一种追风伞提取物,该提取物的制备方法及医药用图

文档序号:9479142阅读:804来源:国知局
一种追风伞提取物,该提取物的制备方法及医药用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药提取物领域,具体涉及一种追风伞提取物,该提取物的制备方法 及医药用途,该提取物可以用于抗脑衰老。
【背景技术】
[0002] 追风伞为报春花科植物狭叶排草的根或全草。全年可采。又名惊风伞(《贵州民 间方药集》)、一把伞(《贵阳民间药草》)、公接骨丹(《贵州草药》)。
[0003] 追风伞原形态狭叶排草为多年生草本,高约30厘米。须根淡黄色。茎丛生,不分 枝,近基部红色,有柔毛。上部绿色,节稍膨大,有短柔毛。茎下部叶退化,很小,如鳞片状,对 生;茎顶叶轮生,多为4~7片,大小不等,圆形至倒卵形,长4~14厘米,宽2~10厘米, 先端急尖,全缘,稍成皱波状,基部阔楔形至狭楔形,上面光绿,下面淡绿;叶柄无,或极短, 枣红色。花簇生于茎顶;花萼合生成球形,上部5裂,裂片线状披针形,淡绿色;花冠黄色,5 深裂;雄蕊5,着生于花冠管内;子房红色,花柱细长,1室,胚珠多数,蒴果球形。花期5月。 果期5~6月。

【发明内容】

[0004] 本发明的目的在于提供一种追风伞提取物,其制备方法和液相分析方法,含有该 提取物的药物制剂及利用该提取物制备治疗抗脑衰老的药物的用途。
[0005] 本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:
[0006] -种追风伞提取物,该提取物由以下方法制备:
[0007] (a)以重量计,每100份药材包含干燥的追风伞80~90份和甘草10~20份, 混合粉碎,用60 %乙醇溶液热回流提取,合并提取液,浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液; (b)将步骤(a)所得乙醇提取浓缩液用水稀释,依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇 萃取,减压浓缩,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;(c)正丁醇萃 取物用水溶解,过滤,用大孔树脂富集活性成分,先用8%乙醇冲洗12个柱体积除去大极性 成分,再用70%乙醇洗脱10个柱体积,收集70%洗脱液,减压浓缩即得。
[0008] 进一步地,步骤(C)中所述大孔树脂为AB-8型大孔树脂。
[0009] 为了能够通过建立HPLC指纹图谱的方法控制不同批次制备的提取物的批间差 异,所述提取物的液相分析方法为:
[0010] 色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18 柱(4. 6mmX 250mm,5 μ m);
[0011] 流动相:Α为乙腈,Β为0. 4%磷酸溶液;
[0012] 梯度洗脱程序

