮给药用于急性和慢性疼痛二者的治疗，和许多专利描述了芬太尼及其类似物经皮给药的各种方式。认为下迷专利美国专利Nos.4466953、4470962、4588580、4626539、5006342、5186939、5310559、5474783、5656286、5762952、5948433、5985317、5958446、5993849、6024976、6063399和6139866是代表，在此引入参考。这些专利披露了可用局部涂敷的软骨或乳骨或经皮贴刑施用芬太尼。经皮贴刑(transdermalpatch)是一种小的粘合刑绷带，它含有将被传送的药物，这些绷带可具有数种形态.最简单的一类是粘性单片Udhesivemonolith〉，它包括置于衬垫(backing〉上的含药物的存储层(reservoir),典型地由药学上可接受的压敏粘合刑形成存储层，但在一些情况下，可由非粘合性材料形成存储层，而在所述非粘合性材料的皮肤接触表面上设有合适的粘合刑薄层.由于人与人和皮肤位置与皮肤位置之间在皮肤对药物的渗透性方面存在正常的差别，所以由这些贴刑向患者给药的速度可以变化。更复杂的贴刑是多层或液体存储层型贴刑，其中，在药物存储层与皮肤接触粘合刑之间没有药物释放速度控制膜.通过降低药物从贴刑中的体外释放速度，该膜起到降低皮肤渗透率变化效果的作用.当施用高效力的药物时，这种贴刑通常是优选的，但它的缺点是与单片贴刑相比通常必须覆盖更大面积的皮肤，才能达到相同的给药速度.经皮贴刑的药物存储层可以具有完全溶解在存储层内的药物(亚饱和贴剂，参见例如美国专利Nos.4704282、4725439、4867982、4908027、5004610、5152997、5164190、5342623、5344656、5364630、5462745、5633008和6165497)，或可以含有超过饱和浓度的过量未溶解药物(储存贴剂(depotpatch))。因为经皮贴刑靠通过皮肤扩散来递送药物，所以药物从贴刑中的递送速度受到Fick定律支配，且与存储层内药物的饱和程度成正比。在储存贴刑中，在贴刑被使用之后，过量的药物使得存储层保持药物的饱和状态，只要存在过量的药物，它能以最大的速度递送药物。然而，亚饱和贴刑将典型地显示出存储层内药物的饱和程度持续降低，且在使用过程中，药物的给药速度倾向于持续降低.因此，在需要相对恒定给药速度的情况下，优选储存貼刑，但在储存和使用过程中，在贴剂内存在未溶解的药物或其它成分可能引起穗定性和其它问题.芬太尼及其类似物是具有较窄的治疗指数(therapeuticindices)的有效阿片样物质，有效是指在血液内较低的药物浓度足以产生所需的效果，具有较窄的治疗指数是指仅在窄的浓度范围内获得治疗效果；其中低于该范围的浓度无效，而高于该范围的浓度与严重的副作用相关，在阿片样物质情况下，与潜在的致死副作用有关，综合这些特征，连同患者与患者对阿片样麻醉刑应答方面的差异，决定了在阿片样药物的给药中极端谨慎，由于对阿片样物质的个体药代动力学(例如药物的清除速度)和药效学应答(例如疼痛的主观本性和与药物过量有关的危险)的千变万化，患者典型地需要逐步增加刑量(titrateupward),以确定合适的刑量。这意味着以预计安全的刑量开始对患者治疗，并逐渐增加刑量，直到获得充足的止痛。由于随着时间的流逝，可能出现对阿片样物质的耐药性和疼痛剧烈度增加，随后可能增加刑量和/或辅之以控制疼痛的其它麻醉剂剂量.另外，一些患者要求与他们用经皮的阿片样物质的基本治疗一起辅助(rescue)使用另一阿片样物质，用于治疗一阵阵突破性(breakthrough)疼痛，尽管在现有技术中广泛建议使用以上所述的各类经皮贴剂，芬太尼及其类似物的止痛经皮给药，但实际上仅仅一种这样的产品在美国受到正式批准。该产品DURAGESIC⑧是给予芬太尼3天的贴刑并适用于治疗慢性疼痛，这与术后或其它急性疼痛相反.描述该贴刑及其用途的标签复印件在此引入参考(PhysiciansDeskReference，笫56版，2002，1786-1789页)。拟相继除去DURAGESIC⑧芬太尼贴刑，并在每3天时间段的最后用新鲜的貼刑替换，提供慢性疼痛的减轻，还认为可随时间增加剂量，和可同时使用其它麻醉刑，治疗突破性疼痛.由于芬太尼的高效力和窄的治疗指数，所以将DURAGESIC⑧芬太尼体系设计为美国专利4588580的实施例1-4中所述类型的一种速率控制的液体存储层、储存贴剂。我们已发现，可在至少3天的时间段内，由具有此后所述特征的非-速率控制的单片亚饱和贴刑安全且止痛有效地递送芬太尼及其类似物。结果，简化了貼刑的制造，改进了贴刑的穗定性，并提供更舒适的对患者友好的贴刑。我们也提供一种非-速率控制的单片亚饱和貼刑，它与液体存储层、速率控制的储存DURAGESIC⑧经皮芬太尼贴刑生物相当或药学上相当。定义在描述本发明的过程中，将使用下述术语，并打算如下所述定义.在本说明书和所附权利要求中所使用的单数形式"一种"(a，an)和"该，，(the)包括复数形式，除非另外清楚地规定其内容.此处所使用的术语"芬太尼的类似物"(此后称为"类似物")是指效力极强且有效的止痛剂如阿芬太尼、卡芬太尼、洛芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、曲芬太尼和类似物，此处所使用的术语"药物"是指芬太尼及其类似物.此处所使用的术语"亚饱和贴剂"是指药物浓度低于其溶解度极限的贴刑。药物存储层包括单相聚合物组合物，它不含未溶解的组分，其中药物和所有其它组分在存储层内的存在浓度不大于并优选小于它们的饱和浓度.此处所使用的术语"单相聚合物组合物"是指其中药物和所有其它组分溶解在聚合物内且在存储层内的存在浓度不大于并优选小于它们的饱和浓度，以便在大部分的给药期间内，在组合物中不存在未溶解组分的组合物；其中与聚合物结合的所有组分形成单相.此处所使用的术语"组分"是指在药物存储层内的成分，它包括，但不限于如上所定义的药物、添加刑、促渗刑、穗定刑、染料、稀释刑、增塑刑、增粘刑、颜料、栽体、惰性填料、抗氣化剂、赋形剂、胶凝剂、抗刺激刑、血管收缩刑和类似物质.此处所使用的术语"速率控制膜"是指如上所述的药物释放速率控制膜，"DURAGESIC⑧芬太尼贴剂"是指如上所述的芬太尼貼刑(亦参见PhysiciansDeskReference，笫56版，2002，1786-1789页)，此处所使用的术语"C^"是指药物，即芬太尼或其类似物的峰值血液或血浆浓度.此处所使用的术语"标准化(81&11(1&"126(1)(:,,,(1^/1111-(;1112)"是指体系的活性药物递送面积，例如药物存储层面积中每单位面积(cm"上的C.(ng/ml).此处所使用的术语"校正(normalized)C.,,(ng/ml-cm2)"是指用Cm(ng/ml)除以施用药物的速率(mg/h),此处所使用的术语"穂态药物通量"是指在大部分的給药期间内，在1-20^/卜cm2范围内的药物通量(体外和体内)。此处所使用的术语"生物利用度"是指从药物产品中吸收活性成分或活性部分且在作用部位可获得的速率与程度.通过药代动力学参数如在血液或血浆药物浓度-时间曲线(AUC)下的面积和药物的峰值血液或血浆浓度(C.,,)来确立速率和程度.当在类似的实验条件下研究时，若两种不同的产品基本上产生相同的药代动力学效果，则认为它们是"生物相当的".可通过数种体外和体内方法证明生物相当性。按照优先的递减次序，这些方法包括药代动力学、药物动力学、临床和体内研究.特别地，使用此后更详细地描述的统计标准，使用药物动力学测量如在血液或血浆药物浓度-时间曲线(AUC)下的面积和药物的峰值血液或血浆浓度(C.,,)来证明生物相当性。当在类似的实验条件下研究时，若两种不同的产品基本上产生相同的治疗效果，则认为它们是"药学上相当的"，这可通过此后更详细地描述的数种体外和体内方法来证明。治疗效果取决于各种因素，如药物的效力、在皮肤内药物的溶解度和扩散率、皮肤的厚度、在皮肤施用位置处的药物浓度、在药物存储层内的药物浓度等，此后将更详细地描述它们.一般地，使用诸如对给药速率进行校正的药物峰值血液或血浆浓度(即以上所定义的校正c.,j或体系的活性药物递送面积中以每单位面积标准化的药物峰值血液或血浆浓度(即以上所定义的标准化c,")之类的测量，证明药学相当性.当比较两种不同的产品，而它们的给药速率与贴刑的尺寸成正比时，可通过对给药速率校正药物峰值血液或血浆浓度(c,，,)(校正c,)或通过标准化体系的活性药物递送面积中每单位面积的药物峰值血液或血浆浓度(c..,)(标准c,")来确立生物相当性或药学相当性.然而，当比较每单位面积具有不同给药速率的两种不同产品时，需要基于给药速率校正药物的峰值血液或血浆浓度(c..,)，以确立生物相当性或药学相当性。发明概述本发明提供止痛目的用的芬太尼及其类似物的经皮递送方法与贴剂，从而在长时间内通过皮肤对受治疗者施用，特别地，本发明提供一种非-速率控制的单片、亚饱和贴刑，用于在足以诱导止痛并保持至少3天止痛的给药速率下，经皮递送芬太尼及其类似物.在优选的实施方案中，药物是芬太尼，优选芬太尼的碱性形式.在另外优选的实施方案中，药物是舒芬太尼，优选舒芬太尼的碱性形式。另一方面，本发明提供一种非-速率控制的单片、亚饱和贴刑，它与液体存储层、速率控制的储存DURAGESIC⑧芬太尼贴刑生物相当。在另一可供选摔的方面，本发明提供一种非-速率控制的单片、亚饱和贴刑，它与液体存储层、速率控制的储存DURAGESIC⑧芬太尼贴刑药学上相当.在额外的方面，本发明涉及通过皮肤施用药物的经皮贴刑，它包括(a)衬垫层；和(b)位于衬垫层上的存储层，至少存储层的皮肤接触表面是粘合性的；其中存储层包括不含未溶解組分的单相聚合物组合物，该组合物含有用量足以诱导止痛并保持至少3天止痛的药物，根据此处所披露的内容，本领域的普通技术人员可容易地想到这些和其它实施方案.附图的简要说明图1说明了本发明的经皮治疗体系的一个实施方案的橫切面示意透视图。图2说明了本发明另一实施方案的橫切视图，图3说明了各种芬太尼贴刑的体外经皮通量。图4说明了各种芬太尼和舒芬太尼贴刑的体外经皮通量.图5说明了各种芬太尼和舒芬太尼贴刑的体外经皮通量，图6说明了作为药物装填重的函数的各种芬太尼和舒芬太尼贴刑体外经皮通量。图7说明了在各种芬太尼贴刑经皮敷用72小时之后，在施用后96小时时间段内的血清芬太尼浓度。图8说明了在各种芬太尼贴刑经皮敷用72小时之后，在施用后120小时时间段的后敷用内的血清芬太尼浓度。发明详述除非另有说明，本发明的实践将使用本领域技术人员在药物产品开发中使用的常规方法.在该文献中充分解释这一技术.参见，例如Patini，G.A.和Chein,Y.W-，Swarbrick，J.和Boylan，J.C.编辑的EncyclopediaofPharmaceuticalTechnology,纽约MarcelDekker，Inc.，1999和Gale，R.，Hunt,J.和Prevo，M,，Mathiowitz，E,编辑的EncyclopediaofControlledDrugDeliceryPatches,Passive,纽约JWiley&Sons,Inc，1999。此处提及的所有专利、专利申请和公报，不管在上文，还是在下文，在此全文通过参考引入.实施本发明的方式本发明提供止痛目的用的芬太尼及其类似物的经皮递送方法与贴刑，以便在长时间内通过皮肤向受治疗者施用.特别地，本发明提供一种非-速率控制的单片、亚饱和贴剂，用于在足以向需要它的患者诱导止痛并保持在至少3天和最多7天的时间段内止痛的速率和用量下，经皮递送芬太尼及其类似物。现参考图1和2，本发明的经皮单片贴刑1的优选实施方案包括衬垫层2、位于村垫层2上的药物存储层3，其中至少存储层3的皮肤接触表面4是粘合性的，和可剥离的保护层5.存储层3包括单相聚合物组合物，其中药物和所有其它组分在存储层3中以不大于和优选小于它们的饱和浓度的浓度存在。这产生其中不存在未溶解组分的组合物。在优选的实施方案中，由药学上可接受的粘合刑形成存储层3。现参考图2，由不具有充分粘合性的材料形成存储层3,在单片贴刑1的这一实施方案中，可用薄的粘合剂涂层6配制存储层4的皮肤接触表面。存储层3是前述的羊相聚合物组合物。衬垫层2可以是可透气或闭塞的材料，该材料包括织物、聚醋酸乙烯酯、聚偏氯乙烯、聚乙烯、聚氨酯、聚醋、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、带涂层的纸产品、铝片和类似物及其结合，在优选的实施方案中，衬垫层包括低密度聚乙烯(LDPE)材料、中密度聚乙烯(MDPE)材料或高密度聚乙烯(HDPE)材料，如SARANEX(DowChemical,Mildland，MI).村垫层可以是单片层或多层.在优选的实施方案中，衬垫层是含非线性LDPE层/线性LDPE层/非线性LDPE层的多层。