整发剂组合物的制作方法

文档序号:14413093阅读:261来源:国知局

本发明涉及整发剂组合物,其适合用于对毛发进行整理的整发剂。



背景技术:

为了整理毛发而使用的整发剂组合物能够发挥出的整发特性包括各种整发特性。例如,作为整发特性可以举出:将毛发彼此整理的特性(例如,将毛发紧贴地整理的特性等)、形成毛发的流向而塑造发型的特性(例如整发力)、将毛发固定的特性、使毛发立起的特性、长时间保持发型的特性、对毛发赋予光泽的特性、以及改善毛发彼此的平滑而赋予干爽感的特性等。

根据作为目标的整发发型、作为对象的发质等,整发剂组合物被设计成可发挥出上述整发特性中的一种或多种特性。另外,关于整发剂组合物的性状,也有液状、凝胶状和膏状等各种性状,各种性状的整发剂组合物具有各自不同的使用性、使用感和整发特性。另外,对于性状不同的整发剂组合物进行不同的组成设计。

在整发剂组合物中,膏状的整发剂组合物(所谓的发脂(hairgrease)、发蜡(hairpomade))不具有流动性,或者具有比凝胶状的整发剂组合物低的流动性,具有固体状或糊料状的性状。因此,膏状的整发剂组合物能够填充到罐容器等中,用手指从容器中取适量等来使用,具有操作性优异的特点。另外,膏状的整发剂组合物与凝胶状的整发剂组合物相比具有下述优点:形成毛发的流向而塑造发型的特性(整发力)、对毛发赋予光泽的效果优异。作为这样的膏状的整发剂组合物,可以举出:使用了液态油和固态油的油性的膏状整发剂组合物;使用了水和比较大量的聚氧乙烯氢化蓖麻油的水性的膏状整发剂组合物;含有大量多元醇且利用增稠剂大幅增稠的水性的膏状整发剂组合物(例如参见专利文献1);以及含有水和覆膜形成聚合物且利用增稠剂大幅增稠的水性的膏状整发剂组合物(例如参见专利文献2)等。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开平9-110649号公报

专利文献2:日本特开2000-34212号公报



技术实现要素:

发明所要解决的课题

油性的膏状整发剂组合物存在具有油独特的发粘的问题。另外,含有大量聚氧乙烯氢化蓖麻油的水性的膏状整发剂组合物也容易产生发粘,进而水性的膏状整发剂组合物的性状稳定性不足,特别是在暴露于高温下时性状有时会发生变化,高温稳定性(高温下的性状稳定性)有时会降低。

另外,如上所述,为了整理毛发而使用的整发剂组合物能够发挥出的整发特性包括各种整发特性。

对于上述专利文献1、2中记载的利用增稠剂大幅增稠的水性的膏状整发剂组合物来说,存在膏状整发剂组合物原本的特点、即整发力(形成毛发的流向而塑造发型的特性)不足的问题。

这样,对于膏状整发剂组合物来说,现状是虽然在操作性、赋予光泽的特性等方面具有优点,但在发粘、性状的稳定性、整发力(整髪力)(整发力(アレンジ力),即,形成毛发的流向而塑造发型的特性)的方面存在课题。

因此,本发明的目的在于提供一种膏状的性状的稳定性优异、并且发粘少、涂布性和整发力(整发力)也优异的整发剂组合物。

用于解决课题的手段

本发明人发现了下述构成,在膏状的整发剂组合物中,特别着眼于1)发粘的抑制、2)涂布容易性的提高、3)整发力(整发力)的提高、以及4)性状的稳定性(特别是高温稳定性)的提高这四种性能,能够全部满足这四种性能。

本发明的整发剂组合物包含下述成分(a)、下述成分(b)和下述成分(c),上述成分(a)的含量为20.0质量%以上35.0质量%以下,上述成分(b)的含量为3.0质量%以上10.0质量%以下。

成分(a):具有平均加成摩尔数为30以上50以下的聚氧乙烯基并且具有鲸蜡基或硬脂基的聚氧乙烯烷基醚

成分(b):具有平均加成摩尔数为5以上25以下的聚氧乙烯基并且具有鲸蜡基或硬脂基的聚氧乙烯烷基醚

成分(c):水

本发明的整发剂组合物优选包含下述成分(d)。

成分(d):数均分子量为300以上5000以下的丙烯酸羟乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物

本发明的整发剂组合物优选包含下述成分(e)。

成分(e):双甘油

本发明的整发剂组合物优选包含下述成分(f)。

成分(f):具有平均加成摩尔数为30以上80以下的聚氧乙烯基的聚氧乙烯氢化蓖麻油

本发明的整发剂组合物的性状优选为膏状。

发明的效果

本发明的整发剂组合物包含特定的成分(a)、(b)和(c),成分(a)的含量和成分(b)的含量在特定的范围内,因此能够减少发粘,提高涂布性和整发力(整发力),并且提高性状的稳定性(特别是高温稳定性)。

具体实施方式

下面,详细说明本发明。

本发明的整发剂组合物包含:具有平均加成摩尔数为30以上50以下的聚氧乙烯基并且具有鲸蜡基或硬脂基的聚氧乙烯烷基醚;具有平均加成摩尔数为5以上25以下的聚氧乙烯基并且具有鲸蜡基或硬脂基的聚氧乙烯烷基醚;和水。

本说明书中,有时将上述“具有平均加成摩尔数为30以上50以下的聚氧乙烯基并且具有鲸蜡基或硬脂基的聚氧乙烯烷基醚”称为“成分(a)”。

本说明书中,有时将上述“具有平均加成摩尔数为5以上25以下的聚氧乙烯基并且具有鲸蜡基或硬脂基的聚氧乙烯烷基醚”称为“成分(b)”。

本说明书中,有时将上述“水”称为“成分(c)”。

本发明的整发剂组合物包含成分(a)、(b)和(c),成分(a)的含量为20.0质量%以上35.0质量%以下,成分(b)的含量为3.0质量%以上10.0质量%以下。通过该构成,本发明中,能够减少发粘,提高涂布性和整发力,并且还能提高性状的稳定性(特别是高温稳定性)。本发明人发现了下述构成,在膏状的整发剂组合物中,特别着眼于1)发粘的抑制、2)涂布容易性的提高、3)整发力(整发力)的提高、以及4)性状的稳定性(特别是高温稳定性)的提高这四种性能,能够全部满足这四种性能。

