用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置的制作方法

本实用新型涉及医疗器械领域，具体而言，本实用新型涉及用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置。

背景技术：

大鼠，属哺乳纲啮齿目，繁殖速度快，是生物医学常用的实验动物，在生物医学研究中占据着重要的地位。通过对大鼠进行反复局部给予炎症汤刺激硬脑膜可制备形成偏头痛大鼠模型，这里局部给药是指炎症汤直接接触硬脑膜，从而达到实验的目的。考虑到硬脑膜的完整性，硬脑膜伤害性感受器位置(三叉神经脊束核)，套管的稳定性，套管的通畅性几方面的原因，目前制备偏头痛大鼠模型的方法效果均不理想。而且通常会存在下列缺陷：

1)手术操作难度大：注射针或导管插入颅骨的深度不明确，过浅无法触及硬脑膜，过深则易损伤硬脑膜及上矢状窦，无法保证实验的安全性及成功率；装置下放后，多在颅骨表面覆盖以牙托水泥固定，此环节中，留在大鼠体外的导管及注射装置会在大鼠清醒后抓挠，从而致使其脱落导致实验失败。另外还需借助颅骨钻在颅骨表面打孔，打好后注射孔后下放导管时会有触破硬脑膜的风险，进而无法完成实验。

2)手术创伤大：为了更好的固定以及注射时不易堵塞，需在硬脑膜上留下导管槽。

3)安置装置的稳固性差：非垂直性下放注射针或导管易受大鼠头部活动的影响，给药时容易外漏液体；且深度不可控性易致使硬脑膜破裂，从而导致实验的失败几率大增，且后续的实验时在反复抓握大鼠时，极易损伤出血或损伤注射装置。

技术实现要素：

本实用新型旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此，本实用新型的一个目的在于提出一种用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置，采用该装置可以在手术操作安全有效的前提下，对清醒自由活动状态下的大鼠实现反复注射药物加以刺激硬脑膜，进而有效用于制备炎症汤刺激硬脑膜形成偏头痛大鼠模型，并且显著提高成功率。

根据本实用新型的一个方面，本实用新型提出了一种用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置，根据本实用新型的具体实施例，包括：

固定座，所述固定座由固定底座和固定柱组成，所述固定柱形成在所述固定底座的顶面中心位置，所述固定底座上设置有螺丝限位孔；

注射针，所述注射针垂直贯穿于所述固定座中央，且两端突出所述固定座；

保护帽，所述保护帽一端敞开，所述保护帽内设置有定位针，当所述保护帽套设在所述固定柱上时，所述定位针适于插入在所述注射针内。

由此，本实用新型上述实施例的用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置的固定座安置于颅骨而不易脱落，最大限度的减小了脑定位手术的创伤性，同时保证其安全性及有效性；术后注射药物完毕时与保护帽连接采用针-孔吻合式连接，确保后续实验注射药物时管路通畅性，方便拆卸，可在不予注射药物时可轻轻旋紧保护帽。从而解放了大鼠颈部，降低了手术及后续实验操作对大鼠造成的二次创伤及痛苦，且方便了实验人员对模型鼠的后续实验操作，如抓握固定颈部、颈部穴位电针治疗等。同时后续在需电刺激时可直接通过此装置进行加电刺激，无需更换电极装置，大大降低了实验的成本。采用本实用新型的注射固定装置能够实现在清醒自由活动状态下对大鼠施以反复注射药物以达到刺激大鼠硬脑膜，从而解决了大鼠脑定位手术创伤大、操作难、不易固定等技术问题。

另外，根据本实用新型上述实施例的用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置还可以具有如下附加的技术特征：

在本实用新型中，所述固定底座与所述固定柱为塑料材质，且一体成型。

在本实用新型中，所述固定底座的厚度为1mm，所述固定柱的长度为7mm，直径为3.5mm。

在本实用新型中，所述注射针的长度为11mm，外径为0.6mm，内径为0.4mm，所述注射针为不锈钢针管。

在本实用新型中，所述注射针的一端突出所述固定底座的底面1mm。

在本实用新型中，当所述保护帽套设在所述固定柱上时，所述定位针插入在所述注射针内，并且所述定位针的自由端超出所述注射针0.1mm。

在本实用新型中，所述固定底座上设置有2-4个螺丝限位孔，所述螺丝限位孔的内径为1.6mm。

在本实用新型中，上述实施例的用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置进一步包括：2-4个精密螺丝，所述精密螺丝的型号为M1.4*3mm。

在本实用新型中，所述保护帽与所述固定柱采用螺纹连接、卡槽连接或插接。

在本实用新型中，所述保护帽与所述固定柱采用螺纹连接。

附图说明

图1是根据本实用新型一个实施例的用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置的部分结构示意图。

图2是根据本实用新型一个实施例的用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置中保护帽的结构示意图。

