医用毛巾及其制造方法与流程

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医用毛巾及其制造方法与制造工艺

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本申请要求2010年8月4日提交且标题为“医用毛巾”的美国临时申请号US61/370,736的优先权,将该文献的内容完整地引入本文参考。



背景技术:

一些实施方案一般涉及医用吸收产品,更具体地,涉及用于医疗保健的医用吸收毛巾。

医用吸收产品在健康保健的许多方面应用普遍,其用于一般清洁用伤口敷料的医疗操作。例如,医用毛巾用于吸收和吸附体液例如血液或其它因伤口或体内手术生成的开口所产生的渗出物。

这些毛巾最初由针织棉布制成并且漂白,一般产生亮白色的毛巾。然而,亮白色产生眩目,特别是来自手术室光照的眩目,在手术操作过程中导致视觉条件差和分散。眩目是有问题的,因为它导致视觉不适感并且造成手术操作过程中手术室人员疲劳。在一些情况中,已经观察到在480nm和650nm的不适眩目感和亮度最强。一种解决方案在于向吸收材料中加入染料染色以尝试减少眩目。然而,这种解决方案产生了额外的制造产品的步骤并且进一步减少了毛巾的吸收性。

在许多情况中,该方法的染色部分被转包给户外的染坊,其在与其它非医用产品例如外衣、织物等相同的生产线上加工医用毛巾。织物在分成多个步骤的开放式生产线上操作,包括脱脂、染色、漂白和洗涤等。另外,漂白由于来自漂白过程的机械破坏、特别是使用基于氯的漂白剂而进一步增加了棉绒化(linting)。

这种分成多个步骤的开放式生产线包括在不受控制的环境中对织物进行广泛操作和化学处理,从而降低了织物的卫生学水平和吸收性并且增加了棉绒(lint)。棉绒是众所周知的感染原因,如果导入体腔,则可能具有严重威胁生命的并发症。一般要求导入无菌区或接近手术部位的所有手术产品不具有棉绒化特征或具有低棉绒化特征。

来自CMS(医疗保险和医疗服务中心(Centers for Medicare and Medicaid Services))的2009年新预期的支付款计划要求医院在财政上对外科部位伤口感染(Surgical Site Infections)(SSI)负责。因此,防止“外科部位伤口感染”的知晓权增加比以前得到强化。在美国,根据Engemann JJ,Carmeli Y,Cosgrove SE等人http://www.infectioncontroltoday.com/articles/reducing-surgical-infections.html,据报道每年发生500,000-750,000SSIs且外科部位伤口感染的平均成本约为$62,908/患者。为了方便执行这些指导原则,CDC(疾病控制中心(Centers for Disease Control))已经修订了预防SSI的指导原则(http://www.cdc.gov/ncidod/eid/vol7no2/nichols.htm)并且根据这些指导原则减少了棉绒。

为了达到手术标准,织物必须再加工,包括此后在受控环境中的洗涤和干燥。

因此,对生态友好、眩目感减少、低棉绒、无染料、可吸收的医用毛巾存在需求。

附图说明

图1是无染料医用毛巾的处理罐。

图2是不含染料的医用毛巾的典型工艺流程图。

图3是显示白度指数测量值的表。

图4是作为波长函数的第一和第二样品毛巾的反射率的典型图示。

图5是第一和第二样品的比色图。

图6是显示第一医用毛巾样品和第二医用毛巾样品的白度指数测量值的表。

图7是作为波长函数的第一、第二和第三样品毛巾的反射率的典型图示。

图8是第一、第二和第三样品的比色图。

发明详述

在详细描述本发明的实施方案并且参照附图的过程中,图中相似的数字表示相似的部分。除非上下文中另有清楚地表述,否则本文说明书和权利要求的上下文中所用的如下术语采用与本文明确相关的含义:“一种(a)”“一种(an)”和“该(the)”的含义包括复数参照物,“在…中”的含义包括“在…中”和“在…上”。相关术语例如第一和第二、上和下等仅可以用于区分一种本体或作用与另一种本体或作用,不一定需要或隐含这种本体或作用之间任何实际的这种相关性或次序。

