药液传输装置及药液传输监控装置制造方法
【专利摘要】本实用新型涉及一种药液传输装置及药液传输监控装置，其中，药液传输装置，包含一可携式控制本体及一拆卸式药液驱动体，可携式控制本体具有一容置空间，拆卸式药液驱动体装设入可携式控制本体上的容置空间中，拆卸式药液驱动体具有一输液管路及一输液管路，输液管路存有药液，泵浦邻近于输液管路，其中由使用者持拆卸式药液驱动体而组装入可携式控制本体，使可携式控制本体提供一电力给拆卸式药液驱动体，提供药液传输的动力；及一种及药液传输监控装置。本实用新型的有益效果为：能够防止药液污染于驱动本体，以及避免驱动本体使用年限过久所造成药液流量输出异常，其监控装置具有泵浦型号识别单元以及两个以上药液传输模式，减少使用上的设定以及使用上的误差，大幅增加其便利性。
【专利说明】药液传输装置及药液传输监控装置
【技术领域】
[0001]本实用新型有关于一种药液传输装置及药液传输监控装置，尤其涉及一种抛弃式药液驱动本体装设入可携式控制本体的药液传输及监控装置。
【背景技术】
[0002]目前的药液传输装置都采用机械式的驱动组件，大都以药液耗材装设入具有驱动器(泵浦)的可携式控制本体上，但是，当病患或者医护人员在操作时都必须进行一系列的设定，例如包括「四小时给药最大量(FourHourLimit)、单次药物输注量(BolusAmount)、每次给药间隔时间(LockoutTime)，以及设定是否需要持续输注药物的「连续输注量(ContinuesDosage)等等的设定,其过程不仅繁琐且易造成病患或者医护人员在操作错误设定异常时所造成生命危险及身体上难以估计的伤害。
[0003]另外，市面上的药液传输装置的驱动本体(泵浦)与控制本体一体制成，而且与药液耗材相分离，不仅体积庞大、昂贵，且造成驱动本体(泵浦)上的药液污染。
[0004]此外，药液传输装置其驱动本体(泵浦)也容易因使用年限过久，造成药液流量输山巳带出升吊O
[0005]另外须指出，病患或者医护人员在操作药液传输装置时，因每一种药液传输装置接口不尽相同，容易造成使用上的不便，使得病患或者医护人员产生适用性与生命身体上的安全问题。
实用新型内容
[0006]针对现有技术中存在的不足，本实用新型的目的在于提供一种药液传输装置，使得药液传输装置其驱动本体(泵浦)与药液耗材一体制成而为可抛弃式药液驱动本体，所述可抛弃式药液驱动本体另外与控制本体相分离，借由个别使用可抛弃式的泵浦与输液管路的药液各自分离独立，防止造成药液污染于驱动本体(泵浦)，以及避免驱动本体(泵浦)使用年限过久所造成药液流量输出异常。
[0007]本实用新型的另一目的在于提供一种药液传输监控装置，具有泵浦型号识别单元以及两个以上药液传输模式，借由可携式控制本体加以辩识泵浦型号，控制本体加以对应而选择出其中一种药液传输模式，例如是麻醉药传输模式、药液传输模式、血液传输模式，以及点滴传输模式，减少使用上的设定以及使用上的误差，大幅增加其便利性。
[0008]本实用新型一种药液传输装置的技术方案如下:
[0009]一种药液传输装置，包含:
[0010]一可携式控制本体，具有一容置空间:及
[0011]一拆卸式药液驱动体，装设入所述可携式控制本体的容置空间中，所述拆卸式药液驱动体具有:
[0012]一输液管路，存有一药液；及
[0013]一泵浦，设置于邻近所述输液管路处；
[0014]使所述拆卸式药液驱动体组装入所述可携式控制本体，所述可携式控制本体提供一电力给所述拆卸式药液驱动体，以提供所述药液传输的动力。
[0015]上述的药液传输装置，设置于邻近所述输液管路处的所述泵浦，位于所述输液管路一侧。
[0016]本实用新型一种药液传输监控装置的技术方案如下:
[0017]一种药液传输监控装置，包含:
