一种医用消毒啫喱及其制备方法和专用消毒瓶与流程

本发明涉及一种医用消毒啫喱及其制备方法和专用消毒瓶，属于医疗器械技术领域。

背景技术：

随着各种流行病在全球范围内的扩散，控制医院感染已成为当今医院管理的一项重大课题。大量流行病学资料显示，医护人员的双手的细菌种类和数量往往较其他人群多，且通过手直接或间接传播疾病比空气传播更具有危险性。因此，做好医护人员手卫生是预防和控制医院感染最重要的环节之一。

醇类消毒剂具有悠久的历史， 在医疗机构的消毒中占有重要地位，属于中效消毒剂，主要用于手及皮肤消毒。一个理想的消毒剂应具备如下条件：低刺激性、护肤效果好、味道小、无抗药性、作用浓度低、使用方便、价格低廉。

手卫生则区分的更加细化，分为卫生手和外科手，卫生手推荐采用单一的乙醇制剂。同时因为皮肤表面、毛囊及汗腺含有多种细菌，常见的细菌包括金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌以及假单胞菌属、链球菌属、梭菌属和变形菌属等，这其中包括许多对抗生素耐药的菌株。现有市场为了达到消毒效果，CHG的使用量都很高，长期使用会有产生耐药性的风险。因此单一的乙醇制剂对于耐药性风险的控制有着重要的作用，但单方乙醇消毒剂在消毒效果不如复合醇的效果，只能提高乙醇含量，但是同时会带来引起皮肤干燥、过敏的风险，如何兼顾杀菌效果的同时保持良好的润肤性能是本发明的重点。

目前主原料酒精有工业酒精、试剂酒精、普通酒精、医用酒精和食品酒精等种类，同时食品酒精有普通、优级和特级之分，这些酒精的纯度以及甲醇、醛类等杂质含量不同，对于皮肤和环境造成的影响也不同。目前市场上的酒精制剂产品中在杂质含量上均有不同程度的超标，虽在使用上没有太大的差异，但长期使用会产生较大的差异。

因此护肤物质的加入是很有必要的，它可以协助改变产品本身的爽滑感、黏手感、保湿度，同时也可以起到协同作用，提高酒精分子的渗透性，增加杀菌效果。

技术实现要素：

本发明的目的是解决现有产品的起灰、粘手、皮肤干燥、长期使用产生耐药性、泵头堵塞等问题，提供了一种医用消毒啫喱，本发明配方精简、性能稳定、使用安全。本发明的技术方案如下：

一种医用消毒啫喱，由以下按质量百分比的组分组成：乙醇70%-80%，保湿剂2%-4%，赋脂剂0.1%-0.4%，增稠剂0.2%-0.4%，酸碱调节剂0.01%-0.03%，余量为去离子水。

进一步的，本发明医用消毒啫喱由以下按质量百分比的组分组成：乙醇75%-80%，保湿剂2%-3%，赋脂剂0.1%-0.3%，增稠剂0.2%-0.3%，酸碱调节剂0.02%-0.03%，余量为去离子水。

更进一步的，本发明医用消毒啫喱由以下按质量百分比的组分组成：乙醇78%，保湿剂2.5%，赋脂剂0.18%，增稠剂0.25%，酸碱调节剂0.023%，余量为去离子水。

本发明中，乙醇选自特级食用级酒精或优级食用级酒精的一种。

保湿剂选自甘油、己二酸二异丁酯、丁二酸二异丁酯、木糖醇、山梨糖醇中的一种或两种。

赋脂剂选自十四酸异丙酯、透明质酸、PEG-7甘油椰油酸酯中的一种或两种。

增稠剂选自卡波姆940、卡波姆 941、卡波姆Ultrez 20、羟甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、黄原胶、海藻酸钠中的一种或两种。优选的，分子量为6000-9000的羟丙基甲基纤维与卡波姆按1:1.3的比例混合。

酸碱调节剂选自三乙醇胺、氢氧化钠、DL-氨基丙醇中的一种或多种。

上述医用消毒啫喱的制备方法，其包括以下步骤：

（1）将去离子水加入到反应釜中，搅拌升温至70℃以上，加入增稠剂，搅拌；

（2）然后加入乙醇，搅拌均匀后静置溶胀10h；

（3）溶胀后再进行搅拌，搅拌至均匀；

（4）向反应釜加入保湿剂、赋脂剂，搅拌至均匀；

（5）向步骤（4）的混合溶液中加入碱性调节剂，搅拌至均匀、透明啫喱状。

本发明还包括专用消毒瓶，该消毒瓶可以有效防止消毒啫喱长时间不使用时，泵头口部位啫喱水分的挥发。

医用消毒啫喱专用消毒瓶，包括瓶体、泵头、导液管体，泵头与瓶体通过螺纹连接，泵头分为压缩出液装置、出液管、泵头口和泵头口盖，压缩出液装置通过出液管连接泵头口，泵头口的顶部与泵头口盖可转动连接，导液管体与压缩出液装置相连，泵头口为椭圆形，泵头口所在水平面与出液管最底部所在水平面呈30-45度夹角。该结构在使用时，啫喱冲开泵头口盖流出，当不按压泵头时，泵头口盖则会因重力作用盖在泵头口上。

