专利名称：用以置入直肠栓剂的装置及方法
技术领域：
无
背景技术：
直肠栓剂是用于投与预定药物剂量以治疗各种疾病和症状。直肠栓剂被设计成在体内熔化，使得直肠栓剂内所含的药物剂量被直肠的粘膜内壁吸收以便治疗患者的局部或全身。栓剂通常用于向由于种种原因(诸如控制不住的呕吐或恶心、慢性疾病和肠胃疾病) 而无法口服用药的患者投与药物。另外，儿童、老人和没能力照顾自己的患者也可以使用直肠栓剂来治疗各种症状和病状。在其它情况下，特定药物会引起极度胃部不适或在胃或肝中失活，因此通过直肠投药能耐受良好。通常的做法是当患者例如以胎姿左侧躺卧时，并且在已排空其肠道后，使用手指手动投与直肠栓剂。在置入栓剂后，指导患者保持以胎姿侧躺较长时间(例如至少30分钟)，同时栓剂有时间在直肠内熔化并且身体开始吸收过程。
发明内容
根据实例实施例将直肠栓剂置入动物或人类体内的装置和相应方法包括配置成置入肛管中的圆筒，所述圆筒具有界定至少一个进入和离开身体的第一气体流路的末端。 所述实例实施例进一步包括柱塞，其界定至少一个进入和离开身体的第二气体流路且配置成可移动地耦接于圆筒，并维持所述至少一个第一气体流路。所述柱塞可移动地延伸穿过圆筒的开口端，以将栓剂置入直肠中，同时在将栓剂置入直肠中的状态期间维持所述至少一个第一气体流路。在将柱塞抽离栓剂期间维持所述至少一个第二气体流路。替代性实例实施例可进一步包括柱塞的置入端，其被配置成将栓剂在“肛门触发区(anal trigger zone) ”上方置入直肠中，以使栓剂或其药物与触发肛门括约肌收缩的神经的接触减到最少，所述触发会影响身体保留和吸收药物的能力。其它实例实施例可进一步包括至少一个配置成维持至少一个第一气体流路的气体流路间隔元件，其中柱塞可移动地耦接于圆筒。圆筒可包括至少一个气体流路间隔元件， 所述至少一个气体流路间隔元件从圆筒的内壁向内延伸，同时维持由圆筒界定的至少一个第一气体流路以接触柱塞的外壁。或者，柱塞可包括至少一个气体流路间隔元件，所述至少一个气体流路间隔元件从柱塞的外壁向外延伸，同时维持由圆筒界定的至少一个第一气体流路以接触圆筒的内壁。在另一实例实施例中，圆筒可包括至少一个向内延伸同时维持由圆筒界定的至少一个第一气体流路的气体流路间隔元件，且其中柱塞包括至少一个向外延伸同时维持至少一个第一气体流路的气体流路间隔元件。或者，实施例可包括至少2个气体流路间隔元件，其由至少一个从圆筒向内延伸的气体流路间隔元件和至少一个从柱塞向外延伸的气体流路间隔元件界定，其中所述至少2个气体流路间隔元件被配置成彼此以可移动关系互连。根据其它实例实施例，圆筒和柱塞可具有在彼此之间提供至少一个气体流路并且柱塞至少部分定位于圆筒内的形状。圆筒可包括至少2个可布置形成圆筒的子圆筒且柱塞可包括至少2个可布置形成柱塞的子柱塞。在另一实例实施例中，圆筒和柱塞各界定空心管。圆筒可包括界定空心管的内壁， 且进一步包括通过一定结构耦接于所述内壁的外壁，以界定至少一个第一气体流路。相反，柱塞可界定非空心结构，且至少一个从所述结构的壁向外延伸的气体流路间隔元件被配置成以界定至少一个第二气体流路的方式施压于肛管或直肠与柱塞之间的组织上。一些实例实施例可包括配置成支撑栓剂至少部分处于圆筒的开口端下方的栓剂支撑元件。柱塞可包括栓剂界面端，其与所述界面端被配置成与之接触的栓剂的一部分一样宽或更宽。或者，柱塞所包括的栓剂界面端比所述界面端被配置成与之接触的栓剂的一部分窄。根据另一实例实施例，柱塞具有置入端和手或手指界面端，其中柱塞具有使自身投与栓剂的使用者能够用其手掌或指尖抵着所述手或手指界面端来推动柱塞的长度。应注意，圆筒或柱塞可由塑料、聚碳酸酯、环氧树脂、丙烯酸树脂、硅、橡胶、聚合物、陶瓷、金属、 纸板、玻璃、木材、纸或类似材料形成。将栓剂置入动物或人类体内的替代性实例实施例可包括配置成置入肛管中的圆筒，和界定至少一个气体流路且进一步配置成耦接于圆筒并维持所述至少一个气体流路的柱塞。活塞可延伸穿过圆筒的开口端以将栓剂置入肛管或直肠中，同时在将柱塞抽离栓剂的状态期间维持至少一个气体流路。柱塞可固定地耦接于圆筒。或者，柱塞可移动地耦接于圆筒。柱塞可进一步配置成将栓剂置入直肠中。另一实例实施例包括能够有控制地操纵直肠栓剂的方法。所述方法可包括在具有入口端和出口端的第一气体流路的出口端包围直肠栓剂的至少一部分；使栓剂能够从出口端移离入口端至少对应于肛门与直肠间距离的距离；和在移动栓剂期间维持第一气体流路的连续性并在移动栓剂后维持第二气体流路的连续性以能够有控制地操纵栓剂。