本发明的实施方案提供了天然纤维医用毛巾(“天然毛巾”或“医用毛巾”),其具有减少的棉绒、增加的吸收性和低眩目特征。在此过程中,本发明的实施方案致力于提供无染料的天然织物,其具有增加的吸收性与同时减低的反射率和进一步减少的棉绒量。这产生了环境友好的毛巾,它具有可接受的用于医疗手术的棉绒水平,例如在手术室的无菌环境中的那些医疗手术。本说明书中所用的“天然毛巾”、“天然纤维”和类似术语表示具有新的医用毛巾和本文所述制造方法的特征的材料。这种术语不应被理解为包括或隐含超过那些特别表述的任何额外的限制。

在一个实施方案中,所述的医用毛巾由天然棉布、无染料吸收织物材料构成,该医用毛巾首先具有减少的眩目特征。眩目可以基于手术室条件下的目视观察和在指定波长或频带处测量的反射率%和/或透光度。另外,织物的白度(WI)可能对医用毛巾的反射率和眩目产生影响。该医用毛巾可以具有超过过去吸收毛巾的增加的流体保留特性和减少的眩目感,无需施加眩目减少剂,例如染料、薄膜等。

在一个实施方案中,所述的医用毛巾可以在手术操作过程中的手术室(OR)中使用。该医用毛巾可以是无菌的并且可以作为手术单屏障、桌面覆盖物强化物、手术器械包裹物和/或作为开放式患者手术例如心脏直视或开放式腹腔手术的腔内填充物在手术中使用。该医用毛巾与传统的染色OR毛巾相比可以是低棉绒的、更具有吸收性、低过敏原的和更加环境友好的。

在一个实施方案中,所述医用毛巾的优点可以包括环境友好的处理,产生环境友好的产品。过去使用的白色漂白的OR毛巾和布帘向更暗颜色偏移(例如绿色和蓝色)并且因来自强烈手术照明的眩目问题而远离纯白色(solid white color)。在该实施方案中,处理医用毛巾纤维,以保留棉布的天然颜色并且可以产生在OR照明条件下令人意外的有利的眩目特征。在该实施方案中,天然染色基本上与pantone匹配系统号400类似。典型地,由第三方提供者进行的除去全部染料的过程进一步除去了氯漂白过程,该过程作为将染料添加到织物中的准备步骤进行。消除氯漂白剂的步骤可以进一步减少棉绒和作为额外步骤结果所导入的其它污染物。

在该实施方案中,处理医用毛巾的方法可以基本上消除漂白,可以完全消除染色过程,可以将脱脂和洗涤统一成在高温/高压下的一个步骤,并且可以包括三重洗涤过程。医用毛巾纤维可以具有与高化学染色/漂白材料/过程最少的接触并且消除了因存在染料产生的污染。一些染料可能对所接触的组织和器官有害并且可能导致术后愈合并发症(特别是如果与织物不适当地结合)。在高温/高压中的洗涤和三重洗涤方法可以改善产品的清洁性并且能够使织物维持卫生学水平,同时基本上保留了天然的颜色。

本发明的另一个目的在于提供具有减少与实体白色相关的眩目和反射率的颜色和反射率特征的医用毛巾的生产方法。通过将脱脂和洗涤统一成一个步骤并且消除漂白和染色,医用毛巾的制造工艺步骤可以导致更好的颜色控制,由此基本上将医用毛巾纤维的天然染色维持在可以降低眩目和反射率的预定水平。

