用于在弯曲管腔中展开支架移植物的导引器的制作方法

专利名称：用于在弯曲管腔中展开支架移植物的导引器的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于在弯曲管腔之内展开支架移植物(stent graft)的导引器。 本发明还涉及一种在弯曲管腔之内展开支架移植物的方法以及一种支架移植物。
背景技术：
支架移植物用来代替或修补身体的脉管，例如动脉。支架移植物通常由生物相容的移植物的管状本体形成，该管状本体具有安装到管状本体内或管状本体上的一个或更多的支架，从而为其提供支撑。支架可以是气球式可扩张支架或者是自扩张支架。已经提出了血管内方法，来治疗主动脉的动脉瘤，特别是在动脉瘤邻近主动脉分叉的位置时。然而，当在主动脉中、在邻近胸主动脉弓(thoracic arch)的降主动脉的区域中或者在升主动脉中产生的动脉瘤较高时，由于胸主动脉弓的曲率紧凑，该区域存在主要动脉并且接近心脏，所以用于治疗这些动脉瘤的血管内技术更为困难。在这样的弯曲区域中放置的基本圆柱形的假体会引发问题。支架移植物典型地利用血管内技术在导引设备上展开，在导引设备中，支架移植物通过包鞘而维持在径向收缩的条件下。例如在支架移植物具有自扩张支架的情况下，当撤走包鞘并松开所提供的任何保持装置时，该支架移植物可以在自扩张支架的作用下向着血管壁扩张，以便重新限定血液的流动路径。导引设备在展开之后撤走。目前，通过使支架移植物沿循赋予导引器的曲率，从而使这些支架移植物在弯曲管腔中展开。然而，这会使得不能正确地定位于血管中和假体的管腔中的支架移植物封闭或直径减小。沿着假体的长度还可能发生扭结，并且这些扭结会产生限制管腔中流动的问题。另外，当在弯曲主动脉中展开基本圆柱形的支架移植物时，存在如下危险支架移植物的近侧端(即，最接近心脏的那端)将并不平整地靠着主动脉壁设置(即，并未定位为垂直于脉管壁)，并且血液会在移植物的边缘之下流动，特别是在胸动脉弓的弯曲部的内侧上更是如此，使得支架移植物扭曲和封闭，从而引发严重的问题。US 6，974，471、US 2004/0073289、US 7，318，835、US 7，279，003 公开了用于在弯
曲本体管腔之内植入假体的现有技术。一般而言，本申请涉及将假体设置在称为胸主动脉弓的区域中的主动脉中，在该区域中，主动脉离开心脏并以大致半圆形弯曲到降主动脉，随后进入到腹主动脉内，之后经由髂动脉进入到下肢内。然而，本发明并不受这样的限制，并且可以涉及将假体设置在人体或动物体的任何部分中的管腔之内，或者替换管腔，然而，其特别涉及弯曲管腔，特别是紧
凑的弯曲管腔。

发明内容
本发明意在提供一种用于在弯曲管腔之内展开支架移植物的改进的导引器以及方法。
根据本发明的第一方面，提供了一种用于在弯曲管腔中展开支架移植物的导引器，所述导引器包括承载器，用于包括多个支架的支架移植物；释放机构，所述释放机构包括限制机构，所述限制机构能够操作以在展开过程中将所述支架移植物的至少一个支架的至少一部分保持在径向受限制配置中，同时允许所述支架移植物的至少一部分扩张，其中可限制支架的所述部分在径向上围绕该部分基本完全受到限制；所述释放机构能够操作以使受限制的支架扩张，从而与所述支架移植物的扩张部分中的毗邻支架的至少一部分的内部重叠。所述导引器能使基本圆柱形支架移植物在弯曲管腔中展开，而不需要在展开之前或者在展开过程中将所述支架移植物的弯曲部与所述管腔进行匹配。另外，所述支架移植物能够容放于弯曲管腔之内，而不会使所述支架集聚在一起，并且也不会产生可能引起血液泄漏的间隙。在优选实施方案中，所述可限制支架并非所述支架移植物的最近侧支架或者所述支架移植物的最远侧支架。这有助于将所述支架移植物的端部牢固地锚固到脉管之内。所述限制机构可以包括释放线，用于与设置在所述可限制支架上的收线机构配
