专利名称：为患者用药的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种为患者用至少一种药的方法和电子药丸。而且，本发明涉及一种 与所述方法相关的计算机程序产品和这种程序在网络上的传输。
背景技术：
W02005/038049A2描述了对包括珠子、小球、颗粒、糖衣等等的药物剂型进行调节 以适应患者的个体药物相关参数。所公开的方法需要针对每个患者做不同的准备，这非常 耗时和昂贵。
发明内容
基于上述情形，本发明的目标在于提供一种用于更有效和/或安全地为患者用药 的装置。特别地，期望形成和维持药物在系统循环中的治疗浓度。通过根据权利要求1的方法、根据权利要求8的计算机程序产品、根据权利要求9 的传输过程和根据权利要求10的电子药丸实现所述目标。在从属权利要求中公开了优选 的实施例。根据本发明的方法用于对患者用至少一种药物，其中术语“药物”和“患者”将以 最一般的意义理解，即分别指的是将用于(患病的或者健康的)人体或者动物体的任何类 型的纯的物质或者组合的物质。所述方法包括通过电子药丸以根据患者的至少一个个体参 数确定的输运方案来输运至少一种药物。通常，术语“电子药丸”应当表示具有一些可被患 者咽下以及在其经过胃肠道期间可控地从储药处喷出药物的电子装置的胶囊。例如文献US 20070213659AUW02006/025013A1和WO 2007/148238A1 (这些文献通过引用合并于本申请 中)中描述了电子药丸。所描述的方法提供了根据为患者需求单独定制的方案进行用药。这一点可大大改 进药物的效力并且也提高了治疗的安全性，这是因为可避免过量服药。所述方法允许形成 和维持药物在系统循环中的治疗浓度，而不管治疗窗可能是狭窄的以及生物利用率在不同 的患者之间变化很大这样的事实。为实现这些积极的效果，所述方法仅仅需要对所述电子 药丸进行相应的编程，该编程不比标准方案编程更为复杂。而且，与例如特定药物剂型(小 球、涂层等等)相比，所述电子药丸以更高的精确度实现个体输运方案。据其设置药物输运方案的个体参数可包括任何与所述药物及其效果有些相关以 及可随患者不同而不同或者(对同一个患者)随时间不同而不同的量或者值。所述个体 参数可特别地包括患者的一部分基因型，例如与细胞色素表达相关的基因类型，这是因为 细胞色素P-450酶是消除常用药物时的重要因素。所述个体参数还可包括患者的一部分表 型，例如与胃肠道中已知影响药物吸收/排斥的特定生物分子的表达相关的表型。所述个 体参数还可与患者体内与所用药物有关的特定物质(例如患者血液、尿液或者呼吸中的代 谢产物)相关；该物质的出现和/或数量可提供关于药物的期望或者不期望效果的宝贵信 息。个体参数的另一个实例为药动学数据和/或患者对用药的反应，例如患者的血压。另外，所述个体参数可包括附加信息，例如可能与待通过电子药丸服用的药物相互作用的同 时用药的特征。一组特别重要的个体参数(可与上述参数重叠)涉及患者对用药的预期反应，其 中所述反应可以例如涉及所用药物的新陈代谢和/或其吸收或者流出。可从初步生理测量 估计患者的预期反应。把这一点考虑在内有助于从治疗开始起就使所述药物输运方案很好 地适合个体患者。在本发明的另一个重要方面中，所述个体参数涉及患者的胃肠道中特定蛋白(例 如受体)的(空间或者局部)分布、特别是ATP-结合盒家族成员例如P-糖蛋白或者多药 耐药蛋白的分布。因此输运方案可适合于患者胃肠道中局部变化的环境并且可被特别调节 至最佳吸收环境的目标区域。