本发明涉及化妆品
技术领域：
，具体是一种可高效清洁面部的洁面膏。
背景技术：
：洗面奶，又叫洁面膏，属于洁肤化妆品，其目的是清除皮肤上的污垢，使皮肤清爽，有助于保持皮肤正常生理状态。洁面膏清洁的对象为粘附在皮肤表面的皮脂、角质层碎片及其氧化分解物，以及与之黏在一起的美容化妆品的残留物是不稳定的，可与空气中的氧或沉积分子反应，在暴露于阳光时或与皮肤上有细菌存在，会发生各种物理化学和生物化学反应，形成一些可能伤害皮肤的物质。在日常生活中，人们面部皮肤的毛孔易堵塞和过敏，干性皮肤易产生紧绷感、无光泽，油性皮肤的人因油脂分泌过多吸附了多余的死皮与污垢，导致毛孔堵塞，再加上日常卸妆不彻底导致的残留，基于上述情况，我们都需要一款清洁力高的洁面膏，而现如今市面上的洁面膏的清洁能力较差，使用感官差，无法满足我们的需求。针对该问题，我们提供了一种可高效清洁面部的洁面膏及其制备方法，这是我们亟待解决的技术问题。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种可高效清洁面部的洁面膏及其制备方法，以解决现有技术中的问题。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种可高效清洁面部的洁面膏，所述洁面膏各组分原料包括：以重量计，甘油10-20份、聚乙二醇1-2份、椰油酰甘氨酸钠5-8份、山梨醇10-15份、乙二胺四乙酸二钠5-8份、椰油酰二乙醇胺2-4份、甲基椰油酰基牛磺酸钠5-7份、保湿剂0.5-1份、防腐剂0.1-0.3份、香精0.1-0.5份。较优化的方案，所述洁面膏原料组分还包括：以重量计，第一添加剂4-8份、第二添加剂4-8份。较优化的方案，所述第一添加剂各组分原料包括：以重量计，羧甲基壳聚糖5-10份、正辛烷10-15份、司班-8010-12份、戊二醛2-4份、3-氨丙基三乙氧基硅烷2-3份、硝酸银6-12份。较优化的方案，所述第二添加剂由活性炭、改性剂制备得到，所述活性炭由竹子、焦磷酸制备得到。较优化的方案，所述改性剂为十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵中的任意一种或多种混合。较优化的方案，一种可高效清洁面部的洁面膏的制备方法，包括以下步骤：1)准备物料；2)制备第一添加料：a)取羧甲基壳聚糖，去离子水溶解，搅拌，得到壳聚糖溶液；b)取正辛烷和司班-80，搅拌，加热升温至45-50℃，再加入壳聚糖溶液，乳化30-40min，接着加入戊二醛，交联固化，反应结束后丙酮清洗，无水乙醇清洗，去离子水清洗，真空干燥，得到物料a；c)取3-氨丙基三乙氧基硅烷，去离子水混合，升温至45-48℃，搅拌，加入物料a，继续搅拌，再加入硝酸银溶液，继续搅拌，清洗干燥，得到第一添加料；3)制备第二添加料：a)取竹子，蒸馏水浸泡1-2d，自然风干，粉碎，真空干燥，干燥后置于焦磷酸中，搅拌浸泡，再加热升温至450-460℃，炭化，冷却，洗涤至中性，接着置于100-105℃下干燥，粉碎，过100目筛，得到活性炭；b)取活性炭，置于改性剂中，加热升温至20-25℃，反应2-2.5h，离心分离，洗涤至中性，粉碎，过400目筛，真空干燥，得到第二添加剂；4)取甘油和聚乙二醇，搅拌，缓慢加入水，搅拌至物料溶解，得到物料b；5)取椰油酰甘氨酸钠、山梨醇、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰二乙醇胺和甲基椰油酰基牛磺酸钠，置于80-90℃水浴中，搅拌，再加入第一添加剂，70-80℃下搅拌，接着加入物料b和第二添加剂，继续搅拌，加入柠檬酸，调节ph至5-6，搅拌，再加入保湿剂、防腐剂和香精，搅拌，冷却放置，得到洁面膏。