图IA-B说明用以置入直肠栓剂的已知技术；
图2是人类直肠和肛门的解剖图3A-C说明根据本发明的实例实施例配置成置入直肠栓剂的施用器；
图4A-C是说明在各种使用状况下本发明的实例实施例的解剖图4D是说明本发明的实例实施例的较大透视解剖图4E说明根据实例实施例以站姿置入直肠栓剂；
图5A-B说明本发明的替代性实例实施例；
图6A-C说明本发明的其它替代性实例实施例；
图7A-C说明配置成由灵活性有限的患者或医务人员使用的本发明的替代性实例实施例；图8A-C是根据本发明的实例实施例包装成作卫生用具使用的装置的透视图；和图9是说明根据本发明的实例实施例所进行的程序的流程图。
具体实施例方式上文将由以下对本发明的实例实施例的更特定描述而显而易见，如附图中所说明，其中在不同视图中，类似参考符号是指相同零件。图示不一定按比例绘制，而是着重说明本发明的实施例。本发明的实例实施例的描述如下。经口投与的许多药物的作用可能会在胃中降低或失活，这是由于胃或药物的酸性及/或酶内含物可能遭受消化攻击和/或微生物降解。经口投与药物还会引导所吸收的物质穿过肝脏，在那里药物有效性会进一步降低或失活。因此，直肠栓剂通常是投与与医学病状相关的各种药物的最有效传递方式。直肠栓剂由活性药理学成分和在置入直肠之前和期间维持药物的所需形状和稳定形式的无活性结合剂构成。所述无活性结合剂被设计成使得栓剂在室温或低于室温下保持稳定。在体温或高于体温下，栓剂被设计成熔化或溶解以使得可释放囊封药物供患者吸收。栓剂被成型为容易置入且通常制造成维持圆形或子弹状外观。经由直肠栓剂投与的药物打算获得局部治疗作用或全身治疗作用。通过直肠施用所投与的药物中的有效成分通常打算直接吸收于直肠静脉丛中以通过血液循环分布于整个身体而不通过门静脉和肝脏。因此，可直肠施用的药剂形式为优选的，尤其是对于当经口投药时有效成分引起胃部病症或所述成分在消化道或肝脏中易分解从而导致药物有效性降低的药物来说。如果定位在肛管或直肠的特定区域中，那么通过直肠栓剂形式投与的许多药物的有效性和便利性可得到改良。举例来说，用于治疗痔疮的直肠栓剂可定位在相对浅的位置。 另一方面，某些类型的药物(诸如那些用于消化病症的药物)可置入相对较深的位置，即在肛管的较上部或在直肠中，以确保充分吸收，治疗胃肠道的较大部分，并且防止药物漏出体外。图IA说明通过使用手指105将栓剂手动置入体腔(诸如直肠或肛管11 中来置入栓剂110的已知技术。为使用这一技术，有必要在置入之前把手彻底洗净，或者用经消毒的乳胶套等包住手指105或手。患者或医务人员将栓剂110的一端与患者的肛门120对准。 适当地对准栓剂110后，使用手指105将栓剂110推入直肠或肛管115中的最佳位置且移出手指105。一旦放到适当位置，患者的身体热量就将开始熔化栓剂110，释放囊封药物以使得药物可以开始吸收到患者的直肠或肛管115内。然而，当使用直肠栓剂时，手指置入技术遭受许多缺点，这些缺点显著影响便利性和药物吸收。第一，当从直肠或肛管115抽出手指105时，形成空气穴并以残存气体形式残留在直肠或肛管115中。所述残存气体最终将以肠胃气胀形式释放。随着气体的穿过， 因体温已熔化但尚未被直肠的粘膜内壁吸收的一部分栓剂110从身体排出，弄脏患者的衣服。为防止破坏衣服和令人窘迫的意外事件，许多患者采取穿戴卫生垫和内衣。释放的气体也会使患者在社交场合感到窘迫。第二，抽出手指105还会形成抽吸作用，其将栓剂110从预期位置拉出，从而使栓剂110向直肠或肛管115的开口移动。这一移动进一步增加药物漏出和/或排出的可能性。