黄精的产地一体化加工炮制方法与流程

本发明涉及中药材加工
技术领域：
：，具体为一种黄精的产地一体化加工炮制方法。
背景技术：
：：中药材产地加工是指对药用植物或动物进行的初步加工处理，以便于运输和储存。中药炮制是指根据中医药理论，对中药材进行加工，达到降毒增效等作用，制成品是饮片。现在的黄精加工炮制是先将黄精在产地进行第一步加工，然后将黄精送至生产场所进行炮制加工成饮片，整个过程由于是分别进行的，因此共需九个步骤。现在的这种加工方法步骤繁琐。技术实现要素：针对现有技术的不足，本发明提供了一种黄精的产地一体化加工炮制方法，它的制备流程获得简化，不仅有利于降低成本，还能减少有效成分的流失。为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：黄精的产地一体化加工炮制方法，将产地挖出的鲜品黄精去除须根及杂质，然后将其洗净之后采用沸水烫制5-8分钟，将烫好的黄精切片，将切好的黄精片进行干燥，完成黄精的产地一体化加工炮制。所述的黄精切片厚度为2～4mm。有益效果本发明具备以下有益效果：本发明采用在黄精产地将黄精鲜品在产品进行加工与炮制的一体化生产，这样的生产的方法使现有的黄精加工炮制流程获得简化，从九个步骤简化只五个步骤，这样不仅有利于降低成本，还能减少有效成分的流失。附图说明图1为200nm高效液相图谱；图2为205nm高效液相图谱；图3为254nm高效液相图谱。具体实施方式本发明的实施例：黄精的产地一体化加工炮制方法，黄精的产地一体化加工炮制方法，将产地挖出的鲜品黄精去除须根及杂质，然后将其洗净之后采用沸水烫制5-8分钟，将烫好的黄精切片，将切好的黄精片进行干燥，完成黄精的产地一体化加工炮制。所述的黄精切片厚度为2～4mm。为了进一步验证本发明的技术方案，申请人进行了如下实验：1实验材料与仪器1.1实验药材来源本课题药材样品均由贵州省大禹王种植公司提供，为12月采收的三年生多花黄精，经贵州大学熊新源教授鉴定为黄精属植物多花黄精(polygonatumcyrtonemahua)。1.2实验试剂1.3实验仪器km小鼠2实验方法与结果按照实施例进行。2.1加工方法的研究生黄精饮片产地加工和炮制一体化流程见表1。表1加工流程由表1可知，若将黄精的产地加工和饮片加工过程分别进行，则共需要九个步骤，若实现产地加工和炮制一体化，则只需要五个步骤，其中主要是减少了一次洗净和一次干燥等易使有效成分流失的步骤。在此基础上设计了三种加工方法，分别为传统饮片组、先切后烫组和先烫后切组。三组的加工方法分别为：传统饮片组：除去须根→洗净→沸水烫制5min→干燥→洗净→略润→切厚片→干燥。先切后烫组：除去须根→洗净→切厚片→沸水烫制5min→干燥。先烫后切组：除去须根→洗净→沸水烫制5min→切厚片→干燥。2.2样品含量测定取2.1所得的样品，照第二章的方法测量各样品的多糖、醇浸物及水浸物含量。计算各样品的隶属度，运用公式：综合评分＝多糖隶属度×40％+水浸物隶属度×30％+醇浸物隶属度×30％，计算各样品的综合评分，结果见表2。表2样品的综合评分结果由表2可知，传统饮片组样品的多糖含量最高，为9.68％；先切后烫组样品的多糖含量最低，为7.96％。先切后烫组样品的醇浸物最高，为78.68％；传统饮片组的醇浸物含量最低，为76.47％。先烫后切组样品的水浸物最高，为78.94％；先切后烫组的水浸物含量最低，为76.93％。2.3样品的高效液相图谱2.3.1供试品溶液的制备取干燥至恒重的黄精药材粉末2g，加70％的乙醇50ml，超声提取30min，放冷，抽滤，滤渣用同样方法再次提取，合并2次提取液，旋干。加10ml甲醇溶解，加入10g/l的壳聚糖冰醋酸溶液100μl，放过夜，第二天用0.22μm滤膜滤过后，滤液作为供试品溶液。2.3.2色谱条件安捷伦1260高效液相色谱仪，zorbaxsb-c18色谱柱(150mm×4.6mm，5μm)，以乙腈(a，下文用体积分数)和水(b)为流动相，采用二元梯度洗脱，梯度程序为0～10min，5％～10％a；10～30min，10％～35％a；30～40min，35％～60％a；40～60min，60％～100％a。流速1ml/min，柱温30℃，进样量20μl。2.3.33组样品的高效液相图谱取2.1中的三组样品，照2.3.1和2.3.2的方法处理，在200、205和254nm处检测，得到三个样品的高效液相图谱，见图1、2和3。图1、2和3中，由上到下分别是传统饮片组、先切后烫组和先烫后切组的高效液相图谱。不同检测波长下，三组样品的高效液相图谱中，出峰时间都大致一样，高效液相图谱具有一定相似性，表明三组样品的化学成分有一定的相似性。2.4抗疲劳作用研究2.4.1试验方法选取体重在18-22g之间的雄性昆明小鼠40只，随机分为4组，即空白对照组、传统饮片组、先切后烫组和先烫后切组。传统饮片组、先切后烫组和先烫后切组每只每天以5g·kg-1黄精提取液灌胃给药，空白组每天给以相同体积的蒸馏水。连续给药10d。末次给药后30min后，在鼠尾根部系上质量为小鼠体重6％的重物，置小鼠于水深25cm、水温25℃的水箱中游泳，记录小鼠游泳至力竭沉没后10s仍不能浮出水面的时间作为小鼠力竭性游泳时间。2.4.2实验结果按2.4.1的方案进行实验，实验结果见表5-3。表5-3抗疲劳结果(n＝10)table5-3theresultsofantifatigue与对照组相比**p＜0.01由表5-3可知，三种处理方法得到的三组饮片均能有效延长小鼠的力竭性游泳时间，与对照组相比，p值均小于0.01，有显著性差异，其中先烫后切组延长时间最长，先切后烫组延长时间较短。3小结与讨论本实验研究考察了生黄精饮片的产地加工和炮制一体化研究的可行性，初步比较了传统生黄精饮片组、先切后烫饮片组和先烫后切饮片组的化学等效性和生物等效性。传统饮片组样品的多糖含量最高，为9.68％；先切后烫组样品的多糖含量最低，为7.96％，两组差别较大；先烫后切组的多糖含量为9.37％，传统饮片组与先烫后切组差别不大。先切后烫组样品的醇浸物为78.68％；传统饮片组的醇浸物含量为76.47％，先烫后切组的醇浸物含量为78.10％，三组样品的差别不大。先烫后切组样品的水浸物最高，为78.94％；先切后烫组的水浸物含量最低，为76.93％，传统饮片组样品的水浸物含量为78.86％；三组样品的差别不大。比较三组样品的高效液相图谱，三组样品具有一定化学等效性。三组样品均能有效延长小鼠的力竭性游泳时间，与对照组相比，p值均小于0.01，有显著性差异。三组样品具有一定生物等效性。当前第1页12当前第1页12