本发明的整发剂组合物可以进一步包含数均分子量为300以上5000以下的丙烯酸羟乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物。本说明书中,有时将上述“数均分子量为300以上5000以下的丙烯酸羟乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物”称为“成分(d)”。

除了成分(a)、(b)和(c)以外,本发明的整发剂组合物优选进一步包含成分(d),成分(a)与成分(b)的含量的合计为23.0质量%以上45.0质量%以下,成分(d)的含量为0.5质量%以上20.0质量%以下。该情况下,1)能够有效地减少发粘,2)能够有效地提高涂布性,3)能够有效地提高形成毛发的流向而塑造发型的特性(所谓的整发力),并且4)能够有效地提高将毛发紧贴地整理的特性,能够以高水平改善全部这四种性能。例如,能够可靠地形成毛发的流向,进而能够使头侧部的毛发不扩张而良好地整发成紧贴地整理的发型。本发明人发现了下述构成,在膏状的整发剂组合物中,特别着眼于1)发粘的抑制、2)涂布容易性的提高、3)形成毛发的流向而塑造发型的特性(所谓的整发力)的提高、以及4)将毛发紧贴地整理的特性的提高这四种性能,能够以高水平全部满足这四种性能。

需要说明的是,上述将毛发紧贴地整理的特性是指下述特性:在沿着头部的形状梳理毛发而进行整发的情况下,毛发不形成松动的状态,而能够使毛发为沿着头部的形状紧密贴合的状态。

本发明的整发剂组合物可以进一步包含双甘油。本说明书中,有时将上述“双甘油”称为“成分(e)”。

本发明的整发剂组合物可以进一步包含具有平均加成摩尔数为30以上80以下的聚氧乙烯基的聚氧乙烯氢化蓖麻油。本说明书中,有时将上述“具有平均加成摩尔数为30以上80以下的聚氧乙烯基的聚氧乙烯氢化蓖麻油”称为“成分(f)”。

本发明的整发剂组合物可以进一步包含选自由聚氧乙烯辛基十二烷基醚、异硬脂酸丙二醇酯、脂肪酸聚甘油酯、癸基葡糖苷、(二十烷二酸/十四烷二酸)聚甘油酯以及脂肪酸聚氧乙烯山梨糖醇酐组成的组中的成分(至少一种成分)。本说明书中,有时将上述“选自由聚氧乙烯辛基十二烷基醚、异硬脂酸丙二醇酯、脂肪酸聚甘油酯、癸基葡糖苷、(二十烷二酸/十四烷二酸)聚甘油酯以及脂肪酸聚氧乙烯山梨糖醇酐组成的组中的成分”称为“成分(g)”。

本发明的整发剂组合物可以包含选自由对羟基苯甲酸酯和苯氧基乙醇组成的组中的成分(至少一种成分)。本说明书中,有时将上述“选自由对羟基苯甲酸酯和苯氧基乙醇组成的组中的成分”称为“成分(h)”。

本发明的整发剂组合物可以包含n-[3-烷基(12,14)氧基-2-羟基丙基]-l-精氨酸盐酸盐。本说明书中,有时将上述“n-[3-烷基(12,14)氧基-2-羟基丙基]-l-精氨酸盐酸盐”称为“成分(i)”。

本发明的整发剂组合物可以包含选自由1,3-丁二醇、二丙二醇和丙二醇组成的组中的多元醇(至少一种多元醇)。本说明书中,有时将上述“选自由1,3-丁二醇、二丙二醇和丙二醇组成的组中的多元醇”称为“成分(j)”。

本发明的整发剂组合物优选除了成分(a)、(b)和(c)以外进一步包含成分(h)、(i)和(j),成分(a)与成分(b)的含量的合计为23.0质量%以上45.0质量%以下,成分(h)的含量为0.5质量%以上3.0质量%以下,成分(i)的含量为0.2质量%以上3.0质量%以下,成分(j)的含量为0.5质量%以上20.0质量%以下。该情况下,虽然作为成分(a)和成分(b)较多地混配了聚氧乙烯烷基醚,但能够发挥出充分的防腐效果。本发明人认识到:在包含20.0质量%以上的聚氧乙烯烷基醚的整发剂组合物中,即便混配防腐剂,也具有难以得到充分的防腐效果的课题。本发明人发现了下述混配成分的组合,其虽然较多地混配了聚氧乙烯烷基醚,但能够发挥出充分的防腐效果。

如上所述,本发明的整发剂组合物至少包含成分(a)、成分(b)和成分(c)。本发明的整发剂组合物可以进一步包含选自由成分(d)、成分(e)、成分(f)、成分(g)、成分(h)、成分(i)和成分(j)组成的组中的成分(至少一种成分)。本发明的整发剂组合物可以包含成分(d),可以包含成分(e),可以包含成分(f),可以包含成分(g),可以包含成分(h),可以包含成分(i),也可以包含成分(j)。

本发明的整发剂组合物可以进一步包含选自由成分(d)、成分(e)和成分(f)组成的组中的成分(至少一种成分)。本发明的整发剂组合物可以包含选自由成分(d)、成分(e)以及成分(f)组成的组中的至少两种成分。本发明的整发剂组合物优选全部包含成分(d)、成分(e)和成分(f)。

本发明的整发剂组合物可以包含成分(g)。

本发明的整发剂组合物可以进一步包含选自由成分(h)、成分(i)和成分(j)组成的组中的成分(至少一种成分)。本发明的整发剂组合物优选全部包含成分(h)、成分(i)和成分(j)。

本发明的整发剂组合物可以包含成分(a)~(j)以外的其他成分。

上述成分、例如成分(a)、成分(b)、成分(d)、成分(e)、成分(f)、成分(g)、成分(h)、成分(i)、成分(j)及其他成分分别可以仅使用一种,也可以使用两种以上。