较优化的方案，包括以下步骤：1)准备物料；2)制备第一添加料：a)取羧甲基壳聚糖，去离子水溶解，搅拌10-20min，得到壳聚糖溶液；b)取正辛烷和司班-80，搅拌10-15min，加热升温至45-50℃，再加入壳聚糖溶液，乳化30-40min，接着加入戊二醛，固化4-5h，反应结束后丙酮清洗10-15min，无水乙醇清洗5-10min，去离子水清洗5-8min，真空干燥，得到物料a；c)取3-氨丙基三乙氧基硅烷，去离子水混合，升温至45-48℃，搅拌4-5h，加入物料a，继续搅拌5-8h，再加入硝酸银溶液，继续搅拌1-2h，清洗干燥，得到第一添加料；3)制备第二添加料：a)制备活性炭；b)取活性炭，置于改性剂中，加热升温至20-25℃，反应2-2.5h，离心分离，洗涤至中性，粉碎，过400目筛，50℃下真空干燥，得到第二添加剂；4)取甘油和聚乙二醇，搅拌10-15min，超声分散5-10min，缓慢加入水，搅拌至物料溶解，得到物料b；5)取椰油酰甘氨酸钠、山梨醇、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰二乙醇胺和甲基椰油酰基牛磺酸钠，置于80-90℃水浴中，搅拌30-40min，再加入第一添加剂，70-80℃下搅拌20-30min，接着加入物料b和第二添加剂，继续搅拌30-40min，加入柠檬酸，调节ph至5-6，搅拌20-30min，再在30-40℃下加入保湿剂、防腐剂和香精，搅拌20-30min，冷却放置24-30h，得到洁面膏。较优化的方案，步骤3）的a）步骤中，活性炭的制备方法为：取竹子，蒸馏水浸泡1-2d，自然风干，粉碎至40目，100℃下真空干燥，干燥后置于焦磷酸中，搅拌浸泡8-10h，再加热升温至450-460℃，炭化，冷却，洗涤至中性，接着置于100-105℃下干燥，粉碎，过100目筛，得到活性炭。较优化的方案，步骤4）中，搅拌转速为60-70r/min。较优化的方案，步骤5）中，柠檬酸调节ph至5.8。与现有技术相比，本发明的有益效果是：本申请步骤2）先进行第一添加料的制备，利用3-氨丙基三乙氧基硅烷对羧甲基壳聚糖进行改性，在该过程中，3-氨丙基三乙氧基硅烷可以自身进行双分子或者多分子的聚合，从而形成大量的氨基基团，氨基基团可与羧甲基壳聚糖中的羧基反应，生成si-o结合改性，此时壳聚糖微球的外表面会包覆着大量的氨基基团；在该过程中还添加了硝酸银溶液，硝酸银溶液中的ag+离子不仅可以与氨基基团发生配位反应，同时还能够与羧基基团反应，使得生成的壳聚糖微球表面吸附有大量的ag+离子，将得到的第一添加剂添加至洁面膏中，可赋予洁面膏优异的抗菌抑菌性能，提高洁面膏的清洁力。本申请步骤3）进行第二添加料的制备，在制备时先利用竹子和焦磷酸在高温下炭化，制备得到活性炭，其中焦磷酸可作为活性剂，再利用改性剂对活性炭进行改性，将季铵盐的长链烷基端可以通过疏水作用被负载到活性炭表面，而含氮带正电荷暴露，使得活性炭表面带有含氮正电荷；紧接着步骤4）、步骤5）中进行洁面膏的制备，在制备过程中，本申请利用柠檬酸调节ph的调节，使之得到ph为5-6，在该过程中，第一添加剂的壳聚糖微球表面反应残留的氨基基团发生质子化，并带有正电荷，由于第一添加剂、第二添加剂均带有正电荷，可由于静电作用相互分散，使得制备得到洁面膏的组分分散均匀，成品细腻，洁面效果也更加优异；同时第一添加剂、第二添加剂可发生协同作用，在皮肤清洁时利用静电作用吸附皮肤表面的死皮、杂质，进一步提高洁面膏的清洁力。