第三，某些药物(诸如用于消化病症的那些药物)的最佳放置位置比使用这一技术或其它已知技术可获得的位置深，这归因于例如在自身投药情况下有限的手指105长度或身体力学。因为将栓剂110放到比最佳位置浅的位置，所以漏出和 /或排出的可能性进一步增加，从而减少身体所吸收的药物量。另外，放在浅的位置还会刺激内括约肌，使得患者形成指示需要排空肠道的感觉。第四，直肠或肛管115的内壁容易被手指105的指甲刮擦和损伤，从而导致可能的损伤和/或疼痛。如果使用胶乳手套或手指包裹物，那么乳胶可能会撕破并会对一些患者产生刺激。图IB说明另一用以置入直肠栓剂130的技术包括使用各种已知施用器125。这些施用器125更卫生且可帮助解决自身投药的人体工程学困难。这些施用器125通常是用于将物体放入阴道腔较浅位置的阴道施用器(诸如棉塞或含药乳膏)的改良形式。因此，这些施用器125被设计成适应阴道而非肛管和直肠135的解剖学特点。阴道壁的光滑平坦肌肉不会下意识和自发地收缩。此外，阴道型施用器125不打算将物体置入超出阴道相对浅的深度的范围。因此，由于阴道的解剖学特征，用于将物体置入阴道中的阴道施用器125不会形成上述空气穴或抽吸问题。然而，当使用阴道型施用器125将栓剂130置入直肠或肛管135中时，展现出许多与手指置入相关的相同缺点。举例来说，当置入施用器125，接着从直肠或肛管135抽出时， 形成空气穴且以残存气体形式残留在体内，其最终将以肠胃气胀形式释放。气体的穿过会使尚未吸收到直肠中的药物随着气体排出。另外，抽出施用器125还会形成抽吸作用，其将栓剂130从最佳放置位置拉出，使栓剂130朝向肛门140往外移动，从而增加药物漏出和/ 或栓剂排出的可能性。此外，阴道型施用器被设计成将物体放在浅的位置(例如约4到6 厘米(cm))，因此无法将需要放在较深位置的栓剂130定位在最佳位置。为减少与使用手指或已知施用器置入直肠栓剂相关的一些缺点，通常指导患者在置入栓剂之前排空其肠道。接着使用手指置入技术或已知施用器将栓剂置入患者体内。已置入栓剂后，指导患者保持以胎姿左侧躺卧至少30分钟。这样做时，因为栓剂熔化且药物被释放，平卧可减少由上述缺点引起的漏出可能。另外，也可指导使用者穿戴保护性卫生产品以保护衣物不受排出的任何药物影响。使用阴道型施用器将直肠栓剂置入直肠中时出现的对比效果是归因于阴道与肛管之间的解剖学差异。参看图2，括约肌205、210是围绕肛管215的环状肌肉带，其有意识和下意识地收缩和松弛以控制物质移动穿过胃肠道和离开胃肠道。在达到直肠220后，粪便物通过括约肌205、210保存在体内直到适宜排出直肠和肛管的内含物。相比之下，阴道肌肉是光滑平坦的，并且因为其无需移动块状物质穿过阴道，所以其不会下意识和自发地收缩和松弛。阴道缺乏控制和阻止物质(例如月经)移动和排出的能力。因此，在阴道中不会形成上述空气穴和抽吸作用。因为肛管215和直肠220与阴道腔(例如4到6cm)相比相对较长(例如10到 15cm)，所以阴道型施用器不能将栓剂置入直肠220中的最佳深度。某些类型的直肠栓剂当放在直肠的较上部(例如高于“不舒适区” 22 时更有效、方便和舒适。如本文中所使用， 不舒适区225是指解剖学上最接近肛门240的约km区段，称为肛管。这是肛门-直肠分界线235下方的区段，患者的括约肌在这一区段中。在这儿，粪便物或其它物质(例如栓剂)刺激内括约肌205，从而形成指示肠道需要排空的感觉。不舒适区225也称为“肛门触发区”且可在本文中可互换使用。如本文中所使用，“舒适区”230是指直肠220中在不舒适区225上方的区段，即直肠中位于距离肛门240约4cm与15cm之间的区段。定位在不舒适区内的栓剂会刺激括约肌205、210，从而引起排便欲望，并且如果患者这样做，那么所有或部分药物可能会随着任何粪便物排出，从而减少可被身体吸收的药物量。定位在不舒适区225上方位置(即舒适区230内或上方)的栓剂可减少或消除由刺激括约肌引起的排便欲望。其它益处包括漏出更少、排出可能性更小和吸收增加。置入深度的增加也通过消除目前患者必须侧躺(即平卧)以确保充分吸收的30分钟而显著提高患者便利性。