用于输注泵系统施用组的组件和方法与流程

本申请要求于2016年6月16日提交的美国临时专利申请号62/350,905的权益，其通过引用全部并入本文。

本发明涉及输注泵系统，并且更具体地涉及用于输注泵系统施用组的组件和方法。

背景技术：

输注泵是用于管理许多类型的治疗性输注物的递送和分配的有用的医疗装置。通过在延长的时间段准确地递送输注物，输注泵提供了优于手动施用的显著优点。输注泵特别适用于治疗需要定期药理学干预的疾病和障碍，包含癌症、糖尿病和血管、神经和代谢障碍。它们还增强了医疗保健提供者递送麻醉和管理疼痛的能力。输注泵用于各种环境，包含医院、疗养院、以及其它短期和长期医疗设施以及住宿护理环境。有许多类型的输注泵，包含非固定式泵、大容量泵、患者自控镇痛(pca)泵、弹性体泵、注射泵、肠内泵和胰岛素泵。输注泵可以用于通过各种递送方法施用药物，包含静脉内、腹膜内、动脉内、皮内、皮下、靠近神经、以及术中部位、硬膜外腔或蛛网膜下腔。

在通常被称为“蠕动”泵系统的特定类型的输注泵系统中，通常使用输注施用组来完成对患者的输注物的递送，所述输注施用组通常在使用后是可处置的并且可以通过与控制输注物流速的泵协作向患者提供来自储器(如静脉内或“iv”袋)的输注物的流体通路(例如，管道)。蠕动输注泵通常结合蠕动泵送机构，所述蠕动泵送机构可以通过以波浪状运动重复地阻塞施用组的连续管段来起作用。为了使蠕动泵送机构按预期工作，应在施用组的管道部分(或其它元件)与和施用组相互作用的蠕动泵送机构的元件之间维持适当的定位。另外，泵可以包含如阻塞传感器和空气在线检测器等装置，这些装置可能需要将施用组正确地放置在泵中或与泵一起放置。实用的蠕动输注泵系统通常包含一种装置、方法和/或机构，通过所述装置、方法和/或机构，输注施用组(通常是一次性的，如上所述)可以在输注物递送开始之前与泵适当地接合，并且然后在进行输注物递送或完成输注物递送之后与泵脱离接合。还应注意，所谓的“大容量泵”或“lvp”系统通常包含蠕动泵和如上所述的相关部件。还应注意，在一些出版物中，术语“容积泵”还可以多方面地用于表示蠕动泵或大容量泵正确还是不正确。

输注施用组优选包含并且甚至可以是法律或法规要求包含用于防止输注物在未与泵接合时不受控制地自由流动的机制。当施用组未与泵接合时，这种“阻流”装置可以默认或在自由流动防止模式或状态下偏置。当与泵接合时，通常需要一种机构来与流动停止装置脱离接合或以其它方式作用于所述阻流装置，使得泵可以递送输注物。进一步地，当施用组未与泵接合时，可能希望允许手动超越阻流装置以进行如灌注和/或有意的重力供给的输注物输送等功能。

鉴于输注施用组的多个功能目标，需要减少护理者的负担并增加患者安全性的改进的、易于使用的施用组。

技术实现要素：

本发明涉及输注泵系统，并且更具体地涉及用于输注泵系统施用组的组件和方法。

在说明性但非限制性实例中，本公开提供了一种组件，所述组件被配置成相对于输注泵的线性蠕动泵驱动器定位蠕动管。所述组件可以包含蠕动管、第一管联接器和第二管联接器、框架、第一固定板和第二固定板、自由流动阻止臂和偏置机构。

所述蠕动管可以由弹性材料形成并且可以适合于通过所述泵的所述线性蠕动泵驱动器进行压缩。所述第一管联接器和所述第二管联接器附接在所述蠕动管的相对端处，所述第一管联接器和所述第二管联接器中的每一个具有与所述蠕动管流体连通的腔管。

所述框架可以包含第一梁和基本上平行于所述第一梁的第二梁，所述第一梁和所述第二梁基本上位于第一平面中。在一些情况下，所述第一梁和所述第二梁中的至少一个是大致l形的。所述框架还可以包含在第一端处连接所述第一梁和所述第二梁的第一端板，以及在第二端处连接所述第一梁和所述第二梁的第二端板，其中所述第一端板和所述第二端板基本上位于第一平面中。所述第一梁可以包含在第一方向上远离所述第一平面突出的卡扣配合接片以及可操作地联接到所述卡扣配合接片的卡扣释放手柄。所述卡扣配合接片可以被配置成将所述组件可释放地固定到所述输注泵的组件接收座，使得当所述组件通过所述卡扣配合接片固定到所述组件接收座时，所述蠕动管被定位成与所述泵的所述线性蠕动泵驱动器接合。对所述卡扣释放手柄的限定操纵可以释放所述卡扣配合接片并且因此从所述组件接收座释放所述组件。

所述组件还可以包含第一固定板和第二固定板，所述第一固定板被配置成与所述第一端板协作以将第一管联接器联接到所述框架，所述第二固定板被配置成与所述第二端板协作以将所述第二管联接器联接到所述框架。

所述组件可以包含自由流动阻止臂，所述自由流动阻止臂在臂端处联接到所述框架并且具有闩锁结构，所述闩锁结构被配置成与所述框架的闩锁接收器协作，使得所述闩锁结构和所述闩锁接收器一起提供闩锁机构。所述自由流动阻止臂能够在自由流动阻止位置与自由流动允许位置之间选择性地移动。在所述自由流动阻止位置，所述自由流动阻止臂和所述框架可以挤压地阻塞所述蠕动管；在所述自由流动允许位置，所述自由流动阻止臂和所述框架可以被相对地定位成允许所述蠕动管在其间通过，使得所述蠕动管不被挤压地阻塞。所述闩锁机构能够符合人体工程学地操纵以将所述自由流动阻止臂闩锁在自由流动允许位置。所述组件的所述偏置机构可以被配置成将所述自由流动阻止臂偏置到所述自由流动阻止位置。所述组件的所述闩锁机构能够符合人体工程学地操纵以解锁所述自由流动阻止臂，使得所述偏置机构能够将所述自由流动阻止臂偏置到所述自由流动阻止位置。

在一些情况下，所述自由流动阻止臂的所述闩锁结构可以包含拇指按压表面，并且所述框架的所述闩锁接收器可以包含手指按压表面。

在一些情况下，所述自由流动阻止臂的所述闩锁结构可以包含释放掣子。所述自由流动阻止臂的所述闩锁结构的所述释放掣子可以被构造成提供表面以使人的手指充分地弯曲所述自由流动阻止臂来解锁所述闩锁机构。所述自由流动阻止臂的所述闩锁结构的所述释放掣子可以被构造成与所述输注泵的所述组件接收座中的至少一个斜坡件协作，使得当所述组件被固定到所述组件接收座时，所述释放掣子随着所述自由流动阻止臂朝向所述自由流动允许位置移动而沿着一个或多个斜坡件滑动，使得由所述一个或多个斜坡件施加在所述释放掣子上的力使所述自由流动臂阻止臂充分弯曲以防止所述闩锁机构闩锁在所述自由流动允许位置。可替代地或另外地，所述自由流动阻止臂的所述闩锁结构的所述释放掣子可以被构造成与所述输注泵的所述组件接收座中的至少一个斜坡件协作，使得如果所述闩锁机构在所述组件固定到所述组件接收座之前闩锁在所述自由流动允许位置，则随后当所述组件通过所述卡扣配合接片固定到所述组件接收座时，所述一个或多个斜坡件在所述释放掣子上施加足以使所述自由流动阻止臂充分弯曲以释放所述闩锁机构的力。

在一些情况下，所述偏置机构可以包含与所述框架和所述自由流动保护臂分开形成的弹簧，所述弹簧被捕获在所述框架与所述自由流动保护臂之间。

在一些情况下，所述自由流动阻止臂可以在所述臂端处铰接地联接到所述框架。在一些此类情况下，所述自由流动阻止臂可以在所述臂端处通过铰链机构铰接地联接到所述框架，所述铰链机构基本上不在所述自由流动阻止臂与所述框架之间施加转矩。

在一些情况下，所述闩锁机构能够用单手符合人体工程学地操控以将所述自由流动阻止臂闩锁在所述自由流动允许位置。

在一些情况下，所述闩锁机构能够用单手符合人体工程学地操纵以解锁所述自由流动阻止臂，使得所述偏置机构能够将所述自由流动阻止臂偏置到所述自由流动阻止位置。

在一些情况下，所述框架可以限定横向于所述蠕动管且大致与所述自由流动阻止臂对准的槽，使得当所述自由流动阻止臂处于所述自由流动阻止位置时，所述自由流动阻止臂可以将所述蠕动管至少部分地压入所述槽中。在一些此类情况下，所述框架可以包含跨越所述槽的扶壁，所述扶壁大致与所述蠕动管对准。所述扶壁可以提供防止所述闩锁机构意外闩锁的防护件。

在一些情况下，所述组件可以包含含有与特定输注途径相关的信息的标识符，所述输注途径与所述组件相关联。在一些情况下，所述标识符是提供用于检测的相关联的可见光波长或红外光波长的有色表面或标签。在其它情况下，所述标识符包含以下中的至少一个：rfid标签、磁性键、识别引脚配置和识别尺寸和形状的凸起。

在另一个说明性但非限制性实例中，本公开提供了一种输注泵系统，所述输注泵系统包含具有组件接收座的输注泵以及一次性组件，所述一次性组件被配置成相对于所述输注泵的线性蠕动泵驱动器定位蠕动管。所述一次性组件可以基本上如前面在本发明内容的第一说明性但非限制性实例中描述的那样构造和配置。

