具有可释放构件的医疗装置的制作方法

本披露总体上涉及医疗装置领域。具体实施例涉及具有可释放构件的医疗装置和使用具有可释放构件的医疗装置的方法。

背景技术：

已经开发了各种医疗装置来治疗身体通道，如唾液腺。例如，已经开发了一些在执行施术过程中可以被引入身体通道中从而提供至身体通道的入口的医疗装置。然而，需要可以被引入到身体通道中并且可以用于在治疗期间提供入口的改进的医疗装置。

技术实现要素：

在此描述了医疗装置。医疗装置的实施例包括细长构件、中间构件、盖和护套。该细长构件具有近侧部分和从该近侧部分延伸的轴。该近侧部分具有第一外径。该轴具有附接到该近侧部分的第一近端和第一远端。该轴具有小于该近侧部分的第一外径的第二外径。该中间构件可释放地附接至该细长构件并且可释放地布置在该轴上。该中间构件具有第二近端、第二远端、第三外径和限定中间构件内腔的中间构件本体。第三外径大于该近侧部分的第一外径。该中间构件内腔具有小于该近侧部分的第一外径的第一内径。该盖可释放地附接至该中间构件并且可释放地布置在该轴上。该盖具有第三近端、第三远端和限定盖内腔的盖本体。该护套部分地布置在该中间构件与该盖之间并且布置在该轴上。该护套具有第四近端、第四远端和护套本体，该护套本体限定在该护套的第四近端上的第一护套开口、在该护套的第四远端上的第二护套开口以及从该第一护套开口延伸至该第二护套开口的护套内腔。该第一护套开口具有大于该中间构件内腔的第一内径的第二内径。

医疗装置的另一个实施例包括细长构件、中间构件、盖和护套。该细长构件具有近侧部分和从该近侧部分延伸的轴。该近侧部分具有第一外径。该轴具有附接到该近侧部分的第一近端和第一远端。该轴具有小于该近侧部分的第一外径的第二外径。该中间构件可释放地附接至该细长构件并且可释放地布置在该轴上。该中间构件具有第二近端、第二远端、第三外径、外表面和限定中间构件内腔的中间构件本体。第三外径大于该近侧部分的第一外径。该外表面具有第一锥形部分。该中间构件内腔具有小于该近侧部分的第一外径的第一内径。该盖可释放地附接至该中间构件并且可释放地布置在该轴上。该盖具有第三近端、第三远端、内表面和限定盖内腔的盖本体。该内表面具有第二锥形部分。该盖由第一材料形成。该护套布置在该中间构件的第一锥形部分与该盖的第二锥形部分之间并且与它们接触。该护套布置在该轴上并且具有第四近端、第四远端、锥形近侧部分和护套本体，该护套本体限定在该护套的第四近端上的第一护套开口、在该护套的第四远端上的第二护套开口以及从该第一护套开口延伸至该第二护套开口的护套内腔。该第一护套开口具有大于该中间构件内腔的第一内径的第二内径。该护套由比该第一材料相对更柔性的第二材料形成。该中间构件的第一锥形部分布置在该护套内腔内。

医疗装置的另一个实施例包括细长构件、中间构件、盖和护套。该细长构件具有近侧部分和从该近侧部分延伸的轴。该近侧部分具有第一外径。该轴具有纵向轴线、附接到该近侧部分的第一近端、第一远端、外表面和突起。该轴具有小于该近侧部分的第一外径的第二外径。该突起布置在该轴的外表面上并远离该轴的纵向轴线延伸。该突起布置在该第一近端与该第一远端之间。该中间构件可释放地附接至该细长构件并且可释放地布置在该轴上。该中间构件具有纵向轴线、第二近端、第二远端、第三外径、外表面、内表面和中间构件本体，该中间构件本体限定中间构件内腔、螺纹和凹陷。第三外径大于该近侧部分的第一外径。该外表面具有第一锥形部分。该中间构件内腔具有小于该近侧部分的第一外径的第一内径。该中间构件的螺纹被限定在该中间构件的外表面上。该凹陷被限定在该内表面上并远离该中间构件的纵向轴线延伸。该盖可释放地附接至该中间构件并且可释放地布置在该轴上。该盖具有第三近端、第三远端、内表面和盖本体，该盖本体限定盖内腔和螺纹。该内表面具有第二锥形部分。该盖由第一材料形成。该盖的螺纹被限定在该盖的内表面上。该盖的螺纹被确定大小并且被构型成用于与由该中间构件本体限定的螺纹配合。该护套布置在该中间构件的第一锥形部分与该盖的第二锥形部分之间并且与它们接触。该护套布置在该轴上并且具有第四近端、第四远端、锥形近侧部分和护套本体，该护套本体限定在该护套的第四近端上的第一护套开口、在该护套的第四远端上的第二护套开口以及从该第一护套开口延伸至该第二护套开口的护套内腔。该第一护套开口具有大于该中间构件内腔的第一内径的第二内径。该护套由比该第一材料相对更柔性的第二材料形成。该中间构件的第一锥形部分布置在该护套内腔内。该轴的突起布置在由该中间构件限定的凹陷内。

附图说明

图1是医疗装置的实施例的侧视图。

图2是图1中所示的医疗装置的分解侧视图。

图3是图1中所示的区域A的放大图。

图4是图1中所示的医疗装置的盖和护套的局部侧视图。该护套以部分展开构型示出。

图5是医疗装置的另一个实施例的分解侧视图。

图6是医疗装置的另一个实施例的分解侧视图。

图7是图6中所示的医疗装置的截面图。

图8是医疗装置的另一个实施例的分解侧视图。该中间构件处于第一构型。

图9是图8中所示的医疗装置的局部截面图。该中间构件处于第二构型。

图10是示例治疗方法的流程图表示。

图11是替代性中间构件的侧视图。

具体实施方式

以下详细说明和附图描述和展示了具有可释放构件的医疗装置的各示例实施例。此外，描述和展示了实示治疗方法。提供这些示例的描述和说明，以使本领域技术人员能够制造和使用医疗装置和/或使用医疗装置实践治疗方法。它们并不旨在以任何方式限制权利要求书的范围。

除非另外指出，使用“例如”、“等”、“比如”、“在示例中”和“或”以及语法上相关的术语指示非排他性替代方案而无限制性。使用“任选地”和语法上相关的术语意指随后描述的要素、事件、特征、或情形可以存在或发生或可以不存在或不发生，并且该描述包括所述要素、事件、特征、或情形发生的情况和其不发生的情况。使用“附接”指的是两个或更多个元件和/或装置的固定的、可释放或一体化的关联。因此，术语“附接”包括可释放地附接或固定地附接两个或更多个元件和/或装置。如在此使用的，术语“近侧”和“远侧”用来描述正在被描述的具体元件或特征的相对的轴向端。使用“直径”是指从一侧到另一侧穿过本体、元件或特征的中心的直线的长度，并且不赋予该本体、元件或特征任何结构构型。术语“长方体”或其变化不要求该元件或部件的每个侧面是正方形，而仅仅要求该元件或部件具有假设的或实际的彼此成直角的六个表面。术语“身体通道(bodily passage)”或“身体通道(body passage)”是指动物(包括但不限于人)的体内的任何通道，并且包括细长通道。术语“唾液管”是指腮腺管、下颌下腺管和/或舌下腺管。术语“尿路”是指肾脏、肾盂、输尿管、膀胱、尿道和/或泌尿系统的任何其他部分。术语“药剂”是指用来治疗患者的任何流体、药物、试剂、治疗剂和/或任何其他物质。

图1、图2、图3和图4展示了包括细长构件12、中间构件14、护套16和盖18的医疗装置10。医疗装置10具有近端20和远端22。当组装时，如图1中所示，中间构件14、护套16和帽18中的每一者可释放地布置在细长构件12上。此外，当组装时，中间构件14可释放地附接到细长构件12，盖18可释放地附接到中间构件14，并且护套16可释放地附接在中间构件14与盖18之间。

在所展示的实施例中，细长构件12具有近端24、远端26、长度27和本体28，该本体限定近侧部分30和轴32。细长构件12的长度27从细长构件12的近端24延伸到远端26。

近侧部分30具有近端34、远端36、第一外径37和第二外径39。近侧部分具有从近侧部分30的近端34延伸至远端36的长度35。第一外径37布置在近侧部分30的远端36处，而第二外径39布置在近侧部分30的近端34上。第一外径37大于第二外径39。细长构件12的本体28沿着近侧部分30的第一部分38限定第一外径37并且沿着近侧部分30的第二部分40限定第二外径39。第一部分38从远端36朝向近端34延伸至第二部分40并且具有小于近侧部分30的长度35的长度。第二部分40从第一部分38延伸到近侧部分30的近端34并且具有小于近侧部分30的长度35的长度。第二部分40具有的长度大于第一部分38的长度。

轴32从近端部分30的远端36向远侧延伸并具有近端44、远端46和突起48。轴32的近端44附接到近侧部分30的远端36。轴32具有长度45、第一外径47和第二外径49。轴32的长度45从轴32的近端44延伸到远端46。第一外径47布置在突起48与轴32的远端46之间。第二外径49布置在轴32的远端46处。轴32的第一外径47大于轴32的第二外径49。第一外径47小于近侧部分30的第一外径37。

细长构件12的本体28限定沿着轴32的近侧部分50的第一外径47，该近侧部分从突起48朝向轴32的远端46延伸。第一外径47沿着轴32的近侧部分50是恒定的。然而，替代性实施例可以包括轴，该轴具有沿该轴的长度的、布置在突起远侧的部分延伸的第一外径。轴32的第一外径47沿着从轴32的近侧部分50延伸到远端46的轴32的远侧部分52逐渐变细到第二外径49。因此，轴32具有逐渐变细的远侧部分52。近侧部分50具有的长度小于轴32的长度45并且大于远侧部分52的长度。在所展示的实施例中，细长构件12的长度27等于近侧部分30的长度35与轴32的长度45的总和。近侧部分30的长度35小于轴32的长度45。

突起48被限定在轴32的近端44与远端46之间。突起48向外并远离轴32的纵向轴线延伸并具有外径51和厚度53。突起48的外径51大于轴32的第一外径47。突起48的厚度53从突起48的近端延伸到突起48的远端，并且可以是能够将中间构件14可释放地附接至细长构件12的任何适合的厚度，如在此更详细地描述的。轴32的、布置在近侧部分30与突起48之间的部分具有的外径小于突起48的外径51。在所示实施例中，轴32的、布置在近侧部分30与突起48之间的部分具有的外径大于轴32的第一外径47。然而，替代性实施例可以包括该轴的布置在近侧部分30与突起48之间的部分，该部分具有的外径等于、基本上等于或小于轴32的第一外径47。虽然突起48被描述为由细长构件12的本体28限定，但是突起可以可替代地是使用任何适合的附接技术或方法(如焊接)或通过使用粘合剂附接至细长构件的轴上的分开的部件。

