1.一种改善睡眠的中药组合物，其特征在于，由包括以下重量配比的中药原料制备而成：珍珠8-12份，野菊花25-30份，槐米8-12份。
2.如权利要求1所述的改善睡眠的中药组合物，其特征在于，由包括以下重量配比的中药原料制备而成：珍珠10份、野菊花30份、槐米10份。
3.权利要求1或2所述的改善睡眠的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按配比称取各珍珠、野菊花、槐米；
(2)将珍珠粉碎，酶解，得到珍珠酶解液，将珍珠酶解液干燥得到珍珠酶解粉；
(3)将野菊花和槐米混合均匀后，进行水提，得到野菊花和槐米提取液；
(4)将步骤(2)得到的珍珠酶解粉与步骤(3)得到的野菊花和槐米提取液混合均匀。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)所述酶解所使用的酶为木瓜蛋白酶和/或胰蛋白酶，加入的酶的总质量为珍珠粉的3-5％。
5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于：在加入酶之前，先加入乳酸对珍珠进行酸化处理，过滤除去酸液后，再进行酶解过程。
6.权利要求1或2所述的改善睡眠的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)按配比称取各珍珠、野菊花、槐米；
(2)将珍珠粉碎，酸解，得到珍珠酸解液、浓缩干燥得到珍珠酸解粉；
(3)将野菊花和槐米混合均匀后，进行醇提，得到野菊花和槐米提取液；
(4)将珍珠酸解粉、野菊花和槐米提取液混合均匀。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)所述酸解所使用的酸为盐酸，盐酸浓度为5-10mol/l，盐酸加入量为珍珠质量的80-120％，逐步加入并搅拌，酸解时间8-24小时，得到初始酸解液；将初始酸解液加热驱酸至cl-离子浓度降低为初始酸解液的50％，停止加热，干燥得到珍珠水解粉。
8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)的酸解步骤包括：
(2-1)边搅拌边向珍珠粉中滴加5-10mol/l的盐酸溶液至无珍珠粉沉淀为止，抽滤，得到滤渣和酸解液1；
(2-2)向步骤(2-1)得到的滤渣中加入与滤渣质量80-120％的5-10mol/l的盐酸溶液，常压回流至瓶中无悬浮物；将烧瓶加热驱酸至溶液的cl-浓度降低一半；过阴离子交换树脂层析柱至流出液为碱性，收集流出液即为酸解液2；将使用过的阴离子交换树脂倒入网袋中，洗涤至用茚三酮法检测极轻微变蓝，收集洗涤液即为酸解液3；
(2-3)将酸解液1放入冰水浴中重结晶并迅速抽滤，降低溶液中cl-浓度；将重结晶液依次过阴离子交换树脂层析柱、阳离子交换树脂层析柱，去除ca2+、cl-离子，得到酸解液4；
(2-4)将酸解液2、酸解液3、酸解液4合并，即为珍珠酸解液。
9.权利要求1或2所述的中药组合物在制备改善睡眠的保健品制剂中的应用。
10.一种改善睡眠的口服液，其特征在于，包括如下组成：权利要求1或2所述的改善睡眠的中药组合物1～10重量份，酸碱调节剂0.0005～0.01重量份、矫味剂0.001～10重量份，水10～1000重量份。