I=I O在展开过程中可以将多于一个支架保持在受限制配置中，同时所述支架移植物的至少一部分扩张。根据本发明的第二方面，提供了一种在弯曲管腔之内展开支架移植物的方法，所述方法包括(a)将包括多个支架的支架移植物运送到展开位置；(b)使所述支架移植物的第一部分扩张，并且将至少一个支架的至少一部分保持在径向受限制配置中，其中可限制支架的所述部分在径向上围绕该部分基本完全受到限制；(c)在使所述支架移植物的第一部分扩张之后，使受限制支架扩张，从而使所述受限制支架与所述支架移植物的扩张部分中的毗邻支架的至少一部分的内部重叠该方法允许基本圆柱形支架移植物在弯曲管腔之内展开，不论所述管腔的曲率程度如何，并且不需要在展开之前或者在展开过程中将所述支架移植物的曲率与所述管腔的曲率进行匹配。优选地，所述受限制支架并非所述支架移植物的最近侧支架或者所述支架移植物的最远侧支架。这有利于所述支架移植物的正确锚固。根据本发明的第三方面，提供了一种借助于上述导引器并且/或者借助于上述方法用来在弯曲管腔之内展开的支架移植物，所述支架移植物包括多个支架，所述支架移植物包括在所述支架移植物的一部分扩张的同时用于使至少一个支架的至少一部分在展开过程中在径向上受到限制的机构，其中可限制支架的所述部分在径向上围绕该部分基本完全受到限制。所述支架移植物典型地在展开之前为基本圆柱形，但是能够牢固地位于弯曲管腔之内，不论所述管腔的曲率程度如何，并且不需要在展开之前或者在展开过程中将所述支架移植物的曲率与所述管腔的曲率进行匹配。优选地，所述机构并非设置于所述支架移植物的最近侧支架处或者所述支架移植物的最远侧支架处。这有利于牢固地将所述支架移植物锚固于所述管腔之内。所述机构可以包括至少一个收线器，用于与所述导引器的释放线配合。所述收线器可以是材料环，例如丝线环。在实施方案中，所述机构可以仅设置于所述可限制支架的一端处，例如，所述机构可以仅设置于所述可限制支架的近侧端处。在另一个实施方案中，所述机构可以设置于所述可限制支架的近侧端和远侧端两者处。所述支架移植物可以包括多于一个可限制支架。在实施方案中，其可以包括仅在一端处设置所述机构的至少一个可限制支架以及在近侧端和远侧端两者处设置所述机构的至少一个可限制支架。


下面参考所附附图仅以实例的方式描述本发明的实施方案，在这些附图中图1和图2显示了植入物展开设备的实例；图3显示了用于在弯曲管腔中展开的现有技术的支架移植物；图4显示了根据本发明的实施方案的支架移植物；图5显示了图4中的支架移植物的端部视图；图6显示了用于展开图4中的支架移植物的导引器的实施方案；图7显示了在弯曲本体管腔中图4中的支架移植物的展开；图8显示了在弯曲本体管腔中已展开的图4中的支架移植物；图9显示了在弯曲本体管腔中支架移植物的另一个实施方案的展开；图10显示了在弯曲本体管腔中已展开的图6中的支架移植物；图11显示了在弯曲本体管腔中支架移植物的另一个实施方案的展开；图12显示了在弯曲本体管腔中已展开的图10中的支架移植物；并且图13显示了支架移植物和植入物展开设备的一种可能配置。