所应用的输运方案通常由在于一个或多个可调参数来表征，例如由将用药总量、 所应用药物-鸡尾酒(包括例如一起服用的生物增强剂)的组成或者药物(粉末、液体 等等)的稠度(consistency)表征。药物方案可特别地由释药速度(例如以电子药丸每 分钟排出的以Pg为单位的药物测量)随时间和/或随胃肠道中的位置的变化来表征。 作为时间函数给出的释药速度通常基于电子药丸平均通过患者胃肠道。如果释药速度取 决于胃肠道中的位置则可获得向特定目标区域输运药物的最佳方向。例如在文献(例如 D. F. Evans 等人，Gut 1988,29,1035-1041 ；UB Kompella 和 VHL Lee, "Delivery systems forpenetration enhancement of peptide and protein drugs :designconsiderations", Advanced Drug Delivery Reviews, Vol. 46, PP. 211-245，2001)中描述了用于使得释药速 度取决于胃肠道中位置的合适装置。在用药期间，可对药动学数据和/或患者反应采样。例如可通过外部装置如心电 图记录仪实现采样，或者采样可基于从血液、尿或者呼吸中重复地进行采样。特别是，如果 电子药丸配备有合适的传感器则可由该电子药丸本身进行采样。采样数据例如可用于评估 用药的效果。可以针对患者一次确定个体输运方案并在一次或者多次服用电子药丸期间连续 应用该方案。但是在优选实施例中，在用药期间和/或用药之后调节药物的输运方案，从而 允许以反馈回路连续改进用药。在用药期间，可根据电子药丸测量的一个或多个值、例如根 据胃肠道中的PH值或者根据所检测的细胞色素活性来特别地调节输运方案。典型地将借助计算装置(例如工作站)实现所描述的方法，所述计算装置收集数 据并确定期望的输运方案。用于所述方案的数据参数然后被下载到所述电子药丸，所述电 子药丸是可编程的并且可包括作为计算装置的微处理器或者EPGA。因此，本发明还包括计 算机程序产品，当其在计算装置上执行时提供根据本发明的任何方法的功能。另外，本发明包括数据载体例如软盘、硬盘、EPR0M、或者光盘(⑶-R0M)，该数据载 体存储可机读形式的计算机产品并且当存储在所述数据载体上的程序在计算装置上执行 时执行本发明的至少一种方法。所述数据载体可能特别适合于存储上一段提到的计算装置 (例如工作站、微处理器)的程序。药丸程序典型地将存在于电子药丸的微处理器中并且可 能在制造时被加载。现在，常常在因特网或者公司内联网上提供这样的软件供下载，因此本发明还包 括经局域网或者广域网传输根据本发明的计算机产品。所述计算装置可包括工作站、微处理器和EPGA的其中一个。本发明还涉及一种为患者用至少一种药物的电子药丸，所述电子药丸包括储药器 和用于对来自所述储药器的药物以根据患者的至少一个个体参数确定的输运方案进行可 控输运的控制器。前述电子药丸提供可执行上述类型方法的硬件。因此参考上面对本发明的描述以 获得关于电子药丸的更多信息、其优点和更改。应当注意所述电子药丸可特别包括用于存 储上述类型的计算机程序的存储器。
本发明的这些和其他方面将根据下文所描述的实施例而清楚，并且参考这些实施 例而被阐明。将借助附图通过实例描述这些实施例，其中图1示意性示出了电子药丸系统的部件；图2示出了示例性电子药丸的截面；图3示出了根据本发明的用药方法。附图中相同的附图标记指的是相同或者相似的元件。
