专利名称：一种治疗异体肾移植术后患者肺纤维化的药物的制作方法
一种治疗异体肾移植术后患者肺纤维化的药物本发明属于药品技术范畴，涉及一种治疗异体肾移植术后患者肺纤维化的药物。异体肾移植的病人因避免排异反应而需要长期服用抑制免疫的药物(如皮质类固醇激素、增殖抑制药物、钙神经素抑制剂、抗淋巴细胞制剂等)，这些药物的应用破坏了人体的免疫系统，会出现感染的情况。肺部感染是肾移植术后感染最常见也是肾移植患者最主要的死亡原因之一。肾移植术后肺部感染的特点是起病急、进展快，早期可出现低氧血症，如进展至成人呼吸窘迫综合征，死亡率可高达50 %，这主要是细菌感染(如肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希氏菌)等、病毒性肺炎、真菌性肺炎、结核感染、支原体感染、 卡氏肺孢子虫或肺部真菌感染等。广泛大量的使用消炎及免疫抑制药物及肺部感染导致肺间质纤维化，继而出现肺通气功能和弥散功能下降，引起患者肺组织缺氧，出现呼吸困难， 最后患者死于呼吸功能衰竭。针对患者免疫功能紊乱及肺部感染引起的肺纤维化，目前临床上常使用半胱胺酸来治疗该病，然而效果并不理想，因此发明一种治疗异体肾移植术后患者肺纤维化的药物来治疗该病。本发明的任务是提供一种造价低、服用方便、无毒副作用、提高人体免疫力、降解肺纤维化的中药制剂。本发明任务的技术方案是它的原料百分比组成为茯苓15-32连翘8-15当归 20-55赤勺8-18甘草10-20。其最佳组成为茯苓20-25连翘10-12当归30-35赤勺11-14 甘草15-20。为进一步提高药效，增加治疗效果，所说的原料组成，其中还可以辅配以灵芝，其含量为基本原料组成量的4-8%。本发明药物的剂型可以是丸剂也可以是口服液。当为丸剂时，可以用中药丸剂制备的常规方法制备，如按原料的百分比组成取药材、洗净凉干、粉碎、过筛、成丸、干燥工艺方法制得。当为口服液时，可以用中药口服液制备的常规方法制备，如按原料的百分比组成取药材，冲洗、水煎、滤过、浓缩、灌装、灭菌工艺流程制得。本发明治疗异体肾移植后患者肺纤维化的药物为纯中药制剂，无毒副作用，具有明显的抗肺纤维化作用，同时还具有抗炎抗病原微生物和提高人体免疫力等作用。其原料组成合理，配制方法简单，造价低廉，服用方便，是目前治疗肺纤维化的理想药品。本发明人曾用该药品治疗同种异体肾移植后后患者肺纤维化23例，该23例患者为同种异体肾移植后后的病人，男14例，女9例，男女为5 3，病情的轻重不一；病程2 个月至10年不等，经治疗2个月见效，5个月肺纤维化明显减轻，治疗12个月肺纤维化消失者5例，占21. 7%，18个月后肺纤维化消失者8例，占34. 7%，其余15例均为不同程度的减轻，无一例患者病情继续发展，总有效率100%。
权利要求
1.一种治疗异体肾移植术后患者肺纤维化的药物其特征在于它是由以下百分比的原料制的口服液或丸剂茯苓15-32连翘8-15当归20-55赤勺8_18甘草10-20。
2.根据权利要求1所述的治疗异体肾移植术后患者肺纤维化的药物，其特征在于所说的百分比组成为茯苓20-25连翘10-12当归30-35赤勺11-14甘草15-20。
3.根据权利要求1或2所述的治疗异体肾移植术后患者肺纤维化的药物，其特征在于所说的原料组成，其中还辅配有灵芝，其含量为基本原料组成量的4-8%。
全文摘要
本发明公开了一种治疗异体肾移植术后患者肺纤维化的药物，原料有茯苓、连翘、当归、赤勺、甘草，还可以配以灵芝，以中药制剂制备的常规方法制备成丸剂或口服眼液。本发明的治疗异体肾移植后患者肺纤维化的药物为纯中药制剂，无毒副作用，具有明显的抗肺纤维化作用，同时还具有抗炎抗病原微生物和提高人体免疫力等作用。其原料组成合理，制备方法简单，造价低，服用方便。
文档编号A61K36/71GK102293833SQ20111024404
公开日2011年12月28日 申请日期2011年8月15日 优先权日2011年8月15日
发明者刘红君 申请人:刘红君