本发明涉及医用粘合剂，尤其涉及一种聚乙二醇（PEG）水凝胶医用粘合剂。
背景技术：
：相较于传统的手术缝合封闭系统（如：缝合线、止血纱布、止血海绵、多糖止血粉等），原位水凝胶封闭剂因具有众多优点而逐渐脱颖而出，越来越受到人们的关注。首先，原位水凝胶密封黏合剂在形成凝胶之前以无固定形状的液体前体形式存在，通过简单的注射或涂敷直接作用于作用位点处。递送方式简单快捷并且易于操作，而其独特的无定形液体前体的特性也赋予了其可以更好接触作用位点的能力，使其与作用位点的黏附更加牢固。因此，原位水凝胶粘合剂剂并不会像传统的生物医用缝合密封材料一样受限于材料作用位点的不规则形状而大大限制了传统材料的使用并降低了其使用效果；其次，原位水凝胶封闭黏合剂能在以液体前体形式到达作用位点后的很短一段时间（通常在几分钟之内）内迅速形成具有固定形状的水凝胶固体。在此过程中不会为人体带来严重损伤而且产物对人体无毒无害；而且，原位水凝胶封闭黏合剂在施用于作用位点后所形成的固体水凝胶的组成大部分都是水，而构成水凝胶骨架的大分子均为生物相容性很好的亲水性分子，故而，形成的水凝胶具有与细胞生长的基质十分类似的微环境。因此而十分适合细胞的生长，对封闭剂作用位点的恢复与愈合都具有十分积极的意义；另外，由于原位水凝胶封闭黏合剂所形成的固体水凝胶所具有的特殊结构也赋予了其可以负载细胞、因子、营养物质和药物等组分，使这些组分直接到达作用位点而不对身体的其它组织产生影响，也不会造成浪费。并且，水凝胶特殊的网状结构不仅能够有效地锁住水分子，同时也能够锁住因子、营养物质、药物等小分子，从而对这些小分子化合物也起到了一定的缓释作用；不仅如此，一部分水凝胶封闭黏合剂材料因其所固有的组成成分而使得材料兼备一定的抗菌能力。例如一些壳聚糖水凝胶和一部分多肽水凝胶就因其分子特性而使得材料表现出了十分优异的抗菌特性，从而对水凝胶封闭黏合剂的作用位点起到了抗菌抗炎的作用；最后，不得不提的是：原位水凝胶封闭黏合剂在作用位点形成固体水凝胶后，在防止位点发生渗漏、促进组织修复的同时，水凝胶也随着位点组织的愈合恢复而逐步分解。并且在组织完全愈合后，水凝胶可以完全分解，并且分解产物对人体无毒无害。最终，分解产物可以完全排出体外，而且不对身体造成不良影响。而对于原位水凝胶，我们可以通过其水凝胶组分的成胶机制不同而分为两大类：物理原位水凝胶和化学原位水凝胶。这两种原位水凝胶都可以在到达作用位点后很快形成固体水凝胶，但都因各自具有不同的优势与不足而限制了其应用，下面来简单介绍下两种原位水凝胶的特点。原位物理水凝胶是水凝胶前体以液体形式到达作用位点后感受到外界的物理信号（如：温度、pH值、离子等）刺激，从而快速地在原位形成封闭水凝胶（如：以PIN-PAM改性的生物分子能在人体温度37℃左右时形成水凝胶；一些具有特定序列的多肽则在中性pH条件下通过正负电荷的相互吸引力而产生缠结，形成原位水凝胶；海藻酸钠水溶液在遇到Ca2+后会发生螯合，从而形成物理原位水凝胶）。这些物理水凝胶都能够在十分短的时间内形成，并且成胶过程中并不会产生一些诸如高温、过酸、过碱等对人体不利的刺激，也不会产生对人体有毒、有害的物质。但另一方面，原位物理水凝胶与其他物理水凝胶一样，其相对较弱的机械性能和相对较弱的组织黏合能力限制了其应用与发展。因物理水凝胶的成型主要是靠物理作用（如静电力、疏水力、氢键等），故而，水凝胶体系容易被破坏，这就导致其机械性能较差，容易从组织脱落，并且十分容易分解，因此限制了原位物理水凝胶密封剂的发展。原位化学水凝胶却是在以液体前体形式到达作用位点后，在作用位点处发生化学反应（如：液体混合而发生的加成反应；叠氮基团与炔键发生的“点击化学”成环反应；以及光引发的加成反应），并快速形成化学水凝胶固体。因其水凝胶的构成是由化学反应参与的，所以一般具有很好的机械性能，并且，相较于物理原位水凝胶来说，化学原位水凝胶更加不易被分解，能够使其效用彻底发挥而不会中途分解。但另一方面来说，化学原位水凝胶也存在着自身的不足：首先，成胶过程中发生的化学反应可能伴随着温度、pH值等方面的剧烈变化，对作用位点产生一定的伤害；其次，成胶过程中很可能需要一些对人体有毒的催化剂；另外，成胶过程中的化学反应也有可能会有一些对人体有害的副产物；最后，由于其最后形成的水凝胶具有很好的机械性能，导致其在成胶后不易改变形状。这些都限制了化学原位水凝胶封闭剂的发展与应用。本发明的目的在于克服现有的技术不足，提供一种新的用于外科临床手术后涂敷于伤口部位，以期达到迅速封闭创口并防止渗漏的一次性使用凝胶密封黏合剂，并且，该黏合剂能够在创口处迅速成型为牢固的凝胶，该水凝胶表现出极强的组织黏附能力。所述的黏合剂所使用的凝胶具有很好的生物降解性、生物相容性和安全可靠性。技术实现要素：为了完成上述的发明目的，本发明提供一种快速外科手术黏合密封剂组件套装，包括：a）在封闭的第一容器中的第一组分，所述第一组分为固体粉末组分，所述固体粉末组分选自具有双戊二酸酯-羟基琥珀酰亚胺酯修饰的多臂聚乙二醇，所述多臂聚乙二醇选自双臂聚乙二醇、四臂聚乙二醇或八臂聚乙二醇，优选选自四臂聚乙二醇或八臂聚乙二醇，b）在封闭的第二容器中的第二组分，所述第二组分为溶液组分，所述溶液组分的溶质选自改性的明胶多糖和所述溶液组分的溶剂为生物缓冲溶液；c）所述组件套装还包含涂抹工具，以用于混合第一组分和第二组分及涂抹凝胶前溶液；其中，第一和第二组分共同构成所述快速外科手术黏合密封剂组件套装的配方，以所述配方的总重量计，所述具有双戊二酸酯-羟基琥玻酰亚胺酯修饰的多臂聚乙二醇的重量百分比为5%~20%，优选为7~15%，最优为9%；所述改性的明胶多糖的重量百分比为0.2%~3%，优选为0.5~2%，最优为1%；所述生物缓冲溶液的重量百分比为77%~99.8%，优选83%~92.5%，最优为90%。并且，当所述两组分混合后，涂敷于手术部位可迅速牢固的密封剂水凝胶。其中，所述第一容器为托盘，和/或所述第二容器为胶管或注射器。其中，所述生物缓冲溶液选自磷酸盐或硼酸盐缓冲溶液。其中，所述的缓冲溶液的pH值为4到12，优选6~8，最优为7.4。其中，第二组分溶液中的所述改性的明胶多糖选自如下2种改性的明胶多糖：带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖，或通过泊咯沙姆改性的明胶多糖。其中，所述改性的明胶多糖改性前的重均分子量为1000到5000道尔顿，优选2000~3500，最优为3000；改性的明胶多糖中用于改性明胶多糖的PEG分子量为1000~10000，其中优选3000~6000，最优为5000，改性的明胶多糖中用于改性明胶多糖的泊咯沙姆分子量为9840~8830，优选9600~9000，最优为9300。其中，所述第一组分的多臂PEG的单臂重均分子量为800到10000道尔顿，优选2000~8000，其中最优为5000。其中，在快速外科手术黏合密封剂组件套装的第一组分或第二组分中添加止血类药物、抗生素药物、抗病毒类药物或他们的组合。以上述配方的总重量计，添加所述药物的重量百分比可以为0.01%~25%。其中，向所述第一组分固体粉末中应加入适量的医用染料以增加密封剂使用的可操作性。其中，所述第一组分固体粉末中加入的医用染料选自FD＆CBlue＃1蓝色染料。其中，所述涂抹工具为医用棉签或发泡聚乙烯.涂抹工具一端用于混合搅拌两种前体溶液；另一端负责将混合均匀的溶液涂抹至手术部位，以便在手术位点形成凝胶，起到密封效果。其中，第二组分的改性的明胶多糖的制备方法如下面的方案1所示：具体为：取1当量胆固醇与2当量甲基苯磺酰氯于吡啶中室温反应12h后经二氯甲烷与水萃取蒸干得到白色固体，将白色固体溶于吡啶并加入1当量的PEG室温下进行反应，待反应结束提纯。将所得样品与1.5当量的对硝基氯甲酸苯酯溶解于吡啶后经提纯与一定量的明胶多糖于DMSO中反应提纯得到第二组分的改性的明胶多糖。其中：TsCL:甲基苯磺酰氯；PNC:对硝基氯甲酸苯酯；Py：吡啶方案1其中，第二组分的改性的明胶多糖的制备方法如下面的方案2所示：具体为：取1当量的泊咯沙姆与1.5当量的对硝基氯甲酸苯酯溶解于吡啶常温下进行反应，经过提纯将所得产物与适量明胶多糖于吡啶中加热至90℃反应得到中第二组分的明胶多糖。其中PNC:对硝基氯甲酸苯酯；Py：吡啶方案2附图说明图1为本发明的快速外科手术黏合密封剂的示意图。具体实施方式如图1所示，在本发明提供的快速外科手术黏合密封剂100中包括：装载于第一容器10中的第一组分固体粉末11、装载于第二容器20中的第二组分溶液21，以及一根用于混合凝胶溶液前体并将凝胶直接涂抹于外科手术部位的涂敷棒30。在封闭的第一容器10托盘中的固体粉末组分（第一组分）11，所述固体粉末组分是选自具有双戊二酸酯-羟基琥珀酰亚胺酯修饰的多臂聚乙二醇（multi-armPEG-SG）。所述的多臂聚乙二醇为双臂聚乙二醇、四臂聚乙二醇、八臂聚乙二醇（2-armPEG-SG、4-armPEG-SG、8-armPEG-SG），其优选为四臂聚乙二醇和八臂聚乙二醇。另外，改粉末中可加入适量的FD＆CBlue＃1蓝色医用染料以增加可视性，方便应用；在封闭的第二容器20注射器或塑料胶管中的溶液组分（第二组分）21，所述溶液组分的溶质是选自改性的明胶多糖。溶液的溶剂为pH4到12的磷酸盐或硼酸盐缓冲溶液。黏合密封剂还包含一只涂抹工具30以用于溶解、混合第一组分固体及涂抹凝胶前溶液。所述各组分构成所述凝胶涂敷套件的配方，以所述配方的总重量计。所述PEG类化合物的重量百分比为5%~20%，优选为7~15%，最优为9%；所述明胶多糖类化合物的重量百分比为0.2%~3%，优选为0.5~2%，最优为1%。并且，当所述两组分混合后，涂敷于手术部位可迅速牢固的密封剂水凝胶。所述的凝胶涂敷套件，其中还可以添加如止血类药物、抗生素药物、抗病毒类药物以及尤其组合而成的复方药物，以上述配方的总重量计，添加所述药物的重量百分比可以为0.01%~25%。所述的可添加的止血类药物可选用氨甲环酸和凝血酶；所述的可添加的抗生素类药物可选用青霉素、氯霉素、妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星和多粘菌素；所述的可添加的抗病毒类药物可选用病毒唑、更昔洛韦及阿昔洛韦。具体使用方法如下：拆开快速外科手术黏合密封剂100的外包装及第一容器10托盘；将第二容器中的第二组分溶液21挤/注射入第一容器10托盘；用涂敷棒30的尾端轻轻搅拌10中的液体使的第一组分11固体快速溶解；用涂敷棒30的头端从第一容器10托盘中蘸取适量的混合溶液（凝胶前体）并轻轻的涂敷于作用位点；最后，等待一小段时间（几秒到几十秒之间）即可形成组织粘附性良好的水凝胶密封黏合剂。下面阐述下具体实施例以对本发明进一步详细说明：在下述的实施例及对比例中，所述的快速外科手术黏合密封剂的各项性能测定具体方法如下：成胶时间测试方法：打开外科手术黏合密封剂套件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，待旋转小瓶液体不流动为止，记录时间为成胶时间（旋转小瓶法）。降解时间测试方法：打开外科手术黏合密封剂套件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，记录降解时间。