在一些情况下，所述组件接收座可以限定至少一个斜坡件，并且所述自由流动阻止臂的所述闩锁结构的所述释放掣子可以被构造成与所述输注泵的所述组件接收座中的一个或多个斜坡件协作，使得当所述组件被固定到所述组件接收座时，所述释放掣子随着所述自由流动阻止臂朝向所述自由流动允许位置移动而沿着一个或多个斜坡件滑动，使得由所述一个或多个斜坡件施加在所述释放掣子上的力使所述自由流动臂阻止臂弯曲以防止所述闩锁机构闩锁在所述自由流动允许位置。

在一些情况下，所述输注泵还可以进一步包含接收座门，所述接收座门可以打开和关闭以允许或阻止进入所述组件接收座。所述接收座门可以包含自由流动保护臂推动器和门闩锁杆，所述自由流动保护臂推动器和所述门闩锁杆可操作地联接，使得当所述组件接收座接收所述组件并且所述接收座门关闭时，所述自由流动保护臂推动器可以随着所述门闩锁杆从未闩锁位置移动到闩锁位置而将所述自由流动保护臂从所述自由流动阻止位置推到所述自由流动允许位置。

在一些情况下，系统包含具有组件接收座和一次性组件的输注泵。所述组件接收座包含感测装置，所述感测装置从所述组件上的标识符检测输注信息途径。在某些情况下，所述感测装置是光学传感器。在其它情况下，所述感测装置包含以下中的至少一个：rfid读取器、磁性键读取器和引脚标识符。

在又另一个说明性但非限制性实例中，本公开提供了一种组件，所述组件被配置成相对于输注泵的线性蠕动泵驱动器定位蠕动管。所述组件可以包含蠕动管、框架、第一管支架和第二管支架以及自由流动阻止臂。

所述蠕动管可以由弹性材料形成并且可以适合于通过所述泵的所述线性蠕动泵驱动器进行压缩。

所述框架可以包含梁和闩锁接收器。

所述第一管支架可以被定位在所述框架的所述梁的第一端处，并且所述第二管支架被定位在所述框架的所述梁的第二端处。所述第一管支架和所述第二管支架可以被配置成维持所述蠕动管相对于所述框架的位置。

所述自由流动阻止臂可以在臂端处附接到所述框架并且可以具有闩锁结构，所述闩锁结构被配置成与所述框架的所述闩锁接收器协作，使得所述闩锁结构和所述闩锁接收器一起提供闩锁机构。所述自由流动阻止臂能够在自由流动阻止位置与自由流动允许位置之间移动。在所述自由流动阻止位置，所述自由流动阻止臂和所述框架可以挤压地阻塞所述蠕动管，并且在所述自由流动允许位置，所述自由流动阻止臂和所述框架可以允许所述蠕动管在其间通过，使得所述蠕动管不被阻塞。所述闩锁机构在闩锁状态下可以将所述自由流动阻止臂约束到所述自由流动允许位置。在未闩锁状态下，所述闩锁机构可以不将所述自由流动阻止臂约束到所述自由流动允许位置。所述闩锁机构能够用单手操纵以移动到所述闩锁状态，并且能够进一步用单手操纵以移动到所述未闩锁状态。

在一些情况下，所述梁可以包含远离所述梁突出的卡扣配合接片，并且还可以包含可操作地联接到所述卡扣配合接片的卡扣释放手柄。所述卡扣配合接片可以被配置成将所述组件可释放地固定到所述输注泵的组件接收座。当所述组件通过所述卡扣配合接片固定到所述组件接收座时，所述蠕动管可以被定位成与所述线性蠕动泵驱动器接合。对所述卡扣释放手柄的操纵可以释放所述卡扣配合接片并且由此从所述组件接收座释放所述组件。

在一些情况下，所述组件可以被配置成可释放地固定到所述输注泵的组件接收座。所述自由流动阻止臂的所述闩锁结构可以包含释放掣子，所述释放掣子被构造成提供抓拿处以使人的手指充分弯曲所述自由流动阻止臂来解锁所述闩锁机构。所述自由流动阻止臂的所述闩锁结构的所述释放掣子可以被构造成与所述输注泵的所述组件接收座中的至少一个斜坡件协作，使得如果所述闩锁机构在所述组件固定到所述组件接收座之前闩锁在所述自由流动允许位置，则随后当所述组件固定到所述组件接收座时，所述一个或多个斜坡件可以在所述释放掣子上施加足以使所述自由流动阻止臂充分弯曲以释放所述闩锁机构的力。

在另一个说明性但非限制性实例中，本公开提供了一种组件，所述组件被配置成相对于输注泵的线性蠕动泵驱动器定位蠕动管。所述组件包含蠕动管、第一管联接器和第二管联接器、框架、自由流动阻止臂和偏置机构。所述蠕动管适合于通过所述线性蠕动泵驱动器进行压缩。所述第一管联接器和所述第二管联接器各自附接在所述蠕动管的相对端处。所述第一管联接器和所述第二管联接器各自具有与所述蠕动管流体连通的腔管。所述框架在间隔开的位置处联接到所述第一管联接器和所述第二管联接器。所述框架被配置成用于可释放地附接到所述输注泵，使得所述蠕动管被定位成与所述线性蠕动泵驱动器接合。所述框架进一步包含从所述框架突出的具有手指按压表面的闩锁接收器。所述自由流动阻止臂在臂端处铰接地联接到所述框架并且具有闩锁结构，所述闩锁结构的尺寸被设定成与所述闩锁接收器协作。所述闩锁结构包含从所述臂向外突出的拇指按压表面以及安置在与所述拇指按压表面间隔开的位置处的释放掣子。所述闩锁接收器的所述手指按压表面和所述闩锁结构的所述拇指按压表面相对地安置并且可操作地紧密联接，以便用单手符合人体工程学地操纵以选择性地闩锁和解锁自由流动阻止位置与自由流动允许位置之间的所述自由流动阻止臂的所述闩锁接收器。所述偏置机构位于所述框架与所述自由流动保护臂之间，所述偏置机构被配置成将所述自由流动阻止臂偏置到所述自由流动阻止位置。

在一些情况下，所述框架包含卡扣配合接片和卡扣释放手柄。在一些情况下，所述框架包含含有与输注途径相关的信息的标识符，所述输注途径与所述组件相关联。在一些情况下，所述标识符是提供用于检测的相关联的可见光波长或红外光波长的有色表面或标签。在一些情况下，所述标识符含有以下中的至少一个：rfid标签、磁性键、识别引脚配置和识别凸起。

以上概述不旨在描述本公开的每个实例或每种实施方式。下面的描述更具体地举例说明了各种说明性实施例。

附图说明

应参考附图阅读以下描述。不一定按比例绘制的附图描绘了实例并且不旨在限制本公开的范围。考虑到以下结合附图相对于各个实例的描述，可以更全面地理解本公开，在附图中：

图1是包含蠕动泵和施用组的蠕动输注泵系统的实例实施例的示意性透视图；

图2是图1的施用组的实例组件的前示意性透视图；

图3是图2的组件的后示意性透视图；

图4是图2的组件的前示意性透视分解视图；

图5是图2的组件的后示意性透视分解视图；

图6是图2的组件的一部分的示意性准剖视图，其示出了自由流动阻止状态下的自由流动阻止臂；

图7是图6中所示的组件的一部分的示意性准剖视图，其示出了自由流动允许状态下的自由流动阻止臂；

图8是可以是图1的泵的实例蠕动输注泵的一部分的示意性透视图，其具体地示出了组件接收座和泵的接收座门的细节；

图9是图8的蠕动输注泵的一部分的示意性透视图，其中图2的组件由泵的组件接收座接收；

图10是图8的蠕动输注泵的一部分的示意性透视图，其中接收座门处于闭合位置，并且门闩锁杆处于未闩锁位置；

图11是图8的蠕动输注泵的一部分的示意性透视图，其中接收座门处于闭合位置，并且门闩锁杆处于闩锁位置；

图12是用于类似于图2到图7的组件的框架的替代形实施例的示意性透视图；

图13是可以是图1的泵的实例蠕动输注泵的一部分的示意性透视图的替代性实施例，其具体地示出了组件接收座和泵的接收座门的细节；

图14是图2的组件的后示意性透视图的替代性实施例；

图15a到图15e是利用磁性键控装置进行组件识别或信息的泵的感测装置的实例；

图16a到图16d是泵的用于接收用于组件识别的引脚配置标识符或信息的感测装置的俯视图和透视图实例；并且

图17a到图17c是泵的用于接收用于组件识别的各种形状和尺寸的凸起或信息的感测装置的俯视图实例。

具体实施方式

应参考附图阅读以下描述，其中不同附图中的相同元件可以以相同的方式编号。不一定按比例绘制的附图描绘了所选实例并且不旨在限制本公开的范围。尽管可以针对各种元件示出构造、尺寸和材料的实例，但是本领域技术人员将认识到，所提供的许多实例具有可以利用的合适替代方案。

图1是蠕动输注泵系统100的实例实施例的示意性透视图，所述蠕动输注泵系统包含蠕动泵102和一次性施用组104，所述一次性施用组被构造和配置成可操作地联接到泵102。在图1中，施用组104被示出为不与泵102联接。

泵102可以包含壳体106和用户界面108(其可以包含例如显示屏、键盘、音频扬声器和任何其它合适的用户界面部件)以向泵102的控制系统或控制器(未示出)提示和/或中继命令和/或从控制器传送到用户/从用户传送到控制器。用户界面108通常可以允许用户输入各种参数，包含但不限于姓名、药物信息、限制、递送形状、与医院设施有关的信息、以及各种用户特定参数(例如，患者年龄和/或体重)以及所谓的“五准确”验证或输入。泵102可以包含任何适当的有线或无线输入/输出(i/o)接口端口和/或协议(包含但不限于usb、以太网、wifi、nfc、蓝牙、zigbee、irda等)以将泵102连接到具有设计成与泵102介接的软件的网络或计算机(未示出)。

