专利名称：一种稳定的干扰素水溶液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种稳定的不含防腐剂和人血提取成分的α干扰素水溶液制剂，这种制剂保持了α干扰素的高生物学活性和稳定性。
干扰素具有广谱的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用，在国内外已广泛用于治疗多种病毒性、肿瘤性疾病，如慢性病毒性的乙型肝炎、丙型肝炎，慢性粒细胞白血病、慢性毛细胞白血病等。但目前国内外市场销售的干扰素剂型主要是粉针剂，使用时需要加入注射用水，给临床使用带来一些不便，更重要的是粉针剂的制造成本较高，价格昂贵，使许多需要使用干扰素的患者经济上难以承受，严重地限制了干扰素的普及使用。
水针剂型取代冻干剂型是生物制品的发展趋势，许多医药公司都积极将细胞因子类蛋白质药物制成水针剂型，如G-CSF、EPO、胰岛素等。对于干扰素，由于水针剂型无需溶解，可以直接使用，相对于冻干剂型，剂量更容易控制，使用更加方便，而且制造费用也明显降低，易于被医生和患者接受。研制开发干扰素水针剂型无疑具有重要的意义。
稳定的干扰素水针剂在国外已有相应的产品上市，其中含有人血清白蛋白作为稳定剂，使用人血清白蛋白作为稳定剂使生产工艺复杂化，同时也存在血液制品污染的问题，中国专利CN1160355A和CN1141808A描述了两种不含人血清白蛋白的干扰素溶液制剂，其溶液中含有防腐剂，含有防腐剂的溶液制剂注射时会产生注射部位疼痛，对人体有刺激性，同时会影响干扰素的活性，且防腐剂的毒副作用限制了药物的大量使用。
本发明的发明人发明了一种稳定的不含人血清白蛋白和防腐剂的干扰素溶液制剂，通过实验证明了它的优点。
本发明提供保持高生物学活性和不含人血衍生物的稳定的α干扰素水溶液制剂，该制剂包括a.10万-10000万IU/毫升的α干扰素；b.保持pH4.5-9.0范围的缓冲体系；c.有效剂量的稳定剂；d.足以稳定α干扰素的有效剂量的稳定剂；e.有效量的等渗剂；f.足以制备上述列出组分溶液的一定数量的注射用水。
我们的处方选择主要依据是稳定性好、不含防腐剂，副作用小。
从这一点出发，我们选择缓冲体系的时候，除了考虑它是否具有适合的pH值，而且还考虑溶液应具备的上述特性。适于本发明的缓冲体系是那些保持水溶液制剂的PH范围在4.5-9的任何一种缓冲体系，包括磷酸、枸橼酸、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、Tris等物质及其组合，优选的是枸橼酸和磷酸氢二钠缓冲体系。这两种成分组合后的pH范围与人体内环境pH值一致，可尽量避免对人体的刺激性，注射后不会引起不适反应，同时该体系成分具有络合金属离子和防止自氧化作用。
我们在选择稳定剂时，考虑的原则是寻找一种无人血提取成分的代血浆物质，因为干扰素与血浆结合稳定性最好。曾经考虑过几种不同的物质以及这几种物质的组合，一共设计了7种方案，并制作了7批样品。将这些样品分别置于8±2℃、25℃、37℃的条件下测量其稳定性(见附表)，根据结果我们优选了羟乙基淀粉-40作为稳定剂，优选处方为实施例2。当本发明制剂每毫升含有10万-1000万单位的干扰素时，稳定剂的用量范围是5-60毫克/毫升。当本发明制剂每毫升含有100万-10000万单位的干扰素时，优选浓度为10-20毫克/毫升。
羟乙基淀粉40的选择是本发明的一个独特之处。在这种稳定剂存在下，药物溶液在制备过程中无需充入氮气，但也可以起到稳定干扰素分子的空间构象，稳定其活性，并且防氧化的作用。
本发明由于采用了合适的稳定剂，因此不加防腐剂的药物溶液经过1年多以后也没有染菌的现象发生。
本发明的优选等渗剂是氯化钠，作为渗透压调节剂用于维持干扰素溶液的离子强度。每毫升本发明制剂含有等渗剂的用量范围是1-10毫克/毫升，优选含量为4毫克/毫升。
聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯是非离子型表面活性剂，对干扰素分子起到助悬作用，防止蛋白质聚集，也是干扰素的一种稳定剂。本发明的量为0.02-0.2毫升/毫升，优选用量为0.1毫升/毫升。
