一种溶葡萄球菌复合酶消毒剂及其制备方法_2

文档序号:8402420阅读:来源:国知局
醋酸氯已定9份,山梨醇19份,磷酸二氢钠10份,磷酸氢二钠 I. 1份。
[0025] 上述溶葡萄球菌复合酶消毒剂的制备方法包括如下步骤: 1) 将2份溶葡萄球菌酶、7份抗菌肽和9份醋酸氯已定用蒸馏水溶解混合,摇匀; 2) 将19份山梨醇加入步骤1)得到的溶液中,摇匀; 3) 将10份磷酸二氢钠和I. 1份磷酸氢二钠混合并搅拌均匀,然后将二者的混合物加入 到步骤2)得到的混合物中,摇匀即得到3#消毒剂。
[0026] 实施例4 一种溶葡萄球菌复合酶消毒剂,包括如下质量份数的组分:溶葡萄球菌酶5份,抗菌肽 10份,醋酸氯已定I. 1份,山梨醇10份,磷酸二氢钠7份,磷酸氢二钠7份。
[0027] 上述溶葡萄球菌复合酶消毒剂的制备方法包括如下步骤: 1) 将5份溶葡萄球菌酶、10份抗菌肽和I. 1份醋酸氯已定用蒸馏水溶解混合,摇匀; 2) 将10份山梨醇加入步骤1)得到的溶液中,摇匀; 3) 将7份磷酸二氢钠和7份磷酸氢二钠溶解于蒸馏水中并搅拌均匀,然后将得到的溶 液加入到步骤2)得到的溶液中,摇匀即得到4#消毒剂。
[0028] 二、对比例 实施例5 一种溶葡萄球菌复合酶消毒剂,包括如下质量份数的组分:溶葡萄球菌酶6份,醋酸氯 已定6份,山梨醇13份,磷酸二氢钠5份,磷酸氢二钠3份。
[0029] 上述溶葡萄球菌复合酶消毒剂的制备方法包括如下步骤: 1) 将6份溶葡萄球菌酶和6份醋酸氯已定用蒸馏水溶解混合,摇匀; 2) 将13份山梨醇加入步骤1)得到的溶液中,摇匀; 3) 将5份磷酸二氢钠和3份磷酸氢二钠溶解于蒸馏水中并搅拌均匀,然后将得到的溶 液加入到步骤2)得到的溶液中,摇匀即得到5#消毒剂。
[0030] 实施例6 一种溶葡萄球菌复合酶消毒剂,包括如下质量份数的组分:抗菌肽6份,醋酸氯已定6 份,山梨醇13份,磷酸二氢钠5份,磷酸氢二钠3份。
[0031] 上述溶葡萄球菌复合酶消毒剂的制备方法包括如下步骤: 1) 将6份抗菌肽和6份醋酸氯已定用蒸馏水溶解混合,摇匀; 2) 将13份山梨醇加入步骤1)得到的溶液中,摇匀; 3)将5份磷酸二氢钠和3份磷酸氢二钠溶解于蒸馏水中并搅拌均匀,然后将得到的溶 液加入到步骤2)得到的溶液中,摇匀即得到6#消毒剂。
[0032] 实施例7 一种溶葡萄球菌复合酶消毒剂,包括如下质量份数的组分:溶葡萄球菌酶6份,抗菌肽 6份,山梨醇13份,磷酸二氢钠5份,磷酸氢二钠3份。
[0033] 上述溶葡萄球菌复合酶消毒剂的制备方法包括如下步骤: 1) 将6份溶葡萄球菌酶和10份抗菌肽用蒸馏水溶解混合,摇匀; 2) 将13份山梨醇加入步骤1)得到的溶液中,摇匀; 3) 将5份磷酸二氢钠和3份磷酸氢二钠溶解于蒸馏水中并搅拌均匀,然后将得到的溶 液加入到步骤2)得到的溶液中,摇匀即得到7#消毒剂。
[0034] 三、性能检测 1、抑菌试验: 抑菌试验主要采用抑菌圈法测试溶葡萄球菌复合酶消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆 菌和白色念珠菌的抑菌效果,具体试验方法包括如下步骤: (1) 菌悬液的制备:将金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌制成5 X 106cfu/ml的 菌悬液; (2) 抑菌片的制备:取上述方法制备的1#~7#消毒剂20 μ L,然后分别滴加在无菌、干 燥的滤纸片上,再将滤纸片平放于清洁的无菌平皿内,开盖置37°C的温箱中烤干,或置室 温下自然干燥后备用; (3) 阴性对照样片的制备:取无菌干燥滤纸片4片;每片滴加无菌蒸馏水20 μ 1,干燥 后备用; (4) 试验菌的接种:吸取40 μ L步骤(1)制备的菌悬液,在营养琼脂培养基基平板表面 均匀涂抹,盖好平皿,在室温下干燥5min ;其中营养琼脂培养基的组分为:蛋白胨10g、牛 肉膏5g、氯化钠5g、琼脂15g和蒸馏水1000ml,除琼脂外其他成分溶解于蒸馏水中,调节pH 值为7.2~7.4,加入琼脂,加热溶解,分装,于121°〇压力蒸汽灭菌2〇!