[0033] 1. 7复发情况调查 为了确定疾病的治疗效果，在治愈(停止用药)30d后，跟踪调查受试猪的复发情况。若 治愈后的病猪出现气喘、咳嗽、呼吸困难，呈腹式呼吸，体温无明显变化，食欲不振，精神不 佳等症状则判定为猪气喘病复发。
[0034] 2结果与分析 2. 1治疗对比试验 试验结果见表1~2,由表1~2可知，对比药物A组与对比药物B组，第7天治愈率为80%， 本发明药物组与阳性药磷酸泰乐菌素组均达到100%。综合分析，4个治疗组均收到良好的 治疗效果，其中磷酸泰乐菌素组与本发明药物组治疗效果相当。
[0035]表1治愈情况统计结果
2. 2复发状况调查 试验结果见表3,由表3可知，对比药物A组、对比药物B组、磷酸泰乐菌素组复发率为 40%，而本发明药物治疗组基本无复发情况。
[0036] 表3复发状况调查结果
3讨论 本试验中，本发明药物中诸药合用，共建清热解毒、祛痰止咳、宣肺平喘、通利咽喉之功 效。
[0037] 复发跟踪调查结果表明，对比药物A组、对比药物B组、磷酸泰乐菌素组复发率明 显高于本发明药物组，其原因可能是临床对磷酸泰乐菌素长期滥用，导致病原体产生了不 同程度的耐药性，使其虽可减缓气喘病的临床症状和避免继发感染，但不能阻止猪肺炎支 原体的感染且一旦停止用药临床表现就会很快恢复。采用普遍饲喂抗生素治疗的方法只能 制止气喘病在养猪场内的爆发和流行，不能从根本上消除其危害。而且，长期使用抗生素会 引起肉质发生改变，还会引起药物残留而达不到无公害肉品的要求。
[0038] 4 结论 猪气喘病在临床上呈慢性经过，是一种难以治愈且复发率很高的的疾病，给养猪业带 来较大的经济损失。采用本发明药物与磷酸泰乐菌素进行治疗效果对比，结果表明本发明 药物对猪气喘病的治疗效果与抗生素相当，且复发率很低，污染小，无残留，是非常理想的 治疗猪气喘病的方法。随着人们对高品质猪肉需求的日渐增多，生产绿色食品或有机食品 已成为趋势，本发明药物是治疗猪气喘病是佳选。
[0039] 实验二：本发明药物的质量检测方法研究 1仪器与试药 1. 1仪器 高效液相色谱仪（AgilentllO高效液相色谱仪及工作站，G1311Aquat栗，G1314紫外检 测器)。
[0040] 1. 2 试药 牡丹酸（paeonol)对照品（中国药品生物制品检定研究院);本发明中药组合物；中药材 (康济连锁药店提供）；甲醇(色谱醇，上海生化工助剂厂）；其他试剂为分析纯。
[0041] 2方法与结果 2. 1处方 骨牌草500g，鹿葱500g。
[0042] 2. 2 制备 取干燥的骨牌草500g，鹿葱500g，第一次加llOOOmL水浸泡1小时，煎煮1小时，第二 次加4000mL，煎煮1小时，合并水煎液，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎，即得。
[0043] 2. 3牡丹酸（paeonol)的含量测定 2. 3. 1 HPLC色谱条件 采用 Agela C1S (4.0111111\125111111，5 11111)色谱柱；流动相：比例为 30:70 的乙腈-0.5%醋 酸溶液；检测波长：206nm ;柱温：22°C ;流速：1. OmL ? min S进样量：10 y L ;在该色谱条件 下，对照品及样品色谱峰良好，无鹿葱阴性对照对测定无干扰。
[0044] 2. 3. 2对照品溶液的制备 精密称取80°C干燥至恒重的牡丹酚对照品适量，加甲醇制成每lmL含0. 2mg的溶液。
[0045] 2. 3. 3供试品溶液与阴性对照液的制备 精密称取本发明药物l〇g，加甲醇40mL，加热回流4h，提取液回流溶剂并浓缩至干，残 渣加水10mL溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次20mL，合并正丁醇提取液，用氨试 液洗涤3次，每次15mL，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至10mL容量瓶 中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取滤液即得；另按处方比例制备不含鹿葱的阴性对照品，同 法制成阴性对照液。
