群组可相对于一个或多个狭槽的另一个群组设置在不同的角度。在适用的程度上，狭槽 的分布和/或配置还可包括美国专利公告第2004/0181174中公开的那些，其全部内容通过 引用合并在此。
[0076] 狭槽可设置成在仍然允许合适的转矩传输特性的同时，增强轴部13的柔性。狭槽 可形成这样的，使得一个或多个环和/或管部通过一个或多个在轴部13中形成的部分和/ 或梁相互连接，并使得管部和梁可包括在轴部13的主体中形成狭槽之后轴部13剩余的部 分。这种相互连接的结构可起到在保持期望的横向柔韧程度的同时，保持较高扭转刚度的 作用。在一些实施方式中，一些邻近的狭槽可形成这样，使得他们包括绕轴部13的圆周相 互重叠的部分。在其他实施方式中，一些邻近的狭槽可设置成不必相互重叠的，但设置成提 供期望的横向柔韧度的模式。
[0077] 另外，狭槽可沿着轴部13的长度或者绕着轴部13的圆周设置以实现期望的性能。 例如，邻近的狭槽或狭槽的群组可设置成对称的模式，诸如绕轴部13的圆周基本相等地设 置在相反侧，或者可绕轴部13的轴线相互之间旋转一个角度。另外，邻近的狭槽或狭槽的 群组可沿着轴部13的长度等距隔开，或者可以设置成密度增加或减小的模式，或者可以设 置成非对称或非规则的模式。其他特性，诸如狭槽尺寸，狭槽形状，和/或狭槽相对于轴部 13纵轴的角度，也可沿着轴部13的长度变化以使柔性或其他性能改变。此外，在其他实施 方式中，可考虑管状部件的部分，诸如近侧部分，或者远侧部分，或者整个轴部13,可不包括 任何的这种狭槽。
[0078] 如本文建议的，狭槽可以形成两个、三个、四个、五个、或更多狭槽的群组，该群组 可沿着轴部13的轴线位于大致相同的位置处。或者，单个狭槽可设置在这些位置中的一些 或全部上。在狭槽的群组中，可包括大小相同的狭槽（即，绕轴部13间隔相同的圆周距离）。 在这些实施方式的一些以及其他实施方式中，群组中至少一些狭槽是大小不同的（即，绕 轴部13间隔不同的圆周距离）。狭槽纵向邻近的群组可具有相同或不同的配置。例如，轴 部13的一些实施方式包括在第一群组中大小相同，然后在邻近的群组中大小不同的狭槽。 可以理解的，在具有两个大小相同、绕管圆周对称设置的狭槽的群组中，成对的梁（即，在 轴部13中形成狭槽之后轴部13剩余的部分）的质心与轴部13的中心轴线相一致。相反 地，在具有两个大小不同、质心直接在管圆周上相反侧的狭槽的群组中，成对的梁的质心可 偏离轴部13的中心轴线。轴部13的一些实施方式仅包括质心与轴部13的中心轴线相一 致的狭槽群组，仅包括质心偏离轴部13的中心轴线的狭槽群组，或者在第一群组中质心与 轴部13的中心轴线相一致，而在另一群组中质心偏离轴部13的中心轴线的狭槽群组。偏 离量可根据狭槽的深度（或长度）而变化，并且可包括其他合适的距离。
[0079] 狭槽可通过诸如微加工、锯切（例如，使用嵌入在半导体切割刀片中的金刚石磨 粒）、电火花加工、磨削、球磨、铸造、模塑、化学蚀刻或处理的方法，或者其他已知的方法等 形成。在一些这种实施方式中，轴部13的结构通过切割和/或去除管的一部分而形成从 而形成了狭槽。合适的微加工方法和其他切割方法，以及包括狭槽的管状部件和包括管 状部件的医疗器械的结构的一些示范实施方式公开在美国专利公告第2003/0069522和 2004/0181174-A2中；以及美国专利第6, 766, 720号和6, 579, 246号中，其全部内容通过引 用合并在此。蚀刻过程的一些示范实施方式在美国专利第5, 106, 455号中进行说明，其全 部内容通过引用合并在此。应当注意到，制造导丝12的方法可包括使用这些或其他制造步 骤在轴部13中形成狭槽。
[0080] 在至少一些实施方式中，狭槽可使用激光切割过程在管状部件中形成。激光切割 过程可包括合适的激光和/或激光切割设备。例如，激光切割过程可利用光纤激光。由于 一些原因，使用像激光切割的过程可以是有利的。例如，激光切割过程以精确控制的方式可 允许轴部13被切割成许多不同的切割模式。这可包括狭槽宽度、环宽度、梁高度和/或宽 度等的变化。此外，可实现切割模式的改变，而无需置换切割器具（例如，刀片）。这也可允 许使用较小的管（例如，具有较小的外径）以形成轴部13,而不受最小切割刀片尺寸的限 制。结果，可制造轴部13用于期望较小尺寸的神经系统器械或其他器械。