具体实施例方式许多种药物都存在口服生物利用率有限的问题。一般地，在可行时总是优选口服。 但是如果药物在口服(生物利用率差)后不能进入系统循环则必须经替代路线传送。通常 通过注射完成这一点。注射传送可带来重大的额外负担，包括需要专业的用药、疼痛和不 适、消毒需要和注射反应。由于各种原因许多口服化合物在肠内较局部的区域吸收良好。有许多特定部位吸 收的药物实例。造成差别的因素包括内脏组成、粘液稠度、PH、表面积和酶活性。已知的表 现出区域选择吸收的无肽药物为环丙沙星、吡咯他尼、美托洛尔、和巴氯芬(参见Siccardi D. ,Adv. Drug Deliv. Rev. ,57(2) :219_35 (2005))。当前的药物靶向方法通常依赖肠糖衣来 保护药物基质。在糖衣溶解后药物基质溶解从而释放药物以通过内脏壁吸收。所述溶解过 程可变并且结果常常不完美。而且，患者的药物反应常常存在差异。发展了多种疗法以对“普通”患者带来益处 同时尽量减小不良反应。一个已知的变量为细胞色素P-450酶的患者特征，其为氧化代谢 的重要促进剂。这些酶消除了通常使用的药物总量的几乎50%。在按照氨基酸相似性划分 的P-450族中存在许多种酶。饮食、同时服用的药物、或者遗传变异都可影响酶。活性的宽 范围可明显影响药物反应以及不良反应的风险。例如，活性低的个体将缓慢新陈代谢药物 并且其可在治疗过程中累积为有毒浓缩物。肝脏为细胞色素P-450新陈代谢的主要部位。但是肠也是重要部位，特别是对 CYP3A而言更是如此。CYP3A新陈代谢大量的临床重要药物并且是肠内最丰富的形式。在 二十个人类供体的研究中，CYP3A分别代表十二指肠、空肠和回肠中总的小肠细胞色素的 63%、49%和 88% (Paine Μ. F.等人，J. Pharmacol. Exp. Ther.，283 (3) 1552-62 (1997))。 从十二指肠到空肠再到回肠CYP3A含量逐渐下降。因此上小肠代表肠CYP-媒介首过新陈 代谢的主要部位。结果还示出明显的个体间可变性并且这一点可解释在一些CYP3A药物中观测到的口服生物利用率的巨大差异。十二指肠和空肠CYP3A含量在所研究的二十个供体 间变化大于30倍。 许多细胞毒素抗癌药物的口服生物利用率低和/或非常可变。典型地这些药物每 几周通过静脉注射给药一次。除了 口服制剂将产生的成本优势、便利优势和依从优势以外， 证明了通过口服容易实现的更频繁的定量给药方案将改进结果。在体外，增加高于阈值的 紫杉烷曝光的持续时间比获得高峰值浓度更重要(Engels F. K.等人，Br. J. Cancer，93 (2) 173-7(2005))。紫杉烷包括在卵巢癌、乳腺癌和一些肺癌中广泛使用的紫杉醇和多西紫杉造成细胞毒素药物的生物利用率低或者可变的因素包括药物转运体的高亲和力 和新陈代谢酶的活性。形成保护屏障(包括肠上皮膜)的许多组织包括用于将物质从细胞 转运出来的排泄功能。这些药物转运体包括P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药蛋白(MRP)并且 为ATP结合盒家族(ABC)的成员。这些转运体还可对癌细胞赋予多药耐药性。存在着CYP3A 对紫杉烷和其它抗癌药的大量首过新陈代谢。另外CYP3A和P-gp在选择性和局域化的重 叠表明这两种蛋白协作并组成吸收屏障。认识到这些外排泵和CYP新陈代谢可限制许多候选药物的生物利用率，已经提出 策略抑制这些机制(例如US 5 567 592，US 6 803373，US 7 030 132)。在胃肠道的靶向 区域，可能通过采用肠糖衣、可降解基质、珠子等的化学手段对药物进行制剂。但是输运工 具的性能然后基于平均数并且可明显变化。另外可获得的方案范围和靶向窄区域的能力有 限。一般地对于给定疗法存在单个药物剂型。该剂型将以指定的目标释放速度靶向指 定位置。