具体实施例方式应当理解，附图是示意性的，并且并未按照其实际比例显示各个零件。在许多情况下，附图显示了放大比例的零件，以帮助读者理解。在本说明书中，当提到展开组件时，术语远侧用来表示零件使用中在医疗手术中远离外科医生的一端，该端被包含在患者之内。术语近侧用来表示零件最靠近外科医生的一端，并且该端在实际中处于展开装置或治疗装置的外部操作部分中或者邻近外部操作部分。另一方面，当提到诸如支架或支架移植物的植入物时，术语近侧在脉管植入物的情况下表示使用中最靠近患者心脏的位置，并且术语远侧表示最远离患者心脏的位置。参考图1和图2，植入物展开设备10包括外部操纵部段12、近侧附着区域14和远侧附着区域16。近侧附着区域14和远侧附着区域16固定植入物18的两端。在展开植入物18的医疗手术中，近侧附着区域14和远侧附着区域16将经过患者脉管系统而行进，在该实例中，行进到预期展开位置。位于植入物展开设备10的近侧端处的外部操纵部段12 由外科医生操作以操纵导引器，并且在整个手术中保持在患者之外。植入物展开设备10的远侧附着区域16包括扩张器尖端20，扩张器尖端20通常在其中具有孔22，用于容放常规类型的引导线(未显示)。纵向孔22还具有通道，用于导引医疗试剂。例如，可能会希望供应对比剂，以在医疗手术的放置和展开阶段的过程中进行血
管造影术。内部导管或套管M通常由柔韧性薄壁金属管制成，并且固定到扩张器尖端20。内部导管M是柔韧的，从而使植入物展开设备10可以沿着相对曲折的脉管(例如，股动脉) 前进，并且使植入物展开设备10的远侧端可以在纵向上且旋转地被操纵。内部导管M运载将植入患者中的支架18或其它设备。在常规方式中，导管M经过植入物展开设备10延伸到操纵部段12，结束于连接设备沈处。连接设备沈设计为接收注射器，以便于引导试剂进入内部导管M内，并且为此目的，连接设备沈通常具有螺纹鲁尔(Iuer)锁定连接。所设置的推进器包鞘或杆30 (下文中称为推进器构件)通常由塑料材料制成，并且与内部导管M共轴地在径向上安装在内部导管M的外侧。推进器构件30是“厚壁的”， 即，其壁厚优选为引导线导管M的壁厚的数倍。在某些情况下，推进器构件30和内部导管 M是同一零件，该零件在携带支架18的位置处可以具有不同的外径。包鞘32与推进器构件30共轴地在推进器构件30外侧径向延伸。推进器构件30 和包鞘32在操纵区域12的远侧延伸。植入物18可以是可由植入物展开设备10运送的支架、支架移植物或任何其它植入物或假体，并且通过包鞘32而维持在压缩条件下。包鞘32在外部操纵部段12的包鞘操纵件和止血密封单元34的近侧延伸。止血密封单元34包括止血密封件(未显示)和侧管 36，侧管36通过常规鲁尔锁定38被保持到单元34。包鞘操纵件和止血密封单元34还包括夹圈(未显示)和硅密封环(未显示)，夹圈将包鞘32夹持到止血密封件，硅密封环围绕推进器构件30形成止血密封件。侧管38便于在推进器构件30和包鞘32之间引导医疗流体。典型地使用盐水。在组装植入物展开设备10的过程中，包鞘32在近侧附着区域16的扩散器尖端20 的近侧端上前进，同时植入物18通过外部力而保持在受压状态。适合的远侧附着(保持) 部段(在该视图中不可见)联接到推进器构件30，并且在手术过程中保持假体18的远侧端 40。假体18的远侧端可以具有材料环(未显示)，远侧约束线42经过该材料环而延伸。远侧约束线还经过近侧附着部段40中的孔(图1和图2中未显示)延伸到内部导管M和推进器构件30之间的环形区域44内。远侧约束线42经过环形空间44延伸到操纵区域12， 并且在远侧线释放机构46处离开环形空间44。