虽然细长构件12已被展示为具有特别的结构安排，但细长构件可以具有任何适合的结构安排。基于不同的考虑因素，包括以细长构件作为部件的医疗装置中所包括的中间构件、护套和/或盖的结构安排，技术人员将能够根据具体实施例选择细长构件的适合的结构安排。被认为适合于细长构件的近侧部分的示例结构安排包括：具有沿着其长度的一部分、或全部恒定或基本上恒定的外径的近侧部分；沿着其长度的一部分或全部具有等于或基本上等于轴的第一外径或任何外径的外径的近侧部分；具有等于或基本上等于轴的第一外径的外径并且限定向外并远离该细长构件的纵向轴线延伸的一个或多个突起(例如，每个突起提供针对中间部分和/或护套沿着细长构件的近侧行进的机械止动块)的近侧部分；以及被认为适合于具体应用的任何其他结构安排。被认为适合于细长构件的轴的示例性结构安排包括：具有沿着其长度的一部分或全部恒定或基本上恒定的外径的轴；不包括锥形远端的轴；具有沿着其长度的一部分或全部变化的直径的轴；以及被认为适合于具体应用的任何其他结构安排。任选地，细长构件可以限定延伸穿过该近侧部分和该轴的内腔。该内腔可以被确定大小并且被构型成用于接纳任何适合的医疗装置，如导丝。

轴32可以使用任何适合的附接技术或方法附接到近侧部分30的远端36。基于不同的考虑因素，包括形成该近侧部分和/或轴的材料，技术人员将能够根据具体实施例选择细长构件的轴与近侧部分之间适合的附接技术或方法。被认为适合于细长构件的近侧部分与轴之间的附接的适合技术和方法的示例包括使用粘合剂、焊接、熔接(例如，热熔接)、螺纹连接、整合式部件、插入模制以及被认为适合于具体应用的任何其他附接技术或方法。例如，轴32可被制造并随后近侧部分30和/或突起48可以被模制到或附接到轴32上。

细长构件12可以由任何适合的材料形成。基于不同的考虑因素，包括形成被包括在以细长构件作为部件的医疗装置中的中间构件、护套和/或盖的材料，技术人员将能够根据具体实施例选择形成细长构件的适合材料。被认为适合形成细长构件的示例材料包括生物相容性材料，可制成为具有生物相容性的材料，如不锈钢、钛、镍-钛合金(例如，镍钛诺)的金属，热塑性塑料，聚合物，Pebax(Pebax是法国库尔布瓦(Courbevoie)的Ato Chimie Corporation of Allee des Vosges公司的注册商标)、尼龙、聚乙烯、高密度聚乙烯(HDPE)、高性能聚乙烯(HPPE)、聚氨酯、硅酮、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚甲醛(例如，乙缩醛)、以及被认为适合于具体应用的任何其他材料。在所示实施例中，细长部件12由高密度聚乙烯(HDPE)形成。

在所示实施例中，中间构件14包括近端56、远端58和本体60。中间构件14具有长度57、第一外径59、第二外径61和第三外径63。长度57从中间构件14的近端56延伸至远端58。中间构件14的本体60限定了第一内腔62、凹陷64、端口66、第二内腔68和螺纹70。

第一内腔62从中间构件14的近端56上限定的第一开口72延伸至中间构件14的远端58上限定的第二开口74。第一内腔62、第一开口72和第二开口74中的每一者具有的内径被确定大小并且被构型成用于接纳轴32。在所示实施例中，第一腔管62、第一开口72和第二开口74中的每一者具有的内径75小于近侧部分30的第一外径37并且大于轴32的第一外径47。然而，其他内径被认为适合于该第一内腔、第一开口和第二开口中的每一者，如小于、等于、基本上等于、或大于在此描述的其他特征的直径(例如，轴32的外径)的内径。

凹陷64在第一内腔62内被限定在中间构件14的近端56与远端58之间并且具有内径65和长度67。凹陷64从中间构件14的内表面并且远离中间构件14的纵向轴线延伸。内径65大于第一内腔62的内径75。凹陷64被确定大小并且被构型成用于接纳由细长构件12限定的突起48。凹陷62的内径65等于突起48的外径51并且凹陷64的长度67等于突起48的厚度53。这种构型提供了一种用于在中间构件14与细长构件12之间使用卡扣配合连接来将中间构件14可释放地附接到细长构件12的机构。然而，替代性实施例可以包括具有大于、基本上等于、或小于突起的外径的内径的凹陷和/或具有大于、基本上等于、或小于该突起的厚度的长度的凹陷。可替代地，细长构件可以限定凹陷并且中间构件可以限定突起。

端口66布置在中间构件14的近端56与螺纹70之间。第二内腔68从限定在端口66上的第三开口78延伸至限定在中间构件14的近端56与远端58之间的第四开口80。第四开口80与第一内腔62流体连通。因此，第二内腔68与第一内腔62流体连通。端口66提供了用于经由第二内腔68提供治疗的机构，如通过使用附接到端口66或者与第二内腔68连通的抽吸装置对第二内腔68施加抽吸。

端口66可以包括能够将一个或多个装置附接到中间构件14的任何适合的连接器和/或适配器。本领域技术人员将能够根据具体实施例基于各种考虑因素(包括形成中间构件的材料)来选择适合包括在中间构件的端口上的连接器和/或适配器。被认为适合于包括在细长构件的端口上的示例连接器和/或适配器包括螺纹连接器、Tuohy Borst适配器、鲁尔锁连接器、以及被认为适合于具体实施例的任何其他连接器和/或适配器。

螺纹70布置在中间构件14的端口66与远端58之间，并具有螺旋构型，该螺旋构型被确定大小并且被构型成用于与由盖18限定的螺纹132所限定的螺旋构型相互作用，如在此所描述的。例如，如图3中所示，由中间构件14限定的螺纹70被确定大小并且被构型成用于与由盖18限定的螺纹132配合，使得使用螺纹70和螺纹132将盖18可释放地附接到中间构件14。螺纹70提供一种用于将盖18可释放地附接到中间构件14的机构。替代性实施例可以包括从中间构件的远端朝中间构件的近端延伸的螺纹。

中间构件14具有第一外径59、第二外径61和第三外径63。第一外径59大于近侧部分30的第一外径37。第一外径59沿中间构件14的、从近端56朝向远端58延伸的近侧部分82而延伸。第二外径61小于第一外径59并且从中间构件14的近侧部分82朝向中间构件14的远端58延伸。第三外径63布置在中间构件14的远端58上并且小于第二外径61。中间构件14具有外表面，该外表面限定了从螺纹70朝向中间构件14的远端58延伸的锥形部分84。然而，替代性实施例可以包括从这些螺纹的近侧或远侧位置并且朝向远端或延伸至远端的锥形部分。锥形部分84从第二外径61逐渐变细到第三外径63。锥形部分84被确定大小并且被构型成使得锥形部分84的一部分可以被护套16接纳，如在此更详细描述的。

中间构件14可以由任何适合的材料形成。基于不同的考虑因素，包括形成被包括在以中间构件作为部件的医疗装置中的细长构件、护套和/或盖的材料，技术人员将能够根据具体实施例选择适合形成中间构件的材料。被认为适合形成中间构件的示例材料包括生物相容性材料，可制成为具有生物相容性的材料，如不锈钢、钛、镍-钛合金(例如，镍钛诺)的金属，热塑性塑料，聚合物，Pebax(Pebax是法国库尔布瓦(Courbevoie)的Ato Chimie Corporation of Allee des Vosges公司的注册商标)、尼龙、聚乙烯、高密度聚乙烯(HDPE)、高性能聚乙烯(HPPE)、聚氨酯、聚醚醚酮(PEEK)、硅酮、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚甲醛(例如，乙缩醛)、以及被认为适合于具体应用的任何其他材料。在所示实施例中，该中间构件由高密度聚乙烯(HDPE)形成。任选地，中间构件可以由比形成细长构件、护套和/或盖的材料相对更柔性、或相对更刚性的材料形成(例如，中间构件由具有比形成细长构件、护套和/或盖的材料更高计示硬度的材料形成)。

在所示实施例中，由细长构件12限定的突起48由与形成中间构件14相同的材料形成，并且突起48的几何结构(例如，外径51和/或厚度53)被构型成使得当突起48的一部分穿过由中间构件14限定的第一开口72并进入凹陷64时该部分可以自身坍塌或压缩。然而，替代性实施例可以包括由与细长构件相同的材料、或不同的材料和/或与形成中间构件的材料不同的材料形成的突起。当突起48被布置在凹陷64内或从中间构件14上被移除时，形成该突起的材料可以膨胀、或返回到其原始结构构型、或基本上类似于其原始结构构型的构型。可替代地，由细长构件限定的突起可以由比形成中间构件(例如，中间构件的近端)的材料相对更柔性的材料形成，使得当该突起穿过由中间构件限定的第一开口并进入该凹陷时，该突起可以自身坍塌或压缩。此外，当该突起被布置在凹陷中或从该中间构件上移除时，形成该突起的材料可以膨胀、或返回到其原始结构构型、或基本上类似于其原始结构构型的构型。例如，形成细长构件的突起、或该突起的一部分的材料可以具有第一计示硬度，并且形成中间构件、或中间构件的一部分的材料可以具有大于该第一计示硬度的第二计示硬度。可替代地，中间构件的一部分(例如，近端、形成第一内腔的部分)或全部可以由比形成由细长构件限定的突起的材料相对更柔性的材料形成，使得该中间构件可以膨胀并允许该突起穿过由该中间构件限定的第一开口和第一内腔，直到该突起布置在由该中间构件限定的凹陷内。例如，中间构件的一部分(例如，近端、形成第一内腔的部分)或全部可以由具有第一计示硬度的材料形成，并且形成由细长构件限定的突起的材料可以具有大于该第一计示硬度的第二计示硬度，使得该中间构件可以膨胀并允许该突起穿过该第一开口和第一内腔，直到该突起布置在由该中间构件限定的凹陷内。

虽然在细长构件12与中间构件14之间已经展示互锁结构，但任何适合的锁定结构可以包括在细长构件和/或中间构件上以提供该细长构件与该中间构件之间的可释放附接。本领域技术人员将能够根据具体实施例基于各种考虑因素(包括形成细长构件和中间构件的材料)来选择适合包括在细长构件和/或中间构件上的锁定结构。被认为在细长构件与中间构件之间适合的示例锁定结构包括互锁结构、在细长构件与中间构件之间提供摩擦配合的结构、莫尔斯锥(morse taper)构型、螺纹连接、机械紧固件、以及被认为适合于具体实施例的任何其它结构。

在使用时，细长构件12的轴32穿过第一内腔62，使得突起48部分布置在凹陷64内。根据由中间构件限定的凹陷的结构构型，替代性实施例可以包括突起，当该突起和中间构件可释放地彼此附接时该突起被完全布置在由该中间构件限定的凹陷内。

虽然中间构件14已经被展示为具有特别的结构安排，但中间构件可以具有任何适合的结构安排。基于不同的考虑因素，包括细长构件、护套和/或盖被包括在以中间构件作为部件的医疗装置中的结构安排，技术人员将能够根据具体实施例选择中间构件的适合的结构安排。被认为适合于中间构件的示例结构安排包括：不包括端口的中间构件、不包括凹陷的中间构件、以及被认为适合于具体应用的任何其它结构安排。

虽然第一内腔62、第一开口72和第二开口74中的每一者已被展示为具有大于轴32的第一外径47的内径75，但是中间构件的第一内腔、第一开口和/或第二开口可以具有任何适合的直径，如大于、等于、基本上等于、或小于轴的第一外径的直径。例如，当中间构件由比形成细长构件的材料相对更柔性的材料形成时，则第一内腔、第一开口和/或第二开口可以具有等于、基本上等于、或小于轴的第一外径的直径。在这些实施例中，该第一开口，第二开口和/或内腔在当轴穿过或布置在该第一开口、第二开口和/或内腔内时可以膨胀，以提供这两个部件之间的摩擦配合。