这使得患者立即继续正常的日常活动。应注意尽管以上解剖学讨论是指女性解剖学，但本发明决不仅限于女性且本发明的实例实施例同等地适用于男性和女性。图3A说明根据本发明配置成将直肠栓剂305置入人类或动物体内的施用器的实例实施例。所述施用器可包括圆筒310和柱塞315。圆筒310具有抓握端312和置入端307 且具有适当尺寸和形状以适合患者的肛管。圆筒310进一步配置成当定位在肛管内时界定允许气体自由流过圆筒310的气体流路320。柱塞315被配置成实质上比圆筒长，从而使得柱塞315延伸超过圆筒310的末端。举例来说，圆筒310可为约km，而柱塞可为约8cm。因此，施用器可被配置成将栓剂305置入患者的肛门触发区上方。这样做时，栓剂 305将与触发可影响(即减少)身体保留和吸收由栓剂提供的药物的能力的肛门肌肉的神经的接触减到最少。举例来说，当将栓剂定位在肛门触发区内时，与这些神经的过度接触可形成释放肠道内含物和随着这些内含物释放已从栓剂释放但尚未被身体吸收的一部分药物的欲望。应注意上述尺寸仅为实例且不打算加以限制，并且可类似地使用替代性尺寸以使得柱塞315延伸到圆筒310外。柱塞315可配置成可移动地或可滑动地耦接于圆筒310且进一步配置成维持第二气体流路325，当栓剂305已置入所需位置后从直肠和肛管抽出柱塞时，其允许气体自由流过柱塞315。因此，当正置入栓剂305时，圆筒310维持允许气体逸出的气体流路320。当正抽出柱塞315时，维持柱塞的气体流路325和圆筒的气体流路320，从栓剂305抽出柱塞且从患者的肛管移出圆筒310和柱塞315。当从体内移出圆筒310和柱塞315时，气体流路 325和320允许气体逸出，从而避免或减少气体以肠胃气胀形式释放的需要。图;3B和3C说明进一步包括至少一个配置成维持圆筒310气体流路320的气体流路间隔元件330、335的施用器的端视图。参看图3B，圆筒310包括至少一个气体流路间隔元件330，其中所述间隔元件从圆筒310的内壁向内延伸以接触柱塞315的外壁，从而维持圆筒的气体流路320。因为柱塞315是空心的，所以也在柱塞315内维持第二气体流路325。 图3C说明至少一个气体流路间隔元件335从柱塞315的外壁向外延伸以接触圆筒310的内壁以维持圆筒的气体流路320的替代性实例实施例。还展示由类似空心柱塞315维持的至少一个第二气体流路325。或者，至少2个气体流路间隔元件可同时从圆筒310的内表面向内延伸和从柱塞315的外表面向外延伸以维持第一气体流路320。图4A-C说明在不同使用状态下使用施用器将栓剂430置入患者的直肠440中的实例实施例。所述施用器可包括圆筒410和柱塞420。参看图4A，将柱塞420定位在圆筒内且将栓剂430装入圆筒410中。接着将施用器置入患者的肛门435中。参看图4B，压下柱塞以使得将栓剂430置入直肠440内的所需位置，诸如在患者的括约肌450上方(即在肛门触发区上方)的舒适区内的位置。当将柱塞420置入或推入圆筒中时，圆筒410维持第一气流455以使得任何残存空气可通过圆筒410逸出到患者的肛门435外。现参看图4C， 一旦栓剂已定位在所需位置，就可从患者的直肠440移出施用器。当移出柱塞420时，通过由柱塞420维持的第二气体流路465排放任何压力或真空累积来防止由抽出柱塞420引起的抽吸作用。图4D是说明根据本发明的实例实施例，患者使用施用器自身投与直肠栓剂的较大透视解剖图。所述施用器可包括配置成将栓剂474置入患者的直肠476中的柱塞470和圆筒472。将圆筒472、柱塞470和栓剂474定位在患者的肛门476处，接着置入患者体内。 圆筒472通常不会延伸超过肛门-直肠线480，即保持在不舒适区478内，尽管实例实施例并未如此限制且圆筒472可延伸到患者的舒适区482中。一旦施用器已定位在适当位置，患者可压下柱塞470以使栓剂474放到所需位置，诸如直肠476的舒适区482内的区域。当使用者抽出施用器时，可通过分别由圆筒472或柱塞470维持的第一或第二气体流路排放残存空气或抽吸作用。