因此，这是基于平均最佳配合同时尽量减小不良反应的一物多用的方案。如上所 述，但是吸收特征可在个体之间明显变化。输运生物利用率有限和可变的药物的能力因此 取决于向个体定制输运方案的能力。为解决上述问题，本发明提出在向胃肠道的合适区域输运药物的策略中以及在向 所述个体定制药物浓度中采用电子药丸系统。通过这种方式改进生物利用率并减小个体之 间的变化。这一点可使得当前由于生物利用率问题必须注射的药物能够口服。图2中描述了示例性电子药丸20( “ePill”)。如图1所示，所述药丸本身为较大 “电子药丸系统”的一个部件。该系统包括下面的部件-用于将指定药物输运方案编程到ePills20的编程站10、11 ；-一组可吸收 ePills 20 ；-在通过患者1的胃肠道2期间从药丸20无线地收集数据的便携单元30；-从便携单元30收集数据的家庭基站40；-用于将药丸数据转移至感兴趣一方(例如医生)的计算机60的网络50。在图2的实施例中，用于输运药物的ePill 20包括如下元件电池21、微处理器 和接收器的PICS(电源集成电路)22、具有凸状电子元件的弯曲箔23、微型电机24、活塞 25、储药器26和传感器。本发明采用上述类型的电子药丸。药丸的输运方案可在患者吸收药丸之前容易地 被编程。另外输运方案可对个体定制。储药器可装入通常具有有限的且可变的生物利用率 的目标化合物。所述输运方案可由一个或多个数据源的输入决定。数据源可为个体的(例如由RocheDiagnostics的AmpliChip CYP1450微阵列决定的)基因特征、表达运输受体的 测量或者内脏中酶的存在的测量、输运至个体循环中的药物量的测量或者对治疗的个体反 应。所述电子药丸可被控制以指定的速度和时间释放药物。这导致了以目标浓度水平向胃 肠道(GI)中的目标位置输运药物。储药器26中所含的药物典型地为具有差的和/或非常可变的口服生物利用率的 药物。造成生物利用率特征差的原因可有许多。最少地可通过向GI道的较小区域输运药 物而改变药物的生物利用率。因此输运方法的第一步为确定输运的目标位置。这一点可通 过先前的试验对指定的药物已知。接下来对药丸和系统编程以精确靶向该区域。药丸然后 被患者吸收而受程序控制的药丸的动作将向改进吸收的区域输运药物，从而提高生物利用 率。有许多仅仅在有限区域表现出良好或者改进的吸收的药物。例如考虑鲑鱼降血钙 素。对老鼠的区域吸收的研究确定了最大吸收位置处于回肠内。药丸的储药器可装载鲑鱼 降血钙素制剂并且然后可对药丸进行编程以仅仅在回肠内释放药物。可通过若干策略实现 位置靶向。例如，所述药丸可包括PH传感器。pH传感器通过pH升高警报能可靠地确定药 丸何时离开胃。药丸在人体小肠内的运输可合理地重复。因此药丸可等待预定量的时间并 在第二时间间隔开始释放容纳物。对于该实例，延迟时间和释放时间与GI运输标准一致以 对回肠中的释放进行靶向。所提出方法可改进生物利用率的区域的另一个实例在于输运大分子，例如蛋白或 者肽。口服蛋白和肽为广泛研究和开发的主题。化合物被胃的恶劣环境、上GI道的酶降解 并通过上皮细胞微弱吸收。这一点引起了对保护化合物和促进吸收的大量策略的研究。所 述许多方法包括粘膜粘着剂系统、受体中间传输、位置靶向、脂质体、聚合物壳、具有载体的 复合体结构和紧密接头的临时开启。在这种情况下ePill的属性可对药物输运策略非常有 益。首先化合物在储药器中得到良好的保护而不受GI环境的影响直到其在目标位置被释 放。接下来，ePill可精确地对化合物吸收最佳的输运位置进行靶向。释放方案的位置靶 向和精确控制保证了在位置和浓度方面的可重复输运。