不用中间漂洗使角蛋白物质持久翻新定型的方法

文档序号:965989阅读:358来源:国知局
专利名称:不用中间漂洗使角蛋白物质持久翻新定型的方法
技术领域
本发明涉及处理角蛋白物质、尤其是头发,将其持久翻新定型的新方法。
在化妆领域中,用来将头发持久翻新定型的一种常用技术是通过先使用还原剂、然后再使用氧化剂来将头发定形的。
将头发持久翻新定型的最常用技术是由下述步骤组成的第一步,用含有还原剂的组合物将角蛋白(胱氨酸)中的S-S-二硫键打开,然后,把进行过此处理的头发漂洗后,第二步重新组成所述二硫键,将也称为“固定剂”的氧化组合物涂敷在预先通过卷轴或其它手段处于绷紧状态的头发上,或者涂于一定形状或整光滑的头发上,由此最终使头发形成所需形状。
这种技术既能使头发形成波浪形,也能将头发拉直,或者去掉头发上的卷曲,或者使头发光滑。
与使用能导致头发暂时定形的造形产品,例如固定头发产品相比,通过化学处理在头发上形成的新造形能保持数周,尤其是能抵抗水或香波的洗涤作用,而前述定形产品形成的形状在作头发或用香波洗涤时便会消失。
在持久翻新定型操作的第一步中,常用的还原组合物含有亚硫酸盐、亚硫酸氢盐或优选的硫醇作为还原剂。
一种起初仅简单地先给出一定形状而不使之绷紧、尤其是使用增稠组合物给出一定形状的头发定形方法中,还原步骤之后用水洗涤会破坏最初给出的形状,这样一旦用固定组合物处理,头发不会形成起初想要的形状。此外,被处理的头发还易于失去其天然颜色或者染色操作所给出的颜色。
FR-A-2675379公开了一种头发持久翻新定型方法,使用具有预定粘度和预定粘合力的组合物,在施用还原组合物之后和施用氧化组合物之前,该方法可视情况不将头发洗涤。
该专利文件中描述的方法,使用了含赋予组合物粘合力25-50g的组分的还原组合物,该粘合力是将两个标准铲(确定量的还原组合物涂敷在这两个标准铲之间)分开所需的力。
然而,这种组合物的缺点是,不易洗去,使处理和定形的头发美学性能不好,这主要是由于所用的组合物的粘性所致。
本申请人已发明的用于头发定形的方法和还原组合物,不具有在FR-A-2675379中描述的粘合特性,并且在施用氧化组合物之前不用进行中间洗涤,就能使得头发形成具有所需学学性能的持久形状,这构成了本发明的主题。
本申请人还观察到,本发明方法能使头发更好保持天然颜色或以前染上的颜色。
就所用组合物而言,本发明方法成本不高。
由此,本发明的主题是将头发持久翻新定型的方法,包括用于头发定形的增稠还原组合物的施用,和固定或氧化组合物的施用,其间不用进行中间洗涤。
阅读本说明书和下文中的实施例后,本发明的其它主题将变得显而易见。
本发明方法是将角蛋白纤维、尤其是头发持久成型的方法,其必要技术特征在于-将还原角蛋白的组合物涂敷在角蛋白纤维上,优选已经润湿的角蛋白纤维,该组合物优选是增稠的,具体在层流速度为100s-1时测定0-2500mPa.s、优选100-2000mPa.s、特别是200-1500mPa.s的粘度,而在层流速度为600s-1时测定为0-400mPa.s的粘度,该组合物的粘合力小于15g,该还原组合物优选涂敷在给出一定形状,而处于绷紧状态的角蛋白纤维上,-露置一段足以将角蛋白还原的时间后,涂敷上氧化组合物,优选露置后不用将角蛋白纤维洗涤就直接涂敷氧化组合物,-露置一段足以将在第一步中给出形状和还原的角蛋白纤维固定成持久形状的时间后,进行漂洗,优选用水漂洗。
粘度是用购自Haake的Rheostress RS 50仪测定的。测定在25℃、使用与该仪器一起出售的相关号为C35/2的可移动转轴、施加100s-1和600s-1的层流速度,并操作60秒。