衬垫层的厚度为约0.012咖(0.5mil)到约0.125mm(5mil)，优选0.025mm(lmi1)到约0.lmm(4mi1)，更优选0.0625,(1.5mil)到约0.0875咖(3.5mil),药物存储层3位于衬垫层上，其中至少衬垫层的皮肤接触表面是粘合性的。可由本领域已知的标准材料形成存储层3。例如，由聚合物材料形成药物存储层，其中药物具有在所需范围内的合理溶解度，用于递送药物，所述聚合物材料例如聚氨酯、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、聚丙烯酸酯、苯乙烯嵌段共聚物等，在优选的实施方案中，由药学上可接受的压敏粘合刑，优选聚丙烯酸醋或苯乙烯嵌段共聚物-基粘合刑形成存储层3，这在以下将更详细地描述。由本领域已知的标准压敏粘合刑形成粘合刑存储层3或粘合涂层6。压敏粘合刑的实例包括，但不限于聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚异丁烯(PIB)、聚异戊二烯、聚丁二烯、苯乙烯嵌段共聚物等。苯乙烯嵌段共聚物-基粘合剂的实例包括，但不限于苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和其二嵌段类似物，丙烯酸聚合物由含选自下述的至少两种例举组分的共聚物或三元共聚物组成，所述例举组分包括丙烯酸类、丙烯酸烷基酯类、甲基丙27烯酸醋类、可共聚的仲单体(secondarymonomers)或具有官能团的单体。单体的实例包括，但不限于丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁醋、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸脊酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷醋、丙烯酸羟乙醋、丙烯酸羟丙醋、丙彿酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯猜、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙醋、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸甲氣基乙酯和类似物，在Satas，"AcrylicAdhesives"，HandbookofPressure-SensitiveAdhesiveTechnology,笫2版，396-456页(D.SUtas，编辑)VanNostrandReinhold,纽约(1989)中描述了在本发明的实践中适用的合适丙烯酸粘合刑的其他实例.可商购丙烯酸粘合刑(NationalStarchandChemicalCorporation，Bridgewater，NJ;Solutia，MA).聚丙烯酸酯-基粘合刑的进一步的实例如下(用产品代号表示,由NationalStarch(ProductBulletin,2000)制造)87-4098、87-2287、87-4287、87-5216、87-2051、87-2052、87-2054、87-2196、87-9259、87-9261、87-2979、87-2510、87-2353、87-2100、87-2852、87-2074、87-2258、87-9085、87-9301和87-5298'丙烯酸聚合物包括交联和非交联聚合物。通过已知方法交联聚合物，以提供所需的聚合物。在优选的实施方案中，粘合刑是玻璃化转变温度(Tg)小于-IOTC,更优选Tg为约-201C到约-301C的聚丙烯酸酯粘合刑。在交联反应之前，聚丙烯酸醋粘合刑的分子重(用重均分子量(MW)表达)范围通常为25，000-10，000，000,优选50，000-约3，000，000,和更优选100，000-1，000，000,—旦交联，MW趋于无限大，这是聚合物化学领域的技术人员公知的.如上所迷，存储层3包括单相聚合物组合物，其中不含未溶解组分，它含有足以在人体内诱导止痛并保持至少3天止痛的药物用量。药物选自芬太尼及其类似物如阿芬太尼、卡芬太尼、洛芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、曲芬太尼和类似物.在优选的实施方案中，药物存储层包括约0.05-约1.75mg/cW的药物，优选约0.07-约1.50mg/cm2的药物，优选约0.08-约1.25uig/c迈z的药物，更优选约0,09-约1.0mg/cm2的药物，更优选约0.1-约0.75mg/cn^的药物，和甚至更优选约0，12-约0.5mg/cW的药物，药物应当可以以下所述的形式溶于形成存储层3的聚合物中.在优选的实施方案中，药物是碱性形式和优选的药物是芬太尼或舒芬太尼。在特别优选的实施方案中，药物存储层包括约0.05-约1.75mg/cn^的芬太尼，优选约0.07-约1.50mg/cm2的芬太尼，优选约0.08-约1.25mg/ciD2的芬太尼，更优选约0.09-约1.Omg/cm2的芬太尼，更优选约0.1-约0.75mg/cn^的芬太尼，和甚至更优选约0.12-约0.5mg/cn^的芬太尼，其中芬太尼呈碱性形式且全部溶解.在其他优选的的实施方案中，药物存储层包括约0.05-约1.75mg/cin2的舒芬太尼，优选约0.07-约1.50mg/cm2的舒芬太尼，优选约0.08-约1,25迈g/GW的舒芬太尼，更优选约0.09-约1.0mg/c迈2的舒芬太尼，更优选约0.1-约0.75mg/cm2的舒芬太尼，更优选约0.12-约0，5mg/cm2的舒芬太尼，和甚至更优选约0.25-约0.4mg/cm2的舒芬太尼，其中舒芬太尼呈碱性形式且全部溶解。形成存储层3的材料对占总聚合物组合物的约lwt%-约25wW的药物，优选约2wt%-约15wt%，更优选占总聚合物组合物的约4w"-约12wt^药物，和甚至更优选占总聚合物组合物的约6wtX-约10wtX的药物具有溶解性。存储层3在有或无粘合涂层6的情况下，其厚度为约0,0125咖(0.5mil)-约0.l咖(4mil)，优选约0.025咖(lmi1)-约0.0875mm(3.5mil)，更优选约0.0375咖(1,5mil)-约0.075mm(3mil)，和甚至更优选约0.04mm(1.6mil)-约0.05咖(2mil).在优选的实施方案中，药物是芬太尼，优选呈碱性形式，其中形成存储层3的材料对占总聚合物组合物的约lwt%-约25wtX，优选约3wtX-约15wt%，更优选约5wW-约12wt"和甚至更优选占总聚合物组合物的约7wt4-约10wt'/C的芬太尼具有溶解性。存储层3在有或无粘合涂层6的情况下，其厚度为约0.0125mm(0.5mil)_约0.lnun(4迈il)，优选约0.025mm(lmil)-约0,075mm(3mil),更优选约0.0375m迈(1.5mil)-约0,00625mm(2.5mil)，和甚至更优选约0.04mm(1.6mi1)-约0,05mm(2inil)。在其他优选的实施方案中，药物是舒芬太尼，优选呈碱性形式，其中形成存储层3的材料对占总聚合物组合物的约lwt%-约25wt%，优选约3wtX-约15wt%，更优选约5w"-约12wt%;和甚至更优选占总聚合物组合物的约7wtX-约10wtX的舒芬太尼具有溶解性。存储层3在有或无粘合涂层6的情况下，其厚度为约0.0125咖(0.5mil)-约O.lmm(4mil),优选约0.025咖(lmi1)-约0.075咖(3mil)，更优选约0.0375mm(1.5mil)-约0.0625mm(2.5mi1),和甚至更优选约0.04咖(1.6mi1)-约0.5mm(2mi1),在其他的实施方案中，存储层3可任选地含有其他的组分，如添加刑、促渗刑、稳定剂、染料、稀释刑、增塑剂、增粘刑、颜料、栽体、惰性填料、抗氣刑、赋形剂、胶凝刑、抗刺激剂、血管收缩剂和经皮领域中通常已知的其它物质，条件是这些材料以低于饱和浓度存在于存储层内，促渗刑的实例包括，但不限于甘油的脂肪酸酯，所述脂肪酸如癸酸、辛酸、十二酸、油酸；异山梨醇、蔗糖、聚乙二醇的脂肪酸酯；己酰乳酸；劳瑞思(laureth)-2;劳瑞思-2乙酸酯；劳瑞思-2苯甲酸酯；劳瑞思-3羧酸；劳瑞思-4;劳瑞思-5羧酸；oleth-2;甘油基焦谷4^酸油酸酯；油酸甘油酯；N-月桂酜肌氨酸；N-肉豆寇耽肌氨酸；N-辛基-2-吡咯烷嗣；月桂氛基丙酸；聚丙二醇-4-劳瑞思-2;聚丙二醇-4-劳瑞思-5二甲基月桂酰胺；月桂酰胺二乙醇胺(DEA),优选的促渗刑包括，但不限于焦谷氨酸月桂基醋(LP)、甘油单月桂酸酯(GML)、甘油单辛酸醋、甘油单癸酸酯、甘油单油酸酯(GMO)和脱水山梨糖醉单月桂酸酯。例如在美国专利Nos.5785991、5843468、5882676和6004578中公开了合适的促渗刑的其他实例，在一些实施方案中，存储层包括能降低快速粘性(quicktack)、增加粘度和/或使基质结构体变韧的稀释刑材料，如聚甲基丙烯酸丁酯(ELVACITE，由ICIAcrylics制造，如ELVACITE1010、ELVACITE1020、ELVACITE20)、高分子量丙烯酸酯，即平均分子量为至少500，000的丙烯酸酯和类似物。在一些实施方案中，将增塑刑或增粘刑掺入到粘合刑组合物中，改进粘合特征。合适的增粘剂的实例包括，但不限于脂族烃；芳族烃；氬化酯；聚碎烯；氢化木树脂；增粘刑如ESCOREZ,它是由石化原料的阳离子聚合或石化原料的热聚合并随后氩化而制造的脂族炫树脂、松香酯增粘刑和类似物；矿物油及其结合。所使用的增粘刑应当与聚合物共混物相容.例如，苯乙烯嵌段共聚物可与橡胶相容增粘树脂、端基封闭相容增粘树脂如聚甲基苯乙烯或增塑剂如矿物油一起配制.聚合物通常占总的粘合刑组合物的约5-50%，增粘剂占总的粘合刑组合物的约30-85%,和矿物油占总的粘合刑组合物的约2-40%,贴剂1进一步包括可剥离的保护层5.由可任选地金属化的聚合物材料制造保护层5。聚合物材料的实例包括聚氨醋、聚醋酸乙烯酯、聚偏氯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇醋、聚对苯二甲酸丁二醇酯、纸张和类似物及其结合.在优选的实施方案中，保护层包括硅化的聚酯片材，以上描述了制造本发明的经皮递送贴刑的各层可使用的各种各样的材料。因此本发明覆盖使用此处所具体披露的那些之外的材料，其中包括本领域已知能行使所需功能的那些材料.药物的施用一旦敷用到皮肤上，在经皮贴刑1的药物存储层3内的药物就扩散到皮肤内，在此药物被吸收到血流中，产生全身的止痛效果.止痛的开始取决于各种因素，如药物的效力、在皮肤内药物的溶解度和扩散度、皮肤的厚度、在皮肤敷用位置内的药物浓度、在药物存储层内的药物浓度和类似条件(参见例如美国专利No.4588580，关于芬太尼及其类似物的相对渗透率和效力的讨论)。优选在最初敷用的6小时内患者感受到充分的效果。然而，这仅在最初敷用时是显著的.当反复按序敷用时，在贴刑的敷用位置内残留的药物被身体吸收，其速率基本上相同于新贴剂中的药物被吸收到新的敷用区域，因此，患者不应当感受到任何止痛的中断。在皮肤敷用位置内的药物浓度在确定经皮贴刑的尺寸上限和，相反地，有效的给药速率下限方面，也是重要的.一般地，当使用本发明的贴刑时，在贴刑的皮肤敷用位置内的药物总量范围为约0.05-约200pg/cni2。当除去这一贴刑时，止痛效果持续，直到在皮肤内的残留药物量充分地降低到低于药物的最小有效血浆浓度.例如，在除去芬太尼贴刑之后，芬太尼的血清浓度逐渐降低，在约17小时后在血清内的含量达到50%的降低(参见例如DURAGESIC贴刑的标签说明)。取决于药物的溶解度和贴刑的尺寸，对于其它药物，这些量会变化。例如，舒芬太尼在表皮内的溶解度最多为芬太尼的约25%-约50%。考虑到芬太尼及其类似物的高效力，溶解在皮肤内的药物量优选维持在合适的程度，以便允许治疗的瞬时终止，当需要连续的止痛时，除去废贴剂和向新的位置敷用新貼剂.例如，在给药期间的最后时刻，按序除去贴剂并用新贴刑替换，以提供慢性疼痛的减轻。由于药物从新贴刑吸收到新的敷用区域内的速率通常基本上与在贴刑的前一敷用位置内残留药物被身体吸收的速率相同，所以血液含量基本上保持恒定.另外，认为可随时间的流逝增加刑量，和可同时使用其它麻醉刑治疗突破性疼痛.在优选的实施方案中，本发明提供一种经皮贴刑，它显示出范围为约3.3-约82.5ng/ml-(mg/h)，优选约6.6-约50ng/m卜(mg/h),更优选约13-约40ng/ml-(mg/h)，和甚至更优选约20-约35ng/m卜(mg/h)的校正C,a,(normalizedC,,x);和范围为约0.001-约0.2ng/ml-cm2，优选约0.005-约0.15ng/ml-cm2，更优选约0.008-约0.lng/ml-cm2，和甚至更优选约0.01-约0.08ng/ml-ciD2的标准C.,,(standardizedC,.,)。