以下,对本发明的整发剂组合物中使用的各成分的详细情况进行说明。

(成分(a))

成分(a)为具有平均加成摩尔数为30以上50以下的聚氧乙烯基并且具有鲸蜡基或硬脂基的聚氧乙烯烷基醚。成分(a)为形成膏状的性状的主要成分。据推测,通过成分(a)而能够为膏状的性状是由于,成分(a)与水形成六角相液晶,形成不具有流动性或流动性极低的牢固的凝胶,但理由不限定于此。通过成分(a)而使本发明的整发剂组合物的性状变硬,整发力(整发力)提高。另外,成分(a)还具有发粘少、可抑制整发剂组合物的发粘的作用。成分(a)可以仅使用一种,也可以合用两种以上。

成分(a)为聚氧乙烯鲸蜡基醚和/或聚氧乙烯硬脂基醚,即,为聚氧乙烯鲸蜡基醚和聚氧乙烯硬脂基醚中的任意一者或两者。

成分(a)的聚氧乙烯基的平均加成摩尔数(即,氧化乙烯的平均加成摩尔数)为30以上50以下。从有效提高膏状的整发剂组合物的形成性和整发力的方面出发,成分(a)的聚氧乙烯基的平均加成摩尔数优选为40以下。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,成分(a)的含量为20.0质量%以上、优选为23.0质量%以上,为35.0质量%以下、优选为30.0质量%以下。本发明中,由于成分(a)的含量为上述下限以上,因而能够使整发剂组合物适度变硬,形成膏状的性状。另外,由此能够进一步提高整发力。此外,本发明中,由于成分(a)的含量为上述上限以下,因而能够抑制整发剂组合物变得过硬,能够使整发剂组合物在毛发上的涂布性良好。成分(a)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(a)的含量的总量。

(成分(b))

成分(b)为具有平均加成摩尔数为5以上25以下的聚氧乙烯基并且具有鲸蜡基或硬脂基的聚氧乙烯烷基醚。成分(b)通过与成分(a)组合,可发挥出提高整发剂组合物的高温稳定性的作用。推测这是因为,成分(b)可增强成分(a)与水的六角相液晶的结构,使其稳定化,但理由不限定于此。成分(b)可以仅使用一种,也可以合用两种以上。

成分(b)为聚氧乙烯鲸蜡基醚和/或聚氧乙烯硬脂基醚。

成分(b)的聚氧乙烯基的平均加成摩尔数(即,氧化乙烯的平均加成摩尔数)为5以上25以下。从使整发剂组合物的高温稳定性更好的方面考虑,成分(b)的聚氧乙烯基的平均加成摩尔数优选为10以上、优选为20以下。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,成分(b)的含量为3.0质量%以上、优选为4.0质量%以上,为10.0质量%以下、优选为8.0质量%以下。本发明中,由于成分(b)的含量为上述下限以上,因而能够使整发剂组合物的高温稳定性良好。此外,本发明中,由于成分(b)的含量为上述上限以下,因而能够抑制整发剂组合物变得过硬,能够使整发剂组合物在毛发上的涂布性良好。成分(b)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(b)的含量的总量。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,从进一步提高高温稳定性的方面出发,成分(a)与成分(b)的含量的合计优选为25.0质量%以上、更优选为27.0质量%以上,从进一步抑制整发剂组合物变得过硬、使整发剂组合物在毛发上的涂布性更好的方面出发,优选为45.0质量%以下、更优选为43.0质量%以下、进一步优选为40.0质量%以下、特别优选为38.0质量%以下、最优选为35.0质量%以下。另外,成分(a)与成分(b)的含量的合计为上述下限以上时,能够使整发剂组合物适度变硬,能够容易地形成膏状的性状,能够使整发力更好。成分(a)与成分(b)的含量的合计为本发明的整发剂组合物中的全部成分(a)与全部成分(b)的含量的总量。

(成分(c))

成分(c)为水。通过使用水,能够形成水性的膏状的整发剂组合物,能够减少发粘。另外,通过使用水,膏状的整发剂组合物的制备变得容易。

成分(c)的含量可以通过其他混配成分的含量来适宜调整。在本发明的整发剂组合物100质量%中,从有效提高膏状的整发剂组合物的形成性的方面出发,成分(c)的含量优选为20.0质量%以上、更优选为30.0质量%以上、进一步优选为35.0质量%以上,优选为75.0质量%以下、更优选为70.0质量%以下、进一步优选为65.0质量%以下。

(成分(d))

成分(d)是数均分子量为300以上5000以下的丙烯酸羟乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物。成分(d)是来自丙烯酸羟乙酯的结构单元与来自丙烯酸甲氧基乙酯的结构单元为必要结构单元的共聚物。成分(d)为例如以inci名:hydroxyethylacrylate/methoxyethylacrylatecopolymer[丙烯酸羟乙酯/丙烯酸甲氧基乙酯共聚物]表示的化合物。通过使用成分(d),能够防止性状的稳定性等特性的降低,同时能够有效提高整发力(整发力)。此外,除了整发力以外,还能够提高将毛发紧贴地(沿着头部形状梳理毛发,毛发为沿着头部的形状紧密贴合的状态)整理的特性。即便使用成分(d),也难以产生发粘,涂布性难以降低,并且高温稳定性难以降低。成分(d)难以抑制成分(a)、成分(b)、成分(c)、成分(e)、成分(f)、成分(g)、成分(h)、成分(i)和成分(j)的添加效果。成分(d)可以仅使用一种,也可以合用两种以上。

上述数均分子量例如可以通过凝胶渗透色谱(gpc)进行测定。上述数均分子量例如优选通过聚乙二醇(peg)-聚氧乙烯(peo)换算算出。作为上述数均分子量的更详细的测定条件,没有特别限定,例如可以举出下述条件。

gpc装置:waters公司制造、alliance

检测器:ri(东曹公司制造、ri-8020)

柱:东曹公司制造、tskgelα系列

柱温度:40℃

洗脱液:甲醇/含有10mmlibr

洗脱液流量:0.5ml/分钟

标准试样:标准聚氧乙烯、标准聚乙二醇(均为agilenttechnologies公司制造)

