一种新型膏药及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种新型膏药及其制备方法。
【背景技术】
[0002]通常，当人们怀疑或被怀疑有发热的症状时，势必要进行两种措施来得知并缓解病情。一方面需要确认是否发烧；另一方面则需要根据病情进行降温退热的缓解措施。因此，测量体温，将会是在退热过程中频繁做的一个动作；而降温退热的方式，概括有以下几种:
[0003]1、控制原有疾病，促使体温快速下降；
[0004]2、利用酒精、水擦拭皮肤或冰敷物理降温；
[0005]3、通过药物激素来强制促使体温下降；
[0006]4、灌肠帮助体温下降；
[0007]综上可知，常见的发热疾病会给人们在治疗缓解上带来诸多麻烦，例如测量体温的繁琐不便，尤其是婴幼儿患者方面更为突出；以及药物的副作用和物理治疗的繁琐或不适等。为了克服以上传统措施的弊端，市场上也相继推出了一些以水凝胶为主的降温退热贴，这种退热贴片散热效果好，安全无副，尤其更加适合小孩退热。事实表明，如果能够将示温和退热的效果同时应用于辅助患者的退热治疗，将会带来更大的安全有效、快速便捷性。调查发现，市面上并没有上述真正意义上的辅助治疗措施。因此相关的研究将会是一种需求性存在的必然。
[0008]此外，退热贴具备时效性的特点，即经过一段时间的使用将会效果不太明显或失效。目前，人们判断不使用退热贴的根据主要为:通过体温计测量烧退停止使用、根据退热贴的时间段使用说明。而这些判断依据仍然繁琐、不能依据患者的病情“随机应变”性的提示。因此若有一种可以实现失效预警提示的示温退热贴，将会给人们带来更多的实际意义。
[0009]相关的技术主要有:
[0010](I)中国实用新型专利公开说明书“可预测温度的退热贴片”(申请号:201020583841.7，公开日2010年10月30日)，该专利公开了一种包含无纺布、水凝胶和塑料薄膜组成的可预测温度的退热贴片，特征在于水凝胶氛围不同的感温区，每个感温区中包含有示温片。该方法忽视了水凝胶区域本身的副作用对示温效果的影响，同时示温片的示温效果也是不可逆的，无实用性。
[0011](2)中国发明专利申请说明书“带温度指示的物理退热贴”(申请号:200910264518.5，公开日2009年12月25日)，该专利公开了一种包括水凝胶为主的带温度指示色块的退热贴。该方法使用的温度指示色块表现的只是发热、不发热两种状态的表现，并不能够帮助患者、家属或医生来判断大概的温度值，从而不能有效的判断病情的发展并实时采取相关措施以帮助患者退热。
【发明内容】
[0012]本发明的目的在于提供一种新型膏药及其制备方法。
[0013]本发明的一种新型膏药及其制备方法，所述膏药的配方包括纯净水、柠檬酸、卡波姆、乙二胺四乙酸二钠、聚丙烯酸钠、甘羟铝、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、甘油、乙醇、薄荷脑和亮蓝，其特征在于，所述组分及其重量比构成为:纯净水75%、柠檬酸0.18%、卡波姆
1.03%、乙二胺四乙酸二钠0.03%、聚丙烯酸钠3.65%、甘羟铝0.4%、尼泊金甲酯0.1%、尼泊金乙酯0.1%、甘油18.5%、乙醇0.7%、薄荷脑0.3%和亮蓝0.01。
[0014]所述制备方法包括:
[0015]I)、将适量柠檬酸和卡波姆混合，得KOl ；
[0016]2)、将适量乙二胺四乙酸二钠、聚丙烯酸钠和甘羟铝混合，得K02 ；
[0017]3)、将适量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、薄荷脑和乙醇混合，得混合物；
[0018]4)将步骤I)所得KOl中加入适量纯净水，得混合物A，将步骤2)所得K02中加入适量甘油，得混合物B ；
[0019]5)将步骤4)中所得混合物B与步骤3)中所得混合物混合，得混合物C ；
[0020]6)将步骤4)中所得混合物A与步骤5)所得混合物C混合，得中间胶体；
[0021]7)将步骤6)所得中间胶体涂布、切割、陈化、检验、包装、入库。
[0022]本发明的有益效果是:
[0023]1、方便:各种场所均可使用，无特殊要求；可贴至人体各部位，不影响人体运动，易贴易揭，无污染无残留且携带方便。
[0024]2、舒适:凝胶层所含水分高达60%以上，接近人体细胞所含水份，胶体柔软，触感舒适。