泵102的用户输入可以通过由授权用户进行的编程来提供，如患者、药剂师、科学家、药物程序设计者、医学工程师、护士、医师或其它授权的医疗从业者或医疗保健提供者。用户输入可以利用如所示出的直接介接(通过例如键盘、触摸屏或其它基于触摸的输入)和/或用户输入可以利用间接或“非接触”介接(即，手势；语音命令；面部移动或表达；手指、手、头、身体和手臂移动；或其它不需要物理接触的输入，如相机、电场传感器、电容或声音)。用户输入通常可以由用户界面108的操作员输入机构进行介接、通信、感测和/或接收。

在本公开中，泵的控制器可以是任何合适的控制器、微控制器、微处理器等。这种控制器可以包含和/或可操作地联接到其功能所需的任何其它硬件或软件资源，如任何合适容量的任何合适的存储器，包含任何合适的软件、固件、操作参数等。控制器可以被配置和编程成执行、命令和/或进行用于控制泵的任何合适的动作、任务、步骤和/或方法。泵可以包含多个物理和/或逻辑上不同的控制器，如专用处理器。在本公开中，泵的多个此类控制器可以以单数形式被统称为泵的控制器。如本文其它地方所提及的，本公开的方法可以由泵的控制器实现，和/或在一些情况下由另一个控制器实现，如通过另一个泵的控制器、泵系统、在服务器上实现的控制器、或任何其它适当的控制器。如此，本公开中对单个控制器的任何引用不应被解释为严格限制于单个物理或逻辑控制器(除非明确限于单个控制器)，而是可以包含系统和/或方法，在所述系统和/或方法中，控制器功能由一个或多个控制器提供。

输注泵102的功率可通过ac或dc电源线或内部提供的电池电源(未示出)或任何其它合适的方式提供。实施例还可以包含无线电源(未示出)。

泵102可以包含组件接收座112和接收座门116，所述组件接收座被配置成接收施用组104的组件114，所述接收座门可以打开和关闭以允许或阻止进入组件接收座112。线性蠕动泵驱动器的管接合构件118可以位于组件接收座112中。如本文进一步详细讨论的，施用组104的组件114可以被配置和构造成将组104的元件定位成与线性蠕动泵驱动器成操作关系，包含管接合构件118。

施用组104可以提供从iv袋120或其它输注物储器到最终将一种或多种输注物递送到患者124的输注装置122的流体通路。应了解和理解的是，尽管本公开涉及iv袋120或其它输注物储器和施用组104(从而仅暗示一个储器、一种输注物物质和一个施用组)，但是其主题可以包含或者适用于多个相同、相似或不同的输注物储器、输注物和施用组。除组件114之外，施用组104可以包含上游管道126，所述上游管道可以从iv袋120或其它储器延伸到组件114。上游管道126可以终止于袋钉128或其它连接器。施用组104还可以包含下游管道130，所述下游管道可以从组件114延伸到输注装置122。可以用连接器132将下游管道130流体联接到输注装置122或其它导管，如鲁尔型连接器或任何其它合适的连接器，如由iso80369系列的小孔连接器标准之一设想、指定、限定或描述的连接器之一。

图2和3分别是实例组件200的前后示意性透视图，所述实例组件可以是图1的施用组104的组件114。图4和5分别是组件200的前后示意性透视分解图。当由泵102的组件接收座112接收时，形容词撉皵和摵髷与组件200的朝向相关使用，其中组件的后侧向内面向泵并且组件的前侧向外背向泵。在本公开的其它地方，可以使用如摱ゲ繑、撋喜繑、摰撞繑和撓虏繑的描述符，本领域普通技术人员将认识到关于系统100和组件200相对于地球表面的正常朝向。在本公开的大多数或所有附图中，组件114及其部件被示出为以其顶部部分或上部部分朝向页面的顶侧，所述组件及其部件被印刷或呈现在所述页面上。

组件200可以包含蠕动管202，所述蠕动管由适合于通过泵102的线性蠕动泵驱动器压缩(和从压缩恢复)的弹性材料形成。在一些实施例中，蠕动管202由硅酮形成。在其它实施例中，可以使用聚氯乙烯、聚氨酯、乳胶橡胶或任何其它合适的可压缩弹性材料。在蠕动管202的相对端，组件200可以包含第一管联接器204a和第二管联接器204b。如在组件200的所示实例实施例中，管联接器204a和204b在结构上可以是相同的，但是在一些实施例中管联接器可以是不同的。管联接器204a、204b可以用于将蠕动管202与图1中所示的上游管道126和下游管道130(但未在图2到图5和图8到图11中示出)分别流体联接。管联接器204a、204b可以包含管腔206a、206b(分别如图3和图2所示)，当相应的管联接器联接到相应的管/管道时，所述管腔可以分别与蠕动管202和/或上游管道126和下游管道130流体连通。注意，在组件200的实例实施例中，管联接器204a可以联接到上游管道126，并且管联接器204b可以联接到下游管道130，但是这不是限制性的，并且在一些实施例中，联接对应性可能是相反的。

管联接器204a、204b可以由任何合适的一种材料或多种材料制造或形成，或以其它方式包含任何合适的一种材料或多种材料。在一些实施例中，管联接器204a、204b可以由丙烯腈丁二烯苯乙烯(abs)形成。在其它实施例中，可以使用聚碳酸酯、聚酯、聚丙烯、聚氯乙烯或任何其它合适的半刚性材料。

管接头204a、204b可以包含如图4所示的蠕动管接收部分208a、208b，所述蠕动管接收部分的尺寸被设定成通过每个中的摩擦协作接收和接合蠕动管202的内表面。蠕动管202可以被拉伸或以其它方式膨胀，以便装配在蠕动管接收部分208a、208b周围。蠕动管202与蠕动管接收部分208a、208b之间的协作可能导致管202与管联接器204a、204b之间的流体密封。可以选择相对尺寸的蠕动管202和蠕动管接收部分208a、208b以影响这种密封。在一些实施例中，粘合剂或其它粘结剂可以用于附接蠕动管202和蠕动管接收部分208a、208b，但这不是必需的。在一些实施例中，可以在组装期间使用溶胀剂或润滑剂。相对的蠕动管接收部分208a、208b、管腔206a、206b的尺寸可以被设定成接收上游管道126和下游管道130，其中联接器和管道可以粘合或以其它方式粘结。这些用于在管联接器204a、204b与蠕动管202和/或上游管道126和下游管道130之间提供联接的方式不应当被解释为限制性的，并且在其它实施例中其它布置和变化是可能的。

如在图2到图5中所示，组件200可以包含框架210，所述框架被配置成接收管联接器204a、204b，并且由此当联接到所述管联接器时，在相对于框架210的基本上限定的位置基本上固持蠕动管202。框架210可以包含第一梁212，并且还可以包含与第一梁212基本上平行的第二梁214。基本上平行的第一梁212和第二梁214可以基本上位于或限定第一平面(未示出)。在此非限制性实例中，如图所示，梁212、214中的任一个或两者如所说明的“l”形，但并非所有实施例都要求如此。当为“l”形时，“l”的一条腿可位于第一平面上，且“l”的另一条腿可垂直于第一平面。

在第一端，框架210可以包含连接第一梁212和第二梁214的第一端板216，其中第一端板216基本上位于第一梁212和第二梁214的第一平面中。在第二端，框架210可以包含连接第一梁212和第二梁214的第二端板218，其中第二端板218基本上位于第一梁212和第二梁214的第一平面中。第一端板216和第二端板218可以各自限定通道220a，220b(分别；例如在图5中可见)，所述通道被配置成接收相应的管联接器204a、204b。

对应于第一端板216和第二端板218，组件200可以分别包含第一固定板224a和第二固定板224b，所述第一固定板和所述第二固定板被构造和配置成与端板216、218协作以将管联接器204a、204b联接到框架210。类似于第一端板216和第二端板218，第一固定板224a和第二固定板224b可以各自限定通道226a、226b(分别；例如在图4中可见)，所述通道被配置成接收相应的管联接器204a，204b。

框架210(包含端板216、218)和固定板224a和224b可以由任何合适的一种材料或多种材料制造或形成或以其它方式包含任何合适的一种材料或多种材料。在一些实施例中，这些组分可由丙烯腈丁二烯苯乙烯(abs)形成。在其它实施例中，可以使用聚碳酸酯、聚酯、聚丙烯、聚氯乙烯或任何其它合适的半刚性材料。

第一端板216和第二端板218可以分别与第一固定板224a和第二固定板224b配对，其中第一管联接器204a和第二管联接器204b定位或固持(或通俗地，“夹置在中间”)在每对配对的相应对端板与固定板之间。可以使用任何合适的结构和/或器件在配对时将成对的端板与固定板固持在一起。在示出的实例组件200中，端板216、218和固定板224a、224b可以分别通过超声波焊接连接。端板216、218和固定板224a、224b可以被构造和配置有便于超声波焊接的特征。例如，固定板224a、224b可以包含杆230(图4中可见)，所述杆可以包含超声波焊接能量引导器，并且端板216、218可以包含槽232，所述槽的尺寸被设定成和定位成接收杆230(图5中可见)。如组件200的此实例中所示，每个固定板224a、224b包含形状基本上相同的四个杆230，并且每个端板216、218包含形状基本上相同的四个槽232，但并非所有杆和槽都需具有相同的形状，每对板也需要四个杆/槽的数量。超声波焊接部件的数量、位置和形状的变化是可能的。在一些实施例中，超声波焊接部件中的不对称性可以用于防止固定板224a、224b错误朝向(例如，颠倒、反转等)附接到端板216、218。在一些实施例中，包含图2、图3、图4和图5的实施例，固定板224a、224b可以具有基本相同或完全相同的结构，这对于制造、库存、组装和/或性能可能是有利的。