本发明的重组干扰素α-2b注射液具有很好的稳定性，在室温下可稳定8周时间，在规定条件下可保存两年。与其它公司的重组干扰素α-2b水剂相比，在耐受冻融、温度、光照、振摇、减少注射部位局部刺激等方面均有显著提高，为贮存、运输和使用带来便利；而且，重组干扰素α-2b注射液可使干扰素的制造成本显著下降，有利于干扰素的普及应用。
以下实施例用于说明本发明。实施例1组合物配方a.重组干扰素α-2b 300万IU；b.枸橼酸0.2毫克；c.磷酸氢二钠2.5毫克；d.氯化钠4.0毫克；e.右旋糖酐 20毫克；f.聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯0.1毫升；g.注射用水 适量加至1.0毫升。
制备工艺按处方称料，用无菌无热原注射水溶解，加入干扰素α-2b半成品溶液使稀释至规定浓度。除菌过滤用0.22μm孔径滤膜除菌过滤，保存于8±2℃，取样作无菌和热原检查合格后分装于密闭容器中。分装在百级洁净区进行，分装于西林瓶中，单剂量装每瓶1.1ml。分装后成品置2-10℃下暗处保存。
实施例2组合物配方a.重组干扰素α-2b 300万IU；b.枸橼酸 0.2毫克；c.磷酸氢二钠 2.5毫克；d.氯化钠 4.0毫克；e.羟乙基淀粉40 20毫克；
f.聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯0.1毫升；g.注射用水 适量加至1.0毫升。制备方法同实施例1。实施例3组合物配方a.重组干扰素α-2b 300万IU；b.枸橼酸0.2毫克；c.磷酸氢二钠2.5毫克；d.氯化钠4.0毫克；e.聚乙烯吡咯烷酮20毫克；f.聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯0.1毫升；g.注射用水 适量加至1.0毫升。制备方法同实施例1。实施例4组合物配方a.重组干扰素α-2b 300万IU；b.枸橼酸0.2毫克；c.磷酸氢二钠2.5毫克；d.氯化钠4.0毫克；e.羟乙基淀粉40 10毫克；f.右旋糖酐 10毫克；g.聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯0.1毫升；
h.注射用水 适量加至1.0毫升。制备方法同实施例1。实施例5组合物配方a.重组干扰素α-2b 300万IU；b.枸橼酸0.2毫克；c.磷酸氢二钠2.5毫克；d.氯化钠4.0毫克；e.聚乙烯吡咯烷酮10毫克；f.右旋糖酐 10毫克；g.聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯0.1毫升；h.注射用水 适量加至1.0毫升。制备方法同实施例1。实施例6组合物配方a.重组干扰素α-2b 300万IU；b.枸橼酸0.2毫克；c.磷酸氢二钠2.5毫克；d.氯化钠4.0毫克；e.羟乙基淀粉40 10毫克；f.聚乙烯吡咯烷酮10毫克；g.聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯0.1毫升；
h.注射用水 适量加至1.0毫升。制备方法同实施例1。实施例7组合物配方a.重组干扰素α-2b 100万IU；b.枸橼酸0.2毫克；c.磷酸氢二钠2.5毫克；d.氯化钠4.0毫克；e.羟乙基淀粉40 1.0毫升；f.尼泊金乙酯1.8毫克；g.注射用水 适量加至1.0毫升。制备方法同实施例1。实施例8组合物配方a.重组干扰素α-2b 100万IU；b.枸橼酸0.2毫克；c.磷酸氢二钠2.5毫克；d.氯化钠4.0毫克；e.羟乙基淀粉40 1.0毫升；f.苯扎溴胺 0.36％；g.注射用水 适量加至1.0毫升。制备方法同实施例1。实施例9a.重组干扰素α-2b300万IU；b.磷酸二氢钠 0.36毫克；c.磷酸氢二钠 2.74毫克；d.氯化钠 4.0毫克；e.右旋糖酐 20毫克；f.聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯 0.1毫升；g.注射用水 适量加至1.0毫升；实施例10a.重组干扰素α-2b300万IU；b.枸橼酸 0.2毫克；c.磷酸氢二钠 2.5毫克；d.氯化钠 4.0毫克；e.右旋糖酐 20毫克；f.聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯 0.1毫升；g.注射用水 适量加至1.0毫升；实施例9和实施例10不同缓冲体系中干扰素生物学活性的比较数据(单位106IU)