粘结强度测试方法：打开外科手术黏合密封剂套件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，按照YY/T0729.1组织粘合剂粘接性能试验方法第1部分：搭接-剪切拉伸载强度进行试验。细胞毒性测试方法：打开外科手术黏合密封剂套件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并置于细胞培养基上，按照GB/T16886.5规定方法试验。通过下面的实施例将能够更充分的说明本发明的有益效果。实施例1以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；10g分子量为10000的PEG以及5g分子量为5000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：3：79。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为36s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为33天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为87N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例2以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；1g分子量为1000的PEG以及1g分子量为1000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：0.2：79.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为30s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为37天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为91N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例3以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；6g分子量为6000的PEG以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：2：83。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为27s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为39天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为95N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例4以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；3g分子量为3000的PEG以及2g分子量为2000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：0.5：84.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为2336s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为43天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为101N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例5以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；5g分子量为5000的PEG以及3g分子量为3000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（5000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=9：1：90。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为19s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为47天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为115N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例6以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；6g分子量为6000的PEG以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：2：91。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为22s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为44天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为105N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例7以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；3g分子量为3000的PEG以及2g分子量为2000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：0.5：92.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为25s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为393天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为97N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例8以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；10g分子量为10000的PEG以及5g分子量为5000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：3：92。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为28s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为33天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为93N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例9以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；1g分子量为1000的PEG以及1g分子量为1000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：0.2：94.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为33s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为29天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为85N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例10以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；10g分子量为10000的PEG以及5g分子量为5000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：3：79。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为35s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为34天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为96N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例11以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；1g分子量为1000的PEG以及1g分子量为1000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：0.2：79.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为31s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为36天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为102N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例12以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；6g分子量为6000的PEG以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：2：83。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为28s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为40天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为107N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例13以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；3g分子量为3000的PEG以及2g分子量为2000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：0.5：84.