本发明的另一个目的在于提供具有吸收和低棉绒特征的医用毛巾。通过使用这种“一步”制造方法(即,消除染色过程),将所述医用毛巾纤维维持在受控系统中,无需广泛接触或处理医用毛巾纤维,导致棉绒水平降低。此外,三重洗涤方法可以除去细小的杂质,包括棉绒节,可以改善产品的清洁性,并且可以产生满足或超过目前OR毛巾吸收性的医用毛巾。实验室试验标准显示令人意外的芯吸率(wicking rate)、吸收容量和Gelbo-flex棉绒化的有利结果。

在一个实施方案中,所述的医用毛巾可以包括多种天然和无染料的针织棉纤维并且具有在约360nm-约750nm全部波长下测量的可以低于约75%的反射率。针织棉纤维可以作为一个实施方案实施,然而,应理解,也包括其它形式的医用毛巾,包括、但不需要非针织形式。在另一个实施方案中,反射率%在约600nm波长或低于约600nm波长可以在约60%或更低或在约360nm-约750nm波长可以大于约25%。在一个实施方案中,反射率%可以小于约75%且可以大于约25%,且白度可以小于约20%WI。在一个实施方案中,天然毛巾的颜色可以基本上与pantone匹配系统(PMS)的400等同。在另一个实施方案中,反射率%在约480nm波长可以小于约50%。在该实施方案中,反射率%在约360nm波长可以大于约25%。

在一个实施方案中,所用的棉布纤维的天然颜色与加工特征组合可以产生医用毛巾,其具有基本上与400PMS类似或等同的天然颜色并且可以具有根据ASTM测试方法E313-05测量、D65-10作为光照源标准的小于75%WI-CIE的白度指数。ASTM测试方法E313-05一般是用于标准实践的方法,其用于根据测定医用毛巾的白度中的仪器测量的颜色坐标值计算黄度和白度指数。白度指数(WI)是表面为白色的程度。D65-10仅是典型的标准照明源并且由本领域技术人员意识到,可以使用其它照明条件,然而,每个手术室是不同的,光照设备和颜色温度范围也不同,由此将D56-10标准照明选作标准量度。其它标准包括:Ganz-Griesser白度指数,欧洲标准BS EN 14079:2003;中国标准YY0330-2002;医学纯化精制棉标准。为清楚起见,除非特别涉及另一种标准,否则使用ASTM测试方法E313-05。

具有小于约75%WI-CIE的白度的毛巾可以显示减少的发光和减少的反射(镜子样的)眩目且由此可以显示用于手术室照明下的医疗手术的有利特征。在一个实施方案中,白度可以小于约50%WI-CIE。在另一个实施方案中,根据STM测试方法E313-05、D65-10标准照明,白度可以小于约30%WI-CIE且可以在约7%-约17%WI-CIE。在一个实施方案中,毛巾可以具有约7%-约17%的白度,在低于约500nm波长可以具有小于约50%的反射率%,并且可以具有在约10%测量的天然颜色黄色,得到低眩目毛巾。这进一步可以保留天然纤维的特征外观。因为毛巾不含染料,所以通过所用棉布的天然颜色结合形成毛巾的过程可以实现天然颜色,在该实施方案中可能作为黄褐色出现。在一个实施方案中,除去在制造过程中染色步骤中典型地使用的漂白过程,防止了医用毛巾棉布纤维不需要的增白。在一个实施方案中,除去染色步骤的氯漂白剂可以防止纤维增白。另外的三个阶段或三重洗涤可以在多个足以清洁布料的温度下漂洗医用毛巾纤维,同时保留天然颜色和维持总棉绒减少量。

在另一个实施方案中,所述毛巾可以具有约7%-约17%的白度,在低于约500nm波长可以具有小于约50%的反射率%并且可以具有基本上与400PMS类似的在约10%下测量的天然颜色黄色并且可以产生具有低眩目的毛巾,

在一个实施方案中,弱漂白剂H2O2可以以低浓度用于脱脂步骤,即除去棉布纤维上的蜡和其它不需要的异物。在一个实施方案中,可以使用约10%重量的纤维(o.w.f.)的H2O2。在另一个实施方案中,可以将约5%o.w.f.浓度的NaOH与10%o.w.f.的H2O2联用。

