一种冬虫夏草提取物的提取方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及冬虫夏草技术领域，尤其涉及一种冬虫夏草提取物的提取方法。
【背景技术】
[0002]冬虫夏草具有多种活性成分，例如虫草酸、虫草素和腺苷等，从而使冬虫夏草具有镇静、抑菌、抑制小鼠腹水癌、增强机体免疫功能等多方面的药理作用。目前国内外对冬虫夏草中有效成分的提取工艺有多种，但是其存在提取率低的缺陷，增加了提取的成本。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种冬虫夏草提取物的提取方法，其过程简单，条件温和，提取率高。
[0004]为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案:
[0005]—种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤:
[0006]S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在30-45°C下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
[0007]S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为3-5的酸溶液中，升温至35_50 °C后超声3-10min，调节体系的pH值为7后超声5_10min，调节体系的pH值为8_10后超声5-10min，升温至60-70°C后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的30-45%，超声10_25min，然后在40-50°C下微波50-70s，过滤后得到提取液；
[0008]S3、将提取液减压浓缩到固含量为85-95 %后得到所述冬虫夏草提取物。
[0009]优选地，在S2中，所述酸溶液为盐酸溶液、硝酸溶液、硫酸溶液、磷酸溶液、草酸溶液中的一种或者多种的混合物。
[0010]优选地，在S2中，在超声的过程中，超声的功率为800-1000W。
[0011]优选地，在S2中，调节体系的pH值为8-10的过程中，所用试剂为氨水、氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、三乙胺中的一种或者多种的混合物。
[0012]优选地，所述冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤:
[0013]S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在40°C下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
[0014]S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为4的酸溶液中，升温至40°C后超声5min，调节体系的pH值为7后超声8min，调节体系的pH值为9后超声6min，升温至65°C后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的35%，超声20min，然后在45°C下微波65s，过滤后得到提取液；
[0015]S3、将提取液减压浓缩到固含量为90 %后得到所述冬虫夏草提取物。
[0016]本发明冬虫夏草提取物的提取方法中，首先将冬虫夏草进行了破碎，然后采用了多次超声与微波配合的工艺，通过控制超声和微波过程中的工艺参数，使其协同，得到的滤液中提取物含量高。
【具体实施方式】
[0017]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0018]实施例1
[0019]—种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤:
[0020]S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在30°C下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
[0021]S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为5的盐酸溶液中，升温至35°C后超声3min，调节体系的pH值为7后超声lOmin，调节体系的pH值为8后超声lOmin，升温至60°C后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的45%，超声lOmin，然后在50°C下微波50s，过滤后得到提取液；
[0022]S3、将提取液减压浓缩到固含量为85 %后得到所述冬虫夏草提取物。
[0023]实施例2
[0024]—种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤:
[0025]S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在35°C下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
[0026]S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为3的硝酸溶液中，升温至38°C后超声8min，调节体系的pH值为7后超声6min，调节体系的pH值为10后超声7min，升温至67°C后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的38%，超声22min，然后在46°C下微波66s，过滤后得到提取液；
[0027]S3、将提取液减压浓缩到固含量为89 %后得到所述冬虫夏草提取物。
[0028]实施例3
[0029]—种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤:
[0030]S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在42°C下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
[0031]S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为4的磷酸溶液和草酸溶液的混合液中，升温至42°C后超声5min，调节体系的pH值为7后超声8min，利用三乙胺调节体系的pH值为9后超声8min，升温至63°C后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的42%，超声16min，然后在48°C下微波58s，过滤后得到提取液；其中，在超声的过程中，超声的功率为900W ；
[0032]S3、将提取液减压浓缩到固含量为92 %后得到所述冬虫夏草提取物。
[0033]实施例4
[0034]—种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤:
[0035]S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在40°C下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
[0036]S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为4的硫酸溶液中，升温至40°C后超声5min，调节体系的pH值为7后超声8min，利用氢氧化钾溶液调节体系的pH值为9后超声6min，升温至65°C后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的35%，超声20min，然后在45°C下微波65s，过滤后得到提取液；其中，在超声的过程中，超声的功率为100W ；
[0037]S3、将提取液减压浓缩到固含量为90 %后得到所述冬虫夏草提取物。
[0038]实施例5
[0039]—种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤:
[0040]S1、将冬虫夏草洗涤、剔出杂质后进行晾晒，然后在45°C下烘干，破碎至20-35目得到冬虫夏草微粉；
[0041]S2、将冬虫夏草微粉加入pH值为3的酸溶液中，升温至50°C后超声lOmin，调节体系的pH值为7后超声5min，利用氨水调节体系的pH值为10后超声5min，升温至70°C后，加入乙醇，使乙醇的体积为体系总体积的30%，超声25min，然后在40°C下微波70s，过滤后得到提取液；其中，在超声的过程中，超声的功率为800W ;
[0042]S3、将提取液减压浓缩到固含量为95 %后得到所述冬虫夏草提取物。
[0043]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种冬虫夏草提取物的提取方法，其特征在于，包括以下步骤: 51、制备冬虫夏草微粉； 52、将冬虫夏草微粉加入酸溶液中，加热、超声处理并调节体系的PH值，过滤后得到提取液； 53、将提取液减压浓缩后得到所述冬虫夏草提取物。2.根据权利要求1所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述SI中，所述烘干温度为30-45 °C。3.根据权利要求1所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述S2中，所述酸溶液的初始PH值为3-5。4.根据权利要求1所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后，还包括反复调节PH并超声处理。5.根据权利要求4所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述反复调节PH并超声处理步骤包括调节体系的pH值为7后超声处理，调节体系的pH值为8-10后再超声处理。6.根据权利要求5所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述调节体系的pH值为7后超声处理步骤前还包括升温至35-50°C后超声处理。7.根据权利要求5所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述调节体系的PH值为8-10后再超声处理步骤后还包括升温至60-70°C后加入乙醇，然后超声处理并微波加热。8.根据权利要求7所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其特征在于，加入的乙醇的体积为体系总体积的30-45%。9.根据权利要求7所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其特征在于，加入乙醇后超声加热并在40-50°C下微波加热，再过滤后得到提取液。10.根据权利要求1-9任一所述的冬虫夏草提取物的提取方法，其特征在于，所述S2中，将冬虫夏草微粉加入酸溶液中后初次超声处理的酸溶液的温度为30-45°C。
【专利摘要】本发明公开了一种冬虫夏草提取物的提取方法，包括以下步骤：S1、制备冬虫夏草微粉；S2、将冬虫夏草微粉加入酸溶液中，加热、超声处理并调节体系的PH值，过滤后得到提取液；S3、将提取液减压浓缩后得到所述冬虫夏草提取物。本发明提出的冬虫夏草提取物的提取方法，其过程简单，条件温和，得到的提取物含量高。
【IPC分类】A61K36/068
【公开号】CN105213436
【申请号】CN201510791074
【发明人】罗明镜
【申请人】西宁共进新材料科技有限公司
【公开日】2016年1月6日
【申请日】2015年11月17日