在所示实施例中，护套16在中间构件14与盖18之间可释放地布置在轴32上。护套16是可与中间构件14分开的并且包括近端86、远端88和本体90。该护套具有从近端86延伸到远端88并且小于轴32的长度45的长度87。护套16的本体90限定了第一开口92、第二开口94、内腔96、喇叭形近侧部分98、锥形远侧部分100和通路102。第一开口92被限定在近端86上，而第二开口94被限定在远端88上。内腔96从第一开口92延伸到第二开口94。

第一开口92具有第一内径89，而第二开口94具有第二内径91。因此，内腔96具有第一内径89和第二内径91。第一内径89大于第二内径91，并且大于轴32的第一外径47。第二内径91大于轴32的第一外径47。可替代地，护套的第二内径可以等于、基本上等于、或小于轴的第一外径，使得可以实现该护套与该轴之间的摩擦配合。第一内径89沿着内腔96的近侧部分93逐渐变细到第二内径91，该近侧部分从近端86朝向远端88延伸到近端86与远端88之间的位置。第二内径91沿着内腔96的、从近侧部分93延伸到护套16的远端88的远侧部分95延伸。内腔96的近侧部分93具有与由中间构件14限定的锥形部分84的结构安排互补的结构安排。内腔96的近侧部分93被确定大小并且被构型成用于接纳锥形部分84，使得当组装医疗装置10时，中间构件14的一部分布置在护套16内。可替代地，护套的内腔的近侧部分被确定大小并且被构型成用于接纳由中间构件限定的锥形部分的一部分，使得该中间构件的一部分布置在该护套内。内腔96的近侧部分93是截头圆锥形并从护套16的近端86朝向远端88逐渐变细。

护套16具有第一外径97、第二外径99和第三外径101。第一外径97布置在近端86上，第二外径99布置在近端86与远端88之间，而第三外径101布置在远端88上。第一外径97大于第二外径99并且第二外径99大于第三外径101。第一外径97沿着护套16的近侧部分106逐渐变细到第二外径99，该近侧部分从近端86朝向远端88延伸并且限定喇叭形近侧部分98。喇叭形近侧部分98充当针对护套16超出布置在身体通道之外的组织向远侧行进的机械止挡块(例如，喇叭形近侧部分接触布置在身体通道之外的组织)。喇叭形近侧部分98是截头圆锥形的并且从护套16的近端86朝向远端88逐渐变细。第二外径99沿着护套16的、从近侧部分106朝远端88延伸的中间部分108延伸。第二外径99沿着护套16的远侧部分110逐渐变细到第三外径101并且限定了锥形远侧部分100。

通路102在护套16的近端86与远端88之间布置在护套16的喇叭形近侧部分98上。通路102延伸穿过护套16的本体90并提供至内腔96的入口。通路102具有的直径被确定大小并且构型成用于接纳缝线、或一段或多段缝线。通路102可以具有任何适合的结构安排。例如，通路可以具有限定如圆柱体形、长方体形、立方体形、三棱柱形、球形、半球形的任何适合的几何形状的结构安排，以及被认为适合于具体实施例的任何其他结构安排。在所示实施例中，通路102是圆柱形的。

虽然护套16已经被展示为具有特别的结构安排，但护套可以具有任何适合的结构安排。基于不同的考虑因素，包括被包括在以护套作为部件的医疗装置中的细长构件、中间构件和/或盖的结构安排，技术人员将能够根据具体的实施例选择护套的适合结构安排。被认为适合于护套的示例结构安排包括：不包括喇叭形近侧部分的护套、不包括锥形远端的护套、不包括喇叭形近侧部分和锥形远端的护套、限定了筒式喇叭形近侧部分来替代喇叭形近侧部分的护套、沿着其长度的一部分或全部具有恒定或基本上恒定的内径的护套、以及被认为适合于具体应用的任何其他结构安排。例如，护套，如在此描述的那些护套，可以包括完全周向闭合的构件、限定沿着其长度的全部或一部分的狭缝的构件、沿着其长度限定一个或多个或许多个穿孔的构件、管状构件、以及被认为适合于具体实施例的任何其他结构构型。

虽然护套16的本体90已被展示为在护套16的喇叭形近侧部分98上限定延伸穿过护套16的本体90的通路102，但护套的本体可以限定任何适合数目的通路，并且每个通路可以延伸穿过护套的任何适合的部分。技术人员将能够基于各种考虑因素(包括护套旨在布置在其中的身体通道的结构安排)根据具体实施例选择限定在护套上的适合数目的通路以及定位每个通路的适合位置。被认为适合于包括在护套上的通路的示例数目包括一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、五个、六个、七个、以及认为适合于具体应用的任何其他数目。被认为适合在护套上限定通路的示例位置包括在护套的喇叭形近侧部分上、护套的近端与护套之间、护套的锥形远侧部分上、以及被认为适合于具体应用的任何其他位置。由护套限定的通路可以具有任何适合的直径，如大于、等于、基本上等于、或小于缝线、一根或多根缝线、或许多根缝线的外径的直径。

护套16可以由任何适合的材料形成。基于不同的考虑因素，包括形成被包括在以护套作为部件的医疗装置中的细长构件、中间构件和/或盖的材料，技术人员将能够根据具体实施例选择适合形成护套的材料。被认为适合形成护套的示例材料包括生物相容性材料，可制成为具有生物相容性的材料，生物可降解材料，如壳聚糖的生物可吸收材料，如不锈钢、钛、镍-钛合金(例如，镍钛诺)的金属，热塑性塑料，聚合物，Pebax(Pebax是法国库尔布瓦(Courbevoie)的Ato Chimie Corporation of Allee des Vosges公司的注册商标)、尼龙、聚乙烯、高密度聚乙烯(HDPE)、高性能聚乙烯(HPPE)、聚氨酯、聚四氟乙烯(PTFE)、硅酮、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚甲醛(例如，乙缩醛)、以及被认为适合于具体应用的任何其他材料。

在护套16由生物可吸收材料(如壳聚糖)形成的实施例中，该材料可以被形成为使得当该材料处于脱水、或基本上脱水状态时具有第一刚度并且当该材料处于水合或基本上水合状态时具有第二刚度。第二刚度比该第一刚度相对更具有柔性。在使用时，已经由具有这些特性的材料(如壳聚糖)形成的护套可以在被定位在轴上之前、在被插入身体通道中之前在脱水状态和水合状态下提供，或者可以在脱水状态下被插入身体通道中并且被允许在身体通道内水合。

在所示实施例中，护套16由比形成盖18的材料相对更柔性的材料形成，使得当护套16穿过由盖18限定的内腔130时自身坍塌或压缩，如在此更详细描述的。一旦护套16摆脱盖18，护套16就可以膨胀，或返回到其原始结构构型，或基本上类似于其原始结构构型的构型。例如，形成护套16或护套16的一部分(例如，喇叭形近侧部分98)的材料可以具有第一计示硬度并且形成盖18或盖18的一部分(例如，远端122)的材料可以有比第一计示硬度更大的第二计示硬度。可替代地，该盖的一部分(例如，远端、形成该盖的内腔的部分)或全部可以由比形成该护套的材料相对更柔性的材料形成，使得该盖可以膨胀并允许该护套穿过由该盖限定的内腔，直到该护套摆脱该盖。例如，该盖的一部分(例如，远端、形成该盖的内腔的部分)或全部可以由具有第一计示硬度的材料形成并且形成该护套的材料可以具有大于该第一计示硬度的第二计示硬度，使得该盖可以膨胀并允许该护套穿过由该盖限定的内腔，直到该护套摆脱该盖。可替代地，护套可以由与形成盖相同的材料形成并且该护套的几何结构(例如，护套的厚度)被构型成使得该护套穿过由该盖限定的第二开口时，该护套的一部分可以自身坍塌或压缩。当该护套摆脱该盖时，形成该护套的材料可以膨胀、或返回到其原始结构构型、或基本上类似于其原始结构构型的构型。

任选地，当护套摆脱以该护套作为部件的医疗装置中所包括的细长构件、中间构件和/或盖时，该护套可以具有比第二部分相对更柔性的第一部分。因此，与该第一部分相比，该第二部分可以相对更具刚性。该第一部分可以从近端朝向远端延伸到布置在该近端与该远端之间的位置。该第二部分可以从近端延伸至布置在该近端与该远端之间的位置。该第一部分可以由第一材料形成并且该第二部分可以由第二材料形成。该第一材料可以与该第二材料相同或不同。例如，该第一部分可以由具有第一计示硬度的材料形成，并且该第二部分可以由具有第二计示硬度的材料形成。该第一计示计硬度小于该第二计示硬度。例如，护套可以具有具备第一计示硬度的近端、或从近端朝向远端延伸的近侧部分，该第一计示硬度小于在该远端、或沿着从该远端朝向该近端延伸的远侧部分的第二计示硬度。任选地，护套的材料可以限定具有第一计示硬度的喇叭形近侧部分，该第一计示硬度小于沿着护套的从该喇叭形近侧部分延伸到该护套的远端的位置或该喇叭形近侧部分与该护套的远端之间的位置的第二计示硬度。可替代地，与该第二部分相比，该第一部分可以相对更具刚性。

在该第一部分由不同于形成该第二部分的第二材料的第一材料形成的实施例中，可以使用任何适合的附接技术或方法将该第一部分和该第二部分彼此附接。被认为适合于附接护套的第一部分和第二部分的适合的附接技术和方法的示例包括使用粘合剂、焊接、熔接(例如，热熔接)、螺纹连接、以及被认为适合于具体应用的任何其他附接技术或方法。

在所示实施例中，盖18可释放地附接至中间构件14并且可释放地布置在轴32上。盖18包括近端120、远端122和本体124。盖18具有从近端120延伸到远端122的长度121。盖18的本体124限定了第一开口126、第二开口128、内腔130和螺纹132。第一开口126被限定在近端120上，而第二开口128被限定在远端122上。内腔130从第一开口126延伸到第二开口128。

内腔130具有第一内径123和第二内径125。第一内径123沿着内腔130的、从盖18的近端120朝向盖18的远端122延伸的近侧部分布置。第二内径125小于第一内径123并沿着内腔130的、从远端122朝向近端120延伸的远侧部分布置。第一内径123沿着盖18的内表面的、限定在盖18的近侧部分与远侧部分之间的锥形部分134逐渐变细到第二内径125。因此，盖18的锥形部分134布置在盖18的近端120与远端122之间。在所示实施例中，内腔130的锥形部分134对应于由护套16的喇叭形近侧部分98限定的锥形物。然而，替代性实施例可以包括具有第一内径的盖，该第一内径沿着该盖的长度的一部分或全部(例如，沿着该盖的、从近端朝向远端延伸的近侧部分，沿着该盖的、从该远端朝向近端延伸的远侧部分)逐渐变细到第二内径。