因此，可使用施用器减少自身投与直肠栓剂时所呈现的人体工程学困难。施用器还减少置入和抽出后的残存气体和栓剂474移动，并减少由刺激括约肌484引起的漏出或排出。另外，放到患者的舒适区482内也可允许患者几乎立即继续其日常活动(而非保持平卧直到栓剂溶解和药物已被吸收)。因此，患者更有可能继续其指定疗程，从而使患者获得栓剂药物的全部益处。这可使得减少并发症、住院和/或由于不配合而对患者实施更强药物疗法。因此，由本发明的实例实施例提供的直肠栓剂的有效传递可改善患者健康状况和保持良好状态。应注意例如当诸如保健人员等另一个人使用施用器将栓剂置入患者或动物体内时，以上描述同样适用。图4E说明根据本发明的实例实施例用于以站姿置入直肠栓剂的方法。自身投与直肠栓剂可尤其具有挑战性，这是因为适当地对准、定位和置入栓剂所需的身体力学以及向置入点降低的视线。身体力学和视线问题使得当患者处于站姿时自身投药更难。因此， 以站姿自身投药对许多患者来说通常不是可行选择。然而，使用本发明的施用器使患者能够通过增加深度定位能力和控制来克服这些问题。因此，患者可以包括站姿、蹲姿、坐姿、卧姿、胎姿或其它姿势的许多不同姿势使用本发明的施用器自身投与直肠栓剂。图3A-C和4A-C中所说明的实例实施例是配置成维持第一和第二气体流路的柱塞和圆筒的实例。然而，预想多种其它圆筒和柱塞构型，其中分别在圆筒和柱塞内维持第一和第二气体流路。举例来说，图5A说明圆筒维持第一气体流路505且具有侧穿孔515的柱塞510被配置成维持或加强至少一个第二气流520的实例实施例。气体流路间隔元件535可从圆筒 525向内延伸以接触柱塞510。气体流路间隔元件535可配置成在将装置置入肛管中期间提供栓剂保存区530。或者或另外，气体流路间隔元件535可从柱塞510的外表面延伸以接触圆筒525的内表面。图5B说明描绘圆筒550的另一实例实施例，其包括配置成水平和垂直布置以维持第一气体流路570的气体流路间隔元件555。另外，柱塞560包括多个穿孔以维持或加强由柱塞560维持的第二气体流路575。或者，柱塞560可由实心(即非空心)柱塞替换，其中气体流路间隔元件从柱塞向外延伸以施压于肛管或直肠与柱塞之间的组织上。以此方式， 在实心柱塞与肛管或直肠之间形成的空间中维持第二气体流路。应注意图5A和5B中的气体流路间隔元件535、555可从圆筒525、550的握把端 527,552延伸至置入端5沈、551前的某一处以使得不存在气体流路间隔元件535、555可支撑栓剂部分或完全处于圆筒置入端的开口端下方。这一特点允许使用者将栓剂放入圆筒 525,550的置入端的保存区530、565中以在置入施用器之前和期间支撑栓剂。图6A和6B说明包括具有配置成维持或加强第一气体流路620的穿孔615的双壁圆筒610的实例实施例。圆筒610具有内壁612耦接于外壁611，从而界定允许气体流过圆筒610的内壁612和外壁611的空心管。因此，在这一实施例中，圆筒的内壁612与外壁 611之间的区域维持第一气体流路620。图6A说明在定位栓剂之前的施用器，而图6B说明在已将栓剂放到所需位置之后的施用器。图6C说明另一替代性实例实施例，其中圆筒670包括沿圆筒670的内表面的隆起 675且柱塞680包括从柱塞680的外表面向外延伸到圆筒670的内表面的翼片685。翼片 685可配置成水平和/或垂直构型以使得圆筒维持第一气体流路。翼片685结合隆起675 可增加深度控制和放置准确性。图7A-C说明施用器的又一实例实施例，其提供由灵活性有限的患者使用的其它特点。在这一实施例中，柱塞705可移动地耦接于圆筒730，其中柱塞705在配置成有助于操纵柱塞705的手界面端包括手柄710。柱塞705也可包括一个或一个以上侧穿孔715以维持或加强第二气体流路。柱塞705也可包括凸块720，其可配置成在圆筒730中形成的凹口 725中滑动。在图7A中，凸块720处于开始位置。图7B说明当在置入栓剂期间柱塞705延伸穿过圆筒730时的凸块720和凹口 725 啮合。