图3是根据本实用新型一个实施例的用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置的结构示意图。

具体实施方式

下面详细描述本实用新型的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本实用新型，而不能理解为对本实用新型的限制。

根据本实用新型的一个方面，本实用新型提出了用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装

置。下面参考图1-3详细描述本实用新型的具体实施例的用于大鼠硬脑膜给药的注射固

定装置。

根据本实用新型的具体实施例，该用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置包括：固定座10、注射针20和保护帽30。

根据本实用新型的具体实施例，固定座10由固定底座11和固定柱12组成，固定柱12形成在固定底座11的顶面中心位置，固定底座11上设置有螺丝限位孔13；注射针20垂直贯穿于固定座10中央，且两端突出固定座10；保护帽30一端敞开，保护帽30内设置有定位针31，当保护帽30套设在固定柱12上时，定位针31适于插入在注射针20内。

本实用新型上述实施例的用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置按照下列方式使用，固定座直接与大鼠颅骨接触，并通过可经螺丝限位孔完全拧入颅骨中，确保牢固的前提下而不伤及硬脑膜和上矢状窦。固定座固定后，突出固定座底面的注射针会伸入颅骨内，并能够确保注射针轻触硬脑膜并不刺破硬脑膜。突出固定柱顶端的注射针连接注射泵进行注射，当注射完成后，将保护帽套设在固定柱上，保护帽内的定位针适于插入在注射针内，进而可以排出注射针内的药液，同时防止注射针堵塞。

由此，本实用新型上述实施例的用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置的固定座安置于颅骨而不易脱落，最大限度的减小了脑定位手术的创伤性，同时保证其安全性及有效性；术后注射药物完毕时与保护帽连接采用针-孔吻合式连接，确保后续实验注射药物时管路通畅性，方便拆卸，可在不予注射药物时可轻轻旋紧保护帽。从而解放了大鼠颈部，降低了手术及后续实验操作对大鼠造成的二次创伤及痛苦，且方便了实验人员对模型鼠的后续实验操作，如抓握固定颈部、颈部穴位电针治疗等。同时后续在需电刺激时可直接通过此装置进行加电刺激，无需更换电极装置，大大降低了实验的成本。采用本实用新型的注射固定装置能够实现在清醒自由活动状态下对大鼠施以反复注射药物以达到刺激大鼠硬脑膜，从而解决了大鼠脑定位手术创伤大、操作难、不易固定等技术问题。

根据本实用新型的具体实施例，固定底座11与固定柱12可以为塑料材质，且一体成型。由此采用塑料材质可以减轻固定座的重量，进而可以防止过重易脱落，同时过重会对大鼠的行动造成不便。另外，可以通过将固定底座11与固定柱12一体成型制备得到整个固定座，可以提高固定底座11与固定柱12连接稳定性，进而防止切斜，弯折或者脱落，进而提高了注射固定装置的整体稳固性。

根据本实用新型的具体实施例，固定底座11的厚度为1mm，固定柱12的长度为7mm，直径为3.5mm。由此通过将固定底座11与固定柱12设计上述尺寸，一方面可以与大鼠的头或者颅骨大小比较匹配，避免过大质量重，容易脱落；另一方面采用上述尺寸在保证体积小重量轻的前提下，更加方便操作。

由此，固定座采用一体成型的塑料材质，同时设计上述尺寸，将易化手术操作，确保注射固定装置的稳固性及轻便性，从而保证手术的安全性及成功率。

根据本实用新型的具体实施例，固定底座11上设置有2-4个螺丝限位孔，通多个螺丝限位孔与颅骨进行固定连接，可以提高牢固性。

根据本实用新型的具体实施例，注射固定装置还进一步包括：2-4个精密螺丝，该精密螺丝与固定底座11上的螺丝限位孔匹配。根据本实用新型的具体示例，螺丝限位孔的内径可以为1.6mm，精密螺丝的型号为M1.4*3mm。由此，采用该型号的精密螺丝可经螺丝限位孔完全拧入颅骨中，确保牢固的前提下而不伤及硬脑膜和上矢状窦。

根据本实用新型的具体实施例，注射针20的长度为11mm，外径为0.6mm，内径为0.4mm。由此注射针20采用上述规格，可以更好地与固定座10进行匹配。注射针20垂直贯穿于固定座10中央，且两端突出固定座10，其中，一端突出固定底座11，另一端突出固定柱12。

根据本实用新型的具体实施例，具体地，注射针20突出固定底座11的底面的长度为1mm。由此，可以有效控制注射针20伸入颅骨内深度，并且该长度的设置能够确保注射针20伸入颅骨后轻触硬脑膜而不刺破硬脑膜，进而可以在不破坏硬脑膜的前提下注射药物，最大限度的减小了脑定位手术的创伤性，同时保证其安全性及有效性。因此，通过采用本实用新型上述实施例的注射固定装置可以显著提高多次硬脑膜给药的安全性，提高大鼠脑定位手术的成功率。根据本实用新型的具体实施例，注射针20可以采用不锈钢针管。

