本发明涉及一种治疗病毒感染的方法及相关生物制剂的制取方法。
背景技术：
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病毒的大规模流行是目前威胁全球人类健康的主要疾病之一。如非典型性肺炎病毒、埃博拉病毒、禽流感病毒、艾滋病病毒等的流行，都给人类造成了巨大的经济及财产损失，社会影响更是难以估量。仅以艾滋病为例，截止2014年底全球共有艾滋病毒携带者多达3690万人，近150万人因感染艾滋病死亡。但自1981年发现第一例由hiv引起的艾滋病的25年以来，尽管对艾滋病的临床治疗已有了很大进展，但是仍无有效治愈手段攻破此科学难题。
目前在治疗病毒感染的方法主要包括抗病毒药物治疗，免疫治疗，治疗性疫苗、中草药治疗，阻断病毒进入细胞、基因治疗及慢病毒载体等方法。但因“抗病毒药物治疗副作用大、易产生耐药性、易反弹、造价高、安全系数低；病毒疫苗无法跟上病毒变异的速度”等原因，各种治疗方法效果均不尽如人意。
2007年耶鲁大学生态和进化生物学教授提构想出用“陷阱红细胞”诱杀hiv病毒的方法。其思路为：通过红细胞膜融合技术，将cd4受体融合到红细胞膜上或利用rna干扰技术，使未成熟的红细胞表达cd4受体基因开启，从而表达cd4受体的方法，获得“陷阱红细胞”。因hiv病毒感染的是细胞膜表达cd4受体的细胞，当hiv注入“陷阱红细胞”后，因成熟的红细胞内没有细胞核，注入的病毒基因无法复制，也不能转录为蛋白质，那样它也就不能繁殖。但该设想也有许多不合理之处：1、rna干扰技术尚不成熟，仍存在许多瓶颈问题与待解决；2、人体成熟红细胞没有细胞核，何时导入转基因载体比较合适；3、hiv病毒变异快，容易使受体陷阱失去作用；4.大量带有这种受体的红细胞是否能正常行使其功能，目前尚未可知。
技术实现要素：
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利用病毒感染时只侵染特异的细胞的原理，制备相应病毒的特异细胞细胞膜，再将细胞膜输入人体。因输入人体血液中的只有细胞膜，没有细胞核等细胞器。病毒与相应特异细胞膜融合后将注入没有细胞器的细胞膜内，因该特异的细胞膜内没有细胞核，注入的病毒基因将无法复制，也不能转录为蛋白质，那样它也就不能繁殖；或者，病毒与相应特异细胞膜融合后注入血液中，因血浆及血液中同样没有细胞核，注入的病毒基因也无法复制，也不能转录为蛋白质，这样它也不能繁殖。
实现本发明的具体实施方案是：
一种以病毒特异对应细胞膜的制备方法是：选取病毒感染的特异侵染细胞进行体外扩增(以hiv病毒为例选取的是cd4淋巴细胞)。扩增后得到的细胞进行破膜处理。再将破膜后的细胞进行分离，提取该细胞膜。该细胞膜即为以病毒特异对应的细胞膜(以hiv病毒为例该细胞膜即为可以与hiv病毒特异性结合的cd4淋巴细胞膜)。制备好的细胞膜将将其输入对应的病毒感染者体内。病毒与相应特异细胞膜融合后将注入没有细胞器的细胞膜内，因该特异的细胞膜内没有细胞核，注入的病毒基因将无法复制，也不能转录为蛋白质，那样它也就不能繁殖；或者注入血液内的病毒与相应特异细胞膜融合后注入血液中，因血浆及血液中没有细胞核，注入的病毒基因也无法复制，也不能转录为蛋白质，这样它也不能繁殖。