利用各种手段,例如卷轴、夹子、发卡、或通过增稠组合物的使用简单地用手将头发作成一定形状。
在还原组合物中使用的增稠剂优选选自天然增稠剂,例如瓜尔胶、刺云实树胶或云杉粉。
这些增稠剂在还原组合物中的用量是足以达到上述粘度的量。
如果该组合物不符合上述FR-A-2675379中描述的试验标准,就称其为非粘性组合物。
本发明头发持久翻新定型法,优选通过将固定组合物蒸发到头发上来实施。
蒸发有助于避免破坏施用增稠还原组合物期间给出的形状。还能更好地控制固定组合物的涂敷,并使头发更均匀地浸渗。
角蛋白还原组合物含有选自亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和硫醇的还原剂。
在这些优选的化合物中,可提及的有半胱氨酸、半胱胺及它们的衍生物,例如它们的可化妆用盐,例如盐酸盐、氢溴酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐、硫酸盐,硫羟乳酸、巯基乙酸及其酯,尤其是巯基乙酸甘油酯。巯基乙酸是特别有效的,并且是化妆品中用于将角蛋白二硫键还原的最常用组分。
在一个优选实施方案中,使用半胱氨酸及其可化妆用盐。
还原剂以足以将-S-S-键还原的量用于还原组合物中,优选为1-25%,特别是1-10%,其中所述百分比是重量百分比。
还原组合物的PH调节为6.5-11.5。
碱性试剂优选选自一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙胺、2-甲基-2-氨基-1-丙醇、丙-1,3-二胺、碳酸铵或碳酸氢铵或碱金属碳酸盐或碳酸氢盐、氨水、有机碳酸盐,例如碳酸胍,或碱金属氢氧化物,它们单独使用或作为混合物使用。
除了上述增稠剂以外,本发明还原组合物还可以含有这类组合物中常用的、并且不影响该组合物还原性的其它添加剂。
本发明还原组合物还可以含有这种组合物中常用的非离子、阴离子、阳离子或两性表面活性剂。其中可提及的有烷基硫酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、季铵盐、烷基甜菜碱、氧亚乙基化烷基苯酚、脂肪酸链烷醇酰胺、氧亚乙基化脂肪酸酯、和羟丙基醚类非离子表面活性剂。
按组合物的总重量计,这些表面活性剂的用量可高达30%,优选0.5-10%。
这些组合物还可含有处理剂,例如挥发性或非挥发性、直链或环状硅氧烷或其混合物。在这些硅氧烷中,可提及的有例如FR-A-2535730中描述的聚二甲基硅氧烷、季铵化聚有机硅氧烷,US-A-4749732中描述的含有用烷氧基羰基烷基改性的氨烷基的聚有机硅氧烷,GB-A-2197352中描述的聚有机硅氧烷,例如聚二甲基硅氧烷-聚氧化烷基共聚物,如二甲聚硅氧烷共聚多醇,含有硬脂氧基-(硬脂氧聚二甲硅氧烷)端基的聚二甲基硅氧烷,聚二甲基硅氧烷乙酸二烷基铵共聚物,或聚二甲基硅氧烷聚烷基甜菜碱共聚物,FR-B-1530369和EP-A-0295780中描述的用巯基或巯基烷基有机改性的聚硅氧烷,以及硅烷,例如硬脂氧基三甲基硅烷。
可用于本发明还原组合物的其它组分选自蜡,选自阴离子、阳离子、非离子或两性聚合物的可化妆用聚合物,膨胀剂和用于增强还原剂效力的渗透剂,例如二甲基异山梨醇、脲及其衍生物、吡咯烷酮、正烷基吡咯烷酮、硫吗啉酮、烷二醇或一缩二烷二醇的烷基醚,例如丙二醇单甲醚、一缩二丙二醇单甲醚,C3-C6链烷二醇,例如1,2-丙二醇,2-咪唑啉酮,以及其它化合物,例如脂肪醇、羊毛脂衍生物、神经酰胺,尤其是神经酰胺自身,和在FR-A-95/12399、和DOWNING在《脂质研究杂志》(Journal of Lipid Research),第35卷,第2060页(1994)、或FR-A-2673179、EP-A-0227994、WO-94/07844或WO-92/05764中描述的葡糖神经酰胺和假神经酰胺,活性组分,例如泛酸、防脱发剂、防头皮屑剂、悬浮剂、螯合剂、遮光剂、着色剂和防晒剂、以及香料和防腐剂。