螺纹132在内腔130内布置在盖18的近端120与远端122之间，并具有螺旋构型，该螺旋构型被确定大小并且被构型成用于与由中间构件14限定的螺纹70所限定的螺旋构型相互作用。例如，如图3中所示，由盖18限定的螺纹132被确定大小并且被构型成与由中间构件14限定的螺纹70配合，使得盖18使用螺纹70和螺纹132可释放地附接到中间构件14。螺纹132提供一种用于将盖18可释放地附接到中间构件14的机构。

虽然在中间构件14与盖18之间已经展示互锁结构，但任何适合的锁定结构可以包括在中间构件和/或盖上以提供该中间构件与该盖之间的可释放附接。本领域技术人员能够根据具体实施例基于各种考虑因素(包括形成中间构件和盖的材料)来选择适合包括在中间构件和/或盖上的锁定结构。被认为适合的示例锁定结构包括互锁结构、在中间构件与盖之间提供摩擦配合的结构、莫尔斯锥构型、螺纹连接、机械紧固件、以及被认为适合于具体实施例的任何其它结构。

盖18可以由任何适合的材料形成。基于不同的考虑因素，包括形成被包括在以盖作为部件的医疗装置中的细长构件、中间构件和/或护套的材料，技术人员将能够根据具体的实施例选择适合形成盖的材料。被认为适合形成盖的示例材料包括生物相容性材料，可制成为具有生物相容性的材料，生物可降解材料，如壳聚糖的生物可吸收材料，如不锈钢、钛、镍-钛合金(例如，镍钛诺)的金属，热塑性塑料，聚合物，Pebax(Pebax是法国库尔布瓦(Courbevoie)的Ato Chimie Corporation of Allee des Vosges公司的注册商标)、尼龙、聚乙烯、高密度聚乙烯(HDPE)、高性能聚乙烯(HPPE)、聚氨酯、聚四氟乙烯(PTFE)、硅酮、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚甲醛(例如，乙缩醛)、以及被认为适合于具体应用的任何其他材料。在所示实施例中，该盖由乙缩醛形成。

在使用时，中间构件14的远端58定位在护套16的内腔96的近侧部分93内，并穿过盖18的第一开口126并进入由盖18限定的内腔130，直到螺纹70接触螺纹132。随后，可以施加旋转力到中间构件14或盖18中的一者或两者，使得螺纹70、132彼此互锁。当医疗装置10被完全组装时，如图1中所示，护套16的远端88布置在细长构件12的远端26的近侧。在所示实施例中，轴32的远侧部分52布置在护套16的远端88的远侧。此外，护套16的远侧部分110布置在轴32的远侧部分52的近侧。这种结构安排提供了具有锥形远端的组装的医疗装置10，并提供了用于在医疗装置10行进到身体通道中时减少对身体通道的创伤的机构。可替代地，轴的远侧部分的一部分可以布置在护套的远端的远侧和/或护套的近侧部分的一部分可以布置在轴的第二部分的近侧。

当医疗装置10被完全组装时，中间构件14在近侧部分30的远端36与护套16的近端86之间可释放地附接到轴32上。因此，中间构件14布置在近侧部分30与护套16之间。护套16可释放地布置在轴32上并且布置在中间构件14的远侧，使得中间构件14的一部分(如，锥形部分84)布置在由护套16限定的内腔96内(例如，内腔96的近侧部分93内)。

当组装时，护套16布置在中间构件14与盖18之间，并且可释放地附接到中间构件14和盖18。当中间构件14和盖18可释放地彼此附接(例如，通过螺纹70和螺纹132)时，中间构件14的外表面(例如，锥形部分84)接触护套16的内壁(例如，近侧部分93)并且护套16的外表面(例如，喇叭形近侧部分98)接触盖18的内表面(例如，锥形部分134)使得护套16被压缩、或压紧在中间构件14与盖18之间，如图3所示。这提供了一种用于使护套16行进到身体通道中并且在细长构件12已经从医疗装置10上移除时通过端口66提供抽吸或其他治疗的机构。

在所示实施例中，中间构件14的第一外径59大于近侧部分30的第一外径37。这种结构安排提供了在使用过程中可以用来从细长构件12上移除中间构件14、护套16和盖18的推动表面(例如，延伸超出近侧部分30的第一外径37的一段中间构件14)。例如，在医疗装置10的一部分(例如，轴部分、护套部分)已被引入到身体通道、唾液管、或尿路的一部分中之后，可以将指向远侧的力施加于中间构件14(例如，延伸超出近侧部分的第一外径37的一段中间构件14)上以使中间构件14、护套16和盖18沿着轴32向远侧行进，直到中间构件14、护套16和盖18中的每一者摆脱细长构件12。可替代地，在医疗装置10的一部分(例如，轴部分，护套部分)已被引入身体通道中之后，可以相对于布置在身体通道之外的组织和/或身体通道保持中间构件14的位置和/或可以对中间构件14施加指向远侧的力，同时在细长构件12(例如，近侧部分30)上施加指向近侧的力以使细长构件12向近侧行进，直到其摆脱中间构件14、护套16和盖18。随后，可以将中间构件14与盖18分开，并且可以在护套16的近端86上拉动盖18，如图4中所示。护套16可以用来完成在身体通道上或其内的治疗，并且可留在身体通道中持续一定时间间隔，或者在进行治疗之后被移除。任选地，可以将护套16缝合到布置于身体通道之外的组织和/或身体通道壁上。这可以例如使用通路102来完成。

可以使用任何适合的制造技术或方法来制成细长构件12、中间构件14、护套16和盖18中的每一者。基于不同的考虑因素，包括形成每个部件的材料，技术人员将能够根据具体实施例选择适合的制造技术或方法来制成细长构件、中间构件、护套和/或盖。被认为适合于制成细长构件、中间构件、护套和/或盖的示例制造技术和方法包括挤出工艺、模制工艺、以及被认为适合于具体应用的任何其他技术或方法。

图5展示了另一医疗装置210。医疗装置210类似于图1、图2、图3和图4中展示的并且以上描述的医疗装置10，除了以下详述的内容。图5中的参考数字是指图1、图2、图3和图4中参考相同数字的相同结构元件或特征，偏差了200。因此，医疗装置210包括细长构件212、中间构件214、护套216和盖218。

在本实施例中，中间构件214的本体260限定了第一内腔262、凹陷264、端口266、第二内腔268和突起270，并且盖218的本体324限定了第一开口326、第二开口328、内腔330和凹陷332。

突起270被限定在中间构件214的近端256与远端258之间。突起270向外并且远离中间构件214的纵向轴线延伸并具有外径271和厚度273。突起270的外径271大于中间构件214的第一外径259。突起270的厚度273从突起270的近端延伸到突起270的远端，并且可以是能够将盖218可释放地附接至中间构件214的任何适合的厚度，如在此更详细地描述的。

替代在中间构件214上限定突起270，中间构件可以在中间构件的近端与远端之间限定凹陷，该凹陷从该中间构件的外表面并且朝向纵向轴线延伸。该凹陷可以被确定大小并且被构型成用于接纳可以布置在该凹陷内的O形环，使得该O形环的一部分超出外表面并远离该中间构件的纵向轴线延伸。该O形环可以由比形成盖(例如，盖的近端)的材料相对更柔性的材料形成，使得当该O形环穿过由该盖限定的第一开口并进入由该盖限定的凹陷时可以自身坍塌或压缩。此外，当该O形环布置在由该盖限定的凹陷内或从该盖上被移除时，形成该环的材料可以膨胀、或返回到其原始结构构型、或基本上类似于其原始结构构型的构型。

凹陷332在由盖218限定的内腔330内被限定在盖218的近端320与远端322之间。凹陷332从盖218的内表面并且远离盖218的纵向轴线延伸。凹陷332具有大于内腔330的第一内径323的内径331和长度333。凹陷332被确定大小并且被构型成用于接纳突起270。凹陷332的内径331等于突起270的外径271并且凹陷332的长度333等于突起270的厚度273。这种构型提供了一种用于在中间构件214与盖218之间使用卡扣配合连接来将中间构件214可释放地附接到盖218的机构。然而，替代性实施例可以包括具有大于、基本上等于、或小于突起的外径的内径的凹陷和/或具有大于、基本上等于、或小于该突起的厚度的长度的凹陷。

在所示实施例中，由中间构件214限定的突起270由比形成盖218的材料相对更柔性的材料形成，使得当突起270穿过盖218限定的第一开口326并进入凹陷332时该突起可以自身坍塌或压缩。此外，当突起270被布置在凹陷332内时，该突起可以膨胀，或返回到其原始结构构型、或基本上类似于其原始结构构型的构型。例如，形成突起270的材料可以具有第一计示硬度，并且形成盖218的材料可以具有大于该第一计示硬度的第二计示硬度。可替代地，该盖的一部分(例如，近端，形成内腔的部分)或全部可以由比形成由该中间构件限定的突起的材料相对更柔性的材料形成，使得该盖可以膨胀并允许该突起穿过该第一开口和该内腔，直到该突起布置在由该盖限定的凹陷内。例如，该盖的一部分(例如，近端，形成内腔的部分)或全部可以由具有第一计示硬度的材料形成，并且形成由该中间构件限定的突起的材料可以具有大于该第一计示硬度的第二计示硬度，使得该盖可以膨胀并允许该突起穿过该第一开口和该内腔，直到该突起布置在由该盖限定的凹陷内。可替代地，由中间构件限定的突起可以由与形成盖相同的材料形成并且该突起的几何结构(例如，外径和/或厚度)被构型成使得在该突起穿过该盖限定的第一开口时，该突起的一部分可以自身坍塌或压缩。当该突起布置在由该盖限定的凹陷内时，形成该突起的材料可以膨胀、或返回到其原始结构构型、或基本上类似于其原始结构构型的构型。

虽然在中间构件214与盖218之间已经展示互锁结构，但任何适合的锁定结构可以包括在中间构件和/或盖上以提供该中间构件与该盖之间的可释放附接。本领域技术人员能够根据具体实施例基于各种考虑因素(包括形成中间构件和盖的材料)来选择适合包括在中间构件和/或盖上的锁定结构。认为适合的示例锁定结构包括互锁结构、在细长构件与中间构件之间提供摩擦配合的结构、莫尔斯锥构型、螺纹连接、机械紧固件、以及被认为适合于具体实施例的任何其它结构。例如，替代图5中所示的安排，中间构件可以限定凹陷，该凹陷被确定大小并且被构型成用于将由盖限定的突起接纳在由该盖限定的内腔内。

在使用时，中间构件214的远端258被定位在护套216内(例如，护套216的内腔)并穿过盖218的第一开口326并进入由盖218所限定的内腔330，使得突起270部分地布置在凹陷332内。根据由盖限定的凹陷的结构构型，替代性实施例可以包括突起，当该突起和由盖限定的凹陷可释放地彼此附接时，该突起完全布置在由该盖限定的凹陷内。

图6和图7展示了另一个医疗装置410。医疗装置410类似于图1、图2、图3和图4中展示的并且以上描述的医疗装置10，除了以下详述的内容。图6和图7中的参考数字是指图1、图2、图3和图4中参考相同数字的相同结构元件或特征，偏差了400。在所示实施例中，医疗装置410包括细长构件412、护套416和盖418。