[0018]一可携式控制本体，具有一容置空间及一控制单元，所述控制单元具有一控制信号、一泵浦型号侦测单兀及具有两种以上模式的药液传输模式:
[0019]一拆卸式药液驱动体，装设入所述可携式控制本体上的所述容置空间中，并且由所述可携式控制本体提供一电力给所述拆卸式药液驱动体，所述拆卸式药液驱动体具有:
[0020]一药液；
[0021]一泵浦，由所述控制信号控制所述泵浦，以控制各所述药液传输模式下的药液流量;及
[0022]一信息传输模块，具有一泵浦型号识别单元，提供所述泵浦的一型号识别码至所述泵浦型号侦测单元，以对应其中的一所述药液传输模式，其中所述药液传输模式至少具有一药物操作模式、一输血操作模式及一点滴操作模式其中之一。
[0023]上述的药液传输监控装置，所述可携式控制本体还具有一插槽，所述插槽插设有一血含氧浓度测量模块。
[0024]上述的药液传输监控装置，所述信息传输模块还具有一流量侦测单元，其将测得的一药液流量信号传输至所述控制单元。
[0025]上述的药液传输监控装置，所述控制单元还储存有两个以上流量数据，当所述药液流量信号对应其中的一流量数据时，所述药液流量为异常，使所述控制单元产生一警示信号。
[0026]上述的药液传输监控装置，所述可携式控制本体还具有二导槽、一第一电性接点，所述二导槽相对设置，所述二导槽相邻于所述容置空间且所述二导槽各自与所述容置空间连通，所述第一电性接点位于所述容置空间且介于两相互对立的所述二导槽间。
[0027]上述的药液传输监控装置，所述拆卸式药液驱动体还具有二导轨、一开口及一第二电性连接点，所述二导轨相互对立设置，所述开口位于所述二导轨之间，所述第二电性接点位于所述开口内且介于两相互对立设置的所述二导轨间，由所述导轨卡入同方向的所述导槽，使同方向的所述第一电性连接点及所述第二电性连接点相接触导通而电性连接。
[0028]上述的药液传输监控装置，所述控制单元还储存有一输液历程纪录信息。
[0029]上述的药液传输监控装置，所述可携式控制本体还具有一有/无线传输单元，借由所述有/无线传输单元传输所述输液历程纪录信息至外部，以作进一步信息分析。
[0030]其中的流量侦测单元具有两个以上温度传感器，借由药液流经其中的一温度传感器至另一温度传感器所产生的温差，据以测量药液的流量。
[0031]本实用新型的有益效果为:能够防止药液污染于驱动本体，以及避免驱动本体使用年限过久所造成药液流量输出异常，其监控装置具有泵浦型号识别单元以及两个以上药液传输模式，减少使用上的设定以及使用上的误差，大幅增加其便利性。
【专利附图】
【附图说明】
[0032]图1A为本实用新型的药液传输装置的第一方框示意图。
[0033]图1B为本实用新型的药液传输(监控)装置的结构示意图。
[0034]图1C为本实用新型的药液传输(监控)装置的结构分解示意图。
[0035]图1D为本实用新型的药液传输(监控)装置的组合示意图。
[0036]图2为本实用新型的药液传输监控装置的第二方框示意图。
[0037]图3A为本实用新型的药液传输监控装置的第三方框示意图。
[0038]图3B为本实用新型的药液传输监控装置的流量侦测单元剖面局部结构示意图。
[0039]图4为本实用新型的药液传输监控装置的第四方框示意图。
[0040]图5为本实用新型的药液传输监控装置的第五方框示意图。
[0041]其中:
[0042]1:药液传输装置；
[0043]10:药液传输监控装置；
[0044]11:可携式控制本体；
[0045]111:容置空间；
[0046]1111:导槽；
[0047]1112:第二电性连接点；
[0048]1113:第三电讯连接点；
[0049]112:控制单元；
[0050]1121:控制信号；
[0051]1122:泵浦型号侦测单元；
[0052]1123:药液传输模式；