在一些实施例中，除了或除去超声波焊接之外，可以使用用于将成对的固定板和端板固持在一起的方法、材料和/或器件。在一些情况下，可以采用卡扣紧固件、螺钉、铆钉、拉链、夹子、粘合剂、热熔、溶剂焊接或任何其它合适的附接技术。

在示出的实例组件200中，在成对的板配对之前，固定板224a、224b可以在结构上不联接到端板216、218(如图4和5中所示)，但是其它配置也是可能的。图12是框架1210与端板1216、1218的替代性实施例的示意性透视图，所述端板经由铰链1234a、1234b铰接地附接到相应的固定板1224a、1224b。铰链1234a、1234b可以是薄的柔性元件；框架1210、固定板1224a、1224b和铰链可以在注塑过程中一起制造为单件。这只是如何可以提供框架和铰接地附接但未配对的固定板的仅一个实例。这种布置对于制造、库存、组装和/或性能可能是有利的。

再次参考图2等，当组装组件200时(蠕动管202联接到管联接器204a、204b，并且管联接器定位在配对的成对端板216、218与固定板224a、224b之间)，蠕动管202可以在每个端部压缩到每个端部的管联接器与板之间。管联接器204a、204b、端板216、218与固定板224a、224b之间的蠕动管202的压缩可以增强管与管联接器之间的流体密封。可以选择这些部件的尺寸以影响这种密封，同时避免如可能损坏材料和/或导致超声波焊接困难的过度压缩等问题。

框架210的端板216、218、固定板224a、224b、以及管联接器204a、204b可以包括另外特征，在其组装时，所述特征可以协作以限定或基本上约束它们的位置关系。端板216、218和固定板224a、224b可以限定延伸到通道220a、220b、226a、226b中的弧或脊236。管联接器204a、204b可以限定对应于脊236的周向槽238，使得当固定板224a、224b与端板216、218配对时，管联接器204a、204b定位或固持在其间，脊236与槽238的机械对应可以基本上约束管联接器204a、204b相对于端板216、218和固定板224a、224b平移，并且还可以基本上约束旋转运动。如果围绕与蠕动管202对准的纵向轴线的旋转被定义为“横滚”，那么围绕正交轴线的“俯仰”和“偏航”旋转可以基本上通过脊236与槽238的机械对应来约束。管联接器204a、204b相对于端板216、218和固定板224a、224b的“横滚”型旋转可以基本上通过超声波焊接来约束，尽管这不是限制性的，并且可以使用其它器件来约束滚动，如通过机械键控或粘合剂粘结的方式。能量引导器240可以设置在固定板224a、224b上，以便于将端板216、218超声焊接到管联接器204a、204b。管联接器204a、204b可以基本上围绕纵向轴线旋转对称。这种基本对称可以简化组件200的组装(在本文其它地方讨论)。

管联接器204a、第一端板216和第一固定板224a可以被统称为第一管支架，并且管联接器204b、第二端板218和第二固定板224b可以被统称为第二管支架，其中这种管支架被配置成基本上维持蠕动管202相对于框架210且相对于组件200的位置。在其它实施例中，可以采用其它硬件配置来提供管支架，所述管支架被配置成基本上维持蠕动管相对于框架和组件的位置。仅作为一个实例，尽管未示出，但是可以设想管联接器在没有固定板的情况下固定到端板等的布置。

组件200的部件可以被构造成且其尺寸可以被设定成使得当组装、制造或以其它方式生产组件200时，蠕动管202相对于框架210维持就位，使得它在管联接器204a与204b之间基本上保持笔直(或者可替代地描述的，在第一管支架与第二管支架之间)。这可以帮助确保管202相对于泵800和泵800的部件适当地定位和对准，如本文其它地方进一步详细描述的，当组件200与其配对或安装在其中时，所述泵和所述泵的部件与管202相互作用。蠕动管202的长度可以用公差来指定，以实现这种基本上笔直的定位。最大公差的管202的长度可以使得当组装到组件200中时管中将基本上没有松弛或弯曲。在比最大公差更短的长度如最小公差下，蠕动管202可以以少量张力组装到组件200中、在管联接器204a和204b之间(第一管支架与第二管支架之间)稍微拉伸。

参考图2等，组件200可以包含选择性地防止输注物通过蠕动管202自由流动的特征。组件200可以包含自由流动防止(ffp)臂246，所述ffp臂可以在臂端248处联接到框架210并且可以包含闩锁结构250。臂246可以通过臂端248处的一个或多个铰链销252(例如图4中示出两个)和例如图5中所示的框架210的铰链接收器254铰接地联接到框架210，铰链接收器254具有与一个或多个铰链销252对应的一个或多个插口。在示出的实例组件200中，铰链接收器254是第一端板216的一部分或接近所述第一端板，但是这不是限制性的，并且在一些实施例中，用于ffp臂246的框架210上的其它位置是可能的。可以提供用于ffp臂246的包含一个或多个铰链销252和铰链接收器254的铰链机构，使得它不赋予扭矩和/或在ffp臂246与框架210之间基本上不发生旋转偏置。在其它实施例中，预期用于基本上无扭矩的铰链机构的其它设计，所述其它设计并且可以用于将ffp臂联接到框架。

ffp臂246可以由任何合适的一种材料或多种材料制造或形成或以其它方式包含任何合适的一种材料或多种材料。在一些实施例中，ffp臂246可以由丙烯腈丁二烯苯乙烯(abs)形成。在其它实施例中，可以使用聚碳酸酯、聚酯、聚丙烯、聚氯乙烯或任何其它合适的半刚性材料。

ffp臂246可以相对于框架210在自由流动阻止位置与自由流动允许位置之间选择性地移动。分别在图6和7中描绘了这些位置的实例，图6和图7是如由图2中的线a-a所示的穿过ffp臂246处的组件切割的截面处的组件200的部分的示意性准截面图。(视图不是真正的横截面视图，因为比截面切口更远的组件的部分在视图中可见地呈现。)在图6中，ffp臂246被示出处于自由流动阻止位置，在所述自由流动阻止位置中，臂246和框架210可以协作以在臂246与框架210之间的相对较窄的空间256中挤压地阻塞蠕动管202。(在图2和图3中，ffp臂246也被示出为处于自由流动阻止位置。)在图7中，ffp臂246被示出处于自由流动允许位置，在所述自由流动允许位置中，臂246和框架210可以相对定位以允许蠕动管202在臂246与框架210之间的相对较宽空间257(与空间256相比)中穿过其间，使得管202不被挤压地阻塞。

继续参考图6和7，组件200可以包含偏置机构，所述偏置机构被配置成将ffp臂246偏置到自由流动阻止位置。组件200可以包含例如弹簧258，所述弹簧可以在框架210和ffp臂246上施加力以将臂246偏置到自由流动阻止位置。弹簧258可以是任何合适的弹簧，如金属螺旋弹簧。弹簧258可以与框架210和ffp臂246分开形成。弹簧258可以在框架210与ffp臂246之间被捕获。框架210可以在弹簧袋259中接收弹簧258的部分，并且ffp臂246可以基本上将弹簧258保持在如所示出的弹簧销261处。

偏置机构的其它配置也是可能的。在另一个实施例中，偏置力可以由弹性元件(如但不限于板簧)提供，所述弹性元件与框架一体形成，但与ffp臂分开形成、或与ffp臂而不是框架一体形成。在另一个实施例中，可以通过合适的磁体布置来提供偏置力。

在另一个实施例中，尽管未在此示出，但是ffp臂可以通过非旋转或刚性连接而不是如所示组件200中的一个或多个销252和插口铰链接收器254布置而联接到框架，由ffp臂的弯曲提供的“铰链”允许臂在自由流动阻止位置与自由流动允许位置之间弹性变形，并且这种弯曲还向自由流动阻止位置提供偏置力。

如例如图5所描绘的，框架210可以限定槽272，所述槽横向于蠕动管202的纵向轴线并且大体上与ffp臂246对准。当ffp臂246处于自由流动阻止位置时，臂246可以将蠕动管202至少部分地压入槽272中。当管202在ffp臂246与框架210之间挤压地阻塞时，它可以更具体地被挤压在臂246与限定槽272的框架210的一个或两个边缘之间。槽272的尺寸可以被设定成允许ffp臂246绕臂246的典型运动范围自由移动(即，不干扰臂246)。

如例如图4中所描绘的，框架210可以包含跨越槽272的扶壁274。扶壁274通常可以与蠕动管202的纵向轴线对准。扶壁274可以围绕槽272加强或加固框架210的一部分，并提供本文其它地方描述的其它功能。扶壁274可以位于框架210的与ffp臂246可以将蠕动管202压向框架210和槽272的一侧相对的一侧。扶壁274可以位于框架210的与ffp臂246的拇指按压表面266相同的一侧(如例如图2中所示并且还在本文其它地方进一步描述)。扶壁274可以位于框架210的与卡扣释放手柄278相同的一侧(如例如图2中所示并且还在本文其它地方进一步描述)。