在所示实施例中，细长构件412具有近端424、远端426、长度427和限定了近侧部分430、轴432、第一开口540、第二开口542和内腔544的本体428。

近侧部分430具有近端434、远端436、长度435、第一外径437、第二外径439、以及第三外径441。近侧部分430的长度435从近侧部分430的近端434延伸到远端436。第一外径437布置在近侧部分430的远端436，第二外径439布置在近侧部分430的近端434与远端436之间，并且第三外径441布置在近侧部分430的近端434上。第一外径437和第三外径441大于第二外径439。细长构件412的本体428限定沿着近侧部分430的第一部分438的第一外径437、沿近侧部分430的第二部分440的第二外径439以及沿着近侧部分430的第三部分442的第三外径441。第一部分438从远端436朝向近端434延伸至第二部分440并且具有的长度小于近侧部分430的长度435。第二部分440从第一部分438延伸到第三部分442并且具有的长度小于近侧部分430的长度435。第三部分442从近侧部分430的第二部分440延伸至近端434。第二部分440具有的长度大于第一部分438和第三部分442的长度。

轴432从近端部分430的远端436向远侧延伸并具有近端444、远端446和突起448。轴432具有长度445、第一外径447、第二外径449、以及第三外径546。轴432的长度445从轴432的近端444延伸到远端446。第一外径447布置在突起448与轴432的远端446之间。第二外径449布置在轴432的第一外径447与远端446之间，而第三外径546布置在轴432的远端446处。轴432的第一外径447大于轴432和第二外径449，并且第二外径449大于轴432的第三外径546。第一外径447小于近侧部分430的第一外径437。

细长构件412的本体428限定沿着轴432的近侧部分450的第一外径447，该近侧部分从突起448朝向轴432的远端446延伸。第一外径447沿着轴432的第一部分450是恒定的。轴432的第一外径447沿着轴432的、从第一部分450朝向轴432的远端446延伸的第一锥形部分452逐渐变细到第二外径449。细长构件412的本体428沿着轴432的、从第一锥形部分452朝向轴432的远端446延伸的中间部分548限定第二外径449。第二外径449沿着轴432的中间部分548是恒定的。轴432的第二外径449沿着轴432的、从轴432的中间部分548到远端446延伸的远侧部分550逐渐变细到第三外径546。细长构件412的本体428在轴432的远端446上限定第三外径546。因此，轴432具有锥形远侧部分550。

突起448被限定在轴432的近端444与轴432的远端446之间。突起448向外并远离轴432的纵向轴线延伸并具有外径451和厚度453。突起448的外径451大于轴432的、从轴432的突起448朝向远端446延伸的第一外径447。突起448的厚度453从突起448的近端延伸到突起448的远端，并且可以是能够将盖418可释放地附接至细长构件412的任何适合的厚度，如在此更详细地描述的。轴432的、布置在近侧部分430与突起448之间的部分具有的外径小于突起448的外径451。在所示实施例中，轴432的、布置在近侧部分430与突起448之间的部分具有的外径等于轴432的、布置在突起448的远侧的第一外径447。然而，替代性实施例可以包括该轴的、布置在近侧部分430与突起448之间的部分，该部分具有的外径基本上等于、小于、或大于轴432的、布置在突起448的远侧的第一外径447。虽然突起448被描述为由细长构件412的本体428限定，但是突起可以可替代地是使用任何适合的附接技术或方法(如焊接)或通过使用粘合剂附接至细长构件的轴上的分开的部件。

第一开口540布置在细长构件412的近端424上。第二开口542布置在细长构件412的远端426上。内腔544从第一开口540到第二开口542并穿过近侧部分430和轴432延伸。第一开口540、第二开口542和内腔544中的每一者具有的内径小于近侧部分430的第二外径439和轴432的第二外径449。任何适合的装置可以穿过内腔544，如导丝。可替代地，任何适合的装置可以布置在由细长构件限定的内腔内。

在所示实施例中，护套416在细长构件412与盖418之间可释放地布置在轴432上。护套416包括近端486、远端488和本体490。护套416具有的长度487从近端486延伸到远端488并且小于轴432的长度445。护套416的本体490限定了第一开口492、第二开口494、内腔496、喇叭形近侧部分498、锥形远侧部分500和通路502。第一开口492被限定在近端486上，而第二开口494被限定在远端488上。内腔496从第一开口492延伸到第二开口494。

第一开口492具有第一内径489，而第二开口494具有第二内径491。因此，内腔496具有第一内径489和第二内径491。第一内径489大于第二内径491，并且大于轴432的第一外径447。第二内径491大于轴432的第二外径449。可替代地，护套的第二内径可以等于、基本上等于、或小于轴的第二外径，使得可以实现该护套与该轴之间的摩擦配合。第一内径489沿着内腔496的、从护套416的近端486朝向远端488延伸的近侧部分552延伸。内腔496的近侧部分552是筒形并且被确定大小并且被构型成用于接纳细长构件412的一部分(例如，近侧部分450和/或第一锥形部分452)。第一内径489沿着内腔496的锥形部分554逐渐变细到第二内径491，该锥形部分从近侧部分552朝向远端488延伸到近端486与远端488之间的位置。内腔496的近侧部分552和锥形部分554具有与由细长构件412限定的近侧部分450和第一锥形部分452的结构安排互补的结构安排。第二内径491沿着内腔496的、从锥形部分554延伸到护套416的远端488的远侧部分556延伸。

在所示实施例中，护套416具有第一外径497、第二外径499、以及第三外径501。第一外径497布置在近端486上，第二外径499布置在近端486与远端488之间，而第三外径501布置在远端488上。第一外径497大于第二外径499并且布置在第二外径499的近侧。第二外径499大于第三外径501并且布置在第三外径501的近侧。第一外径497沿着护套416的、从近端486朝向远端488延伸的近侧部分506延伸。第一外径497沿着护套416的、从近侧部分506朝向远端488延伸的锥形部分508逐渐变细到第二外径499。近侧部分506和锥形部分508合作限定筒状喇叭形近侧部分498，该喇叭形近侧部分充当针对护套416超出布置在身体通道之外的组织向远侧行进的机械止挡块(例如，喇叭形近侧部分接触布置在身体通道之外的组织)。第二外径499沿着护套416的、从锥形部分508朝向远端488延伸的中间部分510延伸。第二外径499沿着护套416的远侧部分512逐渐变细到第三外径501并且限定了锥形远侧部分500。

通路502在护套416的近端486与远端488之间布置在护套416的喇叭形近侧部分498上。通路502延伸穿过护套416的本体490并提供至内腔496的入口。通路502具有的直径被确定大小并且构型成用于接纳缝线、或一段或多段缝线。通路502可以具有任何适合的结构安排。例如，通路可以具有限定如圆柱体形、长方体形、立方体形、三棱柱形、球形、半球形的任何适合的几何形状的结构安排，以及被认为适合于具体实施例的任何其他结构安排。在所示实施例中，通路502是圆柱形的。

在所示实施例中，盖418的本体524限定了第一开口526、第二开口528、第一内腔530、凹陷532、端口560、第三开口562、第四开口564和第二内腔566。

凹陷532在由盖418限定的内腔530内被限定在盖418的近端520与远端522之间。凹陷532具有大于内腔530的第一内径523的内径531以及长度536。凹陷532被确定大小并且被构型成用于接纳由细长构件412所限定的突起448。凹陷532的内径531等于突起448的外径451并且凹陷532的长度536等于突起448的厚度453。这种构型提供了一种用于在细长构件412与盖418之间使用卡扣配合连接来将细长构件412可释放地附接到盖418的机构。然而，替代性实施例可以包括具有大于、基本上等于、或小于突起的外径的内径的凹陷和/或具有大于、基本上等于、或小于该突起的厚度的长度的凹陷。

在所示实施例中，由细长构件414限定的突起448由比形成盖418的材料相对更柔性的材料形成，使得当突起448穿过由盖418限定的第一开口526并进入凹陷532时该突起自身坍塌或压缩。此外，当突起448被布置在凹陷532内时，该突起可以膨胀，或返回到其原始结构构型、或基本上类似于其原始结构构型的构型。例如，形成突起448的材料可以具有第一计示硬度，并且形成盖418的材料可以具有大于该第一计示硬度的第二计示硬度。可替代地，该盖的一部分(例如，近端，形成内腔的部分)或全部可以由比形成由该细长构件限定的突起的材料相对更柔性的材料形成，使得该盖可以膨胀并允许该突起穿过该第一开口和该内腔，直到该突起布置在由该盖限定的凹陷内。例如，该盖的一部分(例如，近端，形成内腔的部分)或全部可以由具有第一计示硬度的材料形成，并且形成由该细长构件限定的突起的材料可以具有大于该第一计示硬度的第二计示硬度，使得该盖可以膨胀并允许该突起穿过该第一开口和该内腔，直到该突起布置在由该盖限定的凹陷内。可替代地，由细长构件限定的突起可以由与形成盖相同的材料形成并且该突起的几何结构(例如，外径和/或厚度)被构型成使得在该突起穿过由该盖限定的第一开口时，该突起的一部分可以自身坍塌或压缩。当该突起布置在由该盖限定的凹陷内时，形成该突起的材料可以膨胀、或返回到其原始结构构型、或基本上类似于其原始结构构型的构型。

虽然在细长构件412与盖418之间已经展示互锁结构，但任何适合的锁定结构可以包括在细长构件和/或盖上以提供该细长构件与该盖之间的可释放附接。本领域技术人员能够根据具体实施例基于各种考虑因素(包括形成细长构件和盖的材料)来选择适合包括在细长构件和/或盖上的锁定结构。认为适合的示例锁定结构包括互锁结构、在细长构件与盖之间提供摩擦配合的结构、莫尔斯锥构型、螺纹连接、机械紧固件、以及被认为适合于具体实施例的任何其它结构。例如，替代图6和图7中所示的安排，细长构件可以限定凹陷，该凹陷被确定大小并且被构型成用于将由盖限定的突起接纳在由该盖限定的内腔内。

端口560布置在盖418的近端520与远端522之间。第三开口562被限定在端口560上，并且第四开口564被限定在盖418的近端520与远端522之间并与由盖418限定的第一内腔530流体连通。第二内腔566从第三开口562延伸至第四开口564并与第一内腔530流体连通。端口560提供了一种用于当已经从盖418中取出细长构件412时经由第二内腔566提供治疗的机构，如通过使用附接到端口560或者与第二内腔566连通的抽吸装置对第二内腔566施加抽吸。

该端口560可以包括能够将一个或多个装置附接到盖418的任何适合的连接器和/或适配器。本领域技术人员将能够根据具体实施例基于各种考虑因素(包括形成盖的材料)来选择适合包括在该盖的端口上的连接器和/或适配器。被认为适合于包括在盖的端口上的示例连接器和/或适配器包括螺纹连接器、Tuohy Borst适配器、鲁尔锁连接器、以及被认为适合于具体实施例的任何其他连接器和/或适配器。

在使用时，护套416的远端488穿过盖418的第一开口526并进入由盖418限定的内腔530，使得喇叭形近侧部分498布置在由盖418限定的第一内腔530。例如，可以使护套416行进到由盖418限定的内腔530中，直至护套416的外表面(例如，近侧部分498)接触盖418的内壁(例如，锥形部534)。随后，细长构件412的远端426穿过由护套416限定的内腔496，并且突起448部分地布置在由盖418限定的凹陷532内。根据由盖限定的凹陷的结构构型，替代性实施例可以包括突起，当细长构件和盖可释放地彼此附接时，该突起完全布置在由该盖限定的凹陷内。可以任选地使细长构件412行进到由护套416限定的内腔496内，直至细长构件412的外表面(例如，锥形部分452)接触护套416的内壁并且护套416的外壁接触盖418的内壁(例如，锥形部分554)并且将护套416压缩、或压紧在细长构件412与盖418之间，如图6中所示。这提供了一种用于使护套416行进到身体通道中的机构。

