专利名称：一种降脂灵滴丸的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药制剂技术领域，尤其是一种降脂灵滴丸。
背景技术：
高脂血症是脂质代谢异常的惯称，主要是指血清总胆固醇(TC)或甘油三酯(TG) 水平过高和/或血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平过低。近年来，随着人们收入增加 和生活水平持续提高，食物结构发生很大变化，摄取的高蛋白、高胆固醇及高糖份食物越来 越多，从而导致高脂血症群体急剧增加。血脂异常是冠心病的一个重要的独立的危险因素，患者一旦出现高脂血症状后， 往往会并发心脑血管疾病；大部分高血脂患者虽然本身自觉症状并不明显，但其心脑血管 可悄悄地逐渐硬化，最终会导致冠心病和脑卒中等动脉粥样硬化性疾病。目前治疗高血脂最广泛使用的西药是他汀类和贝特类降脂药物。它们主要是通 过抑制肝脏内某种酶的生成和作用达到降脂的目的，故长期应用可以出现转氨酶增高的现 象；在服用他汀类药物进行治疗的患者中，约有2%的患者可出现轻度肝源性转氨酶升高， 对肝脏有一定损害。还有通过影响胆固醇和胆汁酸经胆汁和粪便排泄而调节血脂的药物，这类药物通 常会使胆汁中胆固醇呈饱和或过饱和状态，而易于形成胆结石。近年来，中药用于治疗高脂血症取得了显著进展，目前市场上主要治疗高脂血症 的中药品种主要有脂必妥、绞股蓝总苷、亚油酸等，但仍不能满足市场需要，且多数服用量 较大、起效较慢、或疗效欠佳。
发明内容
本发明的目的就是提供一种降脂灵滴丸，具有降低血脂、防止心脑血管疾病等并 发症的作用，并且起效较快、疗效确切、安全性好、服用量小。为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下一种降脂灵滴丸，以下述量量份配比的原料药5-5. 1份何首乌、5-5. 1份枸杞子、6. 5-7份黄精、3-3. 5份山楂、1份决明子，按照包括下述步骤的方法制得(1)、提取黄精和枸杞子取所述配比的黄精和枸杞子，加水8-12倍重量，煎煮提 取2-3次，合并提取液、浓缩，干燥成干浸膏，制得黄精和枸杞子提取物I ；O)、提取何首乌、山楂和决明子取所述配比的何首乌、山楂和决明子，用 60-70%乙醇回流提取2-3次，合并提取液、回收乙醇，浓缩并干燥成干浸膏，制得何首乌、 山楂和决明子提取物II ；(3)、制备药液按照(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重 量比为1 (1.5 幻(0.5 1)，将所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在 一起，缓慢加热至熔融状态，缓慢加入提取物I和提取物II，混合均勻，制得药液，80士2°C保温，备用；(4)、滴制滴丸在80士2°C条件下，将( 步制得的药液滴制成滴丸，即可。上述步骤C3)制备药液时，(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇 6000重量比以1 1.7 0.8为优。上述步骤(4)滴制滴丸时，滴速以40 50粒/分钟为优，冷却剂以液体石蜡为优。与现有技术相比，本发明的有益效果是本发明药物滴丸具有温肾益阴、调补阴 阳、治疗更年期综合症的作用，并且具有起效较快、疗效确切、安全性好、服用量小等特点。
具体实施例方式下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的详细描述。实施例1本实施例降脂灵滴丸，以下述量量份配比的原料药5份何首乌、5. 1份枸杞子、6. 5份黄精、3份山楂、1份决明子，按照包括下述步骤的方法制得(1)、提取黄精和枸杞子取所述配比的黄精和枸杞子，加水12倍重量，煎煮提取2 次，合并两次提取液、浓缩，干燥成干浸膏，制得黄精和枸杞子提取物I ；O)、提取何首乌、山楂和决明子取所述配比的何首乌、山楂和决明子，用60%乙 醇回流提取3次，合并提取液、回收乙醇，浓缩并干燥成干浸膏，制得何首乌、山楂和决明子 提取物II ；(3)、制备药液按照(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重 量比为1 1.5 1，将所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，缓慢加热 至熔融状态，缓慢加入提取物I和提取物II，混合均勻，制得药液，80士2°C保温，备用；0)、滴制滴丸在80士2°C条件下，将(2)步制得的药液滴制成滴丸，滴速为40粒 /分钟，冷却剂为液体石蜡。