令人意外地,当除去一般用于制备染色过程中材料的氯漂白剂时,存在的棉绒量可以下降。尽管推定吸收性可以作为无染料的结果而增加,但是并不预计缺少氯漂白剂的纤维开口(opening)也可以导致吸收性增加。

吸收性基于标准芯吸试验(AATCC(美国纺织品化工工作者和印染师协会)TS017)标准和毛圈织物(Terry Fabric)(水流试验(Water Flow Test))的标准表面吸水性标准-ASTM D4772测定。芯吸试验显示流体在织物上扩散的速度和速率。将20mm长的测试条和30mm长的测试条浸入液体并且基于流体如何快速通过织物测量速度。天然毛巾的平均流体移动速率为2.75mm/秒,而染蓝色的毛巾为1.5mm/秒,相当于增加83%。水流试验测定毛圈织物快速吸收和保留液体水的能力。一般而言,在本试验中,将样本一次一个置于刺绣品铁环上,然后基于设备将铁环/样本组合以一定的角度放置。水流过每一样本的表面后,测量每一样本保留的水量。测试6个样本,3个位于织物的正面,3个位于织物的背面。求6个观察结果的平均值以确定织物的表面吸水性。天然毛巾的平均吸收率约为3.31克水/1克织物,而染蓝色的毛巾保留小于1克的水/克织物。

表1显示了医用毛巾的一个实施方案的吸收率的芯吸试验结果。在该实施方案中,处理天然医用毛巾,无染色步骤,用三重洗涤方法和使用约5%o.w.f.浓度的NaOH和约10%o.w.f.的H2O2的脱脂步骤处理。这些结果显示吸收的芯吸率显著增加,超过了染色的毛巾。表2显示染色毛巾的吸收率的芯吸试验结果。根据AATCC TS017标准进行。

表1

表2

表3和表4显示根据ASTM 4772标准的毛圈织物表面水吸收。这些表显示水重量/天然医用毛巾织物重量为3.31,而水重量/染色毛巾织物重量约为0.9。

表3

毛圈织物的表面水吸收(水流试验)-ASTM4772

颜色:天然织物

表4

颜色:蓝色织物

表5显示作为粒度函数的棉绒化结果。棉绒量的测量标准为Gelbo-Flex试验。Gelbo-Flex试验统计了在300秒弯曲过程中从测试样品中释放的干燥颗粒量(释放颗粒/分钟加倍的数值)。将颗粒尺寸统计为约0.5-约25微米。天然医用毛巾在0.5微米和更大时释放约58089个颗粒。

表5

表6

GELBO弯曲实验

测试片1-5的平均值

A面:天然B

表7

测试片6-10的平均值

B面:天然B

皮肤刺激试验显示,根据ISO 10993-10:2002测试标准毛巾无刺激性。设计本试验是为了根据调节医疗装置生物相容性所要求的测定测试制品对家兔刮剃皮肤表皮刺激的可能性。在一个实施方案中,用自来水湿润来自毛巾样品的约1×1英寸切片的6个贴片(patches)并且施加于3只成年白兔刮剃的皮肤之上。最少4小时暴露期后,取下贴片。解开后进行皮肤刺激观察。基于基本刺激记分结果,根据该标准,结果显示天然医用毛巾在60分钟、24小时、48小时和72小时时具有最低可能的0记分。因此,将该毛巾视为无刺激性。