[0053]1124:输血操作模式；
[0054]1125:点滴操作模式；
[0055]1126:药物操作模式；
[0056]1127:警示信号；
[0057]1128:流量数据:
[0058]1129:输液历程纪录信息；
[0059]113:电力；
[0060]114:插槽:
[0061]115:有/无线传输单元；
[0062]12:拆卸式药液驱动体；
[0063]120:导轨；
[0064]1201:开口 ；
[0065]1202:第二电性接点；
[0066]1203:第四电讯连接点；
[0067]121:输液管路；
[0068]1211:药液；
[0069]122:压电泵浦；
[0070]123:信息传输模块；
[0071]124:泵浦型号识别单元；
[0072]1241:型号识别码；
[0073]125:流量侦测单元；
[0074]1251:预热器；
[0075]1252:药液流量信号；
[0076]1253:第一温度传感器；
[0077]1254:第二温度传感器；及
[0078]2:血含氧浓度测量模块。
【具体实施方式】
[0079]请参阅图1A至图1D，其为本实用新型的药液传输装置的第一方框示意图、药液传输(监控)装置的结构示意图、结构分解示意图及组合示意图。图中，药液传输装置I包含一可携式控制本体11及一拆卸式药液驱动体12。可携式控制本体11具有一容置空间111。在此实施例中，可携式控制本体11还具有二导槽1111、一第一电性接点1112。其中，二导槽1111相对，二导槽1111相邻于容置空间111且二导槽1111各自与容置空间111连通。此一导槽1111由壳体顶面轴向延伸后朝另一导槽1111方向弯折延伸而各自形成凸出的L型形体，此导槽1111即由壳体欲延伸的端面及壳体延伸出的L型形体所界定。其中，第一电性接点1112(图示为一 PIN孔)与容置空间111连通，第一电性接点1112位于容置空间111且介于两相互面对的二导槽1111间。
[0080]拆卸式药液驱动体12装设入可携式控制本体11上的容置空间111中，拆卸式药液驱动体12具有一输液管路121 (输液管路121存有一药液1211)、一压电泵浦122及一信息传输模块123。在此实施例中，拆卸式药液驱动体12还可具有二导轨120、一开口 1201及一第二电性连接点1202。
[0081]在此实施例中，二导轨120相对立设置，开口 1201位于二导轨120之间，二导轨120各自由另一壳体底面轴向延伸后朝另一导轨120的相反方向弯折延伸，而各自形成凸出的L型形体，此导轨120即由朝另一导轨120的相反方向弯折后所延伸的L型形体其中的一边所界定。第二电性接点1202(图示为一 PIN脚)位于开口 1201内且介于两相对立设置的二导轨120间。上述导轨120可卡入同方向的导槽1111同时使同方向的第一电性连接点1112及第二电性连接点1202相接触导通而电性连接。
[0082]其中当使用者手持拆卸式药液驱动体12而组装入可携式控制本体11，使可携式控制本体11提供一电力113经由第一电性接点1112、第二电性接点1202给拆卸式药液驱动体12，以提供药液1211传输的动力，减少另增加电源所产生的空间及重量，以降低成本支出。上述邻近于输液管路121的压电泵浦122，可位于输液管路121内以及位于输液管路121—侧均可。在此实施例中，泵浦可为压电式泵浦122，但不以此为限。借由个别使用可抛弃式的压电泵浦122靠近输液管路121而各自分离独立(如图3B所示)，以提供动力使输液管路121的药液1211流动，可防止造成药液1211污染于压电泵浦122，及避免压电泵浦122因为使用年限过久所造的成药液1211流量输出异常。