继续参考图6和图7，框架210可以包含闩锁接收器260，所述闩锁接收器被配置成与ffp臂246的闩锁结构250协作，使得闩锁接收器260和闩锁结构250一起为ffp臂246提供闩锁机构。如本文进一步描述的，闩锁机构可以被构造成使得其能够符合人体工程学地操纵(在一些情况下，用单手)以将ffp臂246闩锁在自由流动允许位置(如图7所示)，并且所述闩锁机构可以被构造成使得其能够符合人体工程学地操纵(在一些情况下，用单手)以将ffp臂246解锁到自由流动阻止位置(如图6所示)。闩锁机构可以视为具有两种状态，闩锁状态(图7)和未闩锁状态(图6)。在闩锁状态下，闩锁结构250可以抵靠闩锁接收器260的闩锁表面262，使得ffp臂246基本上由此约束到如图7中所示的对应于相对较宽空间257的位置。在未闩锁状态下，闩锁结构250可以被定位成使得其不抵靠闩锁表面262，而是结构250可以滑动地抵靠接收器260的滑动表面264。在未闩锁状态下，如由弹簧258提供的偏置力，如果存在的话，可以将ffp臂246朝向如图6中所示的对应于相对较窄空间256的自由流动阻止位置偏置。滑动表面264可以被构造成具有拔模角度，所述拔模角度通过与闩锁结构250相互作用帮助(而不是阻碍)ffp臂246朝向自由流动阻止位置运动。

关于闩锁机构的潜在的符合人体工程学可操纵性，ffp臂246的闩锁结构250可以包含拇指按压表面266，并且闩锁接收器260可以包含手指按压表面268。虽然被称为“拇指”按压器266和“手指”按压器268，但是这种命名法不应被认为是限制性的，并且按压器266和268可以分别用拇指和手指以外的其它方式操纵。然而，预期通常的使用场景可以是用单手的拇指和食指操纵闩锁机构。如图6和图7所示，闩锁接收器260的手指按压表面268和闩锁结构250的拇指按压表面266以相对安置的方式朝向。如所示出的，由弹簧259分开的闩锁结构250与闩锁接收器260的相对的相互作用提供了一种布置，在所述布置中，手指按压表面268和拇指按压表面266彼此紧密地可操作地联接。通过操纵拇指按压表面266和手指按压表面268并手动挤压或推动表面268朝向表面266，可以相对容易地并且符合人体工程学地将闩锁机构推动到闩锁状态。作为防止闩锁机构无意或意外移动到闩锁状态的措施，扶壁274可以用作防护件，所述防护件有助于防止组件200的前侧上的物体压靠拇指按压表面266或ffp臂246的其它部分，从而提供防止闩锁机构意外闩锁的防护件。

闩锁机构也可以相对容易地且符合人体工程学地操纵以从闩锁状态释放机构或解锁臂ffp246，使得其可以移动(通过例如弹簧258的偏置力)到自由流动防止位置。为了辅助这种释放操纵，ffp臂246的闩锁结构250可以包含释放掣子270，指尖(例如)可以对所述释放掣子施加力以从闩锁表面262释放(或通俗地，“脱钩”)闩锁结构250。释放掣子270可以被构造成在其上提供抓拿处或合适的表面以使人的手指足以弯曲ffp臂246以解锁闩锁机构。释放掣子270可以包含一个或多个侧延伸部，所述一个或多个侧延伸部延伸到ffp臂246的一侧或两侧(即，垂直于臂246相对于框架200的运动平面)，在所示出的实施例中有点类似于字母“t”的横杆。

在可以将闩锁机构从闩锁状态(如图7中所示)释放的符合人体工程学的操纵的非限制性实例中，用户可以将拇指置于拇指按压表面266和/或扶墙274上，并且将指尖(例如，与拇指相同的手的食指的尖端)置于释放掣子270上。参考图7和图6，当拇指抵住或保持抵靠拇指按压表面266和/或扶墙274时，用户可以通常朝向拇指(即，图6的右侧)施加力。在这种操纵下，ffp臂246的一些弯曲可以允许闩锁结构250移动(向上，朝向图6的顶部)，使得其不再抵靠闩锁表面262。通过去除或最小化此约束，ffp臂246可以例如在弹簧258的偏置力的影响下移动到图6的自由流动阻止位置，蠕动管202因此被挤压地阻塞。当用同一只手的食指和拇指执行所描述的操纵时，可以使用相同或另一只手的附加手指在其这种操纵期间进一步抵住或支撑组件200。已经观察到，在一些实施例中，组件200的闩锁机构可以由用户单手释放，而无需使用另一只手。如本文其它地方进一步描述的，组件200的闩锁机构还可以在组件200与输注泵联接时容易地释放。

图8是蠕动输注泵800的部分的示意性透视图，所述蠕动输注泵可以是蠕动输注泵系统100的泵102，其特别示出了泵的组件接收座812和接收座门816的细节(在一个实施例中，分别对应于图1的组件接收座112和接收座门116)。组件接收座812可以被配置成接收施用组104的组件200，使得组104由此可操作地联接到泵800。图9是图8的蠕动输注泵800的部分的示意性透视图，其中组件200由组件接收座812接收或安装在所述组件接收座中。在图8和图9中，泵800的接收座门816处于打开位置。

组件200的框架210可以包含卡扣配合接片276(参见图2、图3、图4、图5)，所述卡扣配合接片被配置成牢固且可释放地附接到组件接收座812的卡扣配合开口820(如图8所示)，使得组件200由此可释放地固定到组件接收座812，并且因此施用组104可以由此可操作地联接到泵800。卡扣配合接片276可以整体形成或以其它方式设置有框架210的第一梁212，并且在第一方向上远离第一梁212和第二梁214的第一平面突出，所述第一方向可以基本上或大致垂直于第一平面。卡扣释放手柄278(再次参见图2、图3、图4、图5)可以整体形成或以其它方式设置有第一梁212，其中释放手柄278可操作地联接到接片276。释放手柄278可以在大致与第一方向相反的第二方向上远离第一平面突出，但是其它配置是可能的。如所示出的，第一梁212可以结合特征以为接片276和手柄278提供相对于梁212的其它部分的柔性，如使梁变窄和/或将梁构造为多个子梁。

卡扣释放手柄278和卡扣配合接片276可以被构造成使得手柄278的限定的操纵可以相对于组件接收座812的卡扣配合开口820移动接片276，使得接片276可从开口820释放，并且因此组件200由此可从组件接收座812释放。例如，限定的操纵可以相对于组件接收座812的卡扣配合开口820沿向下方向按压或以其它方式移动卡扣释放手柄278，这可能导致当手柄278和接片276一起相对于第一梁212柔性地旋转时卡扣配合接片276相对于接收座812的开口820向上移动。卡扣配合接片276相对于组件接收座812的卡扣配合开口820向上移动可以使得接片276由此从开口820释放。此外，卡扣配合接片276可以被配置成使得从卡扣配合开口820的释放不一定需要操纵卡扣释放手柄278。例如，在一些情况下，从组件接收座812释放组件200可以通过将管道(如上游管道126和/或下游管道130)拉离泵800来实现。卡扣配合接片276的结构配置可以允许其在这种场景下存在的力的情况下从卡扣配合开口820释放。

与用于将施用组联接到输注泵的其它已知方案相比，上述用于通过卡扣配合接片276和卡扣配合开口820将组件200可释放地固定到组件接收座812并且由此将施用组104可逆地可操作地联接到泵800的布置可以是符合人体工程学且用户友好性的显著改进。在实例操纵中，用户可以通过卡扣释放手柄278用单手的两个手指(例如，拇指和食指)容易地抓住组件200，将组件200移动到泵800的组件接收座812，并且通过将组件200的卡扣配合接片276压入到泵800的卡扣配合开口820中来将组件200固定到接收座812。通过这种布置，用户可能仅需要将卡扣配合接片276与卡扣配合开口820对准，以便实现组件200的特征与组装接收座812的对应特征的对准，这对于输注泵系统100的操作是必需的或期望的(在本文其它地方进一步描述了这种对准)。为了从组件接收座812移除组件200，用户可以符合人体工程学地向下按压卡扣释放手柄278，这可以向上移动卡扣配合接片276并因此脱离与卡扣配合开口820的接合，并且然后用两个手指符合人体工程学地拉动组件200远离接收座812。

组件200和组件接收座812可以包含防止潜在地可能由于试图将组件200不适当地插入、联接或附接到接收座812(并且因此相应地，例如将施用组104插入、联接或附接到泵102)而导致的不利结果的特征。例如，如果用户试图将卡扣释放手柄278不适当地插入卡扣配合开口820中(组件200从前到后颠倒，即相对于泵800“向后”)，则手柄278和开口820的物理尺寸可以被设计成干扰和防止这种不正确的插入尝试。而且，要防止的潜在误差是拇指按压表面266或ffp臂246的任何其它部分的意外凹陷，这可能导致输注物通过管202的意外自由流动。组件200和组件接收座812可以被构造成使得当尝试将组件200向后放置到接收座812中时，组件200和/或接收座812的其它元件可以在这种不适当的状况发生之前进行干涉。如本文其它地方所述，扶墙274可以防止与ffp臂246意外接触。组件200可以包含用户的视觉提示以在联接到组件接收座812时促进组件200的恰当朝向。这可以包含文本和/或一个或多个商标(例如，如例如图2到图5中所示的第二梁214上的“史密斯医疗(smithsmedical)”、第一梁212上的方向箭头以及拇指按压表面266上的泪滴形状)。在一些实施例(未示出)中，如泵800的接收座812等组件接收座可以包含对应于组件200的视觉提示的视觉提示，如前述方向箭头和史密斯医疗商标。

当组件200经由泵800中的组件200的卡扣配合接片276和接收座812的卡扣配合开口820固定到组件接收座812时，组件200的蠕动管202可以被定位成与泵800的线性蠕动泵驱动器的管接合构件818接合。管接合部件818(图8和图9的示出实例中的十二个构件，但是这不是限制性的)可以以协调的方式由泵800的线性蠕动泵驱动器(未示出)的元件驱动，从而通过将输注物挤压地推进、推动或输送通过蠕动管202，并且因此响应地通过流体连接到其的其它管或管线，如(但不限于)图1中所示的输注系统100的上游管道126和下游管道130。

