专利名称：一种球囊扩张型全降解血管内支架的制作方法
技术领域：
本实用新型是一种医疗器械，尤其是一种高分子材料全降解血管内支架。
背景技术：
血管内支架介入术是一种新型的微创伤介入治疗法，自从诞生以来，发展很快，已 成为心血管重建的主要手段。传统的第一代支架金属裸支架和第二代支架金属基带药支 架，虽然已经开始大规模的应用，但是仍然存在一些缺点，比如支架植入后对病人的影响可 以长达数月或数年之久，永久的金属支架植入后可以削弱MRI或是CT影像，此外金属支架 还会干扰外科血运重建，阻碍侧枝循环的形成，抑制了血管的正性重塑，需要长期给予抗血 小板治疗，并容易发生晚期支架内血栓形成。于是全新的生物可降解材料支架成为下一代 支架的发展趋势，可以用于生物全降解支架的高分子材料主要有聚碳酸酯类材料，多聚乳 酸类材料，还有聚乳酸-聚乙醇酸材料。但是由于高分子材料没有像金属一样的良好塑性， 在支架的输送和释放环节存在一定的技术难题。
实用新型内容本实用新型专利解决了背景技术中高分子材料血管内支架输送和释放的问题。提 供一种球囊扩张型全降解血管内支架来实现支架输送和释放的技术。一种球囊扩张型全降解血管内支架架体1是通过二氧化碳激光刻蚀而成，其结构 包括重复的“V”形环状主体5和连接杆4。除了支架两端外，“V”形环状主体5顶角都有一 个连接鞘6，连接杆4的两端通过的连接鞘6将相邻的“V”形环状主体5连接形成环形支 架。连接杆4可以间隔一个存在，也可以不间隔。连接鞘6由突起和凹陷组成，当把支架预装在球囊上的时候，相邻的两个连接鞘6 的突起部分可以插入凹陷里，此时连接杆4会受到两端的挤压而使其弯曲度增大，并紧压 其两端的连接鞘6使得连接鞘之间的连接更加牢固，实现了自锁的功能，可以很好的固定 在球囊上。本实用新型的优点和积极效果是本新型冠脉支架，由聚碳酸酯类材料，多聚乳酸 类材料，还有聚乳酸-聚乙醇酸材料经激光刻蚀而成管壁形，具有完全可降解性能，不会长 期滞留人体。本实用新型设计科学合理，解决了高分子全降解支架压缩输送释放的难题。
图1本新型支架的效果图，支架架体1。图2本新型支架局部展开图，凹陷部分2、突起部分3、连接杆4、“V”形环状主体5、 连接鞘6。图3连接杆不间隔的效果图。
具体实施方式
实施例根据图1、图2所示，该新型冠脉支架，可以由聚碳酸酯类材料，多聚乳酸 类材料，还有聚乳酸-聚乙醇酸材料组成，总体结构由主体5和连接杆4组成，相邻主体结 构由连接杆连接并形成筒壁环形支架，连接杆可以间隔一个存在如图1所示，也可以不间 隔如图3。主体结构是循环的“V”形结构，“V”形顶端是个小圆环，用来避免应力集中。除 了支架两头外，支架的主体结构“V”形的顶端圆环外接一个连接鞘6，连接鞘由一个突起和 一个“C”形凹陷组成，在支架受到压缩的时候，相邻的连接鞘的突起部分可以卡到另一个连 接鞘的凹陷部分，使得支架整体可以保持压缩状态。本例的主体数量一周共有6个，可以根 据实际生产需要增加和减少。本实用新型的工作原理是利用连接鞘6，可以将高分子可降解的支架压缩在球 囊上，然后可以将此可降解的支架植入血管内，通过支架的扩张恢复丢失的管腔。
权利要求1.一种球囊扩张型全降解血管内支架，其特征在于支架结构包括重复的“V”形环状 主体(5)和连接杆G)，除了支架两端外，“V”形环状主体(5)顶角都有一个连接鞘(6)，连 接杆(4)的两端通过的连接鞘(6)将相邻的“V”形环状主体( 连接形成环形支架。
2.根据权利要求1所述的球囊扩张型全降解血管内支架，其特征在于所述的连接鞘 (6)由突起部分C3)和凹陷部分( 组成，连接鞘(6)的突起部分C3)能够卡到相邻另外一 个连接鞘(6)的凹陷部分O)。
3.根据权利要求2所述的球囊扩张型全降解血管内支架，其特征在于所述的连接杆 (4)的两端连接的连接鞘(6)中的一个连接鞘(6)的突起部分C3)卡到另一个连接鞘(6) 的凹陷部分O)。
专利摘要一种球囊扩张型全降解血管内支架，属于医疗器械领域。支架采用激光雕刻而成，架体包括主体和连接杆，主体顶端有连接鞘，支架在预装时，连接鞘的凸起可以卡入相邻连接鞘的凹陷部分，使得支架能够固定在球囊上从而实现高分子全降解支架可以使用球囊扩张进行植入。该支架生物相容性好，具有完全可降解的特性。
文档编号A61F2/90GK201899590SQ20102050903
公开日2011年7月20日 申请日期2010年8月27日 优先权日2010年8月27日
发明者严心浩, 周少雄, 李强, 梁新杰, 蔡陈水, 边慧娟 申请人:北京安泰生物医用材料有限公司, 安泰科技股份有限公司