本申请中还添加了椰油酰甘氨酸钠，功能温和无过敏，可作为氨基酸表面活性剂使用，在制备洁面膏时，甘油、聚乙二醇等组分相互协同作用，同时将ph控制在5-6，椰油酰甘氨酸钠酸化程度增加，体系发生结晶，使得最终制备得到的膏体外观细腻易挤出易涂沫，结晶温度、稳定性优异。本申请公开了一种可高效清洁面部的洁面膏及其制备方法，工艺设计合理，组分配比适宜，制备得到的洁面膏本申请制备的洁面膏使用情况良好，泡沫丰富、细腻，洁面后感觉清洁、滑爽、舒适、无刺激、不油腻、不紧绷，还具有较优异的抗菌性能，可对皮肤表面的微生物进行清洁，实用性较好。具体实施方式下面将对本发明实例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实例仅仅是本发明一部分实例，而不是全部的实例。基于本发明中的实例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实例，都属于本发明保护的范围。实例1：s1：准备物料；s2：制备第一添加料：取羧甲基壳聚糖，去离子水溶解，搅拌10min，得到壳聚糖溶液；取正辛烷和司班-80，搅拌10min，加热升温至45℃，再加入壳聚糖溶液，乳化30min，接着加入戊二醛，固化4h，反应结束后丙酮清洗10min，无水乙醇清洗5min，去离子水清洗5min，真空干燥，得到物料a；取3-氨丙基三乙氧基硅烷，去离子水混合，升温至45℃，搅拌4h，加入物料a，继续搅拌5h，再加入硝酸银溶液，继续搅拌1h，清洗干燥，得到第一添加料；s3：制备第二添加料：取竹子，蒸馏水浸泡1-2d，自然风干，粉碎至40目，100℃下真空干燥，干燥后置于焦磷酸中，搅拌浸泡8h，再加热升温至450℃，炭化，冷却，洗涤至中性，接着置于100℃下干燥，粉碎，过100目筛，得到活性炭；取活性炭，置于改性剂中，加热升温至20℃，反应2h，离心分离，洗涤至中性，粉碎，过400目筛，50℃下真空干燥，得到第二添加剂；s4：取甘油和聚乙二醇，搅拌10min，搅拌转速为60r/min，超声分散5min，缓慢加入水，搅拌至物料溶解，得到物料b；s5：取椰油酰甘氨酸钠、山梨醇、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰二乙醇胺和甲基椰油酰基牛磺酸钠，置于80℃水浴中，搅拌30min，再加入第一添加剂，70℃下搅拌20min，接着加入物料b和第二添加剂，继续搅拌30min，加入柠檬酸，调节ph至5，搅拌20min，再在30℃下加入保湿剂、防腐剂和香精，搅拌20min，冷却放置24h，得到洁面膏。本实例中，洁面膏各组分原料包括：以重量计，甘油10份、聚乙二醇1份、椰油酰甘氨酸钠5份、山梨醇10份、乙二胺四乙酸二钠5份、椰油酰二乙醇胺2份、甲基椰油酰基牛磺酸钠5份、保湿剂0.5份、防腐剂0.1份、香精0.1份、第一添加剂4份、第二添加剂4份。第一添加剂各组分原料包括：以重量计，羧甲基壳聚糖5份、正辛烷10份、司班-8010份、戊二醛2份、3-氨丙基三乙氧基硅烷2份、硝酸银6份。改性剂为十四烷基三甲基氯化铵。实例2：s1：准备物料；s2：制备第一添加料：取羧甲基壳聚糖，去离子水溶解，搅拌15min，得到壳聚糖溶液；取正辛烷和司班-80，搅拌13min，加热升温至48℃，再加入壳聚糖溶液，乳化35min，接着加入戊二醛，固化4.5h，反应结束后丙酮清洗13min，无水乙醇清洗8min，去离子水清洗7min，真空干燥，得到物料a；取3-氨丙基三乙氧基硅烷，去离子水混合，升温至46℃，搅拌4.5h，加入物料a，继续搅拌7h，再加入硝酸银溶液，继续搅拌1.5h，清洗干燥，得到第一添加料；s3：制备第二添加料：取竹子，蒸馏水浸泡1.5d，自然风干，粉碎至40目，100℃下真空干燥，干燥后置于焦磷酸