作为成分(d)的市售品,可以举出互应化学工业公司制造的商品名“plascizel-222”等。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,成分(d)的含量优选为0.5质量%以上、更优选为1.0质量%以上、进一步优选为2.0质量%以上,优选为20.0质量%以下、更优选为10.0质量%以下。成分(d)的含量为上述下限以上和上述上限以下时,整发力(整发力)有效地提高,进而将毛发紧贴地整理的特性有效地提高。成分(d)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(d)的含量的总量。

(成分(e))

成分(e)为双甘油。通过使用成分(e),能够对毛发赋予良好的光泽。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,成分(e)的含量优选为1.0质量%以上、更优选为2.0质量%以上,优选为20.0质量%以下、更优选为15.0质量%以下。成分(e)的含量为上述下限以上时,可良好地对毛发赋予光泽。成分(e)的含量为上述上限以下时,整发剂组合物的性状稳定性(特别是高温稳定性)进一步提高。成分(e)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(e)的含量的总量。

(成分(f))

成分(f)为具有平均加成摩尔数为30以上80以下的聚氧乙烯基的聚氧乙烯氢化蓖麻油。通过使用成分(f),能够有效提高整发力(整发力)。另外,与成分(d)相比成分(f)即便以比较少的量也能有效提高整发力,使毛发立起而进行整发的特性进一步提高。此外,除了整发力以外,使毛发立起的特性也能提高。成分(f)可以仅使用一种,也可以合用两种以上。

成分(f)的聚氧乙烯基的平均加成摩尔数(即,氧化乙烯的平均加成摩尔数)为30以上80以下。从使整发力更好的方面考虑,成分(f)的聚氧乙烯基的平均加成摩尔数优选为35以上、优选为70以下。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,成分(f)的含量优选为1.0质量%以上、更优选为2.0质量%以上,优选为10.0质量%以下、更优选为8.0质量%以下。成分(f)的含量为上述下限以上时,整发力进一步提高。成分(f)的含量为上述上限以下时,整发剂组合物的高温稳定性进一步提高。成分(f)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(f)的含量的总量。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,从使高温稳定性更好的方面出发,成分(a)、成分(b)与成分(f)的含量的合计优选为25.0质量%以上、更优选为27.0质量%以上,从进一步抑制整发剂组合物变得过硬、使整发剂组合物在毛发上的涂布性更好的方面出发,为45.0质量%以下、优选为40.0质量%以下。

对于本发明的整发剂组合物来说,在进一步包含成分(f)的情况下,使毛发立起的特性也优异。因此,例如在合用成分(d)和成分(f)的情况下,将头侧部(side)的毛发紧贴地整理、或整发成使头顶部的毛发或刘海立起的发型时可发挥出优异的效果。

需要说明的是,利用本发明的整发剂组合物所形成的发型不限定于上述发型,例如,在形成将部分毛发或全部毛发紧贴地整理的发型等时,也可以优选使用本发明的整发剂组合物。

(成分(g))

成分(g)为选自由聚氧乙烯辛基十二烷基醚、异硬脂酸丙二醇酯、脂肪酸聚甘油酯、癸基葡糖苷、(二十烷二酸/十四烷二酸)聚甘油酯以及脂肪酸聚氧乙烯山梨糖醇酐组成的组中的成分(至少一种成分)。通过使用成分(g),能够对毛发赋予良好的光泽。另外,通过成分(e)和成分(g)的合用,能够对毛发赋予更好的光泽。

从对毛发赋予更好的光泽的方面考虑,聚氧乙烯辛基十二烷基醚的聚氧乙烯基的平均加成摩尔数(即,氧化乙烯的平均加成摩尔数)优选为2以上、优选为20以下、更优选为10以下。

从对毛发赋予更好的光泽的方面考虑,上述脂肪酸聚甘油酯中的脂肪酸优选为碳原子数为12以上22以下的脂肪酸,更优选为碳原子数为12以上18以下的脂肪酸,作为这样的脂肪酸,例如可以举出硬脂酸、异硬脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸以及油酸等。

上述脂肪酸聚甘油酯的甘油的平均聚合度优选为2以上、更优选为5以上,优选为20以下、更优选为15以下。

作为上述脂肪酸聚甘油酯,例如可以举出硬脂酸聚甘油酯、异硬脂酸聚甘油酯、月桂酸聚甘油酯、肉豆蔻酸聚甘油酯以及二异硬脂酸聚甘油酯等,更具体而言,可以举出硬脂酸聚甘油酯-10、月桂酸聚甘油酯-10、异硬脂酸聚甘油酯-10以及单月桂酸五甘油酯等。

从对毛发赋予更好的光泽的方面考虑,(二十烷二酸/十四烷二酸)聚甘油酯的甘油的平均聚合度优选为2以上、更优选为5以上,优选为20以下、更优选为15以下。作为(二十烷二酸/十四烷二酸)聚甘油酯,可以举出聚甘油-10二十碳二酸酯/十四碳二酸酯等。

从对毛发赋予更好的光泽的方面考虑,上述脂肪酸聚氧乙烯山梨糖醇酐中的脂肪酸优选为碳原子数为12以上22以下的脂肪酸,更优选为碳原子数为12以上18以下的脂肪酸,作为这样的脂肪酸聚氧乙烯山梨糖醇酐中的脂肪酸,例如可以举出硬脂酸、异硬脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸以及油酸等。

上述脂肪酸聚氧乙烯山梨糖醇酐的聚氧乙烯基的平均加成摩尔数(即,氧化乙烯的平均加成摩尔数)优选为5以上、更优选为15以上,优选为40以下、更优选为30以下。

作为上述脂肪酸聚氧乙烯山梨糖醇酐,例如可以举出单硬脂酸聚氧乙烯山梨糖醇酐、单油酸聚氧乙烯山梨糖醇酐以及单月桂酸聚氧乙烯山梨糖醇酐等,更具体而言,可以举出氧化乙烯的平均加成摩尔数为20的单硬脂酸聚氧乙烯山梨糖醇酐等。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,成分(g)的含量优选为0.1质量%以上、更优选为0.2质量%以上,优选为7.0质量%以下、更优选为5.0质量%以下。成分(g)的含量为上述下限以上时,可良好地对毛发赋予光泽。成分(g)的含量为上述上限以下时,整发剂组合物的性状稳定性(特别是高温稳定性)进一步提高。成分(g)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(g)的含量的总量。