外部操纵部段12的近侧部分包括至少一个约束线致动部段50，约束线致动部段 50安装在本体48上，本体48又安装到推进器构件30上。内部导管M穿过本体48。远侧线释放机构46和近侧线释放机构50安装为在本体48上可滑动地运动。夹持螺钉52防止无意中过早释放假体18。包含止血密封件(未显示)，从而使释放线能够贯穿本体48而延伸，而不会在医疗手术的过程中造成不必要的血液损失。外部操纵部段12的近侧部分包括针钳M，针钳M安装到本体48的近侧端上。针钳M具有螺钉帽56。在拧入时，针钳M的钳口(未显示)夹抵内部导管M或者联接内部导管24。在钳口被联接后，内部导管M能够只与本体48 —起运动，从而使其能够只与推进器构件30 —起运动。随着螺钉帽56被夹紧，整个组件可以作为单个件而一起运动。一旦植入物展开设备10处于预期展开位置，则撤走包鞘32，并且释放近侧线释放机构50和远侧线释放机构46，以使假体18扩张。对于某些手术，包鞘32可以在植入物18扩张之后留在原位。利用作为引导件的包鞘32，可以将推进器构件30和内部导管M撤走，并且替代为另外的零件。图3显示了用于在弯曲本体管腔中展开的现有技术的支架移植物18’。支架移植物18’包括基本圆柱形的移植物材料管1。移植物材料管1具有近侧端2和远侧端3。移植物1具有数个自扩张锯齿形或著名的Gianturco Z形支架4，支架4沿着管的长度间隔定位，并且提供在展开时将移植物1打开到主动脉壁所需的力。分别位于远侧端3和近侧端 2处的支架5和6位于移植物1的内侧，并且其它中间支架4位于移植物1的外侧。支架移植物18’包括长度缩减装置，所述长度缩减装置包括柔韧性材料8，例如硅橡胶或类似材料，其固定于假体18’的近侧端2处的9处，并且结合于假体18’的远侧端3 的附近的10处。长度缩减装置还可以包括形状记忆金属，例如镍钛诺、镍钛合金，其以弯曲配置热定形。在展开时，从展开设备释放移植物18’的端部，并且柔韧性材料8占据其缩短的静止位置，从而使点9和10 —起靠近运动，这使得支架形成弯曲形状。弯曲的支架移植物18’ 随后能够位于具有相同弯曲的本体管腔之内。图4和图5显示了根据本发明的实施方案的支架移植物18。支架移植物18由生物相容的移植物材料1的管状件形成，在该实例中，其具有沿着其长度设置的六个Z形支架 4、4’、5、6。在该实施方案中，在移植物材料1的管状件的远侧端3和近侧端2处看到的支架5、6位于管1的内侧上，而中间支架4、4’位于管1的外侧上。在该实施方案中，支架4’中的一个设置于在其周围基本相等间隔的位置处，在该实施方案中，其具有缝制材料环140。缝制材料环140能够与用于展开支架移植物18的导引器10的释放线42联接。其目的在下面描述。为了展开图4和图5所示的支架移植物18，支架移植物18以径向受压条件装到展开设备10’(例如如图6所示的展开设备10’)的内部导管M上。图6所示的导引器10’ 相似于图1和图2所示的导引器。然而，图6所示的导引器10’包括释放机构，该释放机构包括触发线42’，触发线42’能够与支架移植物18的缝制环140联接。受压缩的支架移植物18随后以用于展开的常规方式由包鞘32覆盖。支架移植物18被运送到展开位置，在该实例中，其位于弯曲本体管腔(例如胸主动脉弓)之内。一旦植入物展开设备10处于预期展开位置，就撤走包鞘32，并且使支架移植物18扩张(参见图7)。然而，在释放线42和缝制环140之间的联接将单个支架4’保持在受限制配置中。受限制支架4’通常受限制超过其扩张配置的50%，并且可以受限制达 70%或80%。