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为22s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为44天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为110N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例14以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；5g分子量为5000的PEG以及3g分子量为3000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（5000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=9：1：90。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为20s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为49天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为123N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例15以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；6g分子量为6000的PEG以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：2：91。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为22s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为47天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为117N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例16以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；3g分子量为3000的PEG以及2g分子量为2000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：0.5：92.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为27s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为38天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为106N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例17以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；10g分子量为10000的PEG以及5g分子量为5000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：3：92。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为29s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为35天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为101N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例18以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；1g分子量为1000的PEG以及1g分子量为1000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：0.2：94.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为31s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为30天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为93N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例19以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；10g分子量为10000的PEG以及5g分子量为5000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：3：79。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为37s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为36天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪眼角膜基片上，测得其粘结强度为105N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例20以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；1g分子量为1000的PEG以及1g分子量为1000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：0.2：79.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为33s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为39天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为111N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例21以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；6g分子量为6000的PEG以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：2：83。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为29s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为41天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为118N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例22以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；3g分子量为3000的PEG以及2g分子量为2000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：0.5：84.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为24s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为46天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为123N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例23以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；5g分子量为5000的PEG以及3g分子量为3000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（5000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=9：1：90。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为20s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为50天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为135N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例24以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；6g分子量为6000的PEG以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：2：91。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为22s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为48天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为126N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例25以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；3g分子量为3000的PEG以及2g分子量为2000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：0.5：92.