与现有技术相比，本发明可有效解决现有技术中存在的揉搓起灰、粘手、皮肤干燥、长期使用导致耐药性以及堵塞泵头的问题。特别适用于医务人员的卫生手消毒。

本发明的有益效果如下：

（1）单方乙醇，不会产生耐药性。

（2）本发明制备的啫喱制粘度在600-800mPa·s之间，使用时不会堵塞泵头。

（3）特殊的羟丙基甲基纤维素（分子量控制在6000-9000）与卡波姆的复配，可以保持良好的手感，同时将卡波姆的手感优势与纤维素的特性结合在一起，从而完美解决了起灰问题，这也是现有凝胶产品的难点。

（4）特定添加护肤物质，保证了产品的护肤效果，同时有助于提高手感，有效消除凝胶的粘手感。

（5）酯类的添加，能够增强消毒效果，提高酒精的渗透性，同时有护肤效果。

附图说明

图1为本发明专用消毒瓶结构示意图；

图2为本发明泵头口结构示意图。

符号说明：

1.瓶体、2.泵头、3.导液管体、4.压缩出液装置、5.出液管、6.泵头口、7.泵头口盖。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。

实施例1 一种医用消毒啫喱及其制备方法

医用消毒啫喱由以下按质量百分比的组分组成：

特级食用级酒精78%，保湿剂己二酸二异丁酯2.5%，赋脂剂十四酸异丙酯和透明质酸以任意比例混合的混合物0.18%，增稠剂0.25%，酸碱调节剂DL-氨基丙醇0.023%，余量为去离子水；增稠剂为分子量为6000-9000的羟丙基甲基纤维与卡波姆按1:1.3的比例混合。

上述医用消毒啫喱的制备方法，其包括以下步骤：

（1）将去离子水加入到反应釜中，搅拌升温至70℃以上，加入增稠剂，搅拌；

（2）然后加入乙醇，搅拌均匀后静置溶胀10h；

（3）溶胀后再进行搅拌，搅拌至均匀；

（4）向反应釜加入保湿剂、赋脂剂，搅拌至均匀；

（5）向步骤（4）的混合溶液中加入碱性调节剂，搅拌至均匀、透明啫喱状。

实施例2 一种医用消毒啫喱及其制备方法

医用消毒啫喱由以下按质量百分比的组分组成：

优级食用级酒精72%，保湿剂甘油2.5%，赋脂剂PEG-7甘油椰油酸酯0.21%，增稠剂分子量小于10000的羟丙基甲基纤维0.35%，酸碱调节剂三乙醇胺0.025%，余量为去离子水。

制备方法同实施例1。

实施例3 一种医用消毒啫喱及其制备方法

医用消毒啫喱由以下按质量百分比的组分组成：

特级食用级酒精70%-80%，保湿剂甘油和山梨糖醇以任意比例混合的混合物3.1%，赋脂剂透明质酸和PEG-7甘油椰油酸酯以任意比例混合的混合物0.18%，增稠剂黄原胶和海藻酸钠以任意比例混合的混合物0.29%，酸碱调节剂DL-氨基丙醇0.023%，余量为去离子水。

制备方法同实施例1。

实施例4 医用消毒啫喱的专用消毒瓶

如图1-2所示，消毒瓶包括瓶体1、泵头2、导液管体3，泵头2与瓶体1通过螺纹连接，泵头1分为压缩出液装置4、出液管5、泵头口6和泵头口盖7，压缩出液装置4通过出液管5连接泵头口6，泵头口6的顶部与泵头口盖7可转动连接，导液管体3与压缩出液装置4相连，泵头口6为椭圆形，泵头口6所在水平面与出液管5最底部所在水平面呈30-45度夹角。

实验例1 本发明对微生物的杀灭作用，按照《消毒技术规范》（2002版）2.1.1.5.6、2.1.1.7.5以及2.1.2.6进行操作。结果如表1所示：

表1 本发明对微生物的杀灭作用（载体法）

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实验例2 本发明对小鼠的毒性实验

实施例1-3对小鼠急性经口毒性试验按《消毒技术规范》（2002版）测试，该产品对于雌雄小白鼠经口LD₅₀＞5000mg/Kg，属于实际无毒级别，见表2所示：

表2 受试物对小鼠经口毒性实验结果

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实验例3 本发明对家兔的毒性实验

实施例1-3按《消毒技术规范》（2002版）测试，受试物对家兔多次皮肤刺激性试验结果为无刺激性。如表3所示。

表3受试物对家兔多次皮肤刺激性试验结果

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