在所示实施例中，护套416由比形成盖418的材料相对更柔性的材料形成，使得当护套416朝远侧方向穿过由盖418限定的第一内腔530时该护套自身坍塌或压缩。一旦护套416摆脱盖418，护套416就可以膨胀，或返回到其原始结构构型，或基本上类似于其原始结构构型的构型。例如，护套416由具有第一计示硬度的材料形成，并且形成盖418的材料可以具有大于该第一计示硬度的第二计示硬度。可替代地，该盖的一部分(例如，远端、形成该盖的内腔的部分)或全部可以由比形成该护套的材料相对更柔性的材料形成，使得该盖可以膨胀并允许该护套穿过由该盖限定的内腔，直到该护套摆脱该盖。例如，该盖的一部分(例如，远端，形成该盖的内腔的部分)或全部可以由具有第一计示硬度的材料形成并且形成该护套的材料可以具有大于该第一计示硬度的第二计示硬度，使得该盖可以膨胀并允许该护套穿过由该盖限定的内腔，直到该护套摆脱该盖。可替代地，护套可以由与形成盖相同的材料形成并且该护套的几何结构(例如，护套的厚度)被构型成使得在该护套穿过由该盖限定的第二开口时，该护套的一部分可以自身坍塌或压缩。当该护套摆脱该盖时，形成该护套的材料可以膨胀、或返回到其原始结构构型、或基本上类似于其原始结构构型的构型。

图8和图9示出了另一个医疗装置610。医疗装置610类似于图1、图2、图3和图4中展示的并且以上描述的医疗装置10，除了以下详述的内容。图8和图9中的参考数字是指图1、图2、图3和图4中参考相同数字的相同结构元件或特征，偏差了600。在所示实施例中，医疗装置610包括细长构件612、中间构件614和护套616。中间构件614在第一构型和第二构型之间是可移动的，如在此更详细描述的。

在所示实施例中，细长构件612在轴632的近端644与远端646之间限定螺纹648。螺纹648具有螺旋构型，该螺旋构型被确定大小并且被构型成用于与由中间构件616限定的螺纹664所限定的螺旋构型相互作用，如在此描述的。例如，由细长构件612所限定的螺纹648被确定大小并且被构型成与由中间构件616限定的螺纹664配合，使得细长构件612使用螺纹648和螺纹664可释放地附接到中间构件614。螺纹648提供一种用于将细长构件612可释放地附接到中间构件614的机构。

在所示实施例中，中间构件614限定第一内腔662内的螺纹664、轨道770、第一狭槽772、第二狭槽774、空腔776，并包括套筒778。中间构件614在第一构型与第二构型之间是可移动的，在该第一构型下，护套616没有附接到中间构件614，如图8中所示，在该第二构型下，护套616可释放地附接到中间构件614，如图9中所示。

中间构件614在第一内腔662内在中间构件614的近端656与远端658之间限定螺纹664。螺纹664具有螺旋构型，该螺旋构型被确定大小并且被构型成用于与由细长构件612限定的螺纹648所限定的螺旋构型相互作用。例如，由中间构件614所限定的螺纹664被确定大小并且被构型成与由细长构件612限定的螺纹648配合，使得细长构件612使用螺纹648和螺纹664可释放地附接到中间构件614。螺纹664提供一种用于将中间构件614可释放地附接到细长构件612的机构。

轨道770包括中间构件614的、布置在中间构件614的近端656与远端658之间的凹陷中间部分。轨道770在轨道770的近端具有第一外径，并在轨道770的远侧具有第二外径。轨道770的第二外径大于轨道770的第一外径。因此，轨道770具有从轨道770的近端到远端增大的外径。第一狭槽772从中间构件614的远端658上的第一开口朝向中间构件614的近端656延伸。第二狭槽774从中间构件614的远端658上的第二开口朝向中间构件614的近端656延伸。空腔776从中间构件614的远端658上限定的圆周开口并朝向中间构件614的近端656延伸进入中间构件614的本体660。空腔776被确定大小并且被构型成用于接纳护套616的近侧部分，如图9中所示。

套筒778布置在轨道770内，并且可从第一位置移动到第二位置。图8示出了在第一位置上的套筒778，而图9示出了在第二位置上套筒778。在第一位置上，套筒778布置在轨道770的近端处或附近并且中间构件614处于第一构型。在第二位置上，套筒778布置在轨道770的远端处或附近并且中间构件614处于第二构型。套筒778从第一位置移动到第二位置减小了中间构件614的远端的外径并且可释放地将护套616可释放地附接到中间构件614。套筒778从第二位置移动到第一位置增大了中间构件614的远端的外径并且将套筒616从至中间构件616的附接中释放。

轨道770、第一狭槽772、第二狭槽774、空腔776和套筒778合作创造可以用于将护套616可释放地附接到中间构件614的筒夹构型。

在所示实施例中，护套616具有第一外径697、第二外径699、以及第三外径701。第一外径697布置在近端686上，第二外径699布置在近端686与远端688之间，而第三外径701布置在远端688上。第一外径697大于第二外径699并且布置在第二外径699的近侧。第二外径699大于第三外径701并且布置在第三外径701的近侧。第一外径697沿着护套616的、从近端686朝向远端688延伸的近侧部分706延伸。第一外径697沿着护套616的锥形部分708逐渐变细到第二外径699，该锥形部分从近侧部分706朝向远端688延伸并且限定喇叭形近侧部分698。喇叭形近侧部分698充当针对护套616超出布置在身体通道之外的组织向远侧行进的机械止挡块(例如，喇叭形近侧部分接触布置在身体通道之外的组织)。喇叭形近侧部分698是筒状并从第一外径697逐渐变细到第二外径699。第二外径699沿着护套616的、从锥形部分708朝向远端688延伸的中间部分710延伸。第二外径699沿着护套716的远侧部分712逐渐变细到第三外径701并且限定了锥形远侧部分700。

通路702在护套616的近端686与远端688之间布置在护套616的喇叭形近侧部分698上。通路702延伸穿过护套616的本体690并提供至内腔696的入口。通路702具有的直径被确定大小并且构型成用于接纳缝线、或一段或多段缝线。通路702可以具有任何适合的结构安排。例如，通路可以具有限定如圆柱体形、长方体形、立方体形、三棱柱形、球形、半球形的任何适合的几何形状的结构安排，以及被认为适合于具体实施例的任何其他结构安排。在所示实施例中，通路702是圆柱形的。

在此描述了各种治疗方法。虽然在此描述的这些方法被显示和描述为一系列行为，但应当理解和领会，这些方法不受行为的次序限制，因为一些行为可以遵循这些方法与在此描述的其他行为以不同的次序发生和/或同时发生。

图10是治疗身体通道的方法800的流程图表示。

步骤802包括将具有医疗装置近端和医疗装置远端的医疗装置引入身体通道中，使得该医疗装置远端布置在该身体通道内。该身体通道由身体通道壁限定。另一个步骤804包括使该医疗装置行进到身体通道中，直到护套的第二外径布置在该身体通道内。另一个步骤806包括在中间构件上施加指向远侧的力。另一个步骤808包括在细长构件上施加指向近侧的力，同时在中间构件上施加指向远侧的力，使得该细长构件相对于护套向近侧行进。另一个步骤810包括继续在细长构件上施加指向近侧的力，同时在中间构件上施加指向远侧的力，直到该细长构件摆脱该护套。另一个步骤812包括将该盖与该中间构件分开。另一个步骤814包括将该中间构件与该护套分开。另一个步骤816包括将该盖与该护套分开。另一个步骤818包括从身体通道中取出该护套。

可以使用根据实施例(如在此描述和展示的实施例)的任何适合的医疗装置来完成步骤802。基于不同的考虑因素，包括预期进行的治疗，技术人员将能够根据具体实施例来选择适合引入到身体通道中的医疗装置。认为适合引入到身体通道中来完成在此描述的一个或多个步骤和/或方法的医疗装置的示例包括医疗装置10、医疗装置210、医疗装置410、医疗装置610、包括在此描述的替代性部件(例如，中间构件14')的医疗装置、以及被认为适合于具体应用的任何其它医疗装置。

可以通过将医疗装置引入到任何适合的身体通道中来完成步骤802。基于不同的考虑因素，包括预期进行的治疗，技术人员将能够根据具体实施例来选择适合引入医疗装置的身体通道。被认为适合于引入医疗装置的示例身体通道包括唾液管、尿路的一部分、以及被认为适合于具体应用的任何其他身体通道。

可以在步骤802之前完成的任选步骤包括将医疗装置的护套水合。这可以使用任何适合的技术(例如，将液体施加到护套)和材料(如盐水)来完成。

可通过在医疗装置的任何适合部分上施加指向远侧的力(例如，朝向身体通道)使得医疗装置行进到身体通道中并且护套的第二外径布置在身体通道内来完成步骤804。例如，指向远侧的力可以被施加在实施例的细长构件上，如细长构件12、细长构件212、细长构件412、或细长构件612。

任选步骤包括使医疗装置行进到身体通道中，使得盖的锥形远侧部分接触布置在身体通道之外的组织。这个步骤可以通过以下方式完成：将指向远侧的力(例如，朝向身体通道)置于医疗装置的任何适合部分上，直到该盖的远侧表面接触布置在身体通道之外的组织。可替代地，如果医疗装置不包括盖(例如，医疗装置610)，任选步骤包括使医疗装置行进到身体通道中，使得中间构件的远侧表面接触布置在身体通道之外的组织。这个步骤可以通过以下方式完成：将指向远侧的力(例如，朝向身体通道)置于医疗装置的任何适合部分上，直到该中间构件的远侧表面布置在身体通道之外的组织接触。

步骤806可以通过以下方式完成：将指向远侧的力施加在中间构件上，使得中间构件朝向布置在身体通道之外的组织行进。可以将指向远侧的力施加在中间构件的任何适合部分，如中间构件的外周、或边缘和/或中间构件的近侧表面。替代将指向远侧的力施加在中间构件上，替代性步骤包括相对于细长构件保持中间构件的位置。这个步骤可以通过以下方式完成：将任何适合的力(例如，径向向内指向的力)施加在中间构件上，使得相对于细长构件、布置在身体通道之外的组织和/或身体通道来保持中间构件的位置。

可替代地，如果医疗装置不包括中间构件(例如，医疗装置410)，替代性步骤包括在盖上施加指向远侧的力，使得该盖朝向布置在身体通道之外的组织行进和/或与其接触。可以将指向远侧的力施加在盖的任何适合部分，如盖的外周、或边缘和/或盖的近侧表面。替代在盖上施加指向远侧的力，替代性步骤包括相对于细长构件保持盖的位置。这个步骤可以通过以下方式完成：将任何适合的力(例如，径向向内指向的力)施加在盖上使得相对于细长构件、布置在身体通道之外的组织和/或身体通道来保持盖构件的位置。