实施例2本实施例降脂灵滴丸，以下述量量份配比的原料药5. 04份何首乌、5. 04份枸杞子、7份黄精、3. 5份山楂、1份决明子，按照包括下述步骤的方法制得(1)、提取黄精和枸杞子取所述配比的黄精和枸杞子，加水8倍重量，煎煮提取3 次，合并3次提取液、浓缩，干燥成干浸膏，制得黄精和枸杞子提取物I ；O)、提取何首乌、山楂和决明子取所述配比的何首乌、山楂和决明子，用70%乙 醇回流提取2次，合并提取液、回收乙醇，浓缩并干燥成干浸膏，制得何首乌、山楂和决明子 提取物II ；(3)、制备药液按照(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重 量比为1 1.7 0.8，将所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，缓慢加 热至熔融状态，缓慢加入提取物I和提取物II，混合均勻，制得药液，80士2°C保温，备用；(4)、滴制滴丸在80士2°C条件下，将(2)步制得的药液滴制成滴丸，滴速为45粒 /分钟，冷却剂为液体石蜡。实施例3
本实施例降脂灵滴丸，以下述量量份配比的原料药5. 1份何首乌、5份枸杞子、6. 73份黄精、3. 36份山楂、1份决明子，按照包括下述步骤的方法制得(1)、提取黄精和枸杞子取所述配比的黄精和枸杞子，加水10倍重量，煎煮提取3 次，合并3次提取液、浓缩，干燥成干浸膏，制得黄精和枸杞子提取物I ；O)、提取何首乌、山楂和决明子取所述配比的何首乌、山楂和决明子，用65%乙 醇回流提取3次，合并提取液、回收乙醇，浓缩并干燥成干浸膏，制得何首乌、山楂和决明子 提取物II ；(3)、制备药液按照(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重 量比为1 2 0.5，将所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，缓慢加热 至熔融状态，缓慢加入提取物I和提取物II，混合均勻，制得药液，80士2°C保温，备用；(4)、滴制滴丸在80士2°C条件下，将(2)步制得的药液滴制成滴丸，滴速为50粒 /分钟，冷却剂为液体石蜡。
权利要求
1. 一种降脂灵滴丸，以下述量量份配比的原料药5-5. 1份何首乌、5-5. 1份枸杞子、6. 5-7份黄精、3-3. 5份山楂、1份决明子， 按照包括下述步骤的方法制得(1)、提取黄精和枸杞子取所述配比的黄精和枸杞子，加水8-12倍重量，煎煮提取2-3 次，合并提取液、浓缩，干燥成干浸膏，制得黄精和枸杞子提取物I ；O)、提取何首乌、山楂和决明子取所述配比的何首乌、山楂和决明子，用60-70%乙 醇回流提取2-3次，合并提取液、回收乙醇，浓缩并干燥成干浸膏，制得何首乌、山楂和决明 子提取物II ；(3)、制备药液按照(提取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重量比 为1 (1.5 幻(0.5 1)，将所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一 起，缓慢加热至熔融状态，缓慢加入提取物I和提取物II，混合均勻，制得药液，80士2°C保G)、滴制滴丸在80士2°C条件下，将(2)步制得的药液滴制成滴丸，即可。
2.根据权利要求1所述的降脂灵滴丸，其特征在于所述的步骤(3)制备药液时，(提 取物1+提取物II)聚乙二醇4000 聚乙二醇6000重量比为1 1. 7 0. 8。
3.根据权利要求1所述的降脂灵滴丸，其特征在于所述的步骤(4)滴制滴丸时，滴速 为40 50粒/分钟，冷却剂为液体石蜡。
全文摘要
本发明公开了一种降脂灵滴丸，以5-5.1份何首乌、5-5.1份枸杞子、6.5-7份黄精、3-3.5份山楂、1份决明子为原料药，通过提取、添加聚乙二醇4000和聚乙二醇6000、混合均匀、滴制而成。该药物滴丸具有降低血脂、防止心脑血管疾病等并发症的作用，并且起效较快、疗效确切、安全性好、服用量小。
文档编号A61K36/8969GK102085305SQ20091025270
公开日2011年6月8日 申请日期2009年12月2日 优先权日2009年12月2日
发明者彭伟洪 申请人:彭伟洪