如例如图2所示，组件200的框架210可以包含另外的结构以帮助维持蠕动管202的期望位置，如可以从第一梁212跨越到第二梁214的上游横向支架280和下游横向支架282。每个横向支架280、282可以包含弯曲区段以夹住或以其它方式支撑地固持蠕动管202。当组件200在泵800中被固定到组件接收座812时，横向支架280、282还可以帮助相对于泵800的管接合构件818将蠕动管202维持在适当位置，使得构件818能够有效地接合管202。

第一梁212、第二梁214、上游横向支架280和下游横向支架282可以限定、围绕或束缚框架210的泵管开口或“窗口”284。除了其内的蠕动管202的一部分之外，泵管窗口284可以基本上不含组件200的任何结构，并且通常可以对应于当组件200固定到泵800的组件接收座812时泵800的管接合构件818可以接合管202的区域。如图8所示，泵800的接收座门816可以包含压力板826，当门816被闭合并固定(如本文其它地方更详细地描述)时，所述压力板可以沿大体与管接合构件818相对的管202定位，使得管202位于压力板826与管接合构件818之间。当处于这种构型时，泵800和组件200可以被构造成使得在一个实例实施例中管接合构件818和压力板826基本上不接触框架210。

如例如图2所示，框架210的部分可以限定、围绕、或束缚可以对应于泵800的部件可以与蠕动管202接合的其它区域的另外的窗口或开口。例如，第一梁212、第二梁214、上游横向支架280以及第一端板216可以限定、包围或束缚框架210的上游传感器开口或“窗口”286；并且第一梁212、第二梁214、下游横向支架282以及第二端板218可以限定、包围或束缚框架210的下游传感器开口或“窗口”288。泵800可以包含接收座812中上游阻塞传感器828、下游阻塞传感器832和气体在线检测器836中的任何一个或全部，尽管这不是限制性的，并且传感器的其它位置、组合或布置可以包含在泵800内。上游传感器窗口286可以基本上不含除了蠕动管202的一部分之外的组件200的任何结构，并且通常可以对应于当组件200固定到泵800的组件接收座812时上游阻塞传感器828可以接合管202的区域。下游传感器窗口288可以基本上不含除蠕动管202的一部分之外的组件200的任何结构，并且通常可以对应于当组件200固定到泵800的组件接收座812时下游阻塞传感器832和/或空气在线检测器836可以接合管202的区域。

泵800的接收座门816可以包含管支架840、844，当门816关闭并固定在组件200周围时，所述管支架可以分别沿大致与上游阻塞传感器828和下游阻塞传感器832和空气在线检测器836相对的管202定位，使得管202位于管支架840、844和阻塞传感器828、832和空气在线检测器836之间。当处于这种构型时，泵800和组件200可以被构造成使得在实例实施例中传感器828、832、检测器836和管支架840、844基本上不接触框架210。在其它实施例中，类似于组件200的组件可以包含管道支架，所述管道支架可以在蠕动管与泵传感器/检测器之间提供预载荷。这种管道支架可以包含有类似于组件200的框架210的框架。

如例如图8所示，泵800的组件接收座812可以含有特征以容纳组件200的ffp臂246并与所述ffp臂相互作用。具体地，组件接收座812的表面可以限定、包围或束缚凹部848，所述凹部的尺寸被设定成当组件200安装在泵800中时允许自由流动阻止位置与自由流动允许位置之间的ffp臂246总体上无阻碍地运动。朝向凹部848的顶部部分，组件接收座812的表面可以包含至少一个闩锁斜坡件852。泵800的接收座812中的一个或多个闩锁斜坡件852和组件200的释放掣子270可以被构造成协作，使得当组件200置于和/或固定到组件接收座812时，释放掣子270的一个部分或多个部分(如其侧延伸部)随着组件200的ffp臂246朝着自由流动允许位置移动而大致沿着一个或多个闩锁斜坡件852滑动。因此，在这种滑动相互作用期间，通过一个或多个闩锁斜坡件852施加在ffp臂246的释放掣子270上的接触力可以充分地使臂246弯曲，以防止闩锁机构闩锁在自由流动允许位置。如本文其它地方所讨论的，当接收座门816闭合并且门闩锁杆856从其未闩锁位置(如例如图10所示)移动到其闩锁位置(如例如图11所示)时，ffp臂246可以朝向自由流动允许位置移动。在这种动作期间，一个或多个闩锁斜坡件852可以基本上抑制或防止闩锁机构闩锁在自由流动允许位置。此外，如果在组件200固定到组件接收座812之前将闩锁机构闩锁在自由流动允许位置，则当组件200固定到接收座812时(通过将卡扣配合接片276按压到如上所述的卡扣配合开口820中)，一个或多个闩锁斜坡件852可以在释放掣子270上施加足以使ffp臂246弯曲到足以释放闩锁机构的力，从而允许ffp臂246被偏置(例如，通过弹簧258)到自由流动阻止位置。这可以是重要的安全特征，这有助于确保施用组104在其最初固定到泵时处于非自由流动状态。

如例如图8所示，泵800的组件接收座812可以包含光学装置860，所述光学装置可以被配置成并且用于检测由泵800的组件接收座812接收的组件200的特定或不同类型或单元的存在和/或识别所述组件的特定或不同类型或单元。光学参考/校准部分864可以包含在门816中或所述门上，当门816闭合且组件200未被组件接收座812接收时，其通常在光学装置860的视野内。光学装置860可以包含用于光学检测/识别的任何合适的硬件，包含但不限于光源、成像和/或非成像光传感器、偏振活性部件和光重定向部件，如折射、反射和/或衍射元件。在一些实施例中，光学装置860可以被配置成检测颜色，并且组件200的特定或不同类型或单元可以被不同地或唯一地着色以对其相应的施用组104被配置且意指的不同的输注应用、治疗或过程进行编码。例如，在一些医疗保健环境中，医疗从业者通常将黄色配色方案识别为与硬膜外手术有关，并且医疗从业者通常将橙色配色方案识别为与肠内手术有关。(应注意，这种颜色关联不一定是普遍的，并且可能在医院、机构、地区、实践等之间变化。)在一些实施例中，组件200的框架210的基本上部分或基本上全部可以承载或呈现识别特定输注应用、治疗或手术的颜色。这种识别颜色的使用可以允许护理者快速识别施用组104的预期应用、治疗或程序，并且光学装置860可以向泵800的控制器提供施用组识别信息。利用这种信息，控制器然后可以配置或编程自身和/或用于输注应用、治疗或程序的泵800。

在组件接收座812接收组件200之后，门816可以绕铰链868旋转关闭(如例如图8所示)，并且如图9到图11所示，门闩锁杆856可以从未闩锁位置移动到闩锁位置。图10是泵800的部分的示意性透视图，其中门816处于闭合位置并且门闩锁杆856处于未闩锁位置。图11是泵800的部分的示意性透视图，其中门816处于闭合位置并且门闩锁杆856处于闩锁位置。应当理解，在图8和图9中，门816处于完全或基本打开的位置，但门闩锁杆856任意地处于图8中的闩锁位置和图9中的未闩锁位置，以说明门816的内部的取决于门闩锁杆856的位置或移动的特征。例如，如图8和图9所示，门816可以包含一个或多个门闩锁钩872，所述门闩锁钩对应于接收座812的一个或多个门闩锁销876。门闩锁钩872可以机械地连接到门闩锁钩杆856，以在杆856在闩锁位置与未闩锁位置之间移动时响应地移动。当门816闭合并且门闩锁杆856处于闩锁位置时，门闩锁钩872可以相对于门闩锁销876响应地定位成将门816接合地约束或闩锁在闭合位置。当门闩锁杆856处于未闩锁位置时，门闩锁钩872可以响应地定位成在门816移入和移出闭合位置时不脱接合地干扰门闩锁销876。

还如图8和9所示，门816可以包含ffp臂推动器880，所述ffp臂推动器可以机械地联接到门闩锁杆856，以在杆856在闩锁位置和未闩锁位置之间移动时移动。在一些实施例中，ffp臂推动器880可以整体地设置在门闩锁钩872的结构上。ffp臂推动器880可以可操作地联接到门闩锁杆856并且被配置成使得当组件接收座812接收组件200并且门816闭合时，ffp臂推动器880随着门闩锁杆856移动到闩锁位置而将ffp臂246(例如，通过在拇指按压表面266处对臂246和/或臂246的其它部分施加力)从自由流动阻止位置推到自由流动允许位置。当门闩锁杆856返回到未闩锁位置时，ffp臂推动器880可以响应地缩回，从而允许由例如弹簧258提供的偏置力使ffp臂246返回到自由流动阻止位置。如本文其它地方所描述的，当组件接收座812接收组件200时，一个或多个闩锁斜坡件852可以防止前述用于ffp臂246的闩锁机构闩锁。本文描述的布置可以是帮助基本上确保在门816打开并且从泵800移除组件200时ffp臂246处于自由流动阻止状态的重要的安全特征。

为了回顾组件200和泵800的协作和/或响应致动的自由流动保护机构的操作的实例，这里参考图1到图11呈现了潜在的动作序列。包含组件200的施用组104可以联接到如iv袋120等输注物储器。任选地，为了灌注施用组104，护理者可以用闩锁机构将组件200的ffp臂246闩锁到自由流动允许状态。在灌注之后，护理者可以通过例如如上所述的操纵释放掣子270来解锁闩锁机构。护理者可以通过抓住卡扣释放手柄278、将组件200移动到接收座812并且将卡扣配合接片276按压到卡扣配合开口820中来将组件200固定到组件接收座812。如果闩锁机构在组件200置于或固定到接收座812之前立即保持闩锁，则当接片276被压入开口820中时，一个或多个闩锁斜坡件852可以对释放掣子270施加足以释放闩锁机构的力，并且ffp臂246可以由此(例如，通过弹簧258)偏置到自由流动阻止位置。

