芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用的制作方法

文档序号:1303495阅读:366来源:国知局
芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用。所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取新鲜芭蕉茎,榨汁,取榨汁液进行过滤,取滤液,即得芭蕉茎提取物;或者利用石油醚、醇、乙酸乙酯来提取干芭蕉茎叶的提取物。本发明提供的芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用,为治疗或预防糖尿病开拓了新的空间。
【专利说明】芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及医疗领域,尤其涉及一种芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用。
【背景技术】
[0002]糖尿病是一种由于胰岛素分泌缺陷及或其生物学作用障碍引起的以高血糖为特征的代谢性疾病,糖尿病已经成为世界上继肿瘤、心脑血管病之后第三位严重危害人类健康的慢性疾病,目前全球约有4亿成年人患有糖尿病,而中国已成为糖尿病人口大国,成人糖尿病患者数量估计超过I亿。目前临床上用于改善胰岛素抵抗的药物主要有双胍类、噻唑烷二酮类等,如双胍类的二甲双胍,主要是提高胰岛素的敏感性,增加葡萄糖利用,抑制肝葡萄糖输出,增加胰岛素受体的数量和亲和力,减少肠道对葡萄糖的吸收;罗格列酮及吡格列酮作为胰岛素增敏剂,通过在骨骼肌、脂肪组织、肝脏改善胰岛素的敏感性而降低血糖,在一定程度上通过减少腹部脂肪和肝脏游离脂肪酸而使胰岛素抵抗缓解。但多存在一定的局限性和不良反应,如体重增加、心衰、乳酸性酸中毒,长期使用引起并发症等。因此,从具有治疗慢性病、常见病和疑难杂症的独特作用不断凸显的中药及民族药中研制出安全、有效的原创性抗糖尿病新药是国内外医药市场和社会的迫切需求。
[0003]芭蕉叶为芭蕉科植物芭蕉Musa basjoo Sieb.et Zucc.的叶,具有清热、利尿、解毒之功效,主治热病,中暑,脚气,痈肿热毒,烫伤等。芭蕉茎为芭蕉科植物芭蕉Musa basjooSieb.et Zucc.的假茎,具有解热,利尿之功效,主治水肿,肛胀等。目前的研究主要集中于芭蕉根,芭蕉根提取物中主要含有皂苷、蒽醌、黄酮等化学物质,而与芭蕉根完全不同的药用部位芭蕉茎(假茎)及叶提取物的研究报道极少,仅见关于芭蕉茎提取物中主要含生物碱及其降血压及治疗中耳炎的报道,而无其他更深层次的报道。

【发明内容】

[0004]本发明的目的在于提供一种芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用。
[0005]一种芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用。
[0006]如上所述的应用,所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取新鲜芭蕉茎,榨汁,取榨汁液进行过滤,取滤液,即得芭蕉茎提取物。
[0007]如上所述的应用,所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取干燥芭蕉茎叶,用0-95%乙醇冷浸或回流提取5次,冷浸每次分别为24h或回流每次分别提取1.5h,合并滤液,40_70°C减压回收乙醇并常压或减压或微波或喷雾干燥即得芭蕉茎叶醇提取物。
[0008]如上所述的应用,所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取干燥芭蕉茎叶,用0-95 %乙醇冷浸或回流提取5次,冷浸每次分别提取24h或回流每次分别提取1.5h,合并滤液,回收乙醇至无醇味并浓缩至一定的浓缩液;
[0009]浓缩液用石油醚在60-90 V条件下萃取3-6次,然后在30_60 V条件下减压回收各萃取液并常压或减压或微波或喷雾干燥即得石油醚提取物。
[0010]如上所述的应用,所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取干燥芭蕉茎叶,用0-95 %乙醇冷浸或回流提取5次,冷浸每次分别提取24h或回流每次分别提取1.5h,合并滤液,回收乙醇至无醇味并浓缩至一定的浓缩液;
[0011]浓缩液用乙酸乙酯在60-90°C条件下萃取3-6次,然后在30-60°C条件下减压回收各萃取液并常压或减压或微波或喷雾干燥即得乙酸乙酯提取物。
[0012]如上所述的应用,将芭蕉茎叶的提取物加入药学上可接受的辅料制成口服制剂或注射剂。
[0013]如上所述的应用,所述口服制剂为合剂或片剂或颗粒剂或胶囊剂或丸剂。
[0014]本发明提供的芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用,为治疗或预防糖尿病开拓 了新的空间。
【专利附图】