^11即可使用; (5) 抑菌剂样片贴放:每次试验贴放1个染菌平板,每个平板贴放4片试验样片,1片 阴性对照样片,共5片。用无菌镊子取样片贴放于平板表面。各样片中心之间相距25mm 以上,与平板的周缘相距15 mm以上。贴放好后,用无菌镊子轻压样片,使其紧贴于平板 表面。盖好平皿,置37°C温箱,培养16h~18h观察结果,用游标卡尺测量抑菌环的直径 (包括贴片),测试结果如表1所示。
[0035] 表 1
【主权项】
1. 一种溶葡萄球菌复合酶消毒剂,其特征在于,包括如下质量份数的组分: 溶葡萄球菌酶1. 1~1〇份,抗菌肽1. 1~1〇份,醋酸氯已定1. 1~1〇份,山梨醇10~20份, 磷酸二氢钠1. 1~1〇份和磷酸氢二钠1. 1~1〇份。
2. 根据权利要求1所述的溶葡萄球菌复合酶消毒剂,其特征在于,所述溶葡萄球菌酶、 抗菌肽和醋酸氯已定的质量比为1 :1:1。
3. 根据权利要求1或者2所述的溶葡萄球菌复合酶消毒剂,其特征在于,所述磷酸二氢 钠和磷酸氢二钠的质量比为5:3。
4. 根据权利要求1所述的溶葡萄球菌复合酶消毒剂,其特征在于,包括如下质量份数 的组分:溶葡萄球菌酶6份,抗菌肽6份,醋酸氯已定6份,山梨醇15份,磷酸二氢钠5份和 磷酸氢二钠3份。
5. -种权利要求要求1~4任一项所述的溶葡萄球菌复合酶消毒剂的制备方法,其特征 在于,包括如下制备步骤: 1) 将溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定用蒸馏水溶解混合,摇匀; 2) 将山梨醇加入步骤1)得到的溶液中,摇匀; 3) 将磷酸二氢钠和磷酸氢二钠溶解于蒸馏水中并搅拌均匀,然后将得到的溶液加入到 步骤2 )得到的溶液中,摇匀即可。
【专利摘要】本发明公开了一种溶葡萄球菌复合酶消毒剂,包括如下质量份数的组分:溶葡萄球菌酶1.1~10份,抗菌肽1.1~10份,醋酸氯已定1.1~10份,山梨醇10~20份,磷酸二氢钠1.1~10份,磷酸氢二钠1.1~10份。该溶葡萄球菌复合酶消毒剂具有消毒效率高、消毒效果好、易于保存、性能稳定的优点。本发明还公开了上述溶葡萄球菌复合酶的制备方法,主要包括:1)将溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定用蒸馏水溶解混合,摇匀;2)将山梨醇加入步骤1)得到的溶液中,摇匀;3)将磷酸二氢钠和磷酸氢二钠溶解于蒸馏水中并搅拌均匀,然后将得到的溶液加入到步骤2)得到的溶液中,摇匀即可。该制备方法具有工艺简单、操作性强的优点。
【IPC分类】A61K31-155, A61K47-26, A61P31-04, A61K38-00, A61P17-02, A61K38-47, A61K47-02
【公开号】CN104721812
【申请号】CN201410775584
【发明人】杨陈
【申请人】杨陈
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2014年12月16日
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