[0083]请参阅图2，其为本实用新型的药液传输装置的第二方框示意图。图中，药液传输监控装置10包含一可携式控制本体11及一拆卸式药液驱动体12。可携式控制本体11具有一容置空间111及一控制单元112，控制单元112控制药液流量，控制单元112具有一控制信号1121、一泵浦型号侦测单兀1122及包括有两种以上药液传输模式的药液传输模式1123。
[0084]拆卸式药液驱动体12由使用者装设入可携式控制本体11上的容置空间111中，并且利用可携式控制本体11提供电力113给拆卸式药液驱动体12。拆卸式药液驱动体12具有一输液管路121 (输液管路121存有一药液1211)、一压电泵浦122及一信息传输模块123。压电泵浦122提供动力来传输输液管路121内的药液1211，借由控制信号1121控制此泵浦，以控制药液1211的流量，在此实施例中，泵浦可为压电式泵浦122，但不以此为限。
[0085]信息传输模块123具有一泵浦型号识别单元124，泵浦型号识别单元124提供泵浦的一型号识别码1241至泵浦型号侦测单元1122，以对应其中的一药液传输模式1123。因此，可携式控制本体11中的泵浦型号侦测单元1122开始取得拆卸式药液驱动体12中的泵浦型号识别单元124所提供的一型号识别码1241。型号识别码1241代表着各式不同的泵浦类型(药液传输模式1123大致分为药物操作模式1126(再另设定各式不同型号识别码1241的麻药、强心剂等等管制药物)的泵浦类型、输血操作模式1124(再另设定各式不同型号识别码1241的相异血型的血液)的泵浦类型或者点滴操作模式1125(再另设定各式不同型号识别码1241的生理食盐水、葡萄糖液、蛋白液或维生素等等营养物)的泵浦类型，或者，出厂校正信息(可提供泵浦出厂时的校正基准)。
[0086]拆卸式药液驱动体11的泵浦型号识别单元124提供压电泵浦122的一型号识别码1241，各式型号识别码1241与储液体(例如储液袋、储液瓶或储液管)内各式类型的药液(各式药物、各型血液或各类点滴品)相搭配对应，以提供可携式控制本体11的泵浦型号侦测单元1122加以侦测辨别，防止病患误用不相符的药液导致延误医治甚而中毒死亡。拆卸式药液驱动体12的输液管路121连接储液体的输液管，在此实施例以储液袋及相连的输液管表示，但不以此为限(如图1B所示)。
[0087]按照使用者选择所需要的药液1211连同已配合的压电泵浦122，此时，拆卸式药液驱动体12即装设入可携式控制本体11。若泵浦型号侦测单元1122侦测型号识别码1241不相符时，控制单元112则发出警示信号1127警告。若泵浦型号侦测单元1122侦测型号识别码1241符合时，在此同时，控制单元112选择药液传输模式1123为各式药物操作模式、各式输血操作模式1124或者各式点滴操作模式1125后。可携式控制本体11即直接进入基本简化的设定画面，(每一操作模式内即包括已预设好的「四小时给药最大量(FourHourLimit)、单次药物输注量(BolusAmount)、每次给药间隔时间(LockoutTime),以及设定是否需要持续输注药物的「连续输注量(ContinuesDosage)等等的设定)，而不需经过复杂的设定，当药液1211使用完后即可随同药液耗材一起丢弃，故不会使患者使用同一泵浦造成感染，并且方便医护人员操作。
[0088]请参阅第3A、3B图所示，其为本实用新型的药液传输监控装置的第三方框示意图及流量侦测单元剖面局部结构示意图。图中，图2及第I图的实施方式大致相同，故相同的组件与功效在此不与赘述。图中不同的是，图2中，信息传输模块123还具有一流量侦测单元125，而控制单元112还储存有两个以上流量数据1128。上述流量侦测单元125产生一药液流量信号1252至控制单元112的流量数据1128对比。当药液流量信号1252对应其中的一流量数据1128相符时，药液流量为正常。当药液流量信号1252对应其中的一流量数据1128相异时，药液流量为异常，使控制单元112产生一警示信号1127，用以警示输液管路121中漏液、阻塞，或者含有空气等状况。