根据本实用新型的具体实施例，进而当注射给药完成后，将保护帽套设在固定柱后，定位针插入在注射针内，并且定位针的自由端超出注射针0.1mm。由此可以将残留在注射针内的药物全部排出，避免注射针堵塞。同时注射针和定位针总共超出固定底座底面的高度为1.1mm。超出1.1mm的高度完全能够满足轻触硬脑膜而不刺破硬脑膜的要求，进而保证给药的安全性。

根据本实用新型的具体实施例，保护帽30与固定柱12可以采用螺纹连接、卡槽连接或插接。当保护帽30与固定柱12连接时，应预先将保护帽30内设置的定位针31插入在注射针20内。根据本实用新型的具体示例，如图3所示，保护帽30与固定柱12可以优选采用螺纹连接。由此在保护帽30的内表面和固定柱12的外周面上设置有相互匹配的螺纹，进而可以更好地将二者进行匹配连接，并且螺纹连接可以更好地防止保护帽脱落。

由此，保护帽30内的定位针31与固定座10中注射针20形成针-孔吻合式连接，注射药物时可将带有定位针31的保护帽30旋转取下，同时连接事先准备好的PE管，将药物通过此系统进行注射，实验完成后旋转拧紧，这样操作是为了防止后期实验再次打开后堵塞注射针孔致使无法完成后续实验，简单、轻便。

本实用新型上述实施例的用于大鼠硬脑膜给药的注射固定装置，可以最大限度的降低手术创伤性，实现反复局部给予炎症汤刺激硬脑膜形成偏头痛大鼠模型，让药物直接接触硬脑膜，提高大鼠模型制备的成功率，降低手术及后续实验操作对大鼠造成的二次创伤及痛苦，且方便了实验人员对模型鼠的后续实验操作。

实施例

实验目的：实现反复局部给予炎症汤刺激硬脑膜形成偏头痛大鼠模型

实验方案重点考虑要点：1.硬脑膜的完整性，2.硬脑膜伤害性感受器位置(三叉神经脊束核)，3.套管的稳定性，4.套管的通畅性。

使用注射固定装置进行偏头痛大鼠造模实验步骤如下：(成功造模)

实验材料：2％戊巴比妥钠或5％水合氯醛；异氟烷气麻机；脑立体定位仪；微量泵；强力胶(或者牙托粉、牙托水)；50μL的Hamilton注射器；PE管；碘伏；棉签；3％H2O2；红霉素眼膏；庆大霉素；2.5ml注射器2只；1ml注射器3只；烧杯2个；生理盐水500ml；镊子2把；止血钳2把；剪刀2个；刀片1个或者推毛器1个；手钻1个，钻头2个；炎症汤注射固定装置1个，小螺丝4个，组胺，五羟色胺(5-HT)，缓激肽，前列腺素E2，HEPES缓冲液(炎症汤)；NaCl，KCl，MgCl，CaCl，葡萄糖(合成间质液)；鼠用伤口夹(9mm)，弹簧镊夹

实验方法

(1)麻醉：使用2％戊巴比妥(50mg/kg,ip)，或者异氟烷气麻机(诱导麻醉时3.5％，维持麻醉时2.7％)。待大鼠深反射消失时进行备皮。

(2)备皮：用盐水打湿大鼠从两眉之间到鼻部的毛，用刀片推毛备皮或者用推毛器推毛备皮。将大鼠安置于脑立体定位仪上，予以红霉素眼膏，保护眼睛。用碘伏以眉心为圆心(直径约6cm)进行消毒，用镊子提起眉心皮肤，用剪刀从眉心剪至鼻根(约2-3cm左右)。用3％H2O2腐蚀颅骨上组织，避免出血，小心修剪腐烂组织。用弹簧镊夹夹双侧头皮，暴露前囟和矢状缝，冠状缝。

(3)定位：用脑立体定位仪，前囟前1mm，中线旁开(左)1mm模拟单侧的偏头痛模型。

(4)打孔：用1mm钻头打孔，穿透颅骨暴露硬脑膜。整个过程中不时用盐水打湿降温。

(5)放置注射固定装置：将注射固定装置直接置入孔中，注入少量含有肝素(3μl)的无菌生理盐水20ul，拧紧。

(6)固定：用螺丝钉将注射固定装置固定在颅骨上并用强力胶和牙科水泥固定。伤口用伤口夹夹闭。局部予以庆大霉素抗生素1.0ml。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本实用新型的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本实用新型的限制，本领域的普通技术人员在本实用新型的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。