[0025]3、长效:凝胶层水分及成分的汽化缓慢而持续，贴敷后作用时间可长达12小时以上，无需重复操作。
[0026]4、刺激小:冷敷贴对皮肤温和无刺激，不会产生立毛、寒战等不良反应。
【附图说明】
[0027]图1为本发的制备流程图。
【具体实施方式】
[0028]为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0029]如图1所示，本发明的一种膏药的制备方法包括:
[0030]I)、将适量柠檬酸和卡波姆混合，得KOl ；
[0031]2)、将适量乙二胺四乙酸二钠、聚丙烯酸钠和甘羟铝混合，得K02 ；
[0032]3)、将适量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、薄荷脑和乙醇混合，得混合物；
[0033]4)将步骤I)所得KOl中加入适量纯净水，得混合物A，将步骤2)所得K02中加入适量甘油，得混合物B ；
[0034]5)将步骤4)中所得混合物B与步骤3)中所得混合物混合，得混合物C ；
[0035]6)将步骤4)中所得混合物A与步骤5)所得混合物C混合，得中间胶体；
[0036]7)将步骤6)所得中间胶体涂布、切割、陈化、检验、包装、入库。
[0037]实施例一
[0038]以制备100g的膏药为例
[0039]将1.8g柠檬酸和10.3g卡波姆混合，得KOl ;将0.3g乙二胺四乙酸二钠、36.5g聚丙烯酸钠和4g甘羟铝混合，得K02 ;将适量Ig尼泊金甲酯、Ig尼泊金乙酯、3g薄荷脑和7ml乙醇混合，得混合物；将所得KOl中加入750ml纯净水，得混合物A，将所得K02中加入185ml甘油，得混合物B ；
[0040]将所得混合物B与所得混合物混合，得混合物C ;将所得混合物A与所得混合物C混合，得中间胶体；将所得中间胶体涂布、切割、陈化、检验、包装、入库。
[0041]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种新型膏药及其制备方法，所述膏药的配方包括纯净水、柠檬酸、卡波姆、乙二胺四乙酸二钠、聚丙烯酸钠、甘羟铝、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、甘油、乙醇、薄荷脑和亮蓝，其特征在于，所述组分及其重量比构成为:纯净水75%、柠檬酸0.18%、卡波姆1.03%、乙二胺四乙酸二钠0.03%、聚丙烯酸钠3.65%、甘羟铝0.4%、尼泊金甲酯0.1%、尼泊金乙酯0.1%、甘油18.5%、乙醇0.7%、薄荷脑0.3%和亮蓝0.01。
2.根据权利要求书I所述的一种新型膏药及其制备方法，其特征在于，所述制备方法包括: 1)、将适量柠檬酸和卡波姆混合，得KOl； 2)、将适量乙二胺四乙酸二钠、聚丙烯酸钠和甘羟铝混合，得K02； 3)、将适量尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、薄荷脑和乙醇混合，得混合物； 4)将步骤I)所得KOl中加入适量纯净水，得混合物A，将步骤2)所得K02中加入适量甘油，得混合物B ； 5)将步骤4)中所得混合物B与步骤3)中所得混合物混合，得混合物C； 6)将步骤4)中所得混合物A与步骤5)所得混合物C混合，得中间胶体； 7)将步骤6)所得中间胶体涂布、切割、陈化、检验、包装、入库。
【专利摘要】本发明公开了一种新型膏药及其制备方法，所述膏药的配方包括纯净水、柠檬酸、卡波姆、乙二胺四乙酸二钠、聚丙烯酸钠、甘羟铝、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、甘油、乙醇、薄荷脑和亮蓝，所述组分及其重量比构成为：纯净水75％、柠檬酸0.18％、卡波姆1.03％、乙二胺四乙酸二钠0.03％、聚丙烯酸钠3.65％、甘羟铝0.4％、尼泊金甲酯0.1％、尼泊金乙酯0.1％、甘油18.5％、乙醇0.7％、薄荷脑0.3％和亮蓝0.01。本发明方便、舒适、长效。
【IPC分类】A61F7-02
【公开号】CN104622621
【申请号】CN201310553364
【发明人】王立海
【申请人】天津市立琦药业有限责任公司
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2013年11月7日