[0013] 流动相流速:1. OmL · min S
[0014] 检测波长:280nm;
[0015] 柱温:30 Γ;
[0016] 进样量:10 μ L。
[0017] 药物制剂,含有治疗有效量的所述提取物和药学上可接受的载体。
[0018] 所述的提取物在制备治疗抗脑衰老的药物中的应用。
[0019] 所述的药物制剂在制备治疗抗脑衰老的药物中的应用。
[0020] 本发明提取物用作药物时,可以直接使用,或者以药物制剂的形式使用。
[0021] 所述药物制剂含有治疗有效量的本发明追风伞提取物,其余为药物学上可接受 的、对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。
[0022] 所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料 以及药物制品辅剂。将本发明的药物制剂以单位体重服用量的形式使用。本发明提取物可 通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时,可将其制成片剂、缓释片、控 释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等;用于注射时,可制成灭菌的 水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。
[0023] 本发明的优点:本发明通过对干燥的追风伞进行提取、除杂、富集处理,能得到具 有抗脑衰老功能的提取物;本发明提供的液相分析方法可以用于建立该提取物的指纹图 谱,用于控制不同批次制备的提取物的批间差异。
【附图说明】
[0024] 图1为追风伞提取物HPLC液相图谱。
【具体实施方式】
[0025] 下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容,但并不以此限定本发明保护范 围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对 本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
[0026] 实施例1 :提取物制备(追风伞85份,甘草15份)
[0027] 药材来源:追风伞和甘草干燥根茎购自安徽亳州中药材市场。
[0028] 主要试剂:食品级乙醇购自上海凌峰化学试剂有限公司;医药级AB-8大孔树脂购 自天津波鸿树脂有限公司;乙腈为HPLC级,购于TEDIA ;85 %磷酸为HPLC级,购于TEDIA ; 色谱用纯净水为哇哈哈纯净水。
[0029] 制备方法:将8. 5kg干燥的追风伞和1. 5kg的甘草干燥根茎混合粉碎,用60 %乙 醇溶液热回流提取(25LX3次),合并提取液,浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液(2L);将 所得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L,依次用石油醚(3LX3次)、乙酸乙酯(3LX3次)和水 饱和的正丁醇(3LX3次)萃取,减压浓缩,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁 醇萃取物212g ; (c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解,医用脱脂棉过滤,用AB-8大孔树脂(2kg, 柱体积1. 5L)富集活性成分,先用8 %乙醇冲洗12个柱体积(18L)除去大极性成分,再用 70%乙醇洗脱10个柱体积(15L),收集70%洗脱液,减压浓缩,即得追风伞提取物约120g。
[0030] 实施例2 :提取物制备(追风伞80份,甘草20份)
[0031] 制备方法:将8kg干燥的追风伞和2kg的甘草干燥根茎混合粉碎,用60%乙醇溶 液热回流提取(25LX3次),合并提取液,浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液(2L);将所得 乙醇提取浓缩液用水稀释至3L,依次用石油醚(3LX3次)、乙酸乙酯(3LX3次)和水饱和 的正丁醇(3LX3次)萃取,减压浓缩,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃 取物212g ; (c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解,医用脱脂棉过滤,用AB-8大孔树脂(2kg,柱体 积1. 5L)富集活性成分,先用8%乙醇冲洗12个柱体积(18L)除去大极性成分,再用70% 乙醇洗脱10个柱体积(15L),收集70 %洗脱液,减压浓缩,即得追风伞提取物约120g。
[0032] 实施例3 :提取物制备(追风伞90份,甘草10份)
[0033] 制备方法:将9kg干燥的追风伞和1kg的甘草干燥根茎混合粉碎,用60 %乙醇溶 液热回流提取(25LX3次),合并提取液,浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液(2L);将所得 乙醇提取浓缩液用水稀释至3L,依次用石油醚(3LX3次)、乙酸乙酯(3LX3次)和水饱和 的正丁醇(3LX3次)萃取,减压浓缩,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃 取物212g ; (c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解,医用脱脂棉过滤,用AB-8大孔树脂(2kg,柱体 积1. 5L)富集活性成分,先用8%乙醇冲洗12个柱体积(18L)除去大极性成分,再用70% 乙醇洗脱10个柱体积(15L),收集70 %洗脱液,减压浓缩,即得追风伞提取物约120g。
[0034] 实施例4 :提取物制备(追风伞75份,甘草25份)
[0035] 制备方法:将7. 5kg干燥的追风伞和2. 5kg的甘草干燥根茎混合粉碎,用60 %乙 醇溶液热回流提取(25LX3次),合并提取液,浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液(2L);将 所得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L,依次用石油醚(3LX3次)、乙酸乙酯(3LX3次)和水 饱和的正丁醇(3LX3次)萃取,减压浓缩,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁 醇萃取物212g ; (c)正丁醇萃取物用1. 5L水溶解,医用脱脂棉过滤,用AB-8大孔树脂(2kg, 柱体积1. 5L)富集活性成分,先用8 %乙醇冲洗12个柱体积(18L)除去大极性成分,再用 70%乙醇洗脱10个柱体积(15L),收集70%洗脱液,减压浓缩,即得追风伞提取物约120g。
[0036] 实施例5 :提取物制备(追风伞95份,甘草5份)
[0037] 制备方法:将9. 5kg干燥的追风伞和0. 5kg的甘草干燥根茎混合粉碎,用60 %乙 醇溶液热回流提取(25LX3次),合并提取液,浓缩至无醇味得到乙醇提取浓缩液(2L);将 所得乙醇提取浓缩液用水稀释至3L,依次用石油醚(3LX3次)、乙酸乙酯(3LX3次)和水 饱和的正丁醇(3LX3次)萃取,减压浓缩,分别得到石油醚
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