图1示例作为生产医用毛巾的一个实施方案的处理系统100。在该实施方案中,处理罐102具有入口104和出口106。例如天然纤维的材料的容量滚筒108(“织物108”)可以位于处理罐102内。当描述为容量滚筒时,医用毛巾用材料可以以其它结构位于处理罐102内,例如预切成中间尺寸,预切成最终尺寸、松散和/或尺寸和结构的组合。容量滚筒的尺寸和形状未显示成规定比例且仅作为实例,这正如本领域技术人员可以理解的。在一般称作高温/高压脱脂和三重洗涤系统的集中系统/室内进行天然医用毛巾的生产过程。该方法消除了染色和漂白步骤,作为结果,可以使织物108接触少量化学品,最终可以产生具有减少的棉绒和减少的眩目的医用毛巾,且一般而言,其可以是更天然的环境友好的医用毛巾,它在加工步骤中不含染料且几乎不使用化学品。统一脱脂步骤和洗涤步骤可以产生比使用其它方法生产的毛巾更低过敏原性和更具吸收性的医用毛巾。此外,消除染色和漂白过程可以减少用于生产医用毛巾的资源的量。

图2以图的形式示例用于处理生成医用毛巾的织物108的处理步骤。将该方法分成三个阶段:预处理期201、脱脂期203和三重洗涤期205。这些期全部在图1的分批处理系统100中进行。在该实施方案中,织物108在该方法例如添加氯漂白剂或染料或任意其它处理过程中不可以移动。在预处理期中,可以在约20摄氏度(℃)的温度下向罐102中加入水并且增压(在202)。在一个实施方案中,压力可以约为3Kg/cm2。本领域技术人员可以理解可以根据一般毛巾处理和擦洗步骤选择压力。

可以将擦洗剂加入到罐中(在204)。在一个实施方案中,擦洗剂可以是脂肪醇乙氧基化物(alcohol ethoxylate)和烷基磺酸钠(SAS)的混合物。在该实施方案中,擦洗剂可以是约1.5%o.w.f的乙氧基化物和SAS。脱脂期中的压力可以优选约为3Kg/cm2且三重洗涤期中的压力可以约为2Kg/cm2。增压后,可以浸入织物108(在206)。在一个实施方案中,浸入期限可以约为5分钟。

接下来可以给织物108脱脂(在203)。脱脂可以除去不需要的杂质,例如织物的棉布纤维上的蜡和其它颗粒。在该阶段,处理可以包括将溶液温度加热至约120℃(在208)。在该实施方案中,温度可以在1小时时间内逐步增加至约120℃。一旦在约120℃,则可以加入约5%o.w.f的NaOH和约10%o.w.f的H2O2(在210)。在该实施方案中,加入它们的时间可以约为10分钟。在一个实施方案中,然后可以将织物108浸入约80分钟(在212)。然后可以将混合物从罐中排出。

接续图2,在脱脂期203后,可以在三阶段的漂洗期205中洗涤织物108(也可以称作漂洗)。首先,可以在80℃温度向罐中加入漂洗水,为第一漂洗期(在213)。在该实施方案中,用于该期限的罐中的压力可以约为2Kg/cm2。在一个实施方案中,可以搅动织物108或可以在罐102内搅拌水,而在其它实施方案中,材料在罐102内静止。在一个实施方案中,可以将织物108洗涤约15分钟(在214),然后可以使水温降至约60℃(在216)。就三重漂洗期的第二洗涤期而言,可以在约60℃将织物108洗涤约15分钟(在218)。在第二洗涤期后,可以从罐中排出水(在220)。

第三洗涤期可以从在约20℃加入水开始(在222)。在该期限将材料洗涤约15分钟(在222)。约15分钟后,可以将混合物的pH调整至约中性(在224)。调整后,从罐102中除去水,可以干燥织物108,然后切割并且制备成期望尺寸的毛巾。在一个实施方案中,该毛巾的尺寸约为17英寸×约25英寸(±约2英寸)并且是矩形。在该实施方案中,毛巾的重量约为60克±约10克,且优选±约5克。