中，搅拌浸泡9h，再加热升温至455℃，炭化，冷却，洗涤至中性，接着置于102℃下干燥，粉碎，过100目筛，得到活性炭；取活性炭，置于改性剂中，加热升温至23℃，反应2.3h，离心分离，洗涤至中性，粉碎，过400目筛，50℃下真空干燥，得到第二添加剂；s4：取甘油和聚乙二醇，搅拌13min，搅拌转速为65r/min，超声分散8min，缓慢加入水，搅拌至物料溶解，得到物料b；s5：取椰油酰甘氨酸钠、山梨醇、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰二乙醇胺和甲基椰油酰基牛磺酸钠，置于85℃水浴中，搅拌35min，再加入第一添加剂，75℃下搅拌25min，接着加入物料b和第二添加剂，继续搅拌35min，加入柠檬酸，调节ph至5.5，搅拌25min，再在35℃下加入保湿剂、防腐剂和香精，搅拌25min，冷却放置28h，得到洁面膏。本实例中，洁面膏各组分原料包括：以重量计，甘油15份、聚乙二醇1.5份、椰油酰甘氨酸钠7份、山梨醇13份、乙二胺四乙酸二钠6份、椰油酰二乙醇胺3份、甲基椰油酰基牛磺酸钠6份、保湿剂0.8份、防腐剂0.2份、香精0.3份、第一添加剂7份、第二添加剂6份。第一添加剂各组分原料包括：以重量计，羧甲基壳聚糖8份、正辛烷13份、司班-8011份、戊二醛3份、3-氨丙基三乙氧基硅烷2.5份、硝酸银10份。改性剂为十六烷基三甲基氯化铵。实例3：s1：准备物料；s2：制备第一添加料：取羧甲基壳聚糖，去离子水溶解，搅拌18min，得到壳聚糖溶液；取正辛烷和司班-80，搅拌12min，加热升温至49℃，再加入壳聚糖溶液，乳化34min，接着加入戊二醛，固化4.2h，反应结束后丙酮清洗12min，无水乙醇清洗9min，去离子水清洗7min，真空干燥，得到物料a；取3-氨丙基三乙氧基硅烷，去离子水混合，升温至46℃，搅拌4.9h，加入物料a，继续搅拌7h，再加入硝酸银溶液，继续搅拌1.8h，清洗干燥，得到第一添加料；s3：制备第二添加料：取竹子，蒸馏水浸泡2d，自然风干，粉碎至40目，100℃下真空干燥，干燥后置于焦磷酸中，搅拌浸泡9h，再加热升温至458℃，炭化，冷却，洗涤至中性，接着置于104℃下干燥，粉碎，过100目筛，得到活性炭；取活性炭，置于改性剂中，加热升温至24℃，反应2.4h，离心分离，洗涤至中性，粉碎，过400目筛，50℃下真空干燥，得到第二添加剂；s4：取甘油和聚乙二醇，搅拌14min，搅拌转速为65r/min，超声分散8min，缓慢加入水，搅拌至物料溶解，得到物料b；s5：取椰油酰甘氨酸钠、山梨醇、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰二乙醇胺和甲基椰油酰基牛磺酸钠，置于89℃水浴中，搅拌38min，再加入第一添加剂，78℃下搅拌27min，接着加入物料b和第二添加剂，继续搅拌38min，加入柠檬酸，调节ph至5.8，搅拌28min，再在38℃下加入保湿剂、防腐剂和香精，搅拌28min，冷却放置29h，得到洁面膏。本实例中，洁面膏各组分原料包括：以重量计，甘油19份、聚乙二醇1.8份、椰油酰甘氨酸钠7份、山梨醇14份、乙二胺四乙酸二钠7份、椰油酰二乙醇胺3份、甲基椰油酰基牛磺酸钠6份、保湿剂0.9份、防腐剂0.2份、香精0.4份、第一添加剂7份、第二添加剂7份。第一添加剂各组分原料包括：以重量计，羧甲基壳聚糖9份、正辛烷14份、司班-80111份、戊二醛3份、3-氨丙基三乙氧基硅烷2.8份、硝酸银11份。改性剂为十八烷基三甲基氯化铵。