为开始柱塞705的滑动移动，旋转手柄710以将凸块720与凹口 725的纵截面对准以使凸块720从开始固定位置释放以允许柱塞705在圆筒730内滑动。压下手柄710直到柱塞705完全延伸于圆筒730中。图7C说明在已将栓剂放到所需位置且在移出施用器之前锁定在完全延伸位置的凸块720。已完全压下手柄710后，可通过旋转手柄710以使得凸块720定位在锁定位置而将其锁定在固定位置。可通过颠倒程序来移出施用器。图8A说明用于航运、贮存、运输和维持配置成在使用之前在卫生和保护状态置入直肠栓剂的施用器的包装容器中的试剂盒。所述试剂盒可包括柱塞810、圆筒815和栓剂 820。所述包装容器可使用各种材料(诸如塑料或箔)形成。举例来说，包装可包括在边缘处热封的3密耳塑料片的顶层和底层以提供卫生、密封的包装。凹口(未图示)也可包括在内以使得轻易打开和移出施用器。试剂盒提供方便地共安置投与栓剂820所必需的物品以供家庭和/或旅行使用的机构。图8B描绘处于各种使用阶段的施用器。首先，将柱塞810置入圆筒815中。其次， 可将栓剂820置入圆筒815中的例如栓剂保存区(未图示)。接着将圆筒815置入肛管中。 压下柱塞810以将栓剂820定位到肛管或直肠内的所需位置，例如在使用者的肛门触发区上方。应注意在置入期间，圆筒815维持第一气体流路。在抽出期间，圆筒815继续维持第一气体流路且柱塞810维持第二气体流路。因此，允许可能在置入期间形成空气穴的任何气体逸出，另外，类似地减轻任何可能的抽吸。
应注意尽管上述工序描述将柱塞810置入圆筒815中是第一步骤，但将栓剂820 置入圆筒810中也有可能是第一步骤。将组件配置在一起的顺序可互换且本发明并不限于这一顺序。图8C说明配置成包装在减小尺寸容器中的施用器的替代性实例实施例。此处，两个或两个以上子柱塞870可组装形成足够长度的单柱塞875。类似地，两个或两个以上子圆筒880可组装形成适当尺寸的单圆筒885，其中圆筒885具有握把端和置入端。一旦组装好，柱塞875和圆筒885就以与以上各种实例实施例中所述类似的方式操作。减小包装尺寸实施例可尤其较好地适合于携带在例如手提包、口袋中或人身上或身边的其它地方。图9是说明根据本发明的实例实施例进行的用以置入直肠栓剂的实例程序的流程图900。程序900以步骤905开始且进行到步骤910，其中将含有栓剂的施用器置入肛门中。在步骤915，形成和维持从患者的直肠和/或肛管延伸到患者的肛门外的第一气体流路。在步骤920，进一步将栓剂置入患者直肠内的特定置入位置，同时维持所述第一气体流路。在步骤925，又形成从患者的直肠延伸到患者的肛门外的第二气体流路。在步骤930， 当从患者体内抽出柱塞和/或圆筒时，维持第一和第二气体流路以便将对栓剂的抽吸减到最小并排出气体，从而确保栓剂维持在直肠内的所需置入位置并使残余在体内的气体减到最少。应注意可改变移出圆筒和柱塞的顺序，即可在移出圆筒之前、期间或之后移出柱塞。 接着程序900结束于步骤935。所属领域的技术人员应容易了解，上述步骤仅为实例且本发明决不限于上述步骤数目或步骤顺序。举例来说，一些所说明的步骤可以不是按所述的顺序进行或者包括更多或更少步骤。此外，应了解可在不脱离本发明的广泛范围的情况下对一个或一个以上步骤作出各种修改和变化。还应了解不需要进行所有所说明的流程图，可增加其它流程图或用其它流程图替代。虽然本发明已特定地参考其实例实施例来展示和描述，但所属领域的技术人员应了解，可在不脱离由随附权利要求书所涵盖的本发明范围的情况下对形式和详情作出各种变化。
权利要求
1.一种用于将直肠栓剂置入动物或人类体内的装置，其包含配置成置入肛管中且具有界定至少一个进入和离开身体的第一气体流路的末端的圆筒；和界定至少一个进入和离开身体的第二气体流路且配置成可移动地耦接于所述圆筒并维持所述至少一个第一气体流路的柱塞，所述柱塞可移动地延伸穿过所述圆筒的开口端以将栓剂置入直肠中，同时在将所述栓剂置入所述直肠中的状态期间维持所述至少一个第一气体流路并且在将所述柱塞抽离所述栓剂期间维持所述至少一个第二气体流路。