全部脱脂过程的时间可以为90分钟,令人意外地可以导致最终医用毛巾的较低反射率、白度和眩目性。在约120℃的第一温度下约90分钟的脱脂期可以导致在约360nm-约750nm波长内测量的反射率小于约75%和大于约25%。在该实施方案中,脱脂溶液可以包含5%o.w.f的NaOH和10%o.w.f的H2O2

在一个实施方案中,全部三个阶段可以作为分批处理进行。换句话说,可以在同一罐中处理来自第一期至第三期的织物108。可以从罐中取出织物108用于干燥,然后包装。与多个罐相反,该方法可以在单一罐中进行,因为无需从最初的处理中取出毛巾滚筒(脱脂、三重洗涤)并且将其转移至用于漂白和染色的另一个罐。

在第一个实施方案中,天然毛巾的白度、反射率和颜色特征可以示例在图3-5中。图3示例了两种样品的白度,即以WI-CIE和WI-Berg计的白度测量值。图4示例作为光波长函数的反射率%。图5示例颜色。在该实施方案中,样品A的白度可以约为30.41WI-CIE且反射率%(图4)在400nm可以大于约50%且在700nm可以小于或等于约75%。可以沿黄色轴测量颜色在约10%(图5)。

样品B的白度可以约为3.22WI-CIE且反射率%在400nm可以大于约25%且在700nm可以小于或等于约65%。可以沿黄色轴测量颜色在约10%(图5)。

在另一个实例中,测定由与图2相关描述的三期限处理制造的三种样品毛巾的白度指数、反射率%和颜色百分比。图6-8显示测量结果。图6示例三种样品的白度,即以WI-CIE和WI-Berg计的白度测量值。图7示例三种样品作为光波长函数的反射率%。图8示例三种样品的颜色百分比。

在该实施方案中,样品1的白度602可以约为12.22WI-CIE且反射率%(图7)在400nm可以小于约50%且在700nm可以小于或等于约70%。可以沿黄色轴802测量颜色在小于约0.4(图8)。

样品2的白度604可以约为7.23WI-CIE且反射率%(图7)在400nm可以小于约50%且在700nm可以小于或等于约70%。可以沿黄色轴802测量颜色在小于约.4(图8)。

样品3的白度606可以约为10.94WI-CIE且反射率%(图7)在400nm可以小于约50%且在700nm可以小于或等于约70%。可以沿黄色轴802测量颜色在小于约0.4(图8)。

在该实施方案的全部样品中,反射率%在360nm-750nm的全部波长下可以大于约25%。

尽管上文已经描述了不同的实施方案,但是应理解,它们仅作为实例提出,而非起限定作用。如果上述方法表示以一定次序出现的事件,则事件的排序可以改变。另外,如果可能,一些时间可以以平行的过程同时进行和如上所述依次进行。尽管已经作为具体特征和/或要素的组合描述了不同的实施方案,但是如果适合,则具有来自任意实施方案的任意特征和/或要素的组合的其它实施方案是可能的。此外,当以近似的术语描述一些温度、压力和其它测量值、计算值和/或其它值时,所用的数值并不是指确切值且可以使用数值范围,例如±10%。作为实例,当将温度描述为120摄氏度时,该温度可以在约108摄氏度-约132摄氏度,优选约114摄氏度-约126摄氏度,最优选约120摄氏度。

尽管发明人以建立其所有权的形式描述了本说明书和本发明的最佳实施方式且本领域技术人员能够实施和利用它们,但是可以理解和领会存在许多与本文所公开的典型实施方案的等效方案,并且在不脱离本发明的范围和精神的情况下可以对其进行变型和改变,本发明不限于所述的典型实施方案,而由待批权利要求限定。

本发明还包括下述具体实施方案:

1.由不含染料的材料生产不含染料的医用毛巾的方法,包括:

通过下列步骤制备不含染料的材料:

将不含染料的材料置于容器中,并且在第一温度下将第一水加入到容器中;和

将擦洗剂加入到容器中,形成第一溶液,第一溶液包括第一水和擦洗剂,并且将不含染料的材料浸入第一溶液;