经皮贴刑为约0.5-约150cm2，优选约2-约100cm2，更优选约4-约50cm2，和甚至更优选约10-约20cm2.—旦在皮肤上施用，经皮贴剂显示出约0.1-约20jig/cin7hr,优选约0.75-约10ng/cm7hr，优选约1-约8|ig/cin7hr,更优选约1.5-约5jig/cmVhr，更优选约2-约3jig/cm7hr,和甚至更优选约l-约2.5ng/cm7hr的稳定态的药物通量，根据本发明可获得的稳定态的施用速率范围为约0.1-约500jig/h，优选约1-约300jig/h，更优选约2-约250ng/h，和甚至更优选约5-约200jig/h,在其他优选的实施方案中，本发明提供一种经皮的芬太尼贴刑，它显示出范围为约3.3-约82.5ng/ml-(mg/h)，优选约10-约62ng/迈l-(mg/h)，更优选约16-约41ng/ml-(mg/h)，和甚至更优选约20-约35ng/ml-(mg/h)的校正C.,x;和范围为约0,01-约0.2ng/ml-cm2，优选约0.02-约0,15ng/m卜cm2，更优选约0.03-约0.lng/ml-cm2，和甚至更优选约0,04-约0.08ng/ml-cm2的标准C,",经皮的芬太尼贴刑为约1-约150cm2，优选约2-约125cm2，更优选约4-约100cm2，更优选约5-约75cm、和甚至更优选约5-约50cm2一旦在皮肤上施用，经皮的芬太尼贴刑显示出约1-约10jig/c迈7hr，优选约1.5-约8jig/cm7hr，优选约2-约5jig/c迈Vhr，和甚至更优选约2-约3ng/cm7hr的稳定态的药物通量.根据本发明获得的芬太尼贴刑的稳定态的施用速率范围为约1-约300jig/h，优选约2-约250pg/h,和更优选约5-约200pg/h.在其他优选的实施方案中，本发明提供一种经皮的舒芬太尼贴剂，它显示出范围为约0.04-约10ng/ml-(mg/h)，优选约1-约8ng/ml-(mg/h)，和更优选约2-约5,5ng/ml-(mg/h)，和甚至更优选约2.5-约5ng/ml-(mg/h)的校正C.,,;和范围为约0.001-约0.05ng/m卜cm2，优选约0.005-约0.04ng/m卜cm2，更优选约0,0075-约0.025ng/ml-c迈2，和更优选约0,01-约0.02ng/ml-cm2的标准C.",经皮的舒芬太尼贴刑为约0.5-约40cra2，优选约1-约35c迈2，和更优选约2-约30cm2。一旦在皮肤上施用，经皮的舒芬太尼贴刑显示出约0.1-约10jig/cm7hr，优选约0.5-约8ng/cm2/hr，更优选约0.75-约6ng/cm7hr，更优选约1-约5ng/cm7hr，和甚至更优选约1-约2.5ng/cmVhr的稳定态的药物通量。根据本发明获得的舒芬太尼贴刑的稳定态的施用速率范围为约0.1-约200jig/h，优选约0.25-约150ng/h，更优选约0.5-约100jig/h，更优选约0.75-约50|ig/h，和甚至更优选约1-约40jig/h,维持给药至少3天，最高达7天，其中3-4天的方案认为是优选的。在优选的实施方案中，贴刑内药物总重的至少3%，但不大于40%基本上在使用的首先24小时内被施用；药物总量的至少6%，但不大于50%基本上在使用的首先48小时内被施用；药物总量的至少10%，但不大于75%基本上在给药期间内被施用.在优选的实施方案中，贴刑是芬太尼贴剂，其中贴刑内药物总量的至少5%，但不大于40%基本上在使用的首先24小时内被施用；药物总量的至少15%,但不大于50%基本上在使用的首先48小时内被施用；和药物总量的至少25%，但不大于75%基本上在给药期间内被施用。在可供选棒的实施方案中，贴剂是舒芬太尼贴刑，其中贴剂内药物总重的至少3%，但不大于40%基本上在使用的首先24小时内被施用；药物总t的至少6%，但不大于50%基本上在使用的首先48小时内被施用；和药物总量的至少10%，但不大于75%基本上在给药期间内被施用。本发明的优选实施方案是贴刑，它与DURAGESIC⑧芬太尼体系生物相当(bioequivalent),特别地，当在类似的实验条件下研究时，与33DURAGESIC经皮芬太尼体系相比，本发明的单片芬太尼贴刑产生基本上相同的药代动力学效果(通过在血液或血浆药物浓度-时间曲线(AUC)下的面积和药物的峰值血浆浓度(C.，,)来测量)，其后将更详细地描述它。在其他优选的实施方案中，本发明的贴刑与DURAGESIC⑧芬太尼体系在药学上相当，特别地，当在类似的实验条件下研究时，与DURAGESIC⑧经皮芬太尼体系相比，本发明的单片舒芬太尼贴刑产生基本上相同的治疗效果，其后将更详细地描述它，一般地，在通常具有24-36个健康成年人的小量志愿者中，以交叉(crossover)方式进行标准的生物相当性研究，施用单剂含试验产品的药物如本发明的经皮芬太尼贴刑，和参照产品如DURAGESIC⑧芬太尼体系的单一刑量，测量随时间的流逝，药物的血液或血浆含量.如其后更详细地描迷的，通过统计方法检测这些浓度-时间曲线特征，如血液或血浆药物浓度-时间曲线(AUC)下的面积和药物的峰值血液或血浆浓度(Cw)。一般地，根据生物相当性研究，使用对数转化的参数(AUC和C.，,)进行两次单側(twoone-sided)统计试验，在0,05的显著水平下进行两次单側统计试验，和计算90%的置信度区间。若围绕药代动力学参数用平均值(试验/参照产品)之比的置信度区间不小于80%的下限端和不大于125%的上限端，则认为参照配方/組合物是生物相当的。当在类似的实验条件下研究时，若两种不同的产品基本上产生相同的治疗效果，则认为它们是"药学上相当的"，这可通过以上所述的数种体外和体内方法来证明。治疗效果取决于各种因素，如药物的效力、在皮肤内药物的溶解度和扩散率、皮肤的厚度、在皮肤敷用位置处的药物浓度、在药物存储层内的药物浓度和类似条件，其后将更详细地描述它们。一般地，使用诸如相对于给药速率而校正的药物峰值血液或血浆浓度(即以上所定义的校正C,.,)或体系的活性药物递送面积中以每单位面积作为标准的药物峰值血液或血浆浓度(即以上所定义的标准"")之类的量度，证明药学相当性。当比较两种不同的产品，而它们的给药速率与贴刑的尺寸成正比时，若相对于给药速率校正药物峰值血液或血浆浓度(C,.,)，或以体系的活性药物递送面积中每单位面积上的药物峰值血液或血浆浓度(C.a,)作为标准，以确立生物相当性或药学相当性，则不存在区别.然而，当比较每单位面积具有不同给药速率的两种不同产品时，需要基于给药速率校正药物峰值血液或血浆浓度(c.，,)，以确立生物相当性或药学相当性，制造方法根据已知的方法制造经皮元件(device).将如上所述的聚合物存储层材料的溶液加入到双行星式混合机中，接着加入所需量的药物，优选芬太尼或舒芬太尼，更优选芬太尼碱或舒芬太尼碱，和任选的促渗刑，聚合物存储层材料优选粘合刑聚合物，它溶于有机溶刑如乙醇、乙酸乙酯、己烷和类似物.然后密封混合机并活化一段时间，以实现可接受的各成分的均匀度，通过连接管将混合机连接到位于流延/膜干燥管线一端的合适流延模头上。使用氮气，使混合机加压，将溶液供应到流延模头内'在移动的硅化聚酯网上以湿式膜形式流延溶液.通过管线取出网，和使用一系列烘箱，蒸发流延溶刑到可接受的残留极限，然后将干燥的存储层膜层压到选择的村垫膜上，和将层压材料缠绕到巻取辊上。在随后的操作中，模切单个经皮贴刑、分开并使用合适的储藏袋单位包装，使用常规设备将贴刑装箱，在另一方法中，可使用本领域已知的设备，使用干混和热法成膜，形成药物存储层.优选地，使用缝口模头，干混并挤出材料接着压延成合适的厚度，实验以下是实施本发明的具体实施方案的实例。提供实施例仅用于阐述目的，无论如何不打算限制本发明的范围.已努力确保所使用的数字(例如用量、温度等)的精确性，但当然允许一些实验误差和偏差，在其后列出的实施例中将描述本发明的各种经皮贴刑的具体实施例，其中所述贴刑能在长时间内施用芬太尼及其类似物。根据我们的发明，目前认为可优选粘合刑-存储层贴刑，其中存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，所述单相聚合物组合物含有以亚饱和浓度(subsaturationconcentration)的用量存在的芬太尼或舒芬太尼。在下述实施例中，所有百分数是重量百分数，除非另有说明.实施例1制备图1的单片经皮贴刑，其尺寸分别为5.5、11、22、33和44cm2,它们各自分别包括2.2、4.4、8.8、13.2和17.6fflg的芬太尼碱.将聚丙烯酸酯粘合剂(NationalStarch87-2287，100g)溶解在溶剂(乙酸乙酯，128迈1)中。将芬太尼碱加入到聚丙烯粘合刑溶液中，其用量足以在粘合刑溶液中产生舍3.4wtX芬太尼的混合物，并搅拌溶解药物。将溶液流延成2mil厚的存储层，并蒸发溶刑，在溶刑蒸发之后，使用标准方法，将3mil厚的村垫层层压到粘合刑药物存储层上，其中村垫层由多层非线性LDPE层/线性LDPE层/非线性LDPE层组成.从尺寸为5.5、11、22、33和44cm2、各自分别包括2.2、4.4、8.8、13.2和17.6mg的芬太尼的这一层压材料中模切单个贴刑，产生含0.4mg/cm2芬太尼碱的单片经皮贴剂。实施例2制备图1的单片经皮贴剂，其尺寸分别为5.5、11、22、33和44c迈2，它们各自分别包括2.2、4.4、8.8、13.2和17.6mg的芬太尼碱.将聚丙烯酸醋粘合刑(NationalStarch87-4287，100g)溶解在溶刑(乙酸乙酯，160ml)中.将芬太尼碱加入到聚丙烯粘合刑溶液中，其用量足以在粘合剂溶液中产生含2.8wtX芬太尼的混合物，并搅拌溶解药物，将溶液流延成2mil厚的存储层，并蒸发溶刑，在溶刑蒸发之后，使用标准方法，将1.7mil厚的衬垫层层压到粘合刑药物存储层上，其中衬垫层由多层聚乙烯/聚氨醋/聚酯层組成.从尺寸为5.5、11、"、33和44cm2、各自分别包括2.2、4.4、8.8、13.2和17.6mg的芬太尼的这一层压材料中模切单个贴刑，产生含0.4mg/cmz芬太尼碱的单片经皮贴剂。实施例3除后述条件之外，如实施例1和2所述，制备单片经皮贴刑，其尺寸分别为5.5、11、22、33和4W，它们各自分别包括2.2、4.4、8.8、13.2和17，6mg的芬太尼.在不存在乙酸乙酯情况下干混各物质，并使用缝口模头挤出，接着压延成合适的厚度。实施例4制备图1的单片经皮贴刑，其尺寸分别为5.2、10.5、21、31.5和42cra2，它们各自分别包括2、4、8、12和16mg的芬太尼碱.将聚丙烯酸醋粘合刑(NationalStarch87-2287，500g)甘油单月桂酸酯(GML，10g)溶解在溶刑(乙酸乙酯，640ml)中。将芬太尼碱加入到聚丙烯粘合刑溶液中，其用量足以在粘合刑溶液中产生含4wtX芬太尼的混合物，并搅拌溶解药物.将溶液流延成1.8mil厚的存储层，并蒸发溶剂。在溶刑蒸发之后，使用标准方法，将3mil厚的衬垫层层压到粘合刑药物存储层上，其中村垫层由多层非线性LDPE层/线性LDPE层/非线性LDPE层组成，从尺寸为5.2、10.5、21、31.5和42cm2、各自分别包括2.4、8、12和16mg芬太尼的这一层压材料中模切单个贴刑，产生含0，35mg/cn^芬太尼碱的单片经皮贴刑，实施例5除后述条件之外，如实施例4所述，制备单片经皮贴刑，其尺寸分别为5.2、10.5、21、31,5和42cm2，它们各自分别包括2、4、8、12和16mg的芬太尼。在不存在乙酸乙酯情况下干混各物质，并使用缝口模头挤出，接着压延成合适的厚度。实施例6如以上实施例1和2所述，制备尺寸为2.54cm2的单片经皮贴刑，它们各自分别包括0.25、0.5、0.75、1.0和1.lmg(分别相当于2、4、6、8和9wtW的舒芬太尼和聚丙烯酸醋粘合刑(NationalStarch87-4287)。实施例7如以上实施例6所述，制备尺寸为2.54cm2的单片经皮贴刑，它包括l.lmg舒芬太尼和促渗刑，各体系分别包括下述之一焦谷氨酸月桂基酯(l.lmg，9wtW、甘油单辛酸酯(l,2mg，10wtX)和甘油单癸酸酯(0.625mg，5wtW。类似地，如上所述制备单片经皮体系，它们各自分别包括0.25、0.5、0.75和1.0mg(分别相当于2、4、6和8wtX)的舒芬太尼和促渗刑.实施例8使用各种经皮芬太尼贴剂-单片芬太尼贴刑和DURAGESIC⑧芬太尼体系，进行体外芬太尼通量研究，如实施例1所述制备单片芬太尼贴刑，其中对于2.54cnj2的贴剂来说，含有0.4mg/cm2的芬太尼碱，困3示出了对比的经皮通量.使用具有两个隔室的扩散小室(其中在该小室的两半之间安装人尸表皮)，进行体外芬太尼通量研究。