可能的是ePill策略还可利用旨在 改进化合物跨过内脏壁的吸收的药物传送发展。即，利用载体或者促进剂化合物的剂型可 被制造并且如果需要可稳定地装载至储药器或者多个储药器。在典型实施例中，药物不仅显示出输运的区域优先而且示出个体之间潜在的大的 生物利用率变化。因此所述方法还应包括表征个体的预期响应的早先步骤。该表征用于以 对那个人定制的释放方案来对药丸和系统编程。在对药丸编程和服用药丸之后，所述方法 还可包括评估个人响应的步骤。该响应然后用于定制随后服用药丸的释放方案。例如，所述药物可为细胞色素P-450新陈代谢的基质和/或受到流回肠腔的流出 物的影响。可通过P-糖蛋白、BCRP、或者其它造成从肠上皮细胞去除药物并形成吸收障碍 的药物系统识别所述药物。在这种情况下通过同时服用用于抑制CYP新陈代谢和/或药物 流出的生物增强剂提高生物利用率。引用了若干生物增强剂改进生物利用率从而使得可能 口服的实例。作为典型实例，可考虑输运紫杉烷化合物以进行化学疗法。可能利用同时服 用环孢霉素和第二代增强剂(例如依克立达)进行有效生物强化。在优选实施例中，首先评估患者特征。这一点可包括基因测试以表征关于细胞色 素表达的个体基因型。例如来自Roche Diagnositics的AmpliChip CYP450可用于这种情形。CYP表达的差异可大大影响药物的生物利用率以及影响期望用于CYP抑制的生物增 强剂的效力。结果将引导与药物和生物增强剂的定量给药水平相关的ePill系统的编程 和服用方法。优选地但是非必要地，还存在用于表征CYP、P-gp或者BCRP沿肠道浓度的步 骤。可借助包括对例如P-gp施加颜料标记抗体的诊断测试实现这一点。然后可通过内诊 镜步骤(优选通过包括荧光成像能力的胶囊内诊镜步骤)实现对荧光强度的测量。可替代 地，可通过采用探药(例如地高辛和咪达唑仑)和测量血液和尿液样品的诊断测试实现这 一点(Kirby B.等人，J. Clin. Pharmacol.，46 (11) 1313-9 (2006))。可通过标记红霉素呼 吸和验尿实现较不侵入的表征(Lemahieu W. P.等人，Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. ,285(3) :G470_82(2003))。患者的CYP基因型和P-gp活性的局部浓度的数据然后可用于对ePill的输运方 案编程。ePill被装载有目标剂型而输运方案(浓度相对位置)被编程至药丸。目标剂型 例如是紫杉醇。该剂型还可包括生物增强剂的存在，例如依克立达。可替代地，所述生物增 强剂可在ePill之前以单独的药丸口服或者与ePill同时口服。药丸吸收之后可测量对治疗的个体响应。例如验血可确定进入系统循环的目标药 物例如紫杉醇的实际量。当药物具有明显的副作用、难以预测的生物利用率或者窄治疗窗 时，这一点特别重要。在测量该人员的目标药物的实际生物利用率后，可定制用于ePill将 来使用的释放方案以获得理想浓度。在治疗过程中可测量患者对某疾病的反应或者其它标 记水平并且相应地再次调节将来的药丸剂量方案。在可替代实施例中，ePill本身可包括CYP活性传感器。在这种情况下在药丸传 输过程中确定实时活性水平并且可在途中调节药物输运速度。传感器例如可采用对细胞色 素酶或者一些替代化合物敏感的可降解聚合物。总之，所提出的方法优选采用下面的步骤-表征患者对药物治疗的预期反应(新陈代谢，流出物)，-例如通过酶活性浓度或者相关受体的表达对患者肠道中的预期吸收特征绘制地 图，-形成释药速度相对于位置的药物输运方案，-服用ePill,-收集药物动力学数据或者监视响应，-调节输运方案并且如果必要从服用ePilll开始重复。