按实施例2方法配制的干扰素水针剂稳定性的观察数据
1.振摇对其的影响将待测样品置于33℃，250rpm摇床中振摇，抽样检查，结果如下a.外观样品振摇7天，外观均为无色透明液体，未见蛋白质聚集。
b.无菌检查样品振摇7天，无菌合格。
c.生物学活性的测定(单位106IU)实验条件下无明显变化。<
d.pH样品振摇7天，pH值均在7.14-7.21内。
2.光照对其的影响将样品在25℃条件，置于4000勒克斯强光下照射，抽样检查，结果如下a.外观样品光照10天，外观均为无色透明液体，未见蛋白质聚集。
b.无菌检查样品光照10天，无菌合格。
c.生物学活性的测定(单位106IU)实验条件下无明显变化
>d.pH样品振摇7天，pH值均在7.14-7.21内。
3.冰冻复融对其的影响将样品置于冰箱-15℃冷冻室中冷结，然后在室温下融化，反复多次，抽样检查，结果如下a.外观反复冻融12次，外观均为无色透明液体，未见蛋白质聚集。
b.无菌检查反复冻融12次，无菌合格。
c.生物学活性的测定(单位106IU)实验条件下无明显变化。
d.pH样品振摇7天，pH值均在7.14-7.21内。实施例1-8的稳定性考察对比(在不同温度下存放，定期抽样检查)1.实施例1-8(300万IU/毫升)8±2℃下的稳定性考察状况a.外观实施例1-8注射液8±2℃下存放26个月，外观均为无色透明液体，未见蛋白质聚集。
b.无菌检查实施例1-8注射液8±2℃下存放26个月，无菌合格。
c.生物学活性的测定(单位106IU)
2.实施例1-6(300万IU/毫升)25℃下的干扰素效价稳定性考察a.外观实施例1-6注射液25℃下存放8周，外观均为无色透明液体，未见蛋白质聚集。
b.无菌检查实施例1-6注射液25℃下存放8周，无菌合格。
c.生物学活性的测定(单位106IU)
3.实施例1-6(300万IU/毫升)37℃下的干扰素效价稳定性考察a.外观实施例1-6注射液37℃下存放8周，外观均为无色透明液体，未见蛋白质聚集。
b.无菌检查实施例1-6注射液37℃下存放8周，无菌合格。
权利要求
1.一种不含人血提取成分的稳定的干扰素水溶液，包括如下组分a.有效剂量的α干扰素；b.PH4.5-9.0范围的缓冲体系；c.稳定剂；d.非离子表面活性剂；e.等渗剂；f.注射用水；其特征在于，其中不含防腐剂。
2.权利要求1的干扰素水溶液，其中缓冲体系是由枸橼酸和磷酸氢二钠组成的。
3.权利要求1的干扰素水溶液，其中的稳定剂是羟乙基淀粉40。
4.权利要求1的干扰素水溶液，其中的等渗剂为氯化钠。
5.权利要求1的干扰素水溶液，其中的非离子表面活性剂为聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯。
6.权利要求1的干扰素水溶液，它由如下组分组成a.10-10000万IU/毫升的重组干扰素α-2b；b.保持PH4.5-9范围的枸橼酸和磷酸氢二钠缓冲溶液；c.1-10毫克的氯化钠；d.5-60毫克羟乙基淀粉40；e.0.02-0.2毫升聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯；f.溶液总量加到1-5毫升所需的注射用水。
全文摘要
本发明涉及一种稳定的干扰素水溶液,其组成为:a.有效剂量的α干扰素;b.pH4.5—9.0范围的缓冲体系;c.稳定剂;d.非离子表面活性剂;e.等渗剂;f.注射用水;本发明的干扰素水溶液中不含防腐剂。
文档编号A61K47/00GK1256148SQ9912558
公开日2000年6月14日 申请日期1999年12月6日 优先权日1999年12月6日
发明者张磊 申请人:天津华立达生物工程有限公司