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为26s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为39天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为115N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例26以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；10g分子量为10000的PEG以及5g分子量为5000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：3：92。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为27s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为37天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为113N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例27以0.29g对甲基苯磺酰氯（TsCl）；0.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；0.39g胆固醇；1g分子量为1000的PEG以及1g分子量为1000的明胶经上述方案一的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖①，即带PEG链的胆固醇改性的明胶多糖①，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：0.2：94.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套上述快速外科手术黏合密封剂组件套装组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为32s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为33天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为101N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。表一：密封剂①的实施例数据表实施例多臂PEG臂数多臂PEG单臂分子量多臂PEG含量（%）明胶多糖分子量用于改性明胶的PEG分子量明胶多糖含量（%）缓冲溶液pH值成胶时间（s）粘合强度（N）分解时间（day）121000020500010000312368733221000020100010000.2430913732800015350060002827953942800015200030000.56231014352500093000500017.419115476220007350060002822105447220007200030000.56259739828005500010000312289333928005100010000.2433852910410000205000100003123596341141000020100010000.24311023612480001535006000282810740134800015200030000.562211044144500093000500017.42012349154200073500600028221174716420007200030000.562710638174800550001000031229101351848005100010000.24319330198100002050001000031237105362081000020100010000.24331113921880001535006000282911841228800015200030000.562412346238500093000500017.42013550248200073500600028221264825820007200030000.562611539268800550001000031227113372788005100010000.243210133实施例280.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.8g分子量为9840的泊咯沙姆以及5g分子量为5000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：3：79。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为28s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为27天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为77N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例290.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；98.8g分子量为8830的泊咯沙姆以及1g分子量为1000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：0.2：79.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为23s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为33天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为82N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例300.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.68g分子量为9600的泊咯沙姆以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：2：83。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为20s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为35天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为84N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例310.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9g分子量为9000的泊咯沙姆以及2g分子量为2000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：0.5：84.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为14s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为39天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为91N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例320.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.3g分子量为9300的泊咯沙姆以及3g分子量为3000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=9：1：90。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为12s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为43天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为103N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例330.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.6g分子量为9600的泊咯沙姆以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：2：91。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为15s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为38天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为97N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例340.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9g分子量为9000的泊咯沙姆以及2g分子量为2000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：0.5：92.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为18s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为34天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为86N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例350.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.8g分子量为9840的泊咯沙姆以及5g分子量为5000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：3：92。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为21s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为27天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为82N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例360.