步骤808可以通过以下方式完成：将指向近侧的力(例如，远离身体通道)施加在细长构件的任何适合部分(例如，近侧部分)上，同时在中间构件上施加指向远侧的力，使得细长构件相对于中间构件和护套向近侧行进并且向近侧行进穿过由护套限定的内腔。例如，步骤808可以与步骤806同时完成。替代在细长构件上施加指向近侧的力同时在中间构件上施加指向远侧的力，替代性步骤包括在细长构件上施加指向近侧的力(例如，远离身体通道)同时相对于护套保持中间构件的位置，使得细长构件相对于中间构件和护套向近侧行进并且向近侧行进穿过由护套限定的内腔。

可替代地，如果医疗装置不包括中间构件(例如，医疗装置410)，则替代性步骤包括在细长构件的任何适合(例如，近侧部分)上施加指向近侧的力(例如，远离身体通道)，同时在盖上施加指向远侧的力，使得细长构件相对于盖和护套向近侧行进并且向近侧行进穿过由盖限定的内腔。例如，这个步骤可以与上述替代性步骤同时完成。替代在细长构件上施加指向近侧的力同时在盖上施加指向远侧的力，替代性步骤包括在细长构件上施加指向近侧的力(例如，远离身体通道)，同时相对于细长构件保持盖的位置，使得细长构件相对于盖和细长构件向近侧行进并且向近侧行进穿过由护套限定的内腔。

步骤810可以通过以下方式完成：继续在细长构件上施加指向近侧的力同时在中间构件上施加指向远侧的力，直到轴的远端布置在中间构件的近端的近侧并且细长构件摆脱护套和中间构件。替代继续在细长构件上施加指向近侧的力同时在中间构件上施加指向远侧的力，替代性步骤包括继续在细长构件上施加指向近侧的力，同时相对于护套保持中间构件的位置，直到轴的远端布置在中间构件的近端的近侧并且细长构件摆脱中间构件和护套。

替代地，如果医疗装置不包括中间构件(例如，医疗装置410)，替代性步骤包括继续在细长构件上施加指向近侧的力，同时在盖上施加指向远侧的力，直到轴的远端布置在盖的近端的近侧并且细长构件摆脱护套和盖。替代继续在细长构件上施加指向近侧的力同时在盖上施加指向远侧的力，替代性步骤包括继续在细长构件上施加指向近侧的力，同时相对于护套保持盖的位置，直到轴的远端布置在盖的近端的近侧并且细长构件摆脱盖和护套。

在细长构件已经从护套限定的内腔中移除之后可以完成的任选步骤包括将管状构件附接至由中间构件或盖限定的端口，使得可以进行治疗。例如，治疗可以包括将管状构件附接到抽吸装置使得可以对由中间构件、盖和/或护套限定的内腔施加吸力。

在细长构件已经从护套限定的内腔中移除之后可以完成的另一个任选步骤包括使药剂和/或医疗装置穿过由护套限定的内腔并进入身体通道来进行治疗。可替代地，可以使医疗装置穿过由护套限定的内腔的一部分。这个步骤可以使用任何适合的药剂和/或医疗装置来完成，并且技术人员将能够基于各种考虑因素(包括预期进行的治疗)根据具体实施例选择适合穿过护套的全部或一部分的药剂和/或医疗装置。被认为适合于穿过由护套限定的内腔的示例医疗装置包括扩张器、窥镜、抽吸导管、气囊导管、冲洗导管、摄像机、光源、笼状体、切割装置、以及被认为适合于具体应用的任何其他医疗装置。另一个任选步骤包括用已经穿过由护套限定的内腔的一部分或全部的医疗装置进行治疗。另一个任选步骤包括将医疗装置从由护套限定的内腔中取出。可以进行任何适合的治疗，如对身体通道内的一处或多处狭窄的治疗和/或移除位于身体通道内的一个或多个结石。

在中间构件14'被包括在医疗装置(例如，医疗装置10)中的实施例中，在步骤810之后可以完成的另一个任选步骤包括将第一构件与第二构件分开。这个任选步骤可以通过以下方式完成：在第二构件上施加近侧力同时保持该第一构件的位置；在第二构件上施加近侧力同时在第一构件上施加远侧力；或者保持第二构件的位置并在第一构件上施加远侧力直到第二部件不附接至第一构件。

当正在使用医疗装置10完成方法800时，步骤812可以通过以下方式完成：在中间构件上施加旋转力同时保持该盖的位置；在该中间构件上施加第一旋转力并且在该盖上施加第二相反旋转力；或保持该中间构件的位置并在该盖上施加旋转力直到该中间构件摆脱该盖来完成。当正在使用医疗装置210完成方法800时，步骤812可以通过以下方式完成：在中间构件上施加指向近侧的力同时保持该盖的位置；在该中间构件上施加指向近侧的力并且在该盖上施加指向远侧的力；或保持该中间构件的位置并在该盖上施加指向远侧的力直到该中间构件摆脱该盖。如果正在使用医疗装置410完成方法800，则步骤812可以从方法800中省略，因为医疗装置410不包括中间构件。如果正在使用医疗装置610完成方法800，则步骤812可以从方法800中省略，因为医疗装置410不包括盖。

步骤814可以通过以下方式完成：在中间构件的任何适合的部分上施加指向近侧的力，使得该中间构件摆脱护套。如果正在使用医疗装置410完成方法800，则步骤814可以从方法800中省略，因为医疗装置410不包括中间构件。如果正在使用医疗装置610完成方法800，可以在步骤814之前完成的任选步骤包括使套筒从第二位置行进到第一位置，使得中间构件从第二构型移至第一构型。在步骤804之前、与其同时或在其之后可以完成的另一任选步骤包括将护套定位在由中间构件限定的空腔内并且使套筒从第一位置行进到第二位置，使得中间构件从其第一构型移至其第二构型。

任选步骤包括在护套上施加指向远侧的力(例如，朝向身体通道)，使得护套接触身体通道之外的组织或形成身体通道壁的组织。

步骤816可以通过以下方式完成：在盖上施加指向近侧的力，同时保持护套的位置，使得护套行进穿过该盖的内腔(如图4中所示)并通过由该盖限定的远侧开口离开。可替代地，步骤816可以通过以下方式完成：在盖上施加指向近侧的力，同时在护套上施加指向远侧的力，使得护套行进穿过该盖的内腔并通过由该盖限定的远侧开口离开。可替代地，步骤816可以通过以下方式完成：保持盖的位置，同时在护套上施加指向远侧的力，使得护套行进穿过该盖的内腔并通过由该盖限定的远侧开口离开。如果正在使用医疗装置610完成方法800，则步骤816可以从方法800中省略，因为医疗装置410不包括盖。

步骤818可以通过以下方式完成：在护套上施加指向近侧的力，直到该护套已经从身体通道中被取出，使得该护套的远端布置在身体通道的近侧。任选地，步骤818可以从方法800中省略。例如，在护套由生物可降解或生物可吸收材料形成的实施例中，可以省略步骤818。

可以在将护套从身体通道中取出之前完成的任选步骤包括将护套缝合到布置在身体通道之外的组织上。这个步骤可以通过以下方式完成：使缝线穿过由护套限定的通路并且穿过布置在身体通道之外的组织，以便将该护套固定到该组织上并且在该身体通道内。在护套的本体限定多于一个通路的实施例中，在将护套从身体通道中取出之前可以完成的任选步骤包括使缝线穿过每个通路、或这些通路中的一个或多个通路，并且穿过布置在身体通道之外的组织，以便将护套固定到限定该身体通道的壁上。

除了或替代上述任选步骤并且在从身体通道中取出护套之前可以完成的步骤包括将护套缝合到限定身体通道的壁上。这个步骤可以通过以下方式完成：使缝线穿过由护套限定的通路并且穿过身体通道壁，以便将该护套固定到该身体通道壁上并且在该身体通道内。在护套的本体限定多于一个通路的实施例中，这个步骤可以包括使缝线穿过每个通路、或这些通路中的一个或多个通路，并且穿过身体通道壁，以便将该护套固定到该身体通道壁上。

可以在将护套从身体通道中取出之前完成的任选步骤包括将护套留在身体通道中持续一段时间间隔。例如，护套可以布置在身体通道内，使得由护套限定的内腔可以被用作布置在身体通道内的任何材料的排放管(例如，布置在身体通道内的材料可以穿过由护套限定的内腔到达身体通道外的环境)。基于不同的考虑因素，包括预期进行的治疗，任何适合的时间间隔被认为都是适合的，并且技术人员将能够根据具体实施例来选择适合将护套留在身体通道中的时间间隔。被认为适合于将护套留在身体通道内的示例时间间隔包括一分钟或多分钟、一小时或多个小时、一天或多天、以及被认为适合于具体应用的任何其他时间间隔。

在将护套从身体通道中取出之前可以完成的另一个任选步骤包括使药剂和/或医疗装置穿过由护套限定的内腔并且进入身体通道中来进行治疗。可替代地，可以使医疗装置穿过由护套限定的内腔的一部分。这个步骤可以使用任何适合的药剂和/或医疗装置来完成，并且技术人员将能够基于各种考虑因素(包括预期进行的治疗)根据具体实施例选择适合穿过护套的全部或一部分的药剂和/或医疗装置。被认为适合于穿过由护套限定的内腔的示例医疗装置包括抽吸导管、气囊导管、冲洗导管、摄像机、光源、以及被认为适合于具体应用的任何其他医疗装置。另一个任选步骤包括用已经穿过由护套限定的内腔的一部分或全部的医疗装置进行治疗。另一个任选步骤包括将医疗装置从由护套限定的内腔中取出。

任选地，在细长构件限定了延伸通过其长度的内腔(例如，细长构件410)的实施例中，在步骤802之前可以完成的任选步骤包括将具有导丝近端和导丝远端的导丝引入身体通道中，使得导丝远端布置在身体通道内。这个任选步骤可以使用具有任何适合长度和结构安排的任何适合的导丝来完成。基于不同的考虑因素，包括预期进行的治疗，技术人员将能够根据具体实施例来选择引入到身体通道中的导丝。这个任选步骤可以通过以下方式完成：在导丝的任何适合部分上施加指向远侧的力，使得导丝远端行进到身体通道中。这个任选步骤可以通过将导丝引入到任何适合的身体通道中来完成。基于不同的考虑因素，包括预期将进行的治疗，技术人员将能够根据具体实施例来选择适合引入导丝的身体通道。被认为适合于引入导丝的示例身体通道包括唾液管、尿路的一部分、以及被认为适合于具体应用的任何其他身体通道。

如果使用导丝来完成方法800，另一个任选步骤包括使该医疗装置在该导丝上行进，使得该导丝布置在由医疗装置的细长构件限定的内腔中。这个任选步骤可以使用根据实施例(如在此描述和展示的实施例)的任何适合的医疗装置来完成。基于不同的考虑因素，包括预期进行的治疗，技术人员将能够根据具体实施例来选择适合在导丝上行进的医疗装置。被认为适合于在导丝上行进以完成在此描述的一个或多个步骤和/或方法的医疗装置的示例包括多种包括细长构件的医疗装置，该细长构件限定从细长构件(例如，细长构件410)的近端延伸到细长构件的远端的内腔。在此描述和展示的任何医疗装置，例如医疗装置10、医疗装置210、医疗装置410、医疗装置610，被认为是适合的，并且可以包括细长构件，该细长构件限定从细长构件的近端到细长构件的远端延伸的内腔。这个任选步骤可通过以下方式完成：使导丝的近端穿过由细长构件限定的内腔(例如，细长构件412的内腔544)的远侧开口并且在医疗装置的任何适合部分上施加指向远侧的力，使得该导丝穿过该内腔的近侧开口并且该医疗装置布置在该导丝上。