将经皮贴刑粘接到皮肤的一側上，并将药物-接受介质放置在小室的受体侧，将该装置放置在维持32±0.31C的水浴中。在72小时的时间段内收集受体介质样品，用于药物浓度的HPLC分析。根据受体体积、皮肤暴露面积、取样的时间间隔和药物浓度的数据，计算芬太尼的输送速率，药物渗透的时间平均速率为约1.5(±20XRSD)^ig/h-cm2,它是一式三份地使用至少4块独立的皮肤供体(即n-12)，进行至少4次实验的平均，如困3所示，在最高24小时中，本发明的非速率控制的单片亚饱和贴刑的药物通量大于速率控制的液体存储层DURAGESIC⑧芬太尼储存贴刑的药物通量.从24小时到72小时，与速率控制的液体存储层DURAGESIC⑧芬太尼储存贴刑的药物通量相比，本发明的非速率控制的单片亚饱和贴剂的药物通量降低。实施例9使用各种单片芬太尼和舒芬太尼贴刑，如实施例8所述进行体外芬太尼通量研究，如实施例1-7所述制备单片芬太尼贴剂，对于2.54cm2的各贴剂来说，所迷贴刑含有0.4mg/cn^的芬太尼碱和0.25、0.5、0.75、l.O和1.1mg/cm2(分别相当于2、4、6、8和9wt%)的舒芬太尼.困4、5和6阐述了对比的经皮通量，实施例10使用各种经皮芬太尼-实施例1所述的单片芬太尼贴剂和DURAGESIC⑧芬太尼体系，进行体内芬太尼通量研究，下表1和2列出了比较的药代动力学参数。如下评价贴刑的药代动力学参数，研究是单中心、随机、单剂量、开放标记(openlabel)、八组、八次治疗、三段时间的交叉研究，将健康的成年受治疗者随机指定到8个治疗组之一。在治疗臂(arms)之间具有至少72小时和不大于14天的最小洗脱期。一旦除去研究体系则开始洗脱期。各受治疗者在体系敷用之前接受14小时纳曲酮和在敷用过程中接受每天2次。在敷用之后72小时除去体系。在各次治疗过程中，在施刑之前和施剂后0.5、1、2、3、5、8、12、18、24、30、36、42、48、54、60、66、72、73、74、78、84和96小时，从各受治疗者中收集系列血样.使用放射免疫测定法，分析血样的芬太尼浓度水平.表1和2列出了体内研究的结果。图7说明了在首次施用之后的96小时内，在经皮敷用各种芬太尼贴剂之后的血清芬太尼浓度，其中一次敷用芬太尼贴刑(20cm2)，两次敷用芬太尼贴刑(40cm2)和DURAGESIC⑧芬太尼体系(100pg/h，40cm2),表1<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表2经皮芬太尼贴刑的平均(CW药代动力学(PK)参数<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>'-变异的百分系数b-—次敷用20cm2的贴刑c-2次敷用40cm2的贴刑实施例11如实施例9所述，施用各种经皮芬太尼贴刑-如实施例1所述的单片芬太尼贴刑和DURAGESIC⑧芬太尼体系，进行体内芬太尼通量研究，但有下述例外。研究是单中心、随机、单剂量、开放标记、两组、两次治疗、两段时间的交叉研究。将健康的成年受治疗者随机指定到2个治疗组之一，在治疗臂之间具有至少72小时和不大于14天的最小洗脱期。一旦除去研究体系则开始洗脱期。各受治疗者在体系敷用之前接受14小时纳曲稱和在敷用过程中接受每天2次，在敷用之后72小时除去体系.在各次治疗过程中，在施刑前和在施刑后0.5、1、2、3、5、8、12、18、24、30、36、42、48、54、60、66、72、73、74、78、84、96、108和120小时，从各受治疗者中收集系列血样.使用放射免疫测定法，分析血样的芬太尼浓度水平。表3列出了体内研究结果，困8说明了在首次施用之后的120小时内，在经皮敷用各种芬太尼贴刑之后的血清芬太尼浓度，其中一次敷用本发明的芬太尼贴刑(100ng/h,40cnj2)和DURAGESIC⑧芬太尼体系(100pg/h，40cm2),通过前述统计方法检测这些浓度-时间曲线特征，如血清药物浓度-时间曲线(AUC)下的面积和药物的峰值血液或血浆浓度(C."),根据体内(生物相当性)研究，使用对数-转化的参数(AUC和C,")进行两次单側统计检验。在0.05的显著水平下进行两次单侧检验，计算90%的置信度区间，若围绕药代动力学参数平均值(试验/参照产品，即治疗B/治疗A)之比的置信度区间不小于80%的下限端和不大于125%的上限端，则认为试验和参照配方/组合物是生物相当的.表4列出了对数-转化的药代动力学(PK)参数的统计分析结果.表3经皮芬太尼贴刑的平均(CVV)药代动力学(PK)参数<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>b在0.05的显著水平检测出等于参照平均的20%的差值(difference)的基数，用参照(reference)平均的百分数来表达，参照是在各个对照中出现的第二次治疗.因此，根据以上列出和图3-8所示的结果，显而易见地得出，含药物存储层的本发明的单片亚饱和经皮贴刑(其中所述药物存储层包括含亚饱和浓度的药物的单相聚合物组合物)与速率控制的饱和DURAGESIC⑧芬太尼体系生物相当。特别地，本发明的单片亚饱和贴刑显示出与经皮DURAGESIC⑧芬太尼体系相当的药代动力学参数，通过一种或更多种下述特征和/或特性，或者单独或者结合一种或多种其它特征和特性，来表述和表征本发明.一种通过皮肤施用芬太尼或其类似物的经皮贴刑，它包括(a)衬垫层；(b)位于村垫层上的存储层，至少所述存储层的皮肤接触表面是粘合性的；所述存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，该组合物含有用量足以在人体内诱导并保持至少3天和高达7天止痛作用的芬太尼或其类似物；该贴剂显示出约3,3-约82.5ng/ml-(mg/h)的校正Ca,和约0.001-约0.2ng/ml-cm2的标准CB,,和约0.1-约20ng/cmVhr的稳定态药物通量.优选地，由粘合刑聚合物形成存储层，更优选粘合剂是聚丙烯酸酯粘合刑。存储层包括选自芬太尼、阿芬太尼、洛芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、曲芬太尼的药物。优选地，药物呈碱性形式，和优选的药物是芬太尼或舒芬太尼.药物存储层包括对约lwtH-约25wt，/4的芬太尼或其类似物具有溶解性的聚合物；约0.05-约1.75mg/cm2的芬太尼或其类似物；和其厚度为约0,0125mm(0.5mil)-约0.lmm(4mi1)。存储层任选地包括增强刑。贴剂包括村垫层，而衬垫层含选自聚氨酯、聚醋酸乙烯醋、聚偏氯乙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇醋(PET)、PET-聚烯烃层压材料和聚对苯二甲酸丁二醇酯中的聚合物，优选低密度聚乙烯(LDPE)材料；其中村垫层的厚度为约2mil-约5mil,优选地，药物呈碱性形式，和优选的药物是芬太尼，其中芬太尼在存储层内的溶解度为7wtX-Uwt、存储层由粘合刑，优选聚丙烯酸酯粘合刑，更优选Tg小于-10iC的聚丙烯酸醋粘合刑形成。在优选的实施方案中，存储层包括约0.05-约1.75mg/cn^的芬太尼碱，优选约0.07-约1.50mg/cm2的芬太尼碱，优选约0.08-约1.25mg/cm2的芬太尼碱，更优选约0.09-约1.Omg/cm2的芬太尼碱，更优选约0.1-约0.75mg/cm2的芬太尼碱，甚至更优选约0.12-约0.5mg/cin2的芬太尼碱。在可供选择的优选实施方案中，药物呈碱性形式，和优选的药物是舒芬太尼，其中舒芬太尼在存储层内的溶解度为lw"-25wt、存储层由粘合刑，优选聚丙烯酸酯粘合刑，更优选Tg小于-10TC的聚丙烯酸酯粘合刑形成.在优选的实施方案中，存储层包括约0.05-约1.75mg/cn^的舒芬太尼碱，优选约0.07-约1.50mg/cn^的舒芬太尼碱，优选约0.08-约1.25mg/cm2的舒芬太尼碱，优选约0.09-约1.Omg/cm2的舒芬太尼碱，更优选约0.1-约0.75mg/cn^的舒芬太尼碱，更优选约0.12-约0.5迈g/cm2的舒芬太尼碱，甚至更优选约0.25-约0.4mg/cm2的舒芬太尼碱。一种通过皮肤施用芬太尼及其类似物的经皮貼刑，它包括(a)衬垫层；(b)位于衬垫层上的存储层，至少所述存储层的皮肤接触表面是粘合剂；所述存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，该组合物含有用量足以在人体内诱发并保持至少3天止痛作用的芬太尼或其类似物；其中贴剂与DURAGESIC⑧经皮芬太尼体系在生物上相当或在药学上相当；贴刑显示出约3.3-约82.5ng/ml-(mg/h)的校正C,，,和约0.001-约0.2ng/ml-cm2的标准C,"和约0.1-约20|Ag/cni7hr的稳定态药物通量。优选地，药物呈碱性形式，和优选的药物是芬太尼，其中芬太尼在存储层内的溶解度为7wt%-12wt"存储层由粘合刑，优选聚丙烯酸酯粘合刑，更优选Tg小于-101C的聚丙烯酸醋粘合刑形成，在优选的实施方案中，存储层包括约0.05-约1.75mg/cm2的芬太尼碱，优选约0.07-约1.50mg/cn^的芬太尼碱，优选约0.08-约1.25mg/c迈2的芬太尼碱，更优选约0.09-约1.0mg/cn^的芬太尼碱，更优选约0.1-约0.75mg/cW的芬太尼碱，和甚至更优选约0.12-约0.5mg/cW的芬太尼碱。在可供选择的优选实施方案中，药物呈碱性形式，和优选的药物是舒芬太尼，其中舒芬太尼在存储层内的溶解度为lwt%-25wt%;存储层由粘合刑，优选聚丙烯酸酯粘合刑，更优选Tg小于-lOx:的聚丙烯酸酯粘合剂形成。在优选的实施方案中，存储层包括约0.05-约1.75mg/cm2的舒芬太尼碱，优选约0.07-约1.50mg/c迈2的舒芬太尼碱，优选约0.08-约1.25mg/cin2的舒芬太尼碱，更优选约0.09-约1.Omg/cm2的舒芬太尼碱，更优选约0.1-约0.75mg/cm2的舒芬太尼碱，更优选约0.12-约0.5mg/cin2的舒芬太尼碱，和甚至更优选约0.25-约0.4mg/cW的舒芬太尼碱。一种施用芬太尼的单片经皮贴刑，它包括在衬垫层上的粘合刑芬太尼存储层，所迷存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，该组合物含有对芬太尼具有足够溶解度的聚丙烯酸酯粘合刑，以便含有用量足以在人体内诱发并保持至少3天和最高达7天止痛作用的溶解芬太尼，其中芬太尼在所述存储层内的溶解度为至少4wt%;存储层的厚度为约0.0125m迈(0.5mil)-约0.lmm(4mil);貼刑完全不含速率控制膜，贴刑显示出约3.3-约82.5ng/ml-(叫/11)的校正C,";和约430.01-约0.2ng/ml-cn^的标准C."和约1-lOjig/crnVhr的穗定态药物通量，和其中贴刑与DURAGESIC⑧经皮芬太尼体系生物相当，一种施用舒芬太尼的单片经皮贴刑，它包括在衬垫层上的粘合刑舒芬太尼存储层，所述存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，该组合物含有对舒芬太尼具有足够溶解度的聚丙烯酸酯粘合刑，以便含有用量足以在人体内诱发并保持至少3天和最高达7天止痛作用的溶解舒芬太尼，其中舒芬太尼在所述存储层内的溶解度为至少5wt、存储层的厚度为约0.0125迈m(0.5mil)-约0.lmm(4mi1);贴剂完全不含速率控制膜，贴刑显示出约0.04-约10ng/迈l-(叫/。的校正(:,,,；和约0.001-约0.0.05ng/ml-cm2的标准C.，，和约1-约10ng/cm7hr的稳定态药物通量，和其中贴刑与DURAGESIC⑧经皮芬太尼体系药学上相当。上述例举的实施方案在各方面均拟是说明性的，而不是限制本发明，因此，本发明能在详细的实施方面作出许多变化，这些变化可由本领域的技术人员从此处所包含的说明中得到.所有这种改变和改性都认为是在本发明的精神和范围内.权利要求1.一种通过皮肤施用芬太尼、阿芬太尼、卡芬太尼、洛芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼或曲芬太尼的经皮贴剂，它包括(a)衬垫层；和(b)位于衬垫层上的存储层，所述存储层的至少皮肤接触表面是粘合性的；所述存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，该组合物含有用量足以通过递送到全身血流中而在人体内诱发并保持至少3天止痛作用的芬太尼、阿芬太尼、卡芬太尼、洛芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼或曲芬太尼，其中所述存储层是由聚丙烯酸酯粘合剂形成的，并且其中存储层的厚度为0.0125mm-0.1mm。