在组件200固定到组件接收座812的情况下，护理者然后可以关闭门816。当门816旋转或移动到其闭合位置时，压力板826可以沿着蠕动管202的与管接合构件818相对的一部分进入位置，并且管支架840、844可以沿着管202的与阻塞传感器828、832和检测器836相对的一部分进入位置。为了将门816带到其完全闭合位置，如果门闩锁杆856处于闩锁位置，则可能需要将门移动到未闩锁位置，否则门闩锁钩872可能干扰闩锁销876。在门816处于其完全闭合位置的情况下，门闩锁杆856可以被移动到闩锁位置。当门闩锁杆856移动到闩锁位置时，门闩锁钩872可以如上所述响应地移动到其闩锁位置，在所述闩锁位置，所述门闩锁钩可以在门闩锁销876周围延伸或钩住以帮助防止门816意外打开。当门闩锁钩872移动到其闩锁位置时，ffp臂推动器880可以逐渐将ffp臂246推到自由流动允许位置。然而，随着门816完全闭合时，一些管接合构件818和压力板826可以简单地由于其存在而阻塞管202，并且因此防止自由流动，甚至在ffp臂246在自由流动允许位置的情况下。

可以在门816闭合之前或之后的任何合适的时间，上游管道126和下游管道130(图9到图11中未示出)可以手动压入管导向器884。

在通过泵800完成输注物递送之后或在任何合适的时间，门闩锁杆856可以在打开门816之前从闩锁位置移动到未闩锁位置。当门闩锁杆856移动到未闩锁位置时，ffp臂推动器880可以缩回，从而允许ffp臂246偏置到自由流动阻止位置。在门816随后打开之后，组件200可以通过操纵卡扣释放手柄278从组件接收座812释放，并且施用组104可以与泵800解除联接、脱离接合或从所述泵移除，其中ffp臂246处于自由流动阻止位置。在将门闩锁杆856移动到未闩锁位置之前，如前所述，将通过管接合构件818和压力板826防止自由流动。因此，防止自由流动可以基本上持续从在组件200固定到组件接收座812时维持到在从接收座移除组件之后的稍后时间。

值得注意的是，上述潜在的动作序列中的任何或所有动作可以仅使用单手执行(例如但不必限于：闩锁和解锁ffp臂246、将组件200固定到接收座812/从所述接收座释放所述组件、关闭和打开门816、以及在闩锁位置与未闩锁位置之间移动门闩锁杆856)。这可以显著促进输注泵系统的易用性。

应当明白和理解的是，虽然在附图中未示出，但是在另一个实施例中，可以提供在一些方面与组件200类似的包含自由流动保护、但没有闩锁机构和/或具有不同的闩锁机构结构或构型的组件。可以提供自由流动保护臂，所述自由流动保护臂不包含闩锁结构，如ffp臂246的闩锁结构250。在没有闩锁结构的情况下，这种替代性自由流动保护臂将不一定需要提供弯曲(ffp臂246可以提供所述弯曲以使闩锁结构250能够从如例如图6和7所示的闩锁接收器260释放)。这种自由流动保护臂可以被配置成例如与泵800的组件接收座812兼容，并且特别地可与ffp臂推动器880一起操作以便当门闩锁杆856分别在闩锁位置与未闩锁位置之间移动时在自由流动允许位置与自由流动阻止位置之间移动自由流动保护臂。

还应明白和理解的是，尽管在附图中未示出，但是在不具有与自由流动保护臂和框架一体地设置的闩锁机构的另一实施例中，出于如灌注或重力施用等目的，可以提供单独的闩锁夹或装置以将自由流动保护臂固定在自由流动允许位置。这种单独的闩锁夹或装置可以被成形或构造成使得当夹子或装置将自由流动保护臂固定在自由流动允许位置时，闩锁夹或装置防止(例如，通过机械干涉)将组件可操作地联接到泵。因此，在将组件可操作地联接到泵之前，单独的夹子或装置将被拆卸或停用，从而满足自由流动安全目标或要求。

可替代地或除了图8中示出的具有光学传感器860的布置之外，还可以预期用于识别组件200的其它感测装置或器件860a(如将参考例如图13所述的)。这种感测装置860a可以用于容易地识别输注、应用、疗法、程序或组件200的其它分组的预期“途径”。

在图13到图17c和以下讨论中公开和描述了替代性感测装置860a的一些实例。在图13中，示出了泵800a，其具有组件接收座812a和感测装置860a。在某种程度上，图13的特征未在以下公开中具体描述，它们应被理解为与讨论和与图8相关联的相应附图标记一致。在图14中示出了用于与图13的泵800a配合的相应组件200a。在某种程度上，图14的特征未在以下公开中具体描述，它们应被理解为与讨论和与图3相关联的相应附图标记一致。

通常，图13的感测装置860a可以是各种类型和检测能力的一个或多个传感器。在一些实施例中，识别传感器860a可以包含用于基于以下中的一个或多个进行检测的部件：磁性键控、引脚配置、大小、形状、射频识别(rfid)、近场通信(nfc)或其它识别技术。在某些实施例中，感测装置860a可以包含如先前在图8中所描述的光学传感器860的变体。

基于组件的药物递送的预期“途径”(即，药物运送的位置)对组件200a进行分组可以具有多种益处，尤其是当通过使用感测装置860a(或860)可以快速且可靠地识别这些组时。在一些实施例中，一个或多个感测装置860a允许泵基于附接组件200a上存在的标识符来检测输注的预期“途径”。例如，输注的“途径”可以包含通过以下方式递送：静脉内、通过口腔、通过饲管；或通过替代性注射位置。识别“途径”可以是有用的分组，因为途径可以限定所需的硬件。因此，知道“途径”通常决定了完成特定输注所需的组件200a(或更大的一次性物品组)。感测输注途径，不仅仅是所使用的组件的物理特性，提供了与泵的性能相关的组件类型或一次性物品组，并且允许自动过滤药物库以对应于那个组件类型或一次性装置。于2016年2月4日公布的blomquist的标题为“药物输注系统和用于其中的泵组件(medicamentinfusionsystemandpumpassemblyforusetherein)”的pct专利公开wo2016/018552a1进一步涉及识别泵和其它系统、方法和材料的输注途径，并且因此通过引用完全结合在此。

检测组件200a的识别信息对于认证目的以及为了便于编程目的可以是有用的。关于组件200a的认证，通过正确的途径或根据另一参数验证组件200a正在递送将有助于减少用户错误并提供识别真实组件200a的方法。识别根据批准的规范和/或由授权的供应商制成的真实组件200a也可以为用户提供期望的安全益处。

关于编程，检测输注途径使泵800a能够在将一次性组件200a附接到兼容的输注泵时自动开始编程过程以获得期望的施用途径或类型。通过泵立即识别此信息可以简化输注所需的编程步骤，缩短开始输注的时间段，并消除潜在编程错误的某些来源。

图14阐述了类似于图3的布置的组件200a的实例，其中可以看到组件200a的后示意性透视图。在图14中，基于颜色或其它识别特征，组件200a上的一个或多个区域用作标识符861a。在一些情况下，标识符861a是彩色表面或标签。在一些实施例中，这种颜色可以提供用于检测的相关联的可见光波长或红外光波长。如图14所描绘的，固定板224a上的平坦区域可以用于例如标识符861a。

因此，可以通过图13和图14的部件的组合理解一般蠕动泵识别布置。具体地，一般识别布置可以包含泵800a上的感测装置860a(如图13所示)和组件200a上的标识符861a(如图14所示)。尽管取决于所使用的识别技术，但是通常感测装置860a用作“读取器”，并且位于配合组件200a上的标识符861a用作识别数据的源。在一些实施例中，组件200a可以构造有永久安装或联接到组件200a的标识符。配合输注泵800a将具有适当的读取器或感测装置860a，以自动识别附接到输注泵800a的组件200a以开始编程过程。使用这种类型的识别布置提供了识别组件200并减少用户错误的稳健方法。

在一些实施例中，标识符861a可以涉及穿过组件200a的管道的颜色，而不是组件200a上的单独的标识符861a。进一步地，标识符861a可以被理解为位于组件200a的任何类型或构型上，并且不以任何方式受本文附图和说明书所公开的组件和实施例的限制。某些组件可以包含限定组件的框架210上包括一个或多个标识符861a。其它实施例包含恰好在组件框架结构210外部的一个或多个标识符861a。其它实施例可以涉及非单一框架和/或多部分框架结构上的标识符861a。一些组件可能根本没有特别限定的框架结构。

在一些实施例中，标识符861a可以在作为组件200a的组成部件的一部分上或在其中被感测，如y位置、旋塞阀、ffp臂246、ffp弹簧258、滑动夹具或管联接器。同样地，所使用的感测装置860a可以在各个方面被视为非限制性的。感测装置860a可以在框架210的外侧或框架210的内侧对准。

在一些实施例中，基于磁性键控的组件200a的检测可以用于识别。在这些实施例中，感测装置860a可以包含霍尔效应传感器或用于改变感应场的其它装置。感测装置860a可以用作组件200a上的磁性键或标识符861a的读取器。因此，标识符861a通过磁性键提供识别数据。

在一些磁性键布置中，感测装置860a经由编码器感测旋转磁场。在一些实施例中，微处理器芯片可以安装到泵102。所述装置可以布置成使得不同的一次性物品将提供不同的磁性朝向。在感测装置860a的一些线性磁性实施例中，传感器将连续放置北/南磁体(即，在图中“n”表示北且“s”表示南)。在一些实施例中，工业电动机传感器将提供绝对或相对位置。这种感测布置可以提供利用单个传感器来感测多个键的能力。