[0081] 应当认识到，本公开在许多方面仅是说明性的。变化可体现在细节，特别是形状、 尺寸和步骤的设置等方面，而不会超出本发明的范围。这可包括，在适当的程度，使用用于 其他实施方式中一个示范实施方式的任何特征。当然，本发明的范围由所附的权利要求表 不。
【主权项】
1. 医疗器械系统，包括： 导丝； 设置在所述导丝中的压力传感器组件，所述压力传感器组件包括压力传感器和连接至 所述压力传感器的第一光纤； 其中所述第一光纤具有第一外径； 连接至所述导丝的线缆，所述线缆具有第二光纤；并且 其中所述第二光纤具有比所述第一外径大的第二外径。2. 根据权利要求1所述的医疗器械系统，其中所述第一光纤包括具有所述第一外径的 第一纤芯，并且其中所述第二光纤包括具有所述第二外径的第二纤芯。3. 根据权利要求1至2中任一所述的医疗器械系统，其中所述导丝具有外径，并且其中 所述第二外径大致等于或者大于所述导丝的外径。4. 根据权利要求1至3中任一所述的医疗器械系统，其中所述线缆包括邻近所述线缆 和所述导丝之间的交点、用于注入流体的端口。5. 根据权利要求1至4中任一所述的医疗器械系统，其中所述线缆通过连接器连接至 所述导丝。6. 根据权利要求5所述的医疗器械系统，其中所述连接器包括在所述连接器内邻近所 述线缆和所述导丝之间的交点、用于注入流体的端口。7. 根据权利要求5至6中任一所述的医疗器械系统，其中所述连接器包括配置成接合 所述导丝的导丝连接器，和配置成接合所述线缆的线缆连接器。8. 根据权利要求5至7中任一所述的医疗器械系统，其中所述连接器包括主体，所述主 体具有连接其上的记忆部件。9. 根据权利要求8所述的医疗器械系统，其中所述记忆部件包括所述压力传感器的校 准数据。10. 根据权利要求9所述的医疗器械系统，其中所述线缆包括一个或多个线，所述线配 置成传输所述校准数据至信号调节单元。11. 根据权利要求5至10中任一所述的医疗器械系统，其中所述连接器包括套管，所述 套管配置成围绕所述线缆的一部分设置。12. 根据权利要求1至11中任一所述的医疗器械系统，其中所述线缆连接至信号调节 单元。13. 根据权利要求1至12中任一所述的医疗器械系统，其中所述导丝具有包括减反射 涂层的近端。14. 用于测量血压的医疗器械系统，所述医疗器械系统包括： 压力感测导丝，所述压力感测导丝包括光学压力传感器和附装至所述光学压力传感器 的第一光纤； 其中所述压力感测导丝包括具有外径的近端区域；以及 连接至所述压力感测导丝的光学线缆，所述光学线缆包括第二光纤，所述第二光纤的 外径大致等于或者大于所述压力感测导丝的外径。15. 医疗器械系统，包括： 导丝； 设置在所述导丝中的压力传感器组件，所述压力传感器组件包括压力传感器和连接至 所述压力传感器的第一光纤； 其中所述第一光纤包括具有第一外径的第一纤芯； 连接至所述导丝的线缆，所述线缆包括第二光纤；并且 其中所述第二光纤包括第二纤芯，所述第二纤芯具有比所述第一外径大的第二外径。
【专利摘要】医疗器械系统可包括导丝。压力传感器组件可设置在导丝中。压力传感器组件可包括压力传感器和连接至压力传感器的第一光纤。第一光纤可具有第一外径。线缆可连接至导丝。线缆可包括第二光纤。第二光纤可具有比第一外径大的第二外径。
【IPC分类】A61B5/0215, G02B6/26
【公开号】CN105142506
【申请号】CN201380056257
【发明人】丹尼尔·J·格雷戈里齐, 罗杰·W·麦高恩, 迈克尔·J·蒂尔尼
【申请人】波士顿科学国际有限公司
【公开日】2015年12月9日
【申请日】2013年8月27日
【公告号】EP2887863A1, US20140058275, WO2014035995A1