2.权利要求1的贴刑，其中所述贴刑显示出3.3-82.5ng/迈l-(mg/h)的校正CB"。3.权利要求2的贴刑，其中贴刑显示出0.l-20jig/cin2/hr的稳定态药物通量。4.权利要求1的贴剂，其中所述贴刑显示出0.001-0.2ng/m卜cm2的标准C.,"5.权利要求4的贴刑，其中贴刑显示出0.1-20ng/cmVhr的稳定态药物通量。6.权利要求l的贴刑，其中所述存储层包括用量足以诱发并保持3-7天止痛作用的溶解芬太尼、阿芬太尼、卡芬太尼、洛芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼或曲芬太尼.7.权利要求6的贴刑，其中所述存储层包括用量足以诱发并保持3-7天止痛作用的溶解芬太尼、阿芬太尼、洛芬太尼、瑞芬太尼或舒芬太尼。8.权利要求6的贴刑，其中所述存储层包括对芬太尼、阿芬太尼、卡芬太尼、洛芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼或曲芬太尼具有lwt%-25wt%溶解度的聚合物。9.权利要求6的贴剂，其中存储层包括O.05-1.75mg/cnj2的芬太尼、阿芬太尼、卡芬太尼、洛芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼或曲芬太尼，10.权利要求l的贴剂，其中存储层是单层。11.权利要求6的贴刑，其中存储层进一步包括增强刑，12.权利要求l的贴刑，其中衬垫层包括选自聚氨醋、聚醋酸乙烯酯、聚偏氯乙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、PET-聚烯烃层压材料和聚对苯二甲酸丁二醇酯中的聚合物.13.权利要求12的贴刑，其中衬垫层的厚度为0.012oun-0.125mm。14.一种通过皮肤施用芬太尼的经皮贴刑，它包括(a)衬垫层;和(b)位于衬垫层上的存储层，所述存储层的至少皮肤接触表面是粘合性的；所述存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物組合物，该组合物含有用量足以通过递送到全身血流中而在人体内诱发并保持至少3天止痛作用的芬太尼，其中所述存储层是由聚丙烯酸酯粘合刑形成的，并且其中存储层的厚度为0.0125咖-0,l咖，15.权利要求14的贴刑，其中所述貼刑显示出3.3-82.5ng/iDl-(mg/h)的校正C.,"16.权利要求14的贴刑，其中所述貼刑显示出0.01-0.2ng/ml-cm2的标准C..,。17.权利要求14的贴刑，其中贴刑显示出1-10jig/cm7hr的穗定态药物通量。18.权利要求14的贴刑，其中所述存储层包括用量足以诱发并保持3-7天止痛作用的溶解芬太尼。19.权利要求14的贴刑，其中芬太尼在所述存储层内具有7wtX-12wti的溶解度.20，权利要求18的贴刑，其中存储层包括O.05-1.75mg/cW的芬太尼碱。21.权利要求20的贴刑，其中存储层包括O.08-l."mg/cn^的芬太尼碱。22.权利要求21的贴刑，其中存储层包括0.1-0.75mg/cn^的芬太尼碱，23.权利要求22的贴刑，其中存储层包括0.12-0.5mg/cn^的芬太尼碱.24.权利要求14的贴刑，其中所述聚丙烯酸醋粘合刑的Tg小于-10t:。25.权利要求14的贴刑，其中存储层包括O.05-1."mg/cn^的芬太尼碱.26.权利要求25的貼刑，其中存储层包括O.08-1.25mg/cjn2的芬27.权利要求26的贴刑，其中存储层包括0.1-0.75mg/cin2的芬太尼碱，28.权利要求27的贴刑，其中存储层包括0.12-0.5mg/cmz的芬29.权利要求18的贴刑，其中存储层进一步包括増强刑。30.权利要求14或18任何一项的貼刑，其中衬垫层包括选自聚氨酯、聚醋酸乙烯酯、聚偏氣乙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醉酯、PET-聚烯烃层压材料和聚对苯二甲酸丁二醉酯中的聚合物.31.权利要求30的贴刑，其中衬垫层包括低密度聚乙婦材料、中密度聚乙烯材料或高密度聚乙烯材料，32.权利要求31的贴刑，其中衬垫层包括低密度聚乙烯材料.33.权利要求30的貼刑，其中衬垫层的厚度为0.012mm-0.125min.34.—种施用芬太尼的经皮贴刑，它包括在衬垫层上的芬太尼粘合存储层，所述存储层包括不含未溶解組分的单相聚合物组合物，其中粘合性存储层的厚度为0.0125咖-0.lnun,该组合物含有对芬太尼具有足够溶解度的聚丙烯酸酯粘合刑，以便含有用重足以通过递送到全身血流中而在人体内诱发并保持至少3天止痛作用的溶解芬太尼，所述贴刑显示出3.3-82.5ng/ml-(mg/h)的校正C,"。35.—种施用芬太尼的经皮贴刑，它包括在衬垫层上的芬太尼粘合存储层，所述存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，其中粘合性存储层的厚度为0.0125咖—0.lniin，该组合物含有对芬太尼具有足够溶解度的聚丙烯酸醋粘合刑，以便含有用重足以通过递送到全身血流中而在人体内诱发并保持至少3天止痛作用的溶解芬太尼，所述貼刑显示出0.01-0.2ng/ml-cm2的标准C.,"36.权利要求34或35的贴刑，其中贴剂显示出1-lOjig/crnVhr的稳定态药物通量，37.权利要求34或35的贴刑，其中所述存储层包括用量足以诱发并保持3-7天止痛作用的溶解芬太尼.38.权利要求37的贴刑，其中所述粘合刑是Tg小于-10TC的聚丙烯酸醋粘合刑，和芬太尼在所述存储层内的溶解度为至少4wt、39.权利要求38的贴刑，其中存储层包括O.05-l,75mg/cinZ的芬太y^i^^(。40.权利要求39的贴刑，其中存储层包括O.08-1.25mg/cW的芬太尼碱，41.权利要求40的贴刑，其中存储层包括0,1-0.5mg/cnj2的芬太尼碱。42.—种通过皮肤施用舒芬太尼的经皮贴刑，它包括(a)衬垫层；(b)位于衬垫层上的存储层，所述存储层的至少皮肤接触表面是粘合性的；所述存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，该组合物含有用量足以通过递送到全身血流中而在人体内诱发并保持至少3天止痛作用的舒芬太尼，其中所述存储层是由聚丙烯酸酯粘合刑形成的，并且其中存储层的厚度为0.0125咖-0.lmm.43.权利要求42的贴刑，其中所迷貼刑显示出0.04-10ng/ml-(mg/h)的校正C…44.权利要求42的貼剂，其中所述贴刑显示出0.001-0.05ng/ml-cm2的标准Caa,。45.权利要求43或44的贴刑，其中所迷贴刑显示出0.1-lOjig/cniVhr的稳定态药物通量.46.权利要求42的贴刑，其中所述存储层包括用量足以诱发并保持3-7天止痛作用的溶解舒芬太尼.47.权利要求42的貼刑，其中舒芬太尼在所述存储层内的溶解度为lwt%-25w",48.权利要求47的貼刑，其中存储层包括O.05-l,75mg/cin2的舒芬太尼碱。49，权利要求48的贴剂，其中存储层包括0.08-1.25mg/cW的舒芬太尼碱.50.权利要求49的贴刑，其中存储层包括0.1-0.75叫/(;迈2的舒芬太尼碱。51.权利要求50的贴刑，其中存储层包括0.12-0.5mg/cn^的舒芬太尼碱。52.权利要求42的贴刑，其中所述聚丙蜂酸醋粘合刑的Tg小于-10x:。53.权利要求46的贴剂，其中存储层包括O.05-1.75mg/cW的舒芬太尼碱。54.权利要求53的贴刑，其中存储层包括O.08-1.25mg/ci^的舒芬太尼碱。55.权利要求54的贴刑，其中存储层包括0.1-0.75mg/cn^的舒芬太尼碱.56.权利要求55的貼剂，其中存储层包括0.12-0.5迈g/cn^的舒芬太尼碱。57.权利要求46的贴刑，其中存储层进一步包括增强刑.58.权利要求42、46或50的贴剂，其中衬垫层包括选自聚氨酯、聚醋酸乙烯酯、聚偏氯乙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、PET-聚烯烃层压材料和聚对苯二甲酸丁二醇酯中的聚合物.59.权利要求58的貼刑，其中衬垫层包括低密度聚乙烯材料、中密度聚乙烯材料或高密度聚乙烯材料，60.权利要求59的贴刑，其中衬垫层包括低密度聚乙烯材料.61.权利要求58的貼刑，其中衬垫层的厚度为0.012咖-0.125咖.62.—种施用舒芬太尼的经皮贴刑，它包括在衬垫层上的舒芬太尼粘合存储层，所述存储层包括不含未溶解組分的单相聚合物组合物，并且其中存储层的厚度为0,0125咖-0.lmm，该组合物含有对舒芬太尼具有足够溶解度的聚丙烯酸酯粘合刑，以便含有用量足以通过递送到全身血流中而在人体内诱发并保持至少3天止痛作用的溶解舒芬太尼，所述贴刑显示出0，04-10ng/ml-(mg/h)的校正C,",63.—种施用舒芬太尼的经皮贴刑，它包括在村垫层上的舒芬太尼粘合存储层，所述存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，并且其中存储层的厚度为0.0125咖-0.l咖，该组合物含有对舒芬太尼具有足够溶解度的聚丙烯酸醋粘合刑，以便含有用量足以通过递送到全身血流中而在人体内诱发并保持至少3天止痛作用的溶解舒芬太尼，所述贴刑显示出0.001-0.05ng/ml-cn^的标准C.,"64.权利要求62或63的貼刑，其中贴刑显示出0.1-10ng/cmVhr的稳定态药物通量。65.权利要求62或63的贴刑，其中所述存储层包括用量足以诱发并保持3-7天止痛作用的溶解舒芬太尼。66.权利要求65的貼剂，其中所述粘合刑是Tg小于-10iC的聚丙烯酸酯粘合剂，和舒芬太尼在所述存储层内的溶解度为至少lwt%。67.权利要求66的贴刑，其中存储层包括0.05-1.75mg/cn^的舒芬太尼碱。68.权利要求67的贴刑，其中存储层包括O.08-1.25mg/cn^的舒芬太尼碱。69.权利要求68的貼刑，其中存储层包括0.1-0.5迈g/cm2的舒芬太尼碱'70.—种施用舒芬太尼的单片经皮贴剂，它包括在衬垫层上的舒芬太尼粘合存储层，所述存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，并且其中存储层的厚度为0.0125,-0.lmm，该组合物含有对舒芬太尼具有足够溶解度的聚丙烯酸酯粘合刑，以便含有用量足以通过递送到全身血流中而在人体内诱发并保持至少3天止痛作用的溶解舒芬太尼，所述贴刑完全不含速率控制膜，所述贴刑显示出0.04-10ng/ml-(mg/h)的校正C…71.—种施用舒芬太尼的单片经皮贴刑，它包括在衬垫层上的舒芬太尼粘合存储层，所述存储层包括不含未溶解组分的单相聚合物组合物，并且其中存储层的厚度为0.0125mm-0.lmm，该组合物含有对舒芬太尼具有足够溶解度的聚丙烯酸酯粘合剂，以便含有用量足以通过递送到全身血流中而在人体内诱发并保持至少3天止痛作用的溶解舒芬太尼，所述贴剂完全不含速率控制膜，所述贴刑显示出0.001-0.05ng/ml-cm2的标准C,".72.权利要求70或71的贴剂，其中所述存储层包括用量足以诱发并保持3-7天止痛作用的溶解舒芬太尼，其中舒芬太尼在所述存储层内的溶解度为至少lwt%，该存储层的厚度为0.0125咖-0.l咖；和所述贴刑显示出0.1-10|ig/cm2/hr的稳定态药物通量，73.权利要求72的贴刑，其中存储层包括O.05-1.75mg/cn^的舒芬太尼碱。74.权利要求l的贴刑，其中所述药物低于其饱和浓度。75.权利要求14的贴刑，其中所述药物低于其饱和浓度。76.权利要求34的贴刑，其中所述药物低于其饱和浓度.77.权利要求35的贴刑，其中所述药物低于其饱和浓度.78.权利要求42的贴刑，其中所述药物低于其饱和浓度.79.权利要求62的贴刑，其中所述药物低于其饱和浓度。80.权利要求63的贴刑，其中所述药物低于其饱和浓度。81.权利要求70的贴刑，其中所述药物低于其饱和浓度.82.权利要求71的贴刑，其中所述药物低于其饱和浓度。83.权利要求l的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是非交联的，84.