一种含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料的制作方法

文档序号:11790417阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料,其特征在于,所述含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料为附着有具有抗菌作用的含金纳米颗粒的可吸收纤维素敷料。

2.根据权利要求1所述的含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料,其特征在于,所述含金纳米颗粒占所述可吸收纤维素敷料的0.01~3质量%,优选地,所述含金纳米颗粒的平均粒径在50nm以下;更优选为2~10nm。

3.根据权利要求1或2所述的含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料,其特征在于,所述具有抗菌性能的含金纳米颗粒选自纳米金、由单组份或多组分小分子药物或大分子修饰的纳米金、以及含纳米金的双组份或多组分金属纳米颗粒中的一种或多种;

优选地,所述由单组份或多组分小分子药物或大分子修饰的纳米金为以含氨基嘧啶类小分子作为单组份修饰的纳米金颗粒或以含氨基嘧啶类小分子/氨基类小分子作为双组份修饰的纳米金颗粒,所述含氨基嘧啶类小分子与金元素的摩尔含量比为0.5:1~2:1,所述氨基类小分子与金元素的摩尔含量比为0.5:1~2:1,最优选地,所述含氨基嘧啶类小分子为4,6-2氨基-2-巯基嘧啶,氨基类小分子为二甲双胍或1-(3-氯酚)双弧;

或优选地,所述含纳米金的双组份或多组分金属纳米颗粒为纳米金-铂双金属纳米颗粒;最优选地,所述纳米金-铂双金属纳米颗粒由80%原子百分比的金和20%原子百分比的铂组成。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料,其特征在于,所述可吸收纤维素敷料包含羟乙基纤维素和/或氧化纤维素;优选地,所述可吸收纤维素敷料还包含其他可吸收纤维素;更优选地,所述其他可吸收纤维素为羧甲基纤维素。

5.权利要求1至4中任一项所述的含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

(1)将纳米金溶液与可吸收纤维素溶液或凝胶液搅拌均匀,静置消泡获得混合溶液或混合凝胶液;所述纳米金溶液为含有所述具有抗菌作用的含金纳米颗粒的分散液;

(2)将步骤(1)中的所述混合溶液或混合凝胶液平铺于成膜装置,放入烘箱或冷冻干燥机中干燥,制得所述含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料;

优选地,步骤(2)中的所述干燥的温度低于200℃;更优选地,所述步骤(2)中的所述烘箱的干燥温度为150~160℃,干燥时间为6~10min;所述冰冻干燥机的干燥温度为-40℃~0℃,干燥时间为24h。

6.根据权利要求5所述的含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述纳米金溶液浓度为100ppm~4000ppm;所述含金纳米颗粒在所述混合溶液或混合凝胶液中浓度为5ppm~300ppm。

7.根据权利要求5或6所述的含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述可吸收纤维素在所述混合溶液或混合凝胶液中质量百分比为0.5%~10%。

8.根据权利要求5至7中任一项所述的含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述搅拌时间为20min~2h;优选地,所述静置时间为1h~5h。

9.根据权利要求5至8中任一项所述的含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述纳米金溶液是通过以下步骤制得:

(a)按照配比,将氯金酸溶液与含氨基嘧啶类小分子和/或氨基类小分子的溶液或氯铂酸溶液混合,得到混合溶液;

(b)在搅拌下向所述混合溶液中快速加入还原剂,充分反应后既得到所述纳米金溶液;

其中,所述还原剂的加入时间不超过5分钟,优选不超过1分钟,更优选10~15秒;

优选地,所述还原剂与氯金酸的摩尔比或者所述还原剂与氯金酸和氯铂酸钾的摩尔比为1:1~10:1,更优选为2:1~3:1;

更优选地,所述纳米金溶液的制备方法不包含纯化所述纳米金溶液的步骤;进一步优选地,纯化所述纳米金溶液的步骤包括用透析袋透析处理或离心过滤处理。

10.权利要求1至4中任一项所述的含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料或采用权利要求5至9中任一项所述制备方法制备的含纳米金的抗菌可吸收纤维素敷料在制备用于临床伤口处理、手术时防止器官粘连、美容或治疗烧伤、烫伤、褥疮感染的药物或产品中的应用。

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