荧光观察装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及荧光观察装置。
【背景技术】
[0002]以往公知有一种荧光观察装置，其以时分方式交替地获取活体组织的白色光图像和荧光图像这双方(例如，参照专利文献I。)。根据专利文献1，荧光的波长是可视区域，即使在荧光的波长与白色光的一部分的波长一致的情况下，也能够分开地拍摄荧光和白色光。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1:日本特许第4520216号公报
【发明内容】
[0006]发明要解决的课题
[0007]但是，在专利文献I中，由于交替地获取白色光图像和荧光图像，因此存在各自的图像的帧频变慢这样的问题。尤其由于观察者主要观察白色光图像，因此白色光图像的帧频降低对于观察者来说妨碍观察。
[0008]本发明就是鉴于上述情况而完成的，其目的在于提供一种荧光观察装置，该荧光观察装置能够在不使白色光图像的帧频变慢的情况下并行地获取白色光图像和可视区域的荧光图像。
[0009]用于解决课题的手段
[0010]为了实现上述目的，本发明提供以下手段。
[0011]本发明提供一种荧光观察装置，其具有:光源部，其向活体组织照射包含激励光的照明光；返回光图像生成部，其对因来自该光源部的所述照明光的照射而从所述活体组织返回的返回光进行拍摄，生成所述活体组织的返回光图像；以及荧光图像生成部，其对因来自所述光源部的所述激励光的照射而从所述活体组织产生的荧光进行拍摄，生成荧光图像；所述照明光是不包含490nm?540nm中的至少一部分的波长区域的可视光，所述激励光具有所述照明光的一部分的波长，产生波长包含在所述至少一部分的波长区域中的所述荧光。
[0012]根据本发明，通过向活体组织照射来自光源部的照明光，而由返回光图像生成部生成拍摄了活体组织的形态的返回光图像。与此同时，通过向活体组织照射包含在照明光中的激励光，而由荧光图像生成部获取拍摄了来自活体组织的荧光的荧光图像。
[0013]在这种情况下，由于返回光和荧光都具有可视区域的波长，且具有彼此不同的波长，因此利用返回光图像生成部和荧光图像生成部进行区分拍摄。由此，能够在不使返回光图像的帧频变慢的情况下并行地获取返回光图像和焚光图像。另外，波长490nm?530nm的光对活体组织的作用足够小，几乎无助于活体组织的形态信息的获取。因此，即使照明光不包含490nm?540nm中的至少一部分的波长，也能够获取活体组织的形态被充分鲜明地拍摄的、与白色光图像同等的返回光图像。
[0014]在上述发明中，也可以是，所述至少一部分的波长区域是510nm?530nm。
[0015]在上述发明中，也可以是，所述至少一部分的波长区域的宽度是20nm以上。
[0016]在上述发明中，也可以是，所述光源部具有:白色光源，其发出白色光；以及滤镜，其从由该白色光源发出的所述白色光中去除490nm?540nm中的至少一部分的波长区域的光，该滤镜以能够插拔的方式设置在所述白色光源的后面，所述照明光是透过所述滤镜的大致白色光。
[0017]由此，在不获取荧光图像时，通过从白色光源的后面去掉滤镜而将包含整个可视区域的波长的白色光作为照明光照射到活体组织，能够获取更准确地再现了活体组织的颜色的返回光图像。另一方面，在获取荧光图像时，通过将滤镜插入白色光源的后面而将从白色光中去除了一部分的波长区域后的大致白色光作为照明光照射到活体，能够获取大致准确地再现了活体组织的颜色的返回光图像。
[0018]在上述发明中，也可以是，该荧光观察装置具有白平衡切换部，在将所述滤镜插入所述白色光源的后面时以及在从所述白色光源的后面去掉所述滤镜时，该白平衡切换部分别切换由所述返回光图像生成部生成的所述返回光图像的白平衡。
[0019]由此，在滤镜被插入白色光源的后面时以及滤镜被去掉时，因照明光所包含的波长不同而引起在返回光图像中适当的白平衡值彼此不同。能够通过白平衡切换部切换到在各个时期的返回光图像中需要的白平衡值。
[0020]在上述发明中，也可以是，所述光源部间歇性地向所述活体组织照射另I束激励光，该另I束激励光产生具有与所述照明光和所述荧光不同的波长的另I束荧光。
[0021]由此，在向活体组织照射另I束激励光时能够同时拍摄2种荧光。
[0022]在上述发明中，也可以是，所述光源部具有近红外光源，该近红外光源发出近红外光作为所述另I束激励光。
[0023]由此，能够同时拍摄可视区域的荧光和近红外区域的荧光。
[0024]发明效果
[0025]根据本发明，实现如下的效果:能够在不使白色光图像的帧频变慢的情况下，并行地获取白色光图像和可视区域的荧光图像。
【附图说明】