2.根据权利要求1所述的装置，其中所述柱塞的置入端被配置成将所述栓剂在肛门触发区上方置入所述直肠中以使所述栓剂或其药物与触发肛门括约肌收缩的神经的接触减到最少，所述触发会影响身体保留和吸收所述药物的能力。
3.根据权利要求1所述的装置，其进一步包括至少一个配置成维持所述至少一个第一气体流路的气体流路间隔元件，其中所述柱塞可移动地耦接于所述圆筒。
4.根据权利要求3所述的装置，其中所述圆筒包括所述至少一个气体流路间隔元件， 所述至少一个气体流路间隔元件从所述圆筒的内壁向内延伸，同时维持由所述圆筒界定的所述至少一个第一气体流路以接触所述柱塞的外壁。
5.根据权利要求3所述的装置，其中所述柱塞包括所述至少一个气体流路间隔元件， 所述至少一个气体流路间隔元件从所述柱塞的外壁向外延伸，同时维持由所述圆筒界定的所述至少一个第一气体流路以接触所述圆筒的内壁。
6.根据权利要求3所述的装置，其中所述圆筒包括至少一个向内延伸同时维持由所述圆筒界定的所述至少一个第一气体流路的气体流路间隔元件，且其中所述柱塞包括至少一个向外延伸同时维持所述至少一个第一气体流路的气体流路间隔元件。
7.根据权利要求1所述的装置，其进一步包括至少2个流路间隔元件，其由至少一个从所述圆筒向内延伸的气体流路间隔元件和至少一个从所述柱塞向外延伸的气体流路间隔元件界定，其中所述至少2个流路间隔元件配置成彼此以可移动关系互连。
8.根据权利要求1所述的装置，其中所述圆筒和所述柱塞具有在彼此之间提供至少一个气体流路并且所述柱塞至少部分定位在所述圆筒内的形状。
9.根据权利要求1所述的装置，其中所述圆筒包括至少2个可布置形成所述圆筒的子圆筒。
10.根据权利要求1所述的装置，其中所述柱塞包括至少2个可布置形成所述柱塞的子柱塞。
11.根据权利要求1所述的装置，其中所述圆筒和所述柱塞各界定空心管。
12.根据权利要求1所述的装置，其中所述圆筒包括界定空心管的内壁且进一步包括通过一定结构耦接于所述内壁的外壁以界定所述至少一个第一气体流路。
13.根据权利要求1所述的装置，其中所述柱塞界定非空心结构，且至少一个从所述结构的壁向外延伸的气体流路间隔元件被配置成以界定所述至少一个第二气体流路的方式施压于所述肛管或直肠与所述柱塞之间的组织上。
14.根据权利要求1所述的装置，其进一步包括配置成支撑栓剂至少部分在所述圆筒的开口端内的栓剂支撑元件。
15.根据权利要求1所述的装置，其中所述柱塞包括栓剂界面端，且其中所述栓剂界面端与所述界面端被配置成与之接触的所述栓剂的一部分一样宽或更宽。
16.根据权利要求1所述的装置，其中所述柱塞包括栓剂界面端，且其中所述栓剂界面端比所述界面端被配置成与之接触的所述栓剂的一部分窄。
17.根据权利要求1所述的装置，其中所述柱塞具有置入端和手或手指界面端，且其中所述柱塞具有使自身投与所述栓剂的使用者能够用手掌或指肚或指尖抵着所述手或手指界面端来推动所述柱塞的长度。
18.根据权利要求1所述的装置，其中所述圆筒或柱塞由至少一种以下材料形成塑料、聚碳酸酯、环氧树脂、丙烯酸树脂、硅、橡胶、聚合物、陶瓷、金属、纸板、玻璃、木材或纸。
19.一种将栓剂置入动物或人类体内的方法，其包含形成至少一个从肛管到肛门外的第一气体流路；和以维持所述至少一个第一气体流路且形成至少一个从所述肛管到所述肛门外的第二气体流路的方式将栓剂置入所述肛管或直肠中的置入位置，所述至少一个第一气体流路和所述至少一个第二气体流路将在抽出所述柱塞期间对所述栓剂的抽吸和气体截留减到最少以使所述栓剂能够维持其在所述肛管或直肠内的置入位置。
20.根据权利要求19所述的方法，其进一步包括将所述栓剂在肛门触发区上方置入所述直肠中以使所述栓剂或其药物与所述肛门中触发肛门括约肌的神经的接触减到最少，所述触发会影响身体保留和吸收所述药物的能力。
21.根据权利要求19所述的方法，其进一步包括维持所述至少一个第一气体流路与所述至少一个第二气体流路之间的间隔。
22.根据权利要求19所述的方法，其进一步包括维持界定所述至少一个第一气体流路的圆筒与界定所述至少一个第二气体流路的柱塞之间的间隔。