权利要求l的贴剂，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少两种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己醋、甲基丙烯酸己醋、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙締酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛醋、丙烯酸2-乙基己醋、甲基丙烯酸2-乙基己醋、丙烯酸癸醋、甲基丙烯酸癸醋、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷醋、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸鞋乙酯、丙晞酸羟丙酯、丙烯跣胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙醋、丙烯酸叔丁基氨基乙醋、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酴、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯.85.权利要求l的贴刑，其中所述聚丙烯酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所迷单体成分中的至少三种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙醋、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己醋、甲基丙烯酸己酴、丙烯酸2-乙基丁醋、甲基丙烯酸2-乙基丁醋、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙酯、丙烯酸幾丙酯、丙烯耽胺、二甲基丙晞酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氛基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯酯。86.权利要求l的贴刑，其中所述聚丙烯酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所述单体成分中的至少四种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙醋、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁醋、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛醋、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷醋、甲基丙烯酸十二烷酯、丙沐酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸鞋丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙諦腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸曱氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯.87.权利要求l的贴刑，其中所述聚丙烯酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所有的所述单体成分选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛醋、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸醋、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷醋、丙烯酸十三坑酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙酯、丙蹄酸羟丙醋、丙烯耽胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氡基乙醋、丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酶和乙酸乙烯酯.88.权利要求14的贴刑，其中所迷聚丙烯酸酶是非交联的。89.权利要求14的贴刑，其中所迷聚丙烯酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少两种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙醋、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁醋、丙烯酸异辛醋、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷醋、丙烯酸十三烷醋、甲基丙烯酸十三烷醋、丙烯酸羟乙醋、丙烯酸羟丙醋、丙烯耽胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氡基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙蜂酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯，90.权利要求14的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所述单体成分中的至少三种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙醋、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸醋、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷醋、丙烯酸幾乙酯、丙烯酸幾丙酯、丙烯耽胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氡基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙晞酸甲氣基乙酯、曱基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯酯.91.权利要求14的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所述单体成分中的至少四种选自丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酸曱氣基乙醋、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酴、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷醋、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙沐腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯酯。92.权利要求14的贴剂，其中所述聚丙烯酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所有的所迷单体成分选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁醋、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙締酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷醋、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三坑酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙醋、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙醋、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯酯，93.权利要求34的贴刑，其中所述聚丙烯酸醋是非交联的，94.权利要求34的贴刑，其中所迷聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所迷单体成分中的至少两种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛醋、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷醋、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三坑酯、甲基丙烯酸十三烷醋、丙烯酸轻乙醋、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酴、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙缔酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯醋.95.权利要求34的贴刑，其中所迷聚丙烯酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少三种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙醋、丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸丁醋、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酶、丙烯酸2-乙基丁醋、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛醋、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸醋、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二坑酯、甲基丙烯酸十二烷醋、丙烯酸十三烷醋、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸轻乙醋、丙烯酸羟丙醋、丙烯跣胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙醋、甲基丙烯酸二甲基氨基乙醋、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙晞酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯醋，96.权利要求34的貼刑，其中所迷聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少四种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酶、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己醋、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁醋、甲基丙烯酸2-乙基丁醋、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷醋、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙醋、丙烯耽胺、二甲基丙烯耽胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙醋、甲基丙烯酸叔丁基氡基乙癍、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯。97.权利要求34的贴刑，其中所述聚丙烯酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所有的所迷单体成分选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙醋、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁醋、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己醋、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸醋、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二坑酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙醋、丙烯酸羟丙醋、丙烯耽胺、二甲基丙蜂酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸缩水甘油癍和乙酸乙烯酯.98.