如果使用导丝来完成方法800，则另一个任选步骤包括从身体通道和医疗装置中取出导丝。这个任选步骤通过以下方式完成：在导丝的任何适合部分上施加指向近侧的力，使得将该导丝从身体通道和由细长构件限定的内腔中取出。

图11展示了另一个中间构件14'。中间构件14'类似于图1、图2、图3和图4中展示的和以上描述的中间构件14，除了以下详述的内容。图11中的参考数字是指图1、图2、图3和图4中参考相同数字的相同结构元件或特征，偏差了'。在所示实施例中，中间构件14'包括第一构件15'、第二部件17'、近端21'和远端23'。第一构件15'和第二部件17'在第一构型与第二构型之间是可移动的，在该第一构型下，第一构件15'可释放地附接到第二构件17'，在该第二构型下，第一部构件15'摆脱第二构件17'。图11展示了处于第二构型的中间构件14'。当包括在医疗装置中时，如图1、图2、图3和图4中所示的医疗装置10，中间构件14'可以在细长构件12(例如，近侧部分30)与护套16之间可释放地附接到细长构件12。

在所示实施例中，第一构件15'包括近端56'、远端58'和本体60'。第一构件15'具有长度57'、第一外径59'、第二外径61'和第三外径63'。长度57'从第一构件15'的近端56'延伸至远端58'。第一构件15'的本体60'限定了第一内腔62'、凹陷64'、端口66'、第二内腔68'和螺纹70'。

第一外径59'大于近侧部分的第一外径(例如，第一外径37)。第一外径59'沿着第一构件15'的、从近端56'朝向远端58'延伸的近侧部分82'延伸。第二外径61'等于第一外径59'并且从凹陷64'朝向远端58'延伸。可替代地，第二外径可以基本上等于、大于、或小于第一构件的第一外径。第三外径63'布置在第一构件15'的远端58'上并且小于第二外径61'。第一构件15'具有外表面，该外表面限定了在端口66'与远端58'之间延伸的锥形部分84'。然而，替代性实施例可以包括从第一构件的远端朝向近端延伸的锥形部分。锥形部分84'从第二外径61'逐渐变细到第三外径63'。锥形部分84'被确定大小并且被构型成使得锥形部84'的一部分可以由护套接纳，如在此更详细描述的。因此，锥形部分84'对应于由护套限定的内腔的近侧部分的结构排列。

第一内腔62'从第一构件15'的近端56'上限定的第一开口72'延伸至第一构件15'的远端58'上限定的第二开口74'。凹陷64'被限定在第一构件15'的近端56'与远端58'之间并且具有内径65'和长度67'。凹陷64'从第一构件15'的外表面朝向第一构件15'的纵向轴线延伸。内径65'大于第一内腔62'的内径75'。凹陷64'被确定大小并且被构型成用于接纳由第二构件17'限定的突起112'，如在此描述的。凹陷62'的内径65'等于突起112'的内径117'并且凹陷64'的长度67'等于突起112'的厚度119'。这种构型提供了一种用于使用第一构件15'与第二构件17'之间的卡扣配合连接将第一构件15'可释放地附接到第二构件17'的机构。然而，替代性实施例可以包括具有大于、基本上等于、或小于突起的外径的内径的凹陷和/或具有大于、基本上等于、或小于该突起的厚度的长度的凹陷。可替代地，第一构件可以限定突起，而第二构件可以限定凹陷。

螺纹70'从远端58'朝向近端56'延伸，并布置在端口66'的远侧。螺纹70'具有螺旋构型，该螺旋构型被确定大小并且被构型成用于与由盖(例如，盖18)限定的螺纹所限定的螺旋构型相互作用。例如，由第一构件15'限定的螺纹70'被确定大小并且被构型成用于与由盖限定的螺纹配合，使得第一构件15'使用螺纹70'和由盖限定的螺纹可释放地附接到该盖。螺纹70'提供一种用于将盖可释放地附接到第一构件15'的机构。替代性实施例可以包括在第一构件的近端与远端之间延伸的螺纹。

第一构件15'可以由任何适合的材料形成。基于不同的考虑因素，包括形成被包括在以第一构件作为部件的医疗装置中的细长构件、护套、盖和/或第二构件的材料，技术人员将能够根据具体实施例选择适合形成中间构件的第一构件的材料。被认为适合形成第一构件的示例材料包括生物相容性材料，可制成为具有生物相容性的材料，如不锈钢、钛、镍-钛合金(例如，镍钛诺)的金属，热塑性塑料，聚合物，Pebax(Pebax是法国库尔布瓦(Courbevoie)的Ato Chimie Corporation of Allee des Vosges公司的注册商标)、尼龙、聚乙烯、高密度聚乙烯(HDPE)、高性能聚乙烯(HPPE)、聚氨酯、聚醚醚酮(PEEK)、硅酮、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚甲醛(例如，乙缩醛)、以及被认为适合于具体应用的任何其他材料。在所示实施例中，第一构件15'是由丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)形成的。

在所示实施例中，第二构件17'包括近端102'、远端104'和本体106'。第二构件17'具有长度107'、外径109'和内径111'。长度107'从第二构件17'的近端102'延伸到远端104'。外径109'大于细长构件的近侧部分的第一外径。第二构件17'的本体106'限定了内腔108'、凹陷110'和突起112'。

内腔108'从第二构件17'的近端102'上限定的第一开口114'延伸到第二构件17'的远端104'上限定的第二开口116'。内腔108'、第一开口114'和第二开口116'中的每一者具有内径，该内径被确定大小并且被构型成用于接纳细长构件的轴。在所示实施例中，第一内腔108'、第一开口114'和第二开口116'中的每一者具有的内径111'小于细长构件的近侧部分的第一外径并且大于轴的第一外径。然而，其他内径被认为适合于第一内腔、第一开口和第二开口中的每一者，如小于、等于、基本上等于、或大于在此描述的其他特征的直径(例如，轴的外径)的内径。

凹陷110'在内腔108'内被限定在第二构件17'的近端102'与远端104'之间并具有内径113'和长度115'。凹陷110'从第二构件17'的内表面并且远离第二构件17'的纵向轴线延伸。内径113'大于内腔108'的内径111'。凹陷110'被确定大小并且被构型成用于接纳由细长构件限定的突起(例如，突起48)。凹陷110'的内径113'可以等于、基本上等于、大于、或小于由细长构件限定的突起的外径。凹陷110'的长度115'可以等于、基本上等于、大于、或小于由细长构件限定的突起的厚度。例如，该凹陷可以具有的内径等于由突起限定的直径并且可以具有的长度等于突起的长度。这种构型提供了一种用于在第二构件17'与细长构件之间使用卡扣配合连接来将第二构件17'可释放地附接到该细长构件的机构。可替代地，细长构件可以限定凹陷并且中间构件可以限定突起。

突起112'在内腔108'内被限定在第二构件17'的近端102'与远端104'之间。突起112'从第二构件17'的内表面并且朝向第二构件17'的纵向轴线延伸。突起112'具有内径117'和厚度119'。突起112'的内径117'小于内腔108'的内径111'。突起112'的厚度119'从突起112'的近端延伸到突起112'的远端，并且可以是能够将第二构件17'可释放地附接到第一构件15'的任何适合的厚度。

第二构件17'可以由任何适合的材料形成。基于不同的考虑因素，包括形成被包括在以第二构件作为部件的医疗装置中的细长构件、护套、盖和/或第一构件的材料，技术人员将能够根据具体实施例选择适合形成第二构件的材料。被认为适合形成第二构件的示例材料包括生物相容性材料，可制成为具有生物相容性的材料，如不锈钢、钛、镍-钛合金(例如，镍钛诺)的金属，热塑性塑料，聚合物，Pebax(Pebax是法国库尔布瓦(Courbevoie)的Ato Chimie Corporation of Allee des Vosges公司的注册商标)、尼龙、聚乙烯、高密度聚乙烯(HDPE)、高性能聚乙烯(HPPE)、聚氨酯、聚醚醚酮(PEEK)、硅酮、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、聚甲醛(例如，乙缩醛)、以及被认为适合于具体应用的任何其他材料。在所示实施例中，第二部件17'是由高密度聚乙烯(HDPE)形成的。任选地，第二构件可以是由与形成细长构件(例如，细长构件12)的材料相同或不同的材料形成的。

任何适合的锁定结构可以被包括在第一构件15'和/或第二构件17'上，以提供第二构件17'与细长部件之间和第一构件15'与第二构件17'之间的可释放附接。本领域技术人员将能够根据具体实施例基于各种考虑因素(包括形成细长构件、第一构件和/或第二构件的材料)来选择适合包括在第一构件和/或第二构件上的锁定结构。被认为在细长构件与第二构件之间和/或在第一构件与第二构件之间适合的示例锁定结构包括互锁结构、在细长构件与中间构件之间提供摩擦配合的结构、莫尔斯锥构型、螺纹连接、机械紧固件、以及被认为适合于具体实施例的任何其它结构。

在使用时，第一部分15'附接到第二部分17'，使得突起112'布置在凹陷64'内。细长构件的轴穿过第二构件17'的内腔108'并穿过第一构件15'的内腔62'，使得由细长构件限定的突起布置在由第二构件17'限定的凹陷110'内。根据由第一构件15'限定的凹陷的和/或由第二构件17'限定的凹陷的结构构型，替代性实施例可以包括完全或部分地布置在凹陷内的突起。

虽然中间构件14'已经被展示为具有特别的结构安排，但中间构件可以具有任何适合的结构安排。基于不同的考虑因素，包括细长构件、护套和/或盖被包括在以中间构件作为部件的医疗装置中的结构安排，技术人员将能够根据具体实施例选择中间构件的适合的结构安排。被认为适合于中间构件的示例结构安排包括：不包括端口的中间构件、不包括凹陷的中间构件、以及被认为适合于具体应用的任何其它结构安排。

在此描述的任何部件，如细长部件、中间构件、护套和/或盖，可以是与在此描述的其他部件可互换的。例如，代替中间构件14，在医疗装置10中可以包括中间构件14'。在这些实施例中，由第二部分限定的凹陷可以被确定大小并且被构型成用于接纳由轴限定的突起，并且中间构件上限定的螺纹可以任选地布置在中间构件的、布置在中间构件的锥形部分与近侧部分之间的部分上，或者使得它们从中间构件的远端朝向中间构件的近端延伸并且延伸超出中间构件的锥形部分。可替代地，替代盖418，在医疗装置410可以包括中间构件14'。在这些实施例中，由第二部分限定的凹陷被确定大小并且被构型成用于接纳由轴限定的突起，并且中间构件可以任选地不包括螺纹。

本领域的普通技术人员将领会，根据本披露的所有传授内容，可以产生针对所描述和展示的实施例的各种修改和替代方案。因此，所披露的具体安排旨在仅仅是说明性的，而不限制本发明的范围，本发明的范围将由所附权利要求书的整个宽度及其任何和所有等效物给出。