[0089]此流量侦测单元125可具有预热器1251、两个以上温度传感器1253、1254，借由药液1211流经其中的第一温度传感器1253至第二温度传感器1254所产生的温差，据以测量输液管路121中药液1211的流量。换言之，以第一温度传感器1253流入的温度为基准，当流速慢时，此时药液1211流经预热器1251缓慢其加热时间延长，药液1211再流入第二温度传感器1254即可感测而得知温度大幅提高。反之，当流速快时，此时药液1211流经预热器1251快速其加热时间短暂，药液再流入第二温度传感器1254即可感测而得知温度些微提高。(药液1211流入第二温度传感器1254及预热器1251间的路径短，因此散溢的温度极小可忽略不计)。因此，药液1211流量大时则温差小，药液1211流量小时则温差大。
[0090]因此，当药液1211处于流动阶段，输液管路121漏液时，则管路中的药液1211原由流动状态转为更高速的流动状态，因此二温度传感器温度的温度将以预设温差状态转为温差低的状态，此时控制单元112产生警示信号1127以警示医护人员或病患。当药液1211于静止阶段时，预热器1251关闭，防止预热器1251持续加热药液1211。
[0091]当药液1211处于流动阶段，输液管路121阻塞时则管路中的药液1211原由流动状态转为静止状态，因此二温度传感器温度的温度将以有温差状态渐趋转为无温差状态，或直接转为无温差状态，此时控制单元112产生警示信号1127以警示医护人员或病患:当药液1211处于流动阶段，输液管路121含有空气时，因空气抵达预热器1251无液体介质作为散热媒介，故管路中的温度传感器温度将急剧骤升，此时控制单元112产生警示信号1127以警示医护人员或病患。
[0092]此外，可携式控制本体11还具有一第三电讯连接点1113，拆卸式药液驱动体12还具有一第四电讯连接点1203。其中，第三电讯连接点1113(图示为一 PIN孔)与容置空间111连通，第三电讯连接点1113位于容置空间且介于两相互面对的二导槽1111间(如图1C所示)。
[0093]第四电讯连接点1203(图标为一PIN脚)位于开口 1201内且介于两相互面对的二导轨120间。上述导轨120可卡入导槽1111同时使第三电讯连接点1113及第四电讯连接点1203相接触导通而电讯连接，致使流量侦测单元125产生一药液流量信号1252(药液流量信号1252转换传感器所感应的温度)至控制单元112的流量数据1128(流量数据1128预先设定的温度代码)进行对比。(如图1C所示)。
[0094]请参阅图4所示，其为本实用新型的药液传输监控装置的第四方框示意图。图中，图4及第3图的实施方式大致相同，故相同的组件与功效在此不与赘述。图中不同的是，第3图中，可携式控制本体11还具有一插槽114，插槽114可自由选择是否增加插设入一血含氧浓度测量模块117(Sp02)，以防止患者在昏迷或是无法自主的状况下发生致命副作用或并发症，尤其药液传输装置I应用在麻醉药物(PCA)的外科手术时，病患常并发低血氧症且因为低血氧症容易诱发及加重其它病症的因子。
[0095]请参阅图5所示，其为本实用新型的药液传输监控装置的第五方框示意图。图中，图5及图4的实施方式大致相同，故相同的组件与功效在此不与赘述。图中不同的是，图4中，可携式控制本体11中具有一有/无线传输单元115以及控制单元112储存有一输液历程纪录信息1129。借由有/无线传输单元115 (例如USB、RS232、W1-F1、蓝牙、RFID、3G、4G、WiMAX接口的有/无线传输方式)传输此输液历程纪录信息1129至外部，以作进一步信息的分析或阅览，上述输液历程纪录信息1129可包含但不限于每次药液输出总量纪录、药液输出间隔时间纪录以及每单位时间药液输出值的纪录，以及生理监控测量的内容纪录坐坐寸寸ο