这将取决于支架之间的间隔。在实际中，其将保持在其完全受限制条件下，从而其围绕植入物展开设备10的导管M受到限制。然而，在实施方案中，受限制支架4’可以在释放限制机构之前部分扩张。在优选实施方案中，部分扩张包括使受限制支架4’扩张到不超过其完全展开直径的50%。接下来，将释放线42’从缝制环140释放，以允许受限制支架4’扩张。一旦受限制支架4’已经扩张，推进器构件30和内部导管M就可以撤走，从而将已扩张的支架移植物18留在其位(参见图8)。图7和图8显示了该展开过程的改进的定位效果。图7显示了撤走包鞘32之后部分展开的支架移植物18。只有受限制支架4’借助于释放线42和缝制环140而维持于其受压缩状态。支架移植物18设置为使受限制支架4’定位于弯曲本体脉管70的弯曲部的最紧凑部分处。这样，一撤走包鞘32就允许支架4、5、6扩张，对着本体脉管70的壁有效地联接，这是因为脉管在已扩张部分的支架4、5、6所在的位置处不太弯曲。然而，从图7可以看到，直接位于受限制支架4’的近侧的支架4以及直接位于受限制支架4’的远侧的支架4 定位为使得它们在弯曲本体管腔70的内侧部分上相比它们向着弯曲部的外侧相互更为接近。这是由于受限制支架4’向其拖拽移植物材料1和毗邻支架4而造成的。因此，如果毗邻支架4之间的支架4’在它们扩张的同时还未被限制，则毗邻支架4能够位于脉管70之内，并且在弯曲部的内侧上比它们原本的距离相互更为接近。从而，当允许受限制支架4’ 扩张时，其与弯曲本体脉管70的弯曲部的内侧上的其毗邻支架4产生重叠80。这是因为毗邻支架4之间的间隙小于受限制支架4’的长度。因为允许毗邻受限制支架4’的支架4首先扩张，所以这些支架适当地联接脉管70的壁，并且已扩张的受限制支架4’与提供重叠区域80的毗邻支架4的内部联接。图9和图10显示了第二实施方案。图9和图10的实施方案与图7和图8的实施方案之间的差别是，受限制支架仅在其近侧端处受到限制，从而使其在释放之前且在支架移植物18的剩余部分扩张之后形成“圆锥形状”。再次地，当通过从缝制环140移走释放线42而允许受限制支架4’扩张，则受限制支架4’扩张，从而使其与直接位于受限制支架 4’近侧的支架4的内部重叠。如图10所示，这就产生了受限制支架4’与其直接近侧支架 4之间的单个重叠区域80。仅限制受限制支架4’的近侧端能够为支架移植物18提供定位，该定位使得在展开之后流过支架移植物18的血液最大化。在第三实施方案中，多于一个受限制支架4’具有缝制环140。在这样的实施方案中，每一个受限制支架4’可以在其近侧端和远侧端包括缝制环140(与图7对比)，或者如图11所示(并且具体而言，提供了两个毗邻受限制支架4’)，每一个受限制支架4’仅在一端处(在该实例中，为近侧端)具有缝制环。如图12所示，这样的配置使得受限制支架4’ 与直接近侧支架4、6的内部重叠而产生多个重叠区域80。上述实施方案的优点是，能够在弯曲脉管中展开基本直的支架移植物18。毗邻受限制支架的支架4首先扩张，并且正确地锚固于脉管之内。随着受限制支架4’在展开的第二阶段的过程中扩张，支架移植物18可以用于任何类型的脉管中，无论是直的、仅具有轻微弯曲的还是具有急剧弯曲的脉管。因此获得支架移植物18在脉管之内的合适曲率。 此外，支架移植物18的弯曲部在展开之前并非必须匹配到脉管的弯曲部。另外，外科医生或临床医生不必像利用现有技术中的假体的情况下那样，保证支架移植物在特定方位上展开，以匹配脉管的弯曲部。限制支架4’产生了颈部，其使支架移植物18的柔韧性提高。