(成分(h))

成分(h)为选自由对羟基苯甲酸酯和苯氧基乙醇组成的组中的成分(至少一种成分)。通过使成分(h)与成分(i)和成分(j)进行合用,在较多地混配了聚氧乙烯烷基醚(成分(a)和成分(b))的整发剂组合物中,能够发挥出充分的防腐效果。另外,即便减少乙醇的混配量,也可发挥出充分的防腐效果。成分(h)可以仅使用一种,也可以合用两种以上。

作为成分(h),可以使用对羟基苯甲酸酯,也可以使用苯氧基乙醇。

对羟基苯甲酸酯优选为具有碳原子数为1~4的烷基的对羟基苯甲酸酯。作为对羟基苯甲酸酯,可以举出对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯以及对羟基苯甲酸异丁酯等。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,成分(h)的含量优选为0.5质量%以上、更优选为1.0质量%以上,优选为3.0质量%以下、更优选为2.0质量%以下。成分(h)的含量为上述下限以上和上述上限以下时,防腐性能有效地提高。成分(h)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(h)的含量的总量。

(成分(i))

成分(i)为n-[3-烷基(12,14)氧基-2-羟基丙基]-l-精氨酸盐酸盐。通过使成分(i)与成分(h)和成分(j)进行合用,在较多地混配了聚氧乙烯烷基醚(成分(a)和成分(b))的整发剂组合物中,能够发挥出充分的防腐效果。另外,即便减少乙醇的混配量,也可发挥出充分的防腐效果。成分(i)可以仅使用一种,也可以合用两种以上。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,成分(i)的含量优选为0.2质量%以上、更优选为0.5质量%以上,优选为3.0质量%以下、更优选为2.0质量%以下。成分(i)的含量为上述下限以上和上述上限以下时,防腐性能有效地提高。成分(i)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(i)的含量的总量。

(成分(j))

成分(j)为选自由1,3-丁二醇、二丙二醇和丙二醇组成的组中的多元醇(至少一种多元醇)。通过使成分(j)与成分(h)和成分(i)进行合用,特别是通过使成分(j)与成分(i)进行合用,对于较多地混配了聚氧乙烯烷基醚(成分(a)和成分(b))的整发剂组合物而言,能够发挥出充分的防腐效果。另外,即便减少乙醇的混配量,也可发挥出充分的防腐效果。成分(j)可以仅使用一种,也可以合用两种以上。

作为成分(j),可以使用1,3-丁二醇,可以使用二丙二醇,也可以使用丙二醇。

在本发明的整发剂组合物100质量%中,成分(j)的含量优选为0.5质量%以上、更优选为5.0质量%以上,优选为20.0质量%以下、更优选为15.0质量%以下。成分(j)的含量为上述下限以上和上述上限以下时,防腐性能有效地提高。成分(j)的含量为本发明的整发剂组合物中的全部成分(j)的含量的总量。

为了防止开封后的杂菌混入导致的品质下降、能够长时间安全且舒适地使用,要求整发剂组合物等化妆品具有高防腐性。从提高防腐性的方面出发,化妆品中多混配有对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸酯)、苯氧基乙醇等防腐剂。特别是,在不含乙醇或乙醇的含量为极少量(例如,乙醇的含量小于2.0质量%)的情况下,优选混配有防腐剂。但是,对于大量包含聚氧乙烯烷基醚的膏状整发剂组合物来说,发现了下述课题:即便混配有现有的防腐剂也难以得到充分的防腐效果,特别是在乙醇的含量小于2.0质量%的情况下,难以得到充分的防腐效果。与此相对,通过使成分(h)与成分(i)和成分(j)进行合用,在较多地混配了聚氧乙烯烷基醚(成分(a)和成分(b))的整发剂组合物中,能够发挥出充分的防腐效果。

(其他成分)

另外,本发明的整发剂组合物可以包含上述成分(a)~(j)以外的成分。作为上述成分(a)~(j)以外的成分,可以举出碳原子数为2~5的低级醇;多元醇;碳原子数为12~18的高级醇;酯油;烃油;和油脂等。

作为上述碳原子数为2~5的低级醇,可以举出乙醇等。

作为上述多元醇,可以举出甘油、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2-辛二醇、1,2-癸二醇、聚氧丙烯甲基葡糖苷等。

本发明的整发剂组合物在包含双甘油以外的多元醇的情况下,在本发明的整发剂组合物100质量%中,双甘油以外的多元醇的含量(也包括1,3-丁二醇、二丙二醇以及丙二醇的含量)优选为0.5质量%以上、更优选为1.0质量%以上,优选为10.0质量%以下、更优选为7.0质量%以下。本发明的整发剂组合物也可以不包含双甘油以外的多元醇。

除了成分(a)、(b)和(c)以外,本发明的整发剂组合物进一步包含成分(h)、(i)和(j),成分(a)与成分(b)的含量的合计为23.0质量%以上45.0质量%以下,成分(h)的含量为0.5质量%以上3.0质量%以下,成分(i)的含量为0.2质量%以上3.0质量%以下,成分(j)的含量为0.5质量%以上20.0质量%以下的情况下,可发挥出优异的防腐效果。在该发挥出优异的防腐效果的整发剂组合物中,特别可以不使用乙醇,也可以减少乙醇的含量。乙醇的含量越少,则能够得到越好的膏状的整发剂组合物,进而整发剂组合物的性状稳定性(特别是高温稳定性)进一步提高。

从提高制剂稳定性的方面出发,本发明的整发剂组合物优选不含乙醇,或者以小于2.0质量%包含乙醇。本发明的整发剂组合物包含乙醇的情况下,在本发明的整发剂组合物100质量%中,乙醇的含量优选小于1.5质量%、更优选小于1.0质量%。

作为上述碳原子数为12~18的高级醇,可以举出月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡硬脂醇和油醇等。