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；8.8g分子量为8830的泊咯沙姆以及1g分子量为1000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的2臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：0.2：94.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为26s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为25天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为73N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例370.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.8g分子量为9840的泊咯沙姆以及5g分子量为5000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：3：79。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为29s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为30天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为84N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例380.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；98.8g分子量为8830的泊咯沙姆以及1g分子量为1000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：0.2：79.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为24s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为32天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为94N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例390.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.68g分子量为9600的泊咯沙姆以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：2：83。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为20s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为36天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为98N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例400.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9g分子量为9000的泊咯沙姆以及2g分子量为2000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：0.5：84.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为15s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为40天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为102N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例410.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.3g分子量为9300的泊咯沙姆以及3g分子量为3000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=9：1：90。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为11s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为45天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为113N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例420.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.6g分子量为9600的泊咯沙姆以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：2：91。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为16s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为42天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为106N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例430.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9g分子量为9000的泊咯沙姆以及2g分子量为2000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：0.5：92.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为19s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为34天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为94N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例440.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.8g分子量为9840的泊咯沙姆以及5g分子量为5000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：3：92。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为23s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为30天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为90N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例450.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；8.8g分子量为8830的泊咯沙姆以及1g分子量为1000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的4臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：0.2：94.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为24s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为26天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为84N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例460.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.8g分子量为9840的泊咯沙姆以及5g分子量为5000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：3：79。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为30s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为32天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为93N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例470.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；98.8g分子量为8830的泊咯沙姆以及1g分子量为1000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=20：0.2：79.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为25s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为33天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为99N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例480.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.68g分子量为9600的泊咯沙姆以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：2：83。