在制备后通过下列步骤给不含染料的材料脱脂:

将该溶液加热至大于第一温度的第二温度;

将脱脂剂加入到容器中,形成第二溶液,所述第二溶液包括第一水、擦洗剂和脱脂剂,并且将不含染料的材料浸入第二溶液;和

除去第二溶液;

脱脂后通过下列步骤洗涤不含染料的材料:

在低于第二温度的第三温度下加入第二水并且将不含染料的材料浸入第二水中;

将第二水的温度降至低于第三温度的第四温度,并且将不含染料的材料浸入第二水中;

排出第二水;和

在第一温度下加入第三水,并且将不含染料的材料浸入第三水中;

洗涤后使不含染料的材料形成不含染料的医用毛巾。

2.具体实施方案1的方法,其中洗涤不含染料的材料还包括在将不含染料的材料浸入第三水后调整第三水的pH。

3.具体实施方案1的方法,其中第一温度约为20摄氏度,第二温度约为120摄氏度且第三温度约为80摄氏度。

4.具体实施方案1的方法,其中使不含染料的材料形成不含染料的医用毛巾还包括:

干燥不含染料的材料;和

将不含染料的材料切成矩形。

5.具体实施方案1的方法,其中给不含染料的材料脱脂还包括加入不含氯的漂白剂,且其中第一溶液包括不含氯的漂白剂。

6.具体实施方案5的方法,其中不含氯的漂白剂是过氧化氢溶液。

7.具体实施方案1的方法,其中脱脂剂是氢氧化钠溶液。

8.具体实施方案1的方法,其中不含染料的医用毛巾具有小于700,000个0.5微米或更大尺寸的颗粒的棉绒释放值、大于2.0mm/秒的吸收速率和小于或等于50%WI-CIE的白度。

9.具体实施方案1的方法,其中不含染料的医用毛巾在400nm-750nm的波长下具有小于75%的反射率。

10.不含染料的医用毛巾,包含:

脱脂棉布,其具有:

在约360nm-约750nm,大于约25和小于约75的反射率%的值;

小于约50%WI-CHE的白度值;

大于约2毫米/秒的吸收速率;和

小于700,000个0.5微米或更大尺寸的颗粒的棉绒释放值。

11.具体实施方案10的不含染料的医用毛巾,其中脱脂棉布的颜色基本上是pantone 400。

12.具体实施方案10的不含染料的医用毛巾,其中脱脂棉布在约400nm-约700nm具有大于约25和小于约70的反射率%的值。

13.具体实施方案10的不含染料的医用毛巾,其中正如ASTM4772所测量的,脱脂棉布具有大于约3的水重量/织物重量比。

14.具体实施方案10的不含染料的医用毛巾,其中吸收速率大于约3毫米/秒。

15.具体实施方案10的不含染料的医用毛巾,其中白度值小于约35%WI-CHE。

16.不含染料的医用毛巾,包含:

无刺激性针织脱脂棉布,其具有:

在约400nm-约700nm,大于约50和小于约70的反射率%的值;

小于约25%WI-CHE的白度值;

大于约2毫米/秒的吸收速率;和

小于约100,000个0.3微米或更大尺寸的颗粒的棉绒释放值。

17.具体实施方案16的不含染料的医用毛巾,其中吸收速率大于约3毫米/秒。

18.具体实施方案16的不含染料的医用毛巾,其中无刺激性针织脱脂棉布具有小于约70,000个0.5微米或更大尺寸的颗粒的棉绒释放值。

19.具体实施方案16的不含染料的医用毛巾,其中无刺激性针织脱脂棉布包括在黄色光谱中测量的小于约0.4的颜色值。

20.具体实施方案16的不含染料的医用毛巾,其中正如ASTM4772所测量的,无刺激性针织脱脂棉布具有大于约3的水重量/织物重量比。

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