优选通过蒸发施加到已经用还原组合物浸渗和已经造形的头发上的氧化组合物是含有选自下述物质的氧化剂的水组合物过氧化氢水溶液、过氧化脲、溴酸盐,例如碱金属溴酸盐、过酸盐、或碱金属溴酸盐和过酸盐的混合物。
根据本发明的一个优选实施方案,氧化剂由以1-10体积、优选以8体积的比例存在的过氧化氢水溶液组成。
当使用溴酸盐时,碱金属溴酸盐的浓度为1-12%,过酸盐的浓度是0.1-15%,其中所述百分比以氧化组合物的总重量计。
这些组合物的PH通常是酸性的,一般是2-9,优选3-8。
当使用过氧化氢水溶液时,可以用非那西汀、乙酰苯胺、磷酸二氢钠和磷酸三钠或以硫酸8-羟基喹啉将其稳定化处理。
露置足以将-S-S-键还原的一段时间,一般是2-30分钟,优选5-20分钟后,优选通过蒸发将氧化组合物涂敷到头发上。在此等待期间内,可以使用软帽和保护凝胶。
将氧化组合物与头发接触一段足以将头发持久翻新定型的时间,该时间一般是5-30分钟,尤其是5-15分钟,之后用水将该处理过的头发洗涤,干燥,并作成持久翻新定型的发形。
下述实施例是为了举例说明本发明,而不是对本发明范围的限制。
实施例实施例1还原剂-巯基乙酸 5g二亚乙基三胺五乙酸五钠,40%水溶液0.2g-含有20%氨的氨水 qs pH 7.9-碳酸铵 5g-香料 0.5g-氧亚乙基化(20摩尔环氧乙烷)油醇 1g-去离子水 qs 100g固定剂-含50%过氧化氢的过氧化氢水溶液 4.8g-稳定剂 0.2g-柠檬酸 qs pH 3-去离子水 qs 100g将该非粘性液态还原剂涂敷在洗涤过并滴水晾干的头发上。给头发造形,例如用夹子形成卷曲。把头发保持15分钟,然后通过蒸发将固定剂均匀地涂到头发上。将头发保持5分钟。然后漂洗头发。
这样就简单而且迅速地获得了持久翻新定型的角蛋白纤维,并因此易于长时间再造形。
实施例2还原剂-半胱氨酸 5g
-瓜尔胶 1g-云杉粉 8g-一乙醇胺 2.2g-香料 0.5g-氧亚乙基化(20摩尔氧亚乙基)油醇 1g-可可酰氨基丙基甜菜碱/甘油一月桂酸酯混合物30%水溶液 1.8g-二亚乙基三胺五乙酸五钠,40%水溶液 0.2g-氯化二甲基二烯丙基铵均聚物,40%水溶液 2.5g-去离子水 qs 100g固定剂-溴酸钠 7.5g-磷酸盐缓冲液 qs pH 7.5-去离子水 qs 100g轻微增稠的该还原剂(粘度在100s-1时为1400mPa.s,在600s-1时为200mPa.s)的粘合力为10mg,pH为9.1,无需借助于将头发绷紧的装置就能使头发在所需位置造形。
将该产品涂敷在洗涤过并滴水晾干的头发上,然后给头发造形。把头发保持15分钟,然后通过蒸发将固定剂涂到头发上。将头发保持5分钟。然后洗涤头发。该产品易于通过洗涤除去。
这样就获得了持久翻新定型的头发,并因此易于长时间造形。
权利要求
1.将角蛋白纤维、尤其是头发持久造形的方法,其特征在于-将还原角蛋白的组合物涂敷在角蛋白纤维上,该组合物的粘合力小于15g,在层流速度为100s-1时测得粘度为0-2500mPa.s,将该角蛋白纤维作成一定形状,-露置一段足以将角蛋白还原的时间后,不用将角蛋白纤维进行中间洗涤,涂敷上氧化组合物,-露置一段足以将给出形状和还原处理过的角蛋白纤维固定成持久形状的时间后,进行洗涤。