作为上述酯油,可以举出棕榈酸异丙酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯、单硬脂酸丙二醇酯、单月桂酸丙二醇酯以及异硬脂酸聚甘油酯等。

作为上述烃油,可以举出液体石蜡、凡士林、角鲨烯和角鲨烷等。

作为上述油脂,可以举出橄榄油、山茶花油、澳洲坚果油和鳄梨油等。

此外,本发明的整发剂组合物可以在不抑制本发明的效果的范围内包含例如非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂等表面活性剂;巴西棕榈蜡、小烛树蜡、蜂蜡、羊毛脂等蜡;丙烯酸类树脂烷醇胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙酸乙烯酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、n-甲基丙烯酰氧基乙基n,n-二甲基铵-α-n-甲基羧基甜菜碱-甲基丙烯酸烷基酯共聚物等覆膜形成聚合物;山梨糖醇、麦芽糖醇和海藻糖等糖醇;硅油;螯合剂;抗氧化剂;植物提取物;染料;颜料;ph调节剂;香料;防腐剂;溶剂等。

(整发剂组合物的其他详细情况)

对本发明的整发剂组合物的性状没有特别限定,从提高操作性的方面出发,优选为膏状。本发明的整发剂组合物优选为膏状整发剂组合物。作为上述膏状整发剂组合物,例如可以举出被称为发脂、水脂膏(watergrease)、水性发蜡等的组合物等。

作为本发明的整发剂组合物的制造方法,没有特别限定,可以采用公知的整发剂组合物的制造方法。作为本发明的整发剂组合物的制造方法,例如可以举出用桨式混合器等搅拌各成分而均匀化的方法等。

本发明的整发剂组合物没有特别限定,例如可以以填充于容器中的形态使用。作为上述容器,在膏状整发剂组合物的情况下特别优选罐容器。

从进一步提高操作性的方面考虑,本发明的整发剂组合物的25℃的稠度优选为50gf以上、更优选为70gf以上,优选为700gf以下、更优选为600gf以下。上述稠度可以使用具备球形连接器的稠度计,以25℃、速度60mm/分钟、冲程20mm的条件进行测定。作为稠度计,可以举出sunscientific公司制造的“rheometer”等。

实施例

下面,举出实施例和比较例来对本发明进行具体说明。本发明不仅限于以下的实施例。

在实施例和比较例中使用了下述成分。

(成分(a))

ceteth-40(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为40、聚氧乙烯鲸蜡基醚)

steareth-30(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为30、聚氧乙烯硬脂基醚)

steareth-40(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为40、聚氧乙烯硬脂基醚)

(成分(b))

ceteth-20(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为20、聚氧乙烯鲸蜡基醚)

ceteth-10(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为10、聚氧乙烯鲸蜡基醚)

steareth-20(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为20、聚氧乙烯硬脂基醚)

steareth-10(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为10、聚氧乙烯硬脂基醚)

(成分(c))

纯净水

(成分(d))

丙烯酸羟乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物:商品名“plascizel-222”、互应化学工业公司制造

(不符合成分(d)的成分)

聚乙烯吡咯烷酮:商品名“pvpk-90”、isp公司制造

丙烯酸类树脂烷醇胺:商品名“plascizel-6330”、互应化学公司制造

(成分(e))

双甘油

(成分(f))

聚氧乙烯(40e.o.)氢化蓖麻油(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为40)

聚氧乙烯(50e.o.)氢化蓖麻油(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为50)

聚氧乙烯(60e.o.)氢化蓖麻油(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为60)

(不符合成分(f)的成分)

聚氧乙烯(10e.o.)氢化蓖麻油(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为10)

聚氧乙烯(20e.o.)氢化蓖麻油(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为20)

聚氧乙烯(100e.o.)氢化蓖麻油(聚氧乙烯基的平均加成摩尔数为100)

单硬脂酸山梨糖醇酐

(成分(g))

聚氧乙烯(5e.o.)辛基十二烷基醚

硬脂酸聚甘油酯-10

月桂酸聚甘油酯-10

异硬脂酸pg:异硬脂酸丙二醇酯

癸基葡糖苷:商品名“mydol10”、花王公司制造

单硬脂酸聚氧乙烯山梨糖醇酐:商品名“rheodoltw-s120v”、花王公司制造

聚甘油-10二十碳二酸酯/十四碳二酸酯:商品名“neosolueaqua”、日本精化公司制造

(成分(h))

对羟基苯甲酸甲酯

对羟基苯甲酸丙酯

苯氧基乙醇

(成分(i))

n-[3-烷基(12,14)氧基-2-羟基丙基]-l-精氨酸盐酸盐

(成分(j))

二丙二醇

1,3-丁二醇

丙二醇

(其他)

乙醇

[第1实验例]

(实施例1~22和比较例1~11)

对下述表1~3中所示的混配成分进行混配(混配单位为质量%),制备出整发剂组合物。表1~3中的混配量(整发剂组合物100质量%中的混配量)以纯成分的混配量(单位:质量%)表示。

实施例1~22中得到的整发剂组合物的性状均为透明且膏状。

对于所得到的整发剂组合物,进行下述的评价。将评价结果示于表1~3中。需要说明的是,评价由4位专业评委来进行。

(评价1:涂布的容易性)

取3.0g所得到的整发剂组合物到手上,均匀地涂布到假发(练习用人体模型:yukarijapan公司制造)的毛发上,用梳子梳理而整发,使毛发整体流向后方。此时,按照下述基准对涂布的容易性进行评价。

<涂布的容易性的判定基准>

○(好):整发剂组合物的延展性好,容易涂布。

△(能够使用):整发剂组合物略硬或略稀,为实际使用上可允许的涂布容易性。

×(差):整发剂组合物过硬或过稀,因而难以涂布。

(评价2:整发力(整发力))

通过评价1整发后,立即观察所整发的假发的发型,按照下述基准对整发力(整发力)进行判定。

<整发力的判定基准>

○(好):可靠地形成了毛发的流向。

△(能够使用):毛发流向的形成略弱,但为实际使用上可允许的整发力。

×(差):无法保持毛发的流向。

(评价3:无发粘)

