一种水凝液敷料及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种水凝液敷料，由以下组分的质量百分比组成：3%～5%的MPC-VPBA共聚物；2%～3%的PVA；0.01%～0.1%的抗菌物；0.05%～0.2%的促愈合物；91.7%～94.94%的溶剂；水凝液敷料的方法，包括以下步骤：（1）配制MPC-VPBA水溶液；（2）配制PVA水溶液；（3）待PVA水溶液冷却到室温后用5μm筛过滤，在过滤后的溶液中依次加入抗菌物和促愈合物并搅拌均匀；（4）混合：将（1）配制的溶液和（3）配制的溶液均匀混合，形成水凝液敷料；本发明的水凝胶敷料溶胀率高，保形性能好；对创面刺激小，不与组织发生粘连；相比具有药效稳定持久的特点；本发明的水凝胶敷料的制备能在在室温下完成，不需要借助外界的交联剂，特别适用于野外环境使用。
【专利说明】一种水凝液敷料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种医用敷料及其制备方法，尤其涉及一种水凝液敷料及其制备方法，属于医用高分子生物材料【技术领域】。
【背景技术】
[0002]医用敷料，是用于包覆创面的材料，用于实现控制出血、防止感染并吸收分泌物、促进伤口快速愈合的效果。理想的医用敷料应该具备以下特性:可吸收的渗出物，保持创面清洁；接触面能保持一定的湿度，并具有良好的透气效果，加速创面愈合；能够有效阻隔并杀灭有害微生物；去除敷料时不易与伤口发生粘连。传统敷料中最常使用的是浸有药液的棉纱布，敷贴在创口上或嵌入创口中，起到止血、镇痛、消炎等作用，然而，传统的棉纱布敷料存在着诸多不足:吸液量较少，通常只有自身重量的4-5倍，保湿效果差，易导致组织脱水，易与创面粘连，去除困难等。 [0003]如今，随着社会的发展，很多材料被开发用医用，如2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱聚合物(在中国科技论文《2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱单体及其聚合物的合成与应用》中表明，2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱可以简称为MPC);4-乙烯基苯硼酸(在中国论文《聚(4-乙烯基苯硼酸-季戊四醇三丙烯酸酯)亲和整体柱的制备与应用》中表明，4-乙烯基苯硼酸可以简称为VPBA);聚乙烯醇(化学领域中技术人员都把其简称为PVA)。如何利用上述材料，制备出一种新型的医用敷料来克服传统医用敷料的不足势在必行。
【发明内容】
[0004]针对上述存在的技术问题，本发明的目的是:提出了一种基于MPC-VPBA共聚物和PVA共混的水凝液敷料及其制备方法。
[0005]本发明的技术解决方案是这样实现的:一种水凝液敷料，由以下组分的质量百分比组成:
MPC-VPBA 共聚物 3% ~5% ；
PVA2% ~3% ；
抗菌物0.01%~0.1%;
促愈合物0.05%~0.2% ；
溶剂91.7% ~94.94%。
[0006]优选的，所述抗菌物为纳米银颗粒；所述纳米银颗粒的粒径为10~lOOnm。
[0007]优选的，所述促愈合物为铜肽。
[0008]优选的，所述溶剂为医用蒸馏水。
[0009]优选的，所述PVA的聚合度为1500~2000，醇解度为90%~100%。
[0010]制备上述水凝液敷料的方法，包括以下步骤:
Cl)在室温下，按配方量取MPC-VPBA固体溶解于溶剂中，配制MPC-VPBA水溶液，其中MPC-VPBA的浓度为5%~10%。[0011](2)在80°C~90°C下，按配方量取PVA固体在溶解于溶剂中，配制PVA水溶液，其中PVA的浓度为3%~6%。
[0012](3)待PVA水溶液冷却到室温后用5 μ m筛过滤，在过滤后的溶液中依次加入抗菌物和促愈合物并搅拌均匀，其中抗菌物的浓度为0.05%~0.1%，促愈合物的浓度为0.1%~
0.4%。
[0013](4)混合:将步骤(1)配置的溶液和步骤(3)配置的溶液均匀混合，形成水凝液敷料。
[0014]优选的，所述抗菌物为纳米银颗粒；所述纳米银颗粒的粒径为10~lOOnm。
[0015]优选的，所述促愈合物为铜肽。
[0016]优选的，所述溶剂为医用蒸馏水。
[0017]优选的，所述PVA的聚合度为1500~2000，醇解度为90%~100%。