权利要求35的贴刑，其中所述聚丙烯酸醋是非交联的。99.权利要求35的贴刑，其中所述聚丙烯酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少两种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酶、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙醋、丙烯酸鞋丙醋、丙烯酰胺、二甲基丙彿跣胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酴、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯，100.权利要求35的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少三种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己醋、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙蜂酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷醋、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙醋、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯酯.101.权利要求35的贴剂，其中所迷聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少四种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙醋、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己醋、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸醋、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、曱基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙酯、丙烯酸幾丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙蹄酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯.102.权利要求35的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所有的所述单体成分选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙彿酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己醋、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸轻乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酜胺、丙烯精、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯酯.103.权利要求42的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是非交联的。104.权利要求42的贴刑，其中所迷聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少两种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己醋、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸癍、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙紼酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙蟑酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯.105.权利要求42的貼剂，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少三种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己醋、丙烯酸2_乙基丁醋、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三坑酯、丙烯酸轻乙酯、丙烯酸幾丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯精、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙醋、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙沐酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙醋、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯.106.权利要求42的贴刑，其中所述聚丙烯酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少四种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷醋、甲基丙烯酸十二烷醋、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙醋、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙醋、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸曱氣基乙醋、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯醋，107.权利要求42的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所有的所述单体成分选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙醋、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁醋、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁醋、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛醋、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷醋、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二曱基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氦基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯醋.108.权利要求62的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是非交联的，109.权利要求62的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少两种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁醋、丙烯酸异辛醋、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己醋、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷醋、丙烯酸十三烷醋、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙酯、丙烯酸羟丙癍、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯酯.110.权利要求62的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少三种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己醋、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸醋、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三坑酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙酯、丙烯酸羟丙醋、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯精、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙晞酸甲氣基乙酯、曱基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯.111.权利要求62的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少四种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯跣胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯醋，112.权利要求62的贴刑，其中所迷聚丙烯酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所有的所述单体成分选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙醋、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己醋、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁醋、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己醋、丙烯酸癸醋、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷醋、丙沐酸十三烷醋、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙醋、丙烯酸叔丁基氨基乙醋、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯酯，113.权利要求63的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是非交联的，114.权利要求63的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少两种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己醋、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基已酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷百旨、丙烯酸羟乙醋、丙烯酸羟丙醋、丙烯耽胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腑、丙烯酸二甲基氨基乙酴、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙締醋.115.