通过评价1整发后,立即用手触摸所整发的假发的毛发,按照下述基准对无发粘进行判定。

<无发粘的判定基准>

○(好):发粘少,为不用担心的程度。

△(能够使用):可感到发粘,但为实际使用上允许的范围。

×(差):强烈地感到发粘,使用感令人不快。

(评价4:常温(23℃)下的性状)

在所得到的整发剂组合物的制备后经过1天后,观察整发剂组合物的性状(组合物的硬度、透明性、析出的有无),按照下述基准进行判定。

<常温下的性状的判定基准>

○(好):为透明、无流动性的膏状的性状。

×(差):液态化(流动化)、白浊、或者观察到析出。

(评价5:高温稳定性)

将所得到的整发剂组合物在50℃的恒温槽中保存24小时,观察保存后的性状(组合物的硬度、透明性、析出的有无),按照下述基准对高温稳定性进行判定。

<高温稳定性的判定基准>

○(好):为透明、无流动性的膏状的性状。

×(差):液态化(流动化)、白浊、或者观察到析出。

将组成和结果示于下述表1~3中。

表2中的比较例8的*1)表示微晶析出,外观白浊。

另外,对于实施例1~22中得到的各整发剂组合物,通过上述评价1整发后5小时后,观察所整发的假发的毛发的光泽。其结果,利用实施例1~22中得到的各整发剂组合物所整发的假发的毛发均具有充分的光泽。其中,利用实施例8、9、11~18和20~22的整发剂组合物所整发的假发的毛发具有更优异的光泽。

[第2实验例]

(实施例23~25、参考例26、实施例27~31、参考例32、实施例33~40和比较例12~16)

对下述表4~6中所示的混配成分进行混配(混配单位为质量%),制备出整发剂组合物。表4~6中的混配量(整发剂组合物100质量%中的混配量)以纯成分的混配量(单位:质量%)表示。

实施例23~25、参考例26、实施例27~31、参考例32、实施例33~40中得到的整发剂组合物的性状均为透明且膏状。

对于所得到的整发剂组合物,进行下述的评价。将评价结果示于表4~6中。需要说明的是,评价由3位专业评委来进行。

(评价1:涂布的容易性、整发力以及将毛发紧贴地整理的特性)

取约1.5g所得到的各整发剂组合物到手掌,在手掌上展开后,涂布到假发(beaulax公司制造、商品名“スタッフスカットウィッグ”)上。对假发的左右任意一半进行涂布。

之后用梳子进行整发,对于假发的头侧部的毛发,沿着假发的形状向头后部方向梳理而进行整发,对于假发的头顶部的毛发,使毛发从发根向上方立起而实施整发。

按照下述基准对上述涂布时的“涂布的容易性”进行判定。另外,根据假发的头侧部的整发状态,按照下述基准对“整发力”和“将毛发紧贴地整理的特性”进行判定。

<涂布的容易性的判定基准>

○(好):整发剂组合物的延展性好,容易涂布。

△(能够使用):整发剂组合物略硬或略稀,为实际使用上可允许的涂布容易性。

×(差):整发剂组合物过硬或过稀,因而难以涂布。

<整发力的判定基准>

○(好):可靠地形成了毛发的流向。

△(能够使用):毛发流向的形成略弱,但为实际使用上可允许的整发力。

×(差):无法保持毛发的流向。

<紧贴地整理的特性>

○(好):沿着假发的形状向头后部方向梳理而整发的毛发的形状得到保持,没有毛发的浮起。

△(能够使用):沿着假发的形状向头后部方向梳理而整发的毛发的形状得到保持,但略微观察到毛发的浮起。

×(差):沿着假发的形状向头后部方向梳理而整发的毛发的形状未得到保持,毛发垂向下方。

(评价2:无发粘)

通过评价1整发后,立即用手触摸所整发的假发的毛发,按照下述基准对“无发粘”进行判定。

<无发粘的判定基准>

○(好):发粘少,为不用担心的程度。

△(能够使用):可感到发粘,但为实际使用上允许的范围。

×(差):强烈地感到发粘,使用感令人不快。

将组成和结果示于下述表4~6中。

另外,对于实施例23~25、参考例26、实施例27~31、参考例32以及实施例33~40的各整发剂组合物,通过上述评价1整发后5小时后,观察所整发的假发的毛发的光泽。其结果,利用实施例23~25、参考例26、实施例27~31、参考例32以及实施例33~40的各整发剂组合物所整发的假发的毛发均具有充分的光泽。其中,利用实施例23~25、参考例26、实施例27~31、参考例32以及实施例34~40的整发剂组合物所整发的假发的毛发具有更优异的光泽。

此外,利用实施例23~25、参考例26、实施例27~30、参考例32以及实施例33~40的整发剂组合物所整发的假发被整发成头顶部的毛发可靠地立起,实施例23~25、参考例26、实施例27~30、参考例32以及实施例33~40的整发剂组合物的使毛发立起的特性也优异。

此外,在制备实施例23~25、参考例26、实施例27~31、参考例32、实施例33~40和比较例12~16的各整发剂组合物后经过1天后,观察了整发剂组合物的性状(组合物的硬度、透明性、析出的有无)。其结果,实施例23~25、参考例26、实施例27~31、参考例32、实施例33~40以及比较例13~15的各整发剂组合物为透明且不具有流动性的膏状的性状。另一方面,比较例12的整发剂组合物发生了液态化(流动化),不是良好的膏状的性状。另外,比较例16的整发剂组合物观察到白浊。

此外,将实施例23~25、参考例26、实施例27~31、参考例32、实施例33~40和比较例12~16的各整发剂组合物在50℃的恒温槽中保存24小时,观察保存后的性状(组合物的硬度、透明性、析出的有无)。其结果,实施例23~25、参考例26、实施例27~31、实施例33~40以及比较例13的各整发剂组合物为透明且不具有流动性的膏状的性状,具有优异的高温稳定性。