[0026]图1是本发明的第I实施方式的荧光观察装置的整体结构图。
[0027]图2是图1的光源单元所输出的照明光与由包含在该照明光中的激励光激励的荧光的光谱。
[0028]图3是说明针对活体组织的照明光的作用的图，是存在于活体组织的主要的光吸收体的吸收光谱。
[0029]图4是示出图1的荧光观察装置的变形例的整体结构图。
[0030]图5是本发明的第2实施方式的荧光观察装置的整体结构图。
[0031]图6是由图5的光源单元输出的照明光和近红外光与由包含在这些照明光和近红外光中的2束激励光激励的2束荧光的光谱。
[0032]图1是说明图5的荧光观察装置的动作的时序图。
【具体实施方式】
[0033](第I实施方式)
[0034]下面，参照图1至图4对本发明的第I实施方式的荧光观察装置I进行说明。
[0035]本实施方式的荧光观察装置I是内窥镜装置，如图1所示，其具有:细长的插入部2，其用于插入到体内；光源单元(光源部)3 ;照明单元4，其从插入部2的前端2a向活体组织X照射来自该光源3的照明光L ;摄像单元5，其设置于插入部2的前端2a，获取活体组织X的图像信息S1、S2 ;图像处理单元6，其对由该摄像单元5获取的图像信息S1、S2进行处理；以及显示部7，其显示由该图像处理单元6处理后的图像G1、G2。
[0036]光源单元3具有:像氙灯那样的白色光源31 ?’滤镜32，其从由该白色光源31发出的白色光中截去一部分波长而生成照明光L ;以及耦合透镜33，其对由该滤镜32生成的照明光L进行会聚。白色光源31发出在整个可视区域具有波长的白色光。滤镜32至少透射波长400nm?490nm和540nm?61nm的光，并遮断波长490nm?540nm的光。这样，像图2中实线所示的那样，生成具有将可视区域中的一部分的波长区域去除而2极化后的波长分布的作为大致白色光的照明光L。
[0037]照明单元4具有:光导纤维41，其配置于插入部2的长度方向的大致全长范围内；以及照明光学系统42，其设置于插入部2的前端2a。光导纤维41对耦合透镜33所会聚的照明光L进行引导。照明光学系统42使由光导纤维41引导来的照明光L扩散，并向与插入部2的前端2a相对的活体组织X照射。
[0038]摄像单元5具有:物镜51，其对来自活体组织X的光进行会聚；分束器52，其将该物镜51所会聚的光分割成2束；彩色CCD那样的摄像元件53和高灵敏度单色CCD那样的摄像元件54，它们分别拍摄由该分束器52分割的光；以及阻挡滤镜55，其配置在分束器52与摄像元件54之间。
[0039]标号56是使物镜51所会聚的光成像于各摄像元件53、54的摄像面的成像透镜。
[0040]阻挡滤镜55遮断从分束器52入射的光中的、照明光L的返回光，选择性地透射后述的荧光。
[0041]图像处理单元6具有:返回光图像生成部61，其根据摄像元件53所获取的返回光图像信息SI生成返回光图像Gl ;以及荧光图像生成部62，其根据摄像元件54所获取的荧光图像信息S2生成荧光图像G2。返回光图像生成部61和荧光图像生成部62分别向显示部7输出返回光图像Gl和荧光图像G2。图像处理单元6也可以在分别对返回光图像Gl和荧光图像G2适当实施了噪声去除等图像处理后，向显示部7输出返回光图像Gl和荧光图像G2。
[0042]显示部7并排地显示返回光图像Gl和荧光图像G2。
[0043]接着，对以这种方式构成的荧光观察装置I的作用进行说明。
[0044]要想使用本实施方式的荧光观察装置I来观察活体组织X，例如需要事先对活体组织X投放集聚于病变部的荧光色素。荧光色素使用由波长450nm?490nm的光激励、产生波长490nm?540nm的焚光的物质。在本实施方式中，如图2所示，作为焚光色素假定为具有大约450nm?500nm的激励波长EXfl和大约51nm?540nm的发光波长EMfl且用于癌的标记的荧光素衍生物。
[0045]首先，向体内插入插入部2且使其前端2a与活体组织X相对配置，通过光源3的动作将照明光L从插入部2的前端2a照射到活体组织X。在活体组织X上，照明光L在活体组织X的表面被反射，反射后的照明光L的一部分返回到插入部2的前端2a。
[0046]在此，照明光L包含用于激励荧光色素的波长450nm?490nm的激励光。因此，通过照明光L的照射对包含在活体组织X中的荧光色素进行激励，所产生的荧光的一部分与照明光L的返回光一同返回到插入部2的前端2a。
[0047]在插入部2的前端2a处由物镜51会聚的照明光L的返回光和焚光被分束器52分割成2束。而且，一方由摄像元件53拍摄而被获取为返回光图像信息SI，另一方在由阻挡滤镜55只提取荧光后由摄像元件54拍摄而被获取为荧光图像信息S2。在此，虽然