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为20s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为36天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为110N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例490.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9g分子量为9000的泊咯沙姆以及2g分子量为2000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（8000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=15：0.5：84.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为15s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为42天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为115N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例500.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.3g分子量为9300的泊咯沙姆以及3g分子量为3000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（10000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=9：1：90。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为13s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为45天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为128N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例510.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.6g分子量为9600的泊咯沙姆以及3.5g分子量为3500的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为8的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：2：91。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为14s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为42天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为116N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例520.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9g分子量为9000的泊咯沙姆以及2g分子量为2000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为6的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（2000）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=7：0.5：92.5。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为19s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为35天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为106N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例530.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；9.8g分子量为9840的泊咯沙姆以及5g分子量为5000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为12的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：3：92。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为22s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为33天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为101N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。实施例540.2g对硝基氯甲酸苯酯（PNC）；8.8g分子量为8830的泊咯沙姆以及1g分子量为1000的明胶经上述方案二的方法合成制得快速外科手术黏合密封剂组件套装的第二组分的改性的明胶多糖②，即通过泊咯沙姆改性的明胶多糖②，以pH值为4的磷酸盐缓冲液(PBS)配成第二组分溶液。并以单臂分子量为（800）的8臂SG-PEG干粉制得第一组分，其中各组分质量比为多臂PEG：改性明胶多糖：PBS=5：0.2：94.8。由此获得快速外科手术黏合密封剂组件套装。取一套快速外科手术黏合密封剂组件套装，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并将混合溶液滴加入37℃的小瓶中，测得其成胶时间为26s；取一套密封剂①组件，使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解，待凝胶形成后将水凝胶置于模拟生理环境（即37℃PBS溶液）中，测得其降解时间为28天；取一套密封剂①组件使用第二组分溶液将第一组分固体粉末充分溶解并涂抹于猪皮基片上，测得其粘结强度为93N；并在细胞测试中未见其细胞毒性，达到临床医用要求。表二：密封剂②的实施例数据表实施例多臂PEG臂数多臂PEG单臂分子量多臂PEG含量（%）明胶多糖分子量用于改性明胶的泊咯沙姆分子量明胶多糖含量（%）缓冲溶液pH值成胶时间（s）粘合强度（N）分解时间（day）2821000020500098403122877272921000020100088300.242382333028000153500960028208435312800015200090000.56149139322500093000930017.4121034333220007350096002815973834220007200093000.561886343528005500098403122182273628005100088300.242673253741000020500098403122984303841000020100088300.242494323948000153500960028209836404800015200030000.561510240414500093000930017.41111345424200073500960028161064243420007200090000.561994344448005500098403122390304548005100088300.242484264681000020500098403123093324781000020100088300.2425993348880001535009600282011036498800015200090000.561511542508500093000930017.41312845518200073500960028141164252820007200090000.56191063553880055000984031222101335488005100088300.24269328对比例1选用0.9g的单臂分子量为800的8臂PEG干粉作为第一组分；以0.02g三赖氨酸和pH为7.4的磷酸盐缓冲溶液配成的第二组分溶液。其质量比为PEG：三赖氨酸：磷酸盐缓冲液=9：0.2：90.8。密封黏合剂性能及临床研究表明：密封黏合剂成胶时间为14s，粘合强度为63N，柔韧性能达到要求，未发现细胞毒性，并能在2天后彻底分解，达到临床医用要求。对比例2选用0.9g的单臂分子量为5000的8臂PEG干粉作为第一组分；以0.1g三赖氨酸和pH为7.4的磷酸盐缓冲溶液配成的第二组分溶液。其质量比为PEG：三赖氨酸：磷酸盐缓冲液=9：1：90。密封黏合剂性能及临床研究表明：密封黏合剂成胶时间为8s，粘合强度为77N，柔韧性能达到要求，未发现细胞毒性，并能在4天后彻底分解，达到临床医用要求。对比例3选用2g的单臂分子量为10000的8臂PEG干粉作为第一组分；以0.3g三赖氨酸和pH为12的磷酸盐缓冲溶液配成的第二组分溶液。其质量比为PEG：三赖氨酸：磷酸盐缓冲液=20：3：77。密封黏合剂性能及临床研究表明：密封黏合剂成胶时间为15s，粘合强度为65N，柔韧性能达到要求，未发现细胞毒性，并能在3天后彻底分解，达到临床医用要求。经测试发现各实施例效果均好于对比例效果，其中对比例成胶时间过短，不利于密封剂混合和使用；而如果时间过长，则会影响使用效果，为手术增加难度。经反复验证成胶时间应控制在5~50s之内，其中优选10~30s，而最优时间为13s，此时间内不仅可以使密封剂第一部分和第二部分充分混合，而且可以马上实施于手术部位；另外，各实施例的粘结强度均高于对比例，更利于术后的密封使用；最后，实施例的分解时间足够支持术后伤口愈合，根据患者术后普遍规律，一般术后伤口愈合需要25天左右，但因个体差异，部分病患伤口愈合时间较长，对此种病例而言，则分解时间越长越好，以足以支持手术伤口愈合，而对比例效果却差得多。以上所述，仅为本发明的部分具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何不经创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该权利要求书所限定的保护范围为准。当前第1页1 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