[0096]上述实施例仅仅是为清楚地说明本实用新型创造所作的举例，而并非对本实用新型创造【具体实施方式】的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本实用新型的精神和原则之内所引伸出的任何显而易见的变化或变动仍处于本权利要求的保护范围之中。
【权利要求】
1.一种药液传输装置，其特征在于，包含: 一可携式控制本体，具有一容置空间:及 一拆卸式药液驱动体，装设入所述可携式控制本体的容置空间中，所述拆卸式药液驱动体具有: 一输液管路，存有一药液；及 一泵浦，设置于邻近所述输液管路处； 使所述拆卸式药液驱动体组装入所述可携式控制本体，所述可携式控制本体提供一电力给所述拆卸式药液驱动体，以提供所述药液传输的动力。
2.根据权利要求1所述的药液传输装置，其特征在于，设置于邻近所述输液管路处的所述泵浦，位于所述输液管路一侧。
3.一种药液传输监控装置，其特征在于，包含: 一可携式控制本体，具有一容置空间及一控制单元，所述控制单元具有一控制信号、一泵浦型号侦测单元及具有两种以上模式的药液传输模式: 一拆卸式药液驱动体，装设入所述可携式控制本体上的所述容置空间中，并且由所述可携式控制本体提供一电力给所述拆卸式药液驱动体，所述拆卸式药液驱动体具有: 一药液； 一泵浦，由所述控制信号控制所述泵浦，以控制各所述药液传输模式下的药液流量 '及 一信息传输模块，具有一泵浦型号识别单元，提供所述泵浦的一型号识别码至所述泵浦型号侦测单元，以对应其中的一所述药液传输模式，其中所述药液传输模式至少具有一药物操作模式、一输血操作模式及一点滴操作模式其中之一。
4.根据权利要求3所述的药液传输监控装置，其特征在于，所述可携式控制本体还具有一插槽，所述插槽插设有一血含氧浓度测量模块。
5.根据权利要求3所述的药液传输监控装置，其特征在于，所述信息传输模块还具有一流量侦测单元，其将测得的一药液流量信号传输至所述控制单元。
6.根据权利要求5所述的药液传输监控装置，其特征在于，所述控制单元还储存有两个以上流量数据，当所述药液流量信号对应其中的一流量数据时，所述药液流量为异常，使所述控制单元产生一警示信号。
7.根据权利要求3所述的药液传输监控装置，其特征在于，所述可携式控制本体还具有二导槽、一第一电性接点，所述二导槽相对设置，所述二导槽相邻于所述容置空间且所述二导槽各自与所述容置空间连通，所述第一电性接点位于所述容置空间且介于两相互对立设置的所述二导槽间。
8.根据权利要求7所述的药液传输监控装置，其特征在于，所述拆卸式药液驱动体还具有二导轨、一开口及一第二电性连接点，所述二导轨相互对立设置，所述开口位于所述二导轨之间，所述第二电性接点位于所述开口内且介于两相互对立设置的所述二导轨间，由所述导轨卡入同方向的所述导槽，使同方向的所述第一电性连接点及所述第二电性连接点相接触导通而电性连接。
9.根据权利要求3所述的药液传输监控装置，其特征在于，所述控制单元还储存有一输液历程纪录信息。
10.根据权利要求9所述的药液传输监控装置，其特征在于，所述可携式控制本体还具有一有/无线传输单元，借由所述有/无线传输单元传输所述输液历程纪录信息至外部，以作进一步信息分析。
【文档编号】A61M5/172GK204050510SQ201420323828
【公开日】2014年12月31日 申请日期:2014年6月18日 优先权日:2014年6月18日
【发明者】孙维仁, 彭惠君, 戴君益 申请人:孙维仁