[0018]由于上述技术方案的运用，本发明与现有技术相比具有下列优点:
(I)本发明的水凝胶敷料溶胀率高，保形性能好，可大量吸收创面渗出液并保持结构强度，同时保持接触面的湿润。 凝胶透明性好，便于即使观察创面情况。
[0019](2)本发明的水凝胶敷料采用了纳米仿生界面结构，生物相容性好，对创面刺激小，不与组织发生粘连，方便更换和去除敷料。
[0020](3)本发明的水凝胶敷料搭载了抗菌物和促愈合物，两种成分通过凝胶的溶胀和扩散作用缓慢平稳释放，与传统表面药物涂覆的敷料相比具有药效稳定持久的特点。
[0021](4)本发明的水凝胶敷料的制备能在在室温下完成，不需要借助外界的交联剂，制备原料可以以溶液形式分别携带和存放，并现场配制，特别适用于野外环境使用。
【专利附图】
【附图说明】
[0022]下面结合附图对本发明技术方案作进一步说明:
附图1为水凝液敷料注射装置的结构示意图；
附图2为水凝液敷料注射装置的过滤头结构示意图；
附图3为本发明的水凝液敷料注射装置的使用状态结构示意图；
附图4为管蝶法测试原理图；
其中:1、液体装载管；2、注射管；3、活塞；4、推杆；5、密封头；6、推块；7、过滤头管体；8、进液管；9、出液管；10、滤网；11、安装孔；12、水凝胶敷料；13、抑菌圈；14、培养基。
【具体实施方式】
[0023]下面结合实施例对本发明作进一步说明。
[0024]对于水凝液敷料:
实施例1:一种水凝液敷料，由以下组分的质量百分比组成:
MPC-VPBA 共聚物 3% ；
PVA2% ；
抗菌物0.01% ；
促愈合物0.05% ；
溶剂94.94%ο[0025]实施例2:—种水凝液敷料，由以下组分的质量百分比组成:
MPC-VPBA 共聚物 5% ；
PVA3% ；
抗菌物0.1% ；
促愈合物0.2% ；
溶剂91.7%。
[0026]实施例3:—种水凝液敷料，由以下组分的质量百分比组成:
MPC-VPBA 共聚物 4% ；
PVA2.5% ；
抗菌物0.055% ；
促愈合物0.125% ；
溶剂93.32%。
[0027]实施例4~11:参照实施I~3,修改上述参数,如下表所示:
【权利要求】
1.一种水凝液敷料，其特征在于:由以下组分的质量百分比组成: MPC-VPBA 共聚物 3% ~5% ； PVA2% ~3% ； 抗菌物0.01%~0.1%; 促愈合物0.05%~0.2% ； 溶剂91.7% ~94.94%。
2.根据权利要求1所述的水凝液敷料，其特征在于:所述抗菌物为纳米银颗粒；所述纳米银颗粒的粒径为10~lOOnm。
3.根据权利要求3所述的水凝液敷料，其特征在于:所述促愈合物为铜肽。
4.根据权利要求4所述的水凝液敷料，其特征在于:所述溶剂为医用蒸馏水。
5.根据权利要求1~4之一所述的水凝液敷料，其特征在于:所述PVA的聚合度为1500~2000，醇解度为90%~100%。
6.制备权利要求1所述的水凝液敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤: Cl)在室温下，按配方量取MPC-VPBA固体溶解于溶剂中，配制MPC-VPBA水溶液，其中MPC-VPBA的浓度为5%~10% ； (2)在80°C~90°C下，按配方量取PVA固体在溶解于溶剂中，配制PVA水溶液，其中PVA的浓度为3%~6% ； (3)待PVA水溶液冷却到室温后用5μπι筛过滤，在过滤后的溶液中依次加入抗菌物和促愈合物并搅拌均匀，其中抗菌物的浓度为0.05%~0.1%，促愈合物的浓度为0.1%~0.4% ； (4)混合:将步骤(1)配置的溶液和步骤(3)配置的溶液均匀混合，形成水凝液敷料。
7.根据权利要求6所述的水凝液敷料的制备方法，其特征在于:所述抗菌物为纳米银颗粒；所述纳米银颗粒的粒径为10~lOOnm。
8.根据权利要求7所述的水凝液敷料的制备方法，其特征在于:所述促愈合物为铜肽。
9.根据权利要求8所述的水凝液敷料的制备方法，其特征在于:所述溶剂为医用蒸馏水。
10.根据权利要求6~9之一所述的水凝液敷料的制备方法，其特征在于:所述PVA的聚合度为1500~2000，醇解度为90%~100%。
【文档编号】A61L15/24GK104013992SQ201410290104
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2014年6月25日 优先权日:2014年6月25日
【发明者】李子寅, 杨磊, 王彦军 申请人:苏州蔻美新材料有限公司