2.权利要求1的方法,其特征在于,露置一定时间后,直接施加氧化组合物。
3.权利要求1或2的方法,其特征在于,所述还原组合物的粘度在层流速度为100s-1时测得为100-2000mPa.s。
4.权利要求1-3任一项的方法,其特征在于,所述还原组合物的粘度在层流速度为100s-1时测得为200-1500mPa.s。
5.权利要求1-4任一项的方法,其特征在于,所述还原组合物的粘度在层流速度为600s-1时测得为0-400mPa.s。
6.权利要求1-5任一项的方法,其特征在于,所述组合物用选自瓜尔胶、刺云实树胶或云杉粉进行增稠。
7.权利要求1-6任一项的方法,其特征在于,具有小于15g的粘合力,其粘合力相当于将两个标准铲分开所需的力,其中测定量的还原组合物被涂敷在所述两个标准铲之间。
8.权利要求1-7任一项的方法,其特征在于,所述氧化或固定组合物是通过蒸发涂敷到已用增稠还原组合物造形的角蛋白纤维上。
9.权利要求1-8任一项的方法,其特征在于,所述角蛋白还原组合物含有选自亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和硫醇的还原剂。
10.权利要求1-9任一项的方法,其特征在于,所述角蛋白还原剂选自半胱氨酸、半胱胺及它们的可化妆用盐、硫羟乳酸、巯基乙酸及其可化妆用酯。
11.权利要求1-10任一项的方法,其特征在于,所述角蛋白还原剂的浓度是1-25%、优选1-10%重量。
12.权利要求1-11任一项的方法,其特征在于,所述还原组合物的pH是6.5-11.5。
13.权利要求1-12任一项的方法,其特征在于,所述PH是用选自下述物质的吸收剂调节的一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙胺、2-甲基-2-氨基-1-丙醇、丙-1,3-二胺、碳酸铵或碳酸氢铵或碱金属碳酸盐或碳酸氢盐、氨水、有机碳酸盐,例如碳酸胍,或碱金属氢氧化物,它们单独使用或作为混合物使用。
14.权利要求1-13任一项的方法,其特征在于,所述还原组合物还含有非离子、阴离子、阳离子或两性表面活性剂。
15.权利要求1-14任一项的方法,其特征在于,所述还原组合物还含有选自挥发性或非挥发性、直链或环状硅氧烷或其混合物,蜡、聚合物、渗透剂、膨胀剂、亚烷基二醇或一缩二亚烷基二醇的烷基醚,链烷二醇、脂肪醇、羊毛脂衍生物、神经酰胺、活性组分、防脱发剂、防头皮屑剂、悬浮剂、螯合剂、遮光剂、着色剂和防晒剂、香料和防腐剂,或它们的混合物。
16.权利要求1-15任一项的方法,其特征在于,将还原组合物与角蛋白纤维接触露置2-30分钟后,不用中间洗涤,直接通过蒸发将氧化组合物涂敷到已经用还原组合物造形和还原的角蛋白纤维上。
17.权利要求1-16任一项的方法,其特征在于,固定组合物中的氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、溴酸盐、过酸盐和它们的混合物。
18.权利要求1-17任一项的方法,其特征在于,将氧化组合物与角蛋白纤维接触1-30分钟。
全文摘要
本发明涉及角蛋白纤维、尤其是头发持久翻新定型的方法,其特征在于:将角蛋白还原组合物涂敷在角蛋白纤维上,其中该组合物的粘合力小于15g,在层流速度为100s
文档编号A61K8/34GK1274276SQ9880995
公开日2000年11月22日 申请日期1998年10月6日 优先权日1997年10月10日
发明者L·L·恩古云, A·萨巴格 申请人:莱雅公司
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