权利要求"的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所述单体成分中的至少三种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙醋、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁醋、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁醋、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己醋、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酴、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙酯、丙烯酸幾丙酯、丙烯跣胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸曱氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油醋和乙酸乙烯酯.116.权利要求63的贴剂，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少四种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙醋、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、曱基丙烯酸2-乙基丁酯、丙蹄酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸醋、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三坑酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸幾丙酯、丙烯耽胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氦基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯醋.117.权利要求63的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所有的所迷单体成分选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙醋、丙烯酸乙癍、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己醋、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己醋、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三坑酯、甲基丙烯酸十三坑酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯耽胺、二甲基丙烯跣胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙醋、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯，118.权利要求70的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是非交联的。119.权利要求70的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少两种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙醋、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氛基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、曱基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯.120.权利要求70的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所述单体成分中的至少三种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁醋、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己醋、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙蟑酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷醋、丙烯酸幾乙醋、丙烯酸幾丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙醋、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯，121.权利要求70的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所述单体成分中的至少四种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛醋、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己醋、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、曱基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸鞋乙酯、丙烯酸幾丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙稀跣胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酴、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯.122.权利要求70的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所有的所述单体成分选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酶、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己醋、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯跣胺、二甲基丙烯耽胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙醋、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙醋、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯，123.权利要求71的貼刑，其中所迷聚丙烯酸醋是非交联的，124.权利要求71的贴刑，其中所迷聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所迷单体成分中的至少两种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氣基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁醋、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己醋、丙烯酸癸醋、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三坑酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙醋、丙烯酸幾丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯.125.权利要求71的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合剂，其中所述单体成分中的至少三种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙蜂酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛醋、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸脊酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙酯、丙烯酸羟丙醋、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腑、丙烯酸二甲基氨基乙醋、甲基丙烯酸二甲基氨基乙醋、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯酯.126.权利要求71的贴刑，其中所述聚丙蜂酸醋是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所述单体成分中的至少四种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁醋、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸异辛醋、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、曱基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷醋、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸幾乙酯、丙烯酸羟丙醋、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙醋、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸曱氣基乙醋、甲基丙烯酸甲氧基乙醋、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯醋。127.权利要求71的贴刑，其中所述聚丙烯酸酯是单体成分的共聚物或三元共聚物粘合刑，其中所有的所述单体成分选自丙烯酸、甲基丙蹄酸、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙醋、丙烯酸丁醋、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基丁酯、甲基丙烯酸2-乙基丁醋、丙烯酸异辛醋、甲基丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二烷酯、甲基丙烯酸十二烷酯、丙烯酸十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、丙烯猜、丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸二曱基氨基乙酯、丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸甲氣基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙酸乙烯醋.全文摘要本发明公开了施用芬太尼的经皮贴剂，在长时间内对受治疗者通过皮肤经皮施用芬太尼及其类似物，用于止痛目的的非速率控制的单片亚饱和贴剂及其方法。文档编号A61K31/4468GK101524339SQ200910001329公开日2009年9月9日申请日期2002年3月15日优先权日2001年3月16日发明者J·斯特皮克,R·M·加勒,S·S·文卡特拉曼,S·李,W·W·范奥斯多尔申请人:阿尔扎公司