实例4：s1：准备物料；s2：制备第一添加料：取羧甲基壳聚糖，去离子水溶解，搅拌20min，得到壳聚糖溶液；取正辛烷和司班-80，搅拌15min，加热升温至50℃，再加入壳聚糖溶液，乳化40min，接着加入戊二醛，固化5h，反应结束后丙酮清洗15min，无水乙醇清洗10min，去离子水清洗8min，真空干燥，得到物料a；取3-氨丙基三乙氧基硅烷，去离子水混合，升温至48℃，搅拌5h，加入物料a，继续搅拌5-8h，再加入硝酸银溶液，继续搅拌2h，清洗干燥，得到第一添加料；s3：制备第二添加料：取竹子，蒸馏水浸泡2d，自然风干，粉碎至40目，100℃下真空干燥，干燥后置于焦磷酸中，搅拌浸泡10h，再加热升温至460℃，炭化，冷却，洗涤至中性，接着置于105℃下干燥，粉碎，过100目筛，得到活性炭；取活性炭，置于改性剂中，加热升温至25℃，反应2.5h，离心分离，洗涤至中性，粉碎，过400目筛，50℃下真空干燥，得到第二添加剂；s4：取甘油和聚乙二醇，搅拌15min，搅拌转速为70r/min，超声分散10min，缓慢加入水，搅拌至物料溶解，得到物料b；s5：取椰油酰甘氨酸钠、山梨醇、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰二乙醇胺和甲基椰油酰基牛磺酸钠，置于90℃水浴中，搅拌40min，再加入第一添加剂，80℃下搅拌30min，接着加入物料b和第二添加剂，继续搅拌40min，加入柠檬酸，调节ph至6，搅拌30min，再在40℃下加入保湿剂、防腐剂和香精，搅拌30min，冷却放置30h，得到洁面膏。本实例中，洁面膏各组分原料包括：以重量计，甘油20份、聚乙二醇2份、椰油酰甘氨酸钠8份、山梨醇15份、乙二胺四乙酸二钠8份、椰油酰二乙醇胺4份、甲基椰油酰基牛磺酸钠7份、保湿剂1份、防腐剂0.3份、香精0.5份、第一添加剂8份、第二添加剂8份。第一添加剂各组分原料包括：以重量计，羧甲基壳聚糖10份、正辛烷15份、司班-8012份、戊二醛4份、3-氨丙基三乙氧基硅烷3份、硝酸银12份。改性剂为十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵按1：1：1混合。对比例1：s1：准备物料；s2：制备第二添加料：取竹子，蒸馏水浸泡2d，自然风干，粉碎至40目，100℃下真空干燥，干燥后置于焦磷酸中，搅拌浸泡9h，再加热升温至458℃，炭化，冷却，洗涤至中性，接着置于104℃下干燥，粉碎，过100目筛，得到活性炭；取活性炭，置于改性剂中，加热升温至24℃，反应2.4h，离心分离，洗涤至中性，粉碎，过400目筛，50℃下真空干燥，得到第二添加剂；s3：取甘油和聚乙二醇，搅拌14min，搅拌转速为65r/min，超声分散8min，缓慢加入水，搅拌至物料溶解，得到物料b；s4：取椰油酰甘氨酸钠、山梨醇、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰二乙醇胺和甲基椰油酰基牛磺酸钠，置于89℃水浴中，搅拌38min，再加入物料b和第二添加剂，继续搅拌38min，加入柠檬酸，调节ph至5.8，搅拌28min，再在38℃下加入保湿剂、防腐剂和香精，搅拌28min，冷却放置29h，得到洁面膏。本实例中，洁面膏各组分原料包括：以重量计，甘油19份、聚乙二醇1.8份、椰油酰甘氨酸钠7份、山梨醇14份、乙二胺四乙酸二钠7份、椰油酰二乙醇胺3份、甲基椰油酰基牛磺酸钠6份、保湿剂0.9份、防腐剂0.2份、香精0.4份、第二添加剂7份。改性剂为十八烷基三甲基氯化铵。