【附图说明】
[0015]图1为给药后大鼠的体重(均值)变化图;
[0016]图2为给药后大鼠的饮水量(均值)变化图。
【具体实施方式】
[0017]为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
[0018]本发明提供一种芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用。
[0019]具体地,所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法包括以下几种方案:
[0020]第一种方案:
[0021]取新鲜芭蕉茎,榨汁,取榨汁液进行过滤,取滤液,即得芭蕉茎提取物。
[0022]第二种方案:
[0023]所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取干燥芭蕉茎叶,用0-95%乙醇(当浓度为O时,使用的是蒸馏水)冷浸或回流提取5次,冷浸每次分别为24h或回流每次分别提取1.5h,合并滤液,40-70°C减压回收乙醇并常压或减压或微波或喷雾干燥即得芭蕉茎叶醇提取物。
[0024]第三种方案:
[0025]所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取干燥芭蕉茎叶,用0-95%乙醇冷浸或回流提取5次,冷浸每次分别提取24h或回流每次分别提取1.5h,合并滤液,回收乙醇至无醇味并浓缩至一定的浓缩液;
[0026]浓缩液用石油醚在60-90 V条件下萃取3-6次,然后在30_60 V条件下减压回收各萃取液并常压或减压或微波或喷雾干燥即得石油醚提取物。
[0027]第四种方案:
[0028]所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取干燥芭蕉茎叶,用0-95%乙醇冷浸或回流提取5次,冷浸每次分别提取24h或回流每次分别提取1.5h,合并滤液,回收乙醇至无醇味并浓缩至一定的浓缩液;
[0029]浓缩液用乙酸乙酯在60_90°C条件下萃取3-6次,然后在30_60°C条件下减压回收各萃取液并常压或减压或微波或喷雾干燥即得乙酸乙酯提取物。
[0030]实验例:
[0031]一、羽扇豆酮对糖尿病大鼠模型的影响
[0032]I供试药物的制备
[0033]1.1受试药物:取新鲜芭蕉茎,榨汁,取榨汁液进行过滤,取滤液,即得芭蕉茎汁液。
[0034]1.2阳性药物的制备:盐酸罗格列酮按临床常用剂量换算后给动物灌服,剂量为:1.0mg / kg,临用前研碎用蒸懼水配制成I片/ 20mL溶液。
[0035]2、羽扇豆酮对糖尿病大鼠血糖及糖化血红蛋白的影响
[0036]2.1造模方法
[0037]雄性SD大鼠,6-8周龄,体重180_220g,在饲养观察室里适应性饲养5d后,取10只作为正常对照组,喂以基础饲料,其余大鼠喂以高脂饲料,连续4周,禁食12h后给予腹腔注射STZ溶液35mg / kg,于3天后禁食12h,尾静脉取血测定血糖值(FBG),选择FBG大于10.1mmol / L的大鼠确定为模型大鼠,并在给药同时继续喂以高脂饲料。
[0038]2.2 分组
[0039]取造模成功的大鼠30只,依据T2DM-1R模型大鼠的空腹血糖值,按随机数字表法,随机分为3组,每组10只。分别为模型对照组(Control)、阳性对照药盐酸罗格列酮组(RoS)、芭蕉茎汁组,另取同批正常大鼠10只作为正常对照组(Normal)。
[0040]2.3给药方法
[0041]灌胃给药:其中正常组和模型组以蒸馏水灌胃,阳性对照组、正常组和模型组的灌胃量为ImL / 100g,芭蕉茎汁组为自由饮用,连续给药4周。末次给药后禁食不禁水12h,尾静脉取血,用强生稳豪血糖仪测定大鼠空腹血糖值。从空白对照组、模型组、阳性对照组和芭蕉茎汁组股动脉取血,全自动生化分析仪测定血清糖化血红蛋白。结果见表1,表2。
[0042]表1药物对糖尿病大鼠血糖的影响? ± s )
[0043]
【权利要求】
1.一种芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取新鲜芭蕉茎,榨汁,取榨汁液进行过滤,取滤液,即得芭蕉茎提取物。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取干燥芭蕉茎叶,用0-95%乙醇冷浸或回流提取5次,冷浸每次分别为24h或回流每次分别提取1.5h,合并滤液,40-70°C减压回收乙醇并常压或减压或微波或喷雾干燥即得芭蕉茎叶醇提取物。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取干燥芭蕉茎叶,用0-95 %乙醇冷浸或回流提取5次,冷浸每次分别提取24h或回流每次分别提取1.5h,合并滤液,回收乙醇至无醇味并浓缩至一定的浓缩液; 浓缩液用石油醚在60-90 V条件下萃取3-6次,然后在30-60 V条件下减压回收各萃取液并常压或减压或微波或喷雾干燥即得石油醚提取物。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述芭蕉茎叶的提取物的提取方法为:取干燥芭蕉茎叶,用0-95 %乙醇冷浸或回流提取5次,冷浸每次分别提取24h或回流每次分别提取1.5h,合并滤液,回收乙醇至无醇味并浓缩至一定的浓缩液; 浓缩液用乙酸乙酯在60-90°C条件下萃取3-6次,然后在30-60°C条件下减压回收各萃取液并常压或减压或微波或喷雾干燥即得乙酸乙酯提取物。
6.根据权利 要求1所述的应用,其特征在于,将芭蕉茎叶的提取物加入药学上可接受的辅料制成口服制剂或注射剂。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述口服制剂为合剂或片剂或颗粒剂或胶囊剂或丸剂。
【文档编号】A61P3/10GK103919939SQ201410150649
【公开日】2014年7月16日 申请日期:2014年4月16日 优先权日:2014年4月16日
【发明者】王祥培, 吴红梅, 徐锋, 杨烨, 龙钟芝, 汤容容 申请人:王祥培
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