这有助于使支架移植物18遵从脉管70的曲率，无论脉管的曲率程度如何。当然，本领域技术人员将意识到，不同类型的受限制支架4’可以在适当位置结合于单个支架移植物18之内。另外，受限制支架4’可以根据具体要求而位于沿着支架移植物18的任意点处。例如，受限制支架4’可以位于沿着支架移植物18的近侧端处、中间或者任意一个或更多支架中。在另一个修改形式中，可以设想支架移植物18的每一个支架可以受到限制，优选地仅在一端处(将优选为在每一个支架4’的近侧端处)受到限制。在实施方案中，受限制支架4’并不是位于支架移植物18的近侧端2处的支架6。这是因为支架移植物18的近侧端2处的支架6会对于锚固和定位支架移植物18有用。在另一个修改形式中，释放线42’可以与线42相同，线42将支架移植物的近侧端保持到导引器的远侧端。在另一个修改形式中，不同受限制支架140的缝制环140可以与不同释放线42’ 配合。这就能够通过使不同受限制支架4’按照具体的预期次序释放，从而在预期位置更好地控制展开过程。缝制环140可以设置在移植物材料1上，而不是在支架4’上。可以附加地或替代地提供缝制环140，以在管状移植物1内侧而不是外侧与释放线42配合。在图13所示的约束机构的另一个实例中，可以围绕支架移植物18的支架4’设置在每一端处都具有环132的缝制材料丝线130，并且缝制材料丝线130在拉紧时对支架4’ 进行限制。在缝制材料丝线130的每一端处的环132彼此重叠，并且释放线42’螺旋穿过其中，从而保持环132重叠，并且将支架4’保持在其受限制配置中。撤走释放线42’使得在缝制材料丝线130的每一端处的环132分离，并且使得受限制支架4’扩张。在图13所示的实例中，内部导管M具有孔134，缝制材料132穿过孔134而延伸，以便与释放线42’ 联接。可以设想其它适合配置。本文使用的术语丝线旨在包括能够执行所述功能的任何丝状材料，并且例如可以是常规的缝接材料、多股细丝结构(例如由纱线形成的多股细丝结构以及由诸如棉的天然或合成材料、其它生物相容材料或诸如聚酯的聚合物材料形成的多股细丝结构)或者天然材料、其它生物相容材料、诸如金的金属或诸如镍钛合金的合金的单股细丝结构。上述各个实施方案及其修改形式的特征可以按需要彼此替换或组合。还应当理解，本文所附从属权利要求的各个特征可以按照这些权利要求的任何希望的组合而一起使用。
权利要求
1.一种导引器，用于在弯曲管腔中展开支架移植物，所述导引器包括承载器，用于包括多个支架的支架移植物；释放机构，所述释放机构包括限制机构，所述限制机构能够操作以在展开过程中将所述支架移植物的至少一个支架的至少一部分保持在径向受限制配置中，同时允许所述支架移植物的至少一部分扩张，所述释放机构能够操作以使受限制的支架扩张，从而与所述支架移植物的扩张部分中的毗邻支架的至少一部分的内部重叠。
2.根据权利要求1所述的导引器，其中可限制支架的所述部分在径向上围绕该部分基本完全受到限制。
3.根据权利要求1所述的导引器，其中设置可限制支架的位置并非所述支架移植物的最近侧支架。
4.根据权利要求1所述的导引器，其中设置可限制支架的位置并非所述支架移植物的最远侧支架。
5.根据权利要求1所述的导引器，包括至少一根释放线，用于与设置在可限制支架上的收线机构配合。
6.根据权利要求1所述的导引器，其中在展开过程中将多于一个支架的至少一部分保持在受限制配置中，同时所述支架移植物的至少一部分扩张。
7.根据权利要求1所述的导引器，包括支架、支架移植物或者由此承载的其它可植入医疗设备。