图15a到图15e提供能够提供磁性键控能力的感测装置860a的实例。图15a示出了由处理芯片904上的磁性旋转编码器902组成的感测装置860a。在一些实施例中，这种类型的传感器可以是无接触的并且集成场感测霍尔元件、模拟前端和数字信号处理。通过放置在装置上方的小旋转磁体无接触地感测旋转位置，以识别特定组件或指定的“途径”。在一些实施例中，可以感测到完整转弯的小绝对位置，从而在某些情况下允许某种程度的派系的决议。

图15b和图15c描绘了感测装置860a，所述感测装置可以通过检测线性运动和离轴旋转测量来依靠磁性键控。图15b示出了结合霍尔效应和信号处理器的感测装置860a的实例。具体地，具有极对的磁条912与信号处理器914联接。因此，可以基于线性磁性运动获得组件识别/信息。在图15c中，示出了包含极对磁环922和信号处理器924的另一个实施例。像这种的极对磁环922可以提供非常高的每转位置分辨率并且可以在显著的rpm下操作。

图15d和图15e示出了利用磁性键控与传感器的发送装置860a的实例，所述发送装置包含同时检测“垂直”和“水平”磁场的霍尔效应闩锁。这些各自包含磁性旋转编码器932和处理器934。如图15d所示，结果可以读出到如936处所描绘的a和b引脚。在图15e中，可以输出如938处所描绘的脉冲和旋转方向。可以将这种磁性键控装置的许多变型和/或组合用作感测装置860a。

在其它实施例中，组件200a的检测可以基于键控引脚配置。这些引脚配置可以是机械的或电气的，并且可以包含用于接收感测装置860a上的图案化引脚布置的推针或接口。存在于相应组件200a上的特定识别几何形状将把预期途径或其它识别信息传送到感测装置860a。在图16a到图16c的顶视图描绘和图16d的透视图实施例中示出了具有用于接收或提供接合销的接收座或触点940的可能的感测装置配置的实例。相应的接合销或触点将存在于组件200a的标识符861a上。

在一些实施例中，引脚配置或图案化布置将呈现为电矩阵阵列。因此，这种感测装置860a允许跨越单元网格同时进行力测量。在一些实施例中，矩阵阵列可以用于捕获静态和动态足迹或多点触摸用户输入。在一些情况下，矩阵布置甚至可以包含用于存储可以由泵102接收的更详细的信息的存储器。

使用销或其它特征进行的检测可以依赖于物理几何形状，如图16a到图16d中所示。可替代地，可以利用电气几何形状。不是通过依赖于开/关开关的形状或机械销来检测，而是使用力传感器阵列来检测力的大小。电气几何形状可以依赖于利用感测装置感测可变电阻来解释所呈现的电气几何形状。因此，摷鼣是用于提供与特定组件相关联的可变电阻的器件。在一些情况下，电容或电感也可以用作摷鼣。在一些情况下，电气几何结构甚至可以包含用于存储可以由泵102接收的更详细的信息的存储器。

图16d示出了可以基于机械和/或电气几何形状的弹簧针设计的一个实例。销950提供摷鼣以将附接组件200a(或信息，如药物“途径”)识别到组件接收座812a或泵102。例如，一些弹簧针可以包含内部弹簧或用于形成接触的其它弹性机构。

基于识别特定尺寸和形状的凸起的其它形式的识别和检测也是可能的。在某些实施例中，特征存在于感测装置860a上以匹配和检测组件200a的几何特征。存在于感测装置860a上的特征可以包含例如凸缘或嵌套凹部960。图17a到图17c示出了用于接收存在于组件200a的标识符861a上的特定尺寸和形状的凸起的可能的感测装置860a的接口或设计特征的实例。

如上所讨论的，使用特定形状的特征的检测可以依赖于物理几何形状或电气几何形状。在一些情况下，力传感器阵列可以用于检测力的大小。电气几何形状可以依赖于感测可变电阻等。感测电阻、电容或电感可以用作摷鼣。

检测组件200a的特性还可以基于rfid技术。在一些实施例中，rfid读取器可以用作泵800a内的感测装置860a。进一步地，组件200a可以提供rfid标签作为标识符861a，所述rfid标签可以存储和提供关于组件200a的rfid读取器的各种信息。此类信息可以包含以下中的一个或多个：输注、应用、疗法、程序的“途径”；生产日期；制造批量；制造现场；到期日；用途；一级容量；上游容量；下游容量；警报；编程信息；例如。跟踪制造信息有许多用途，可以提供额外的安全和功能选项。例如，跟踪制造信息可以帮助确保组件200a遇到的任何问题都可以容易地被隔离并迅速处理。跟踪信息可以用于触发各种警报。跟踪日期可以提醒用户何时输注物不再安全使用并需要更换。跟踪输注物量可以更好、更精确地计划输注物递送和更换时间。虽然关于rfid技术讨论了传递这些类型的信息，但是也可以使用用于本文档中讨论的感测装置860或860a的其它技术中一种或多种来传达类似的信息。

基于近场通信(nfc)的检测是使用泵上的适当的感测装置860a和组件200a上的标识符861a来提供用于识别的低功率选项的另一种方式。

在某些实施例中，经由感测装置860a获取的信息将用于泵800的自动编程(或“智能泵编程”)。自动编程可以帮助消除输注错误，并提供更准时和及时的患者护理。在一些自动编程实施例中，还提供了针对患者安全的手动超控编程。

在一些情况下，识别传感器860a可以是依赖于感测可见光和/或红外(ir)光的颜色传感器860。颜色传感器860可以使用ir通道来检测组件200的ir特性。通过依靠ir通道进行识别，传感器860可以检测组件200的颜色变化，这些变化对于用户来说是不容易看到的。因此，ir通道的使用可以帮助阻止或防止未经授权的组件200被使用，因为非可见装置授权信息对于由这种组件200的未授权制造商或供应商进行复制可能更具挑战性。

类似地，在某些情况下，泵800可以被编程为识别并响应非常特定的“pantone”颜色或特定颜色范围。在这种实施例中，特定颜色可以指示输注途径，或提供虚拟键以防止使用未经授权的组件200，或提供输注途径的指示和虚拟键的组合以防止使用未经授权的组件200。例如，在没有正确的pantone颜色或特定颜色范围作为标识符861a的情况下，未授权组件200将在泵800中不起作用。通常，如果未检测到适当的认证信息，则各种识别传感器860a(包含各种形式的颜色传感器860)可以防止组件200与泵200一起工作。限制组件200的使用的认证特征可以显著变化，并且不受本文具体公开的认证类型的限制。

在一些实施例中，组件200或200a上的标识符861a是彩色标签或其它可粘附或可插入的永久或临时识别标签。在其它实施例中，颜色或标识符861a是组件200或200a的框架或结构的一部分或与其成为一体。标识符861a的位置可以在组件200或200a的框架上变化。同样地，感测装置860a的位置可以在输注泵800a的组件接收座812a内变化。

如图13所示，在一些实施例中，参考/校准部分864a可以包含在泵800a的门816a中或上。当门816a闭合且组件接收座812a未接收到组件200a时，参考/校准部分864a可以被配置成与感测装置860a紧密接近或大致相邻。在一些情况下，参考/校准部分864a可以是自测标签，当没有组件200a被插入以阻碍或以其它方式防止感测装置读取部分864a的自测标签时，所述自测标签使泵发出需要自测的信号或以其它方式提示自测(无论是自动启动还是手动启动的)。

具体地，当没有组件200a插入组件接收座812a中时，如参考/校准部分864a等自测标签可以识别“无一次性状况”或“无组装状况”。例如，这可以是显示能够被光学感测的特定颜色的标签。其它类型的“无一次性状况”或“无装配状况”标签或部件也是可能的。因此，泵800a可以容易且立即检测何时没有安装一次性物品并相应地进行操作。通过此特征，泵800a具有对其当前配置和能力的更大认识。

在如依赖组件200或200a上的颜色来传送输注“途径”或其它识别信息的某些实施例中，颜色可以进一步被泵识别并自动实现为泵图形用户界面(gui)中的背景颜色。对特定“途径”或其它识别分组的颜色的一致使用可以为用户提供直观且用户友好的控制。这种类型的一致性可以有助于最大限度地减少或避免用户错误和人为错误。

与本公开及其主题相关的本领域普通技术人员将认识到，实施例可以包括比通过实例描述或本文以其它方式预期的任何单独实施例中所示的特征更少的特征。通过实例描述或以其它方式在此考虑的实施例并不意味着是可以组合和/或布置各种特征的方式的详尽表示。因此，实施例不是特征的相互排斥的组合；相反，如本领域的普通技术人员所理解的，实施例可以包括选自不同个别实施例的不同个别特征的组合。此外，除非另外指出，否则关于一个实施例所描述的元件可以实施在其它实施例中，即使在此类实施例中未描述时也是如此。虽然权利要求书中的从属权利要求可以提及与一项或多项其它权利要求的特定组合，但是其它实施例还可以包含所述从属权利要求与每一项其它从属权利要求的主题的组合或一个或多个特征与其它从属或独立权利要求的组合。除非声明特定组合并非所期望的，否则本文中提出了此类组合。此外，即使权利要求不直接从属于任何其它独立权利要求，仍希望包含所述权利要求在独立权利要求中的特征。

上述文献的任何以引用方式的并入受到限制，以使得与本文中的明确公开内容相反的主题不会被并入到本文中。上述文献的任何以引用方式的并入进一步受到限制，以使得文献中所包含的权利要求不会以引用的方式并入本文中。上述文献的任何以引用方式的并入进一步受到限制，以使得除非明确包含于本文中，否则文献中所提供的任何定义不会以引用的方式并入本文中。

出于解释权利要求书的目的，除非权利要求中叙述了特定术语“用于……的器件”或“用于……的步骤”，否则明确地希望不引用35u.s.c.章节112(f)的条款。