23.根据权利要求22所述的方法，其进一步包括支撑栓剂至少部分处于所述圆筒的开口端下方。
24.根据权利要求22所述的方法，其进一步包括由至少一种以下材料形成所述圆筒或柱塞塑料、聚碳酸酯、环氧树脂、丙烯酸树脂、硅、橡胶、聚合物、陶瓷、金属、纸板、玻璃、木材或纸。
25.根据权利要求19所述的方法，其进一步包括使至少2个子圆筒能够布置形成所述至少一个第一气体流路。
26.根据权利要求19所述的方法，其进一步包括使至少2个子柱塞能够布置形成所述至少一个第二气体流路。
27.根据权利要求19所述的方法，其进一步包括将所述至少一个第一气体流路和所述至少一个第二气体流路界定为实质上圆柱形路径。
28.根据权利要求19所述的方法，其进一步包括在界定所述圆筒的壁之间界定所述至少一个第一气体流路，界定所述至少一个第一气体流路。
29.根据权利要求19所述的方法，其中自身投与所述栓剂的人处于站姿、蹲姿、坐姿、 卧姿、胎姿或其它姿势。
30.根据权利要求19所述的方法，其中置入所述栓剂进一步包括使使用者能够用手掌或指肚或指尖推动柱塞。
31.一种用于将栓剂置入动物或人类体内的装置，其包含用于形成至少一个从肛管到肛门外的第一气体流路的构件；和用于以维持所述至少一个第一气体流路且形成至少一个从所述直肠到所述肛门外的第二气体流路的方式将栓剂置入所述直肠中的置入位置的构件，所述至少一个第一气体流路和所述至少一个第二气体流路将在从体内抽出所述柱塞期间对所述栓剂的抽吸减到最少以使所述栓剂能够维持其在所述直肠内的置入位置。
32.一种用于将栓剂置入动物或人类体内的装置，其包含 配置成置入肛管中的圆筒；和界定至少一个气体流路且配置成耦接于所述圆筒并维持所述至少一个气体流路的柱塞，所述柱塞可延伸穿过所述圆筒的开口端以将栓剂置入所述肛管或直肠中，同时在将所述柱塞抽离所述栓剂期间维持所述至少一个气体流路。
33.根据权利要求32所述的装置，其中所述柱塞被配置成固定地耦接于所述圆筒。
34.根据权利要求32所述的装置，其中所述柱塞被配置成可移动地耦接于所述圆筒。
35.根据权利要求32所述的装置，其中所述柱塞被配置成将所述栓剂置入所述直肠中。
36.一种能够有控制地操纵直肠栓剂的方法，所述方法包含在具有入口端和出口端的第一气体流路的出口端包围直肠栓剂的至少一部分； 使所述栓剂能够从所述出口端移离所述入口端至少对应于肛门与直肠间距离的距离；和在移动所述栓剂期间维持第一气体流路的连续性且在移动所述栓剂后维持第二气体流路的连续性以能够有控制地操纵所述栓剂。
37.根据权利要求36所述的方法，其进一步包括维持所述第一气体流路与所述第二气体流路之间的间隔。
38.根据权利要求36所述的方法，其进一步包括维持界定所述第一气体流路的圆筒与界定所述第二气体流路的柱塞之间的间隔。
39.根据权利要求36所述的方法，其中包围所述栓剂的至少一部分包括支撑所述栓剂至少部分处于所述第一气体流路的所述出口端下方。
40.根据权利要求36所述的方法，其进一步包括将所述第一气体流路和所述第二气体流路的横截面形状维持为实质上圆柱形路径。
41.根据权利要求36所述的方法，其中使所述栓剂能够移动进一步包括使使用者能够用手掌或指肚或指尖推动与所述第二气体流路关联的柱塞。
全文摘要
本发明提供直肠栓剂，其用于投与预定药物剂量以治疗各种患者群体的各种疾病和症状。当将所述栓剂放入患者的肛管或直肠的特定位置中时，可更有效地治疗诸如消化病症等某些医学病状。将栓剂置入动物或人类体内的方法和装置可包括具有圆筒和柱塞的施用器。所述圆筒在置入栓剂期间维持第一气体流路且所述柱塞在柱塞抽出期间维持第二气体流路。通过维持第一和第二气体流路，将残存空气和对栓剂的抽吸作用减到最小或消除。此外，患者可立即继续日常活动。这些益处可鼓励患者维持疗程，从而可能避免其它并发症、住院和花费。
文档编号A61M31/00GK102223911SQ200980147069
公开日2011年10月19日 申请日期2009年10月6日 优先权日2008年10月7日
发明者珍妮佛·D·恩赛 申请人:克里斯特寇特医疗公司