以下示出配方例。

(配方例1(水性发蜡))

ceteth-4026.0质量%

ceteth-205.0质量%

丙烯酸羟乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物2.7质量%

聚氧乙烯(40e.o.)氢化蓖麻油3.0质量%

聚氧乙烯(50e.o.)氢化蓖麻油3.0质量%

双甘油6.0质量%

聚氧乙烯(5e.o.)辛基十二烷基醚1.0质量%

对羟基苯甲酸甲酯0.4质量%

苯氧基乙醇0.8质量%

n-[3-烷基(12,14)氧基-2-羟基丙基]-l-精氨酸盐酸盐0.8质量%

水解大豆蛋白0.1质量%

柠檬酸0.02质量%

柠檬酸三钠0.1质量%

乙醇0.6质量%

香料1.0质量%

纯净水剩余部分

(配方例2(水性发蜡))

ceteth-4026.0质量%

steareth-104.0质量%

丙烯酸羟乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物5.4质量%

双甘油3.0质量%

异硬脂酸丙二醇酯2.0质量%

对羟基苯甲酸甲酯0.3质量%

对羟基苯甲酸丙酯0.1质量%

苯氧基乙醇0.5质量%

n-[3-烷基(12,14)氧基-2-羟基丙基]-l-精氨酸盐酸盐0.5质量%

透明质酸钠0.001质量%

柠檬酸0.02质量%

柠檬酸三钠0.1质量%

乙醇0.8质量%

纯净水剩余部分

(配方例3(水性发蜡))

ceteth-4024.0质量%

steareth-205.0质量%

丙烯酸羟乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物1.8质量%

聚氧乙烯(50e.o.)氢化蓖麻油3.0质量%

聚氧乙烯(60e.o.)氢化蓖麻油3.0质量%

双甘油3.0质量%

硬脂酸聚甘油酯-102.0质量%

对羟基苯甲酸甲酯0.2质量%

对羟基苯甲酸丙酯0.1质量%

苯氧基乙醇0.8质量%

n-[3-烷基(12,14)氧基-2-羟基丙基]-l-精氨酸盐酸盐0.5质量%

绿茶提取液1.0质量%

柠檬酸0.02质量%

柠檬酸三钠0.1质量%

乙醇0.4质量%

纯净水剩余部分

(配方例4(水性发蜡))

ceteth-4027.0质量%

ceteth-203.0质量%

丙烯酸羟乙酯-丙烯酸甲氧基乙酯共聚物4.5质量%

聚氧乙烯(40e.o.)氢化蓖麻油2.0质量%

聚氧乙烯(50e.o.)氢化蓖麻油2.0质量%

聚氧乙烯(60e.o.)氢化蓖麻油2.0质量%

双甘油3.0质量%

聚甘油-10二十碳二酸酯/十四碳二酸酯3.0质量%

对羟基苯甲酸甲酯0.2质量%

苯氧基乙醇0.8质量%

n-[3-烷基(12,14)氧基-2-羟基丙基]-l-精氨酸盐酸盐0.6质量%

绿茶提取液1.0质量%

柠檬酸0.02质量%

柠檬酸三钠0.1质量%

乙二胺四乙酸二钠0.05质量%

乙醇0.7质量%

纯净水剩余部分

[第3实验例]

(参考例41~49)

参考例41~49是用于示出在本发明的整发剂组合物中用于进一步提高防腐性能的构成的实验例。参考例45~49是为了与参考例41~44对比而示出的例子。参考例41~44和参考例45~49是示出防腐性能的差异的对比实验例。

对下述表8、9中所示的混配成分进行混配(混配单位为质量%),制备出整发剂组合物。表8、9中的混配量(整发剂组合物100质量%中的混配量)以纯成分的混配量(单位:质量%)表示。

实施例41~44中得到的整发剂组合物的性状均为透明且膏状。

对于所得到的整发剂组合物,进行下述的评价。将评价结果示于表8、9中。需要说明的是,评价由4位专业评委来进行。

(评价:防腐性能)

预先对表7所示的4种试验菌进行前培养,将培养液稀释为表7所示的浓度而制作菌悬浮液。需要说明的是,菌数利用菌落计数法来确认。

将参考例41~49中得到的各整发剂组合物20g装入经干热灭菌的玻璃容器中,接种上述菌悬浮液0.2ml,以表1所示的温度进行培养。对于两种混合菌(escherichiacolinbrc3972(大肠杆菌)、staphylococcusaureusnbrc13276(金黄色葡萄球菌))、pseudomonasaeruginosanbrc13275(绿脓杆菌)以及candidaalbicansnbrc1594(白色念珠菌)在接种后1、7天后,对于aspergillusbrasiliensisnbrc9455(巴西曲霉)在7、14天后,分别选出1g各试样,用生理盐水稀释后倾注到琼脂培养基进行48小时培养,计算出试样中的残存菌数。将残存菌数(单位:cfu)示于表8、9中。在表8、9中,“<10”表示小于10cfu。

[表7]

注)两种混合菌:escherichiacoli(大肠杆菌)与staphylococcusaureus(金黄色葡萄球菌)的混合菌

将组成和结果示于下述的表8、9中。

[表8]

[表9]

在整发剂组合物不包含成分(i)和成分(j)的情况下(参考例45)、以及整发剂组合物不包含成分(i)的情况下(参考例46、47),与参考例41~44相比,白色念珠菌和巴西曲霉的减少程度低,防腐性差。

在整发剂组合物不包含成分(j)的情况下(参考例48),与参考例41~44相比,绿脓杆菌的减少程度低,防腐性差。

在整发剂组合物不包含成分(h)的情况下(参考例49),与参考例41~44相比,巴西曲霉的减少程度低,防腐性差。

另外,取约1.5g参考例41~44中得到的各整发剂组合物到手掌,在手掌上展开后,涂布到假发(beaulax公司制造、商品名“スタッフスカットウィッグ”)上。对假发的左右任意一半进行涂布。

之后用梳子进行整发,对于假发的头侧部的毛发,沿着假发的形状向头后部方向梳理而进行整发,对于假发的头顶部的毛发,使毛发从发根向上方立起而实施整发。

其结果,参考例41~44的各整发剂组合物的延展性好,容易涂布。另外,毛发能够可靠地形成毛发的流向,整发力也优异。此外,整发后的假发的毛发发粘也少。

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