对比例2：s1：准备物料；s2：取甘油和聚乙二醇，搅拌14min，搅拌转速为65r/min，超声分散8min，缓慢加入水，搅拌至物料溶解，得到物料b；s3：取椰油酰甘氨酸钠、山梨醇、乙二胺四乙酸二钠、椰油酰二乙醇胺和甲基椰油酰基牛磺酸钠，置于89℃水浴中，搅拌38min，再加入物料b，继续搅拌38min，加入柠檬酸，调节ph至5.8，搅拌28min，再在38℃下加入保湿剂、防腐剂和香精，搅拌28min，冷却放置29h，得到洁面膏。本实例中，洁面膏各组分原料包括：以重量计，甘油19份、聚乙二醇1.8份、椰油酰甘氨酸钠7份、山梨醇14份、乙二胺四乙酸二钠7份、椰油酰二乙醇胺3份、甲基椰油酰基牛磺酸钠6份、保湿剂0.9份、防腐剂0.2份、香精0.4份。检测实验1：取实例1-4，对比例1-2中制备的洁面膏样品和市面上购买的普通洁面膏，分别进行以下测试：1、耐热测试：将样品分别置于42℃的培养箱中，30天后取出恢复至室温观察是否有分层现象或明显性状差异。2、耐寒测试：将样品分别置于-10℃的低温存放箱中，30天后取出恢复至室温观察是否有分层现象或明显性状差异。3、循环测试：将样品置于42℃的培养箱中24h，然后再放入-10℃的低温存放箱中24h，如此循环10次，恢复至室温观察是否有分层现象或明显性状差异。检测结果如下表所示：项目实例1实例2实例3实例4对比例1对比例2普通洁面膏耐热测试无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象出现分层、泛粗、变色现象耐寒测试无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象出现分层、泛粗、变色现象循环测试无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象无明显现象出现分层、泛粗、变色现象4、使用效果测试：挑选50名有经验的志愿者，均分成5组，分别测试实例1-4制备的洁面膏样品、普通洁面膏。测试时连续使用洁面膏一周，每天2次，根据使用者的感官体验进行打分，取平均值结算；打分时采用10分制，分别从皮肤刺激性、油腻感、顺滑度、舒适感、紧绷感5方面进行打分。检测结果如下表所示：项目实例1实例2实例3实例4普通洁面膏皮肤刺激性9.79.59.89.56.8油腻感9.19.09.29.17.1顺滑度9.39.29.39.27.2舒适感9.79.59.69.56.9紧绷感9.69.59.69.56.35、抑菌性测试：取高压灭菌过的普通琼脂培养基，冷却至50℃左右混匀，趁热铺板，倒入直径为9cm的培养皿中，待平板中培养基凝固后，吸取0.5ml菌悬液(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌)，放入培养基中，用涂布棒均匀涂布。取实施例1-4制备的洁面膏、对比例1-2制备的洁面膏、普通洁面膏，水溶配制浓度为0.1g/ml的洁面液，分别将滤纸片置于洁面液中浸泡20min，待菌悬液涂布后用镊子捞取，滴干液体后放入培养基中，每个培养皿放4张滤纸片。接着置于恒温培养箱中37℃条件下，培养24h，分别观察并测量抑菌圈直径大小(mm)，取平均测量值。测量结果如下表所示：项目实例1实例2实例3实例4对比例1对比例2普通洁面膏大肠杆菌232222221088金黄色葡萄球菌262525261199结论：实施例1-4依据本申请公开的技术方案进行制备，对比例1中未投加第一添加剂，对比例2中未投加第二添加剂，通过上述数据可知，本申请制备的洁面膏使用情况良好，泡沫丰富、细腻，洁面后感觉清洁、滑爽、舒适、无刺激、不油腻、不紧绷，还具有较优异的抗菌性能，可对皮肤表面的微生物进行清洁，实用性较好。对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。当前第1页12