8.一种方法，用于在弯曲管腔之内展开支架移植物，所述方法包括(a)将包括多个支架的支架移植物运送到展开位置；(b)使所述支架移植物的第一部分扩张，并且将至少一个支架的至少一部分保持在径向受限制配置中，(c)在使所述支架移植物的第一部分扩张之后，使受限制支架扩张，从而使所述受限制支架与所述支架移植物的扩张部分中的毗邻支架的至少一部分的内部重叠。
9.根据权利要求9所述的方法，其中可限制支架的所述部分在径向上围绕该部分基本完全受到限制。
10.根据权利要求8所述的方法，其中设置受限制支架的位置并非所述支架移植物的最近侧支架。
11.根据权利要求8所述的方法，其中设置受限制支架的位置并非所述支架移植物的最远侧支架。
12.一种支架移植物，用于借助于导引器并且/或者借助于一种方法在弯曲管腔之内展开，所述导引器包括承载器，用于包括多个支架的支架移植物；释放机构，所述释放机构包括限制机构，所述限制机构能够操作以在展开过程中将所述支架移植物的至少一个支架的至少一部分保持在径向受限制配置中，同时允许所述支架移植物的至少一部分扩张，所述释放机构能够操作以使受限制的支架扩张，从而与所述支架移植物的扩张部分中的毗邻支架的至少一部分的内部重叠；所述方法包括如下步骤(a)将包括多个支架的支架移植物运送到展开位置；(b)使所述支架移植物的第一部分扩张，并且将至少一个支架的至少一部分保持在径向受限制配置中，(c)在使所述支架移植物的第一部分扩张之后，使受限制支架扩张，从而使所述受限制支架与所述支架移植物的扩张部分中的毗邻支架的至少一部分的内部重叠；所述支架移植物包括在所述支架移植物的一部分扩张的同时用于使至少一个支架的至少一部分在展开过程中在径向上受到限制的机构。
13.根据权利要求12所述的支架移植物，其中可限制支架的所述部分在径向上围绕该部分基本完全受到限制。
14.根据权利要求12所述的支架移植物，其中设置所述机构的位置并非所述支架移植物的最近侧支架处。
15.根据权利要求12所述的支架移植物，其中设置所述机构的位置并非所述支架移植物的最远侧支架处。
16.根据权利要求12所述的支架移植物，其中所述机构包括至少一个收线器，用于与所述导引器的释放线配合。
17.根据权利要求16所述的支架移植物，其中所述收线器是材料环。
18.根据权利要求18所述的支架移植物，其中所述材料环是丝线。
19.根据权利要求12所述的支架移植物，其中所述机构仅设置于可限制支架的一端处。
20.根据权利要求19所述的支架移植物，其中所述机构设置于可限制支架的近侧端和远侧端两者处。
21.根据权利要求12所述的支架移植物，包括多于一个可限制支架。
22.根据权利要求21所述的支架移植物，包括仅在一端处设置所述机构的至少一个可限制支架以及在近侧端和远侧端两者处设置所述机构的至少一个可限制支架。
全文摘要
一种导引器(10)，包括释放线(42’)，所述释放线(42’)对至少一个支架(4’)进行限制，同时支架移植物(18)的剩余部分在展开过程中扩张。通过使受限制支架(4’)能够在毗邻支架(4)之后扩张，在弯曲本体管腔(70)之内展开支架移植物(18)的位置，所述受限制支架(4’)与毗邻支架(4)的内部重叠。
文档编号A61F2/84GK102202607SQ200980143414
公开日2011年9月28日 申请日期2009年10月30日 优先权日2008年10月31日
发明者B·厄伦施莱格, E·E·拉斯穆森, K·M·延森 申请人:威廉库克欧洲公司, 库克公司