所述系统和方法可用于口服治疗药物，特别是具有差的或者可变的生物利用率的 药物。其允许通过测量一些参数和调节针对剂量和目标位置的释药方案来形成和维持系统 循环中药物的治疗浓度。通过借助可编程电子药丸系统对药物输运的位置靶向来改进生物 利用率。还可包括采用生物强化剂。这使得能够口服那些否则将通过注射输运的药物。图3在视图中描述了上述用药方法的不同方面。示意性绘制的电子药丸20的胶 囊尤其包括下面的元件(例如硬件和/或软件模块)-例如通过嵌入微处理器中的闪存或者RAM实现的可编程存储器MEM。-例如通过微控制器实现的、控制(尤其)从储药器26输运药物3的控制器CON。-至少一个传感器SEN，例如CYP或pH传感器。_用于和外部装置无线通信的接收器/发射器Rx/Tx。
控制器CON执行的药物输运程序基于存储在存储器MEM中的数据、内部传感器SEN 的反馈、和/或关于患者反应RES的外部测量的反馈。提前存储在存储器MEM中的数据可 基于各种数据资源例如-患者的基因型GEN。-患者的胃肠道GIT中目标区域的说明，从而允许肠靶向。-包括先前用药期间患者反应的药物动力学数据BLD。最后指出在本申请中术语“包括”不排除其它元件或者步骤，“一”不排除复数，以 及单个处理器或者其它单元可能实现若干部件的功能。本发明在于每个新颖特性特征以及 特性特征的每个组合。而且权利要求中的附图标记不应理解为限制其范围。
权利要求
一种为患者(1)用至少一种药物(3)的方法，包括通过电子药丸(20)以根据患者的至少一个个体参数确定的输运方案来输运药物。
2.根据权利要求1的方法，特征在于所述个体参数包括下面参数中的至少一个-特别是关于细胞色素表达的患者(1)的基因型的一部分；-特别是关于患者胃肠道(2)中特别蛋白表达的患者表型的一部分；-与被用药物(3)相关的患者体内物质的量，特别是血液、尿液或者呼吸中物质的量；-药物动力学数据和/或患者对用药的反应；-同时服用的药物的特征。
3.根据权利要求1的方法，特征在于所述个体参数涉及患者(1)对用药的期望反应。
4.根据权利要求1的方法，特征在于所述个体参数涉及患者(1)胃肠道(2)中特定生物分子的分布、特别是ATP 结合盒家族的成员例如P-糖蛋白和多药耐药蛋白的分布。
5.根据权利要求1的方法，特征在于所述输运方案包括随时间和/或胃肠道(2)中的位置变化的释药速度。
6.根据权利要求1的方法，特征在于在用药(3)期间特别通过电子药丸(20)对药物动力学数据和/或患者反应 采样。
7.根据权利要求1的方法，特征在于在用药(3)期间和/或之后调节输运方案。
8.用于执行根据权利要求1的方法的计算机程序。
9.根据权利要求8的计算机程序产品在局域或者广域通信网络上的传输。
10.一种为患者(1)用至少一种药物(3)的电子药丸，包括储药器(26)和用于对来自 所述储药器的药物以根据患者的至少一个个体参数确定的输运方案进行可控输运的控制 器(22，23，CON)。
全文摘要
本发明涉及一种为患者用至少一种药物(3)的方法和电子药丸(20)，其中根据患者的至少一个个体参数确定药物的输运方案。所述个体参数可特别地涉及患者的基因型(GEN)或者表型并且例如包括在胃肠道(GIT)中蛋白的分布。可选地，可基于电子药丸或者外部设备在经过胃肠道期间的测量调节所述个体参数。
文档编号A61B5/07GK101945613SQ200980105514
公开日2011年1月12日 申请日期2009年2月11日 优先权日2008年2月18日
发明者J·希米朱 申请人:皇家飞利浦电子股份有限公司