[0046] 2. 3. 4标准曲线的绘制 精密称取80°C干燥至恒重的牡丹酚对照品适量，用甲醇制成10. 4, 20. 8,41. 6,83. 2， 166. 4 y gmL 1系列浓度的溶液，分别精密量取上述5种浓度溶液各10 y L，注入高效液相色 谱仪进行测定。
[0047]以峰面积比值与浓度进行线性回归，得回归方程为：A=21.2763C-0. 1391， r=0. 9999。表明牡丹酚在10. 4~166. 4 ygmL 1浓度范围内呈良好的线性关系。
[0048] 2. 3. 5稳定性试验 精密吸取供试品溶液10 y L，分别于0,1，2,4,8h进样，并计算牡丹酚含量。结果8h内 RSD为0. 47% (n=5)。表明样品溶液在8h内稳定。
[0049] 2. 3. 6重复性试验 按供试品溶液制备方法平行处理样品5份，依法测定牡丹酚含量并计算。结果测得牡 丹酚平均含量为〇? llmg ? g \ RSD为1. 1%。
[0050] 2. 3. 7精密度实验 精密吸取牡丹酚对照品溶液，重复进样5次，依法测定峰面积。结果RSD为0. 26%(n=5)。 表明精密度较好。
[0051] 2. 3. 8回收率实验 精密称取已知牡丹酚含量的同一批号的样品6份，按高、中、低浓度分别精密加入适 量的牡丹酚对照品溶液，按样品测定项下操作，依法测定，计算回收率。结果平均回收率为 100. 8%，RSD 为 0? 48% (n=5)。
[0052] 2. 3. 9样品含量测定 分别量取对照品溶液和供试品溶液适量，用微孔滤膜滤过，各进样10 y L，按上述色谱 条件测定3批样品，平行测定5次。按外标法以峰面积计算供试品溶液牡丹酚的含量。本 品含牡丹酚应为标示含量的96%~104%，以每lg样品含牡丹酚计，不得少于0. 13mg。3批 样品含量分别为 100. 1% (RSD=1. 3%)，101. 6% (RSD=1. 7%)，100. 8% (RSD=1. 2%)。
[0053]
【具体实施方式】： 实施例1，一种治疗猪气喘病的药物，该药物是由以下重量份的原料制成的：骨牌草1 重量份，鹿葱2重量份。
[0054] 实施例2, 一种治疗猪气喘病的药物，该药物是由以下重量份的原料制成的：骨牌 草1重量份，鹿葱1重量份。
[0055] 实施例3, 一种治疗猪气喘病的药物，该药物是由以下重量份的原料制成的：骨牌 草2重量份，鹿葱1重量份。
[0056] 实施例4,如权利要求1所述药物，该药物是由以下重量份的原料制成的：骨牌草 1. 5重量份，鹿葱1重量份。
[0057] 实施例5,实施例1~4中任意一项所述的药物，该药物可以按常规技术制备成散 剂、颗粒剂。
[0058] 实施例6,实施例1~4中任意一项所述的药物，该药物采用如下方法制备：取骨 牌草、鹿葱，混合，加入3~15倍量的水浸泡0. 5~2小时，煎煮0. 5~2小时，煎煮2~4 次，每次0. 5~2小时，提取液合并，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混匀，制 成散剂，即得。
[0059] 实施例7,实施例1~4中任意一项所述的药物，该药物采用如下方法制备：取干 燥的骨牌草、鹿葱，第一次加11倍量水浸泡1小时，煎煮1小时，第二次加4倍量水煎煮1 小时，合并水煎液，滤过，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，过筛，混匀，制成散剂，即得。
[0060] 实施例8,实施例6或7所述的药物，该药物采用如下方法检测：采用高效液相色 谱法进行牡丹酚的含量测定： (1)色谱条件：采用Agela (：18色谱柱；流动相：比例为20~40 :60~80的乙腈-0. 5% 醋酸溶液；检测波长：190~210nm ;柱温：15