升，聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌都具有 良好的抗菌性能。
[0036] 实施例2
[0037] -种聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶，通过如下方法制备得到：
[0038] (1)称取原料：聚酰胺-胺树形分子30%，壳聚糖70%，双醛交联剂选用戊二醛， 戊二醛的用量为：戊二醛的醛基与壳聚糖的氨基的摩尔比为0. 5~1. 3 ;
[0039] (2)将壳聚糖加入到2%的醋酸溶液中，搅拌使其溶解，完全溶解后得到质量体积 百分为3%的壳聚糖溶液；
[0040] (3)将聚酰胺-胺树形分子加入到盐酸中，使其溶解后，调节pH为5-6,得到聚酰 胺-胺树形分子盐酸溶液；
[0041] (4)在搅拌条件下，将壳聚糖溶液和聚酰胺-胺树形分子盐酸溶液混合均匀，然后 向混合溶液中滴加戊二醛水溶液，搅拌均匀后，放置于25°C恒温箱中继续反应2天。
[0042] (5)反应完毕后，用乙醇洗涤，再放入烘箱干燥后得到聚酰胺-胺树形分子改性壳 聚糖创面修复水凝胶。
[0043] 本实施例制备得到聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶的溶胀性能 结果见图4~5,其中图4为在pH = 1. 0的条件下、采用不同的交联剂用量制备得到的聚酰 胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶的溶胀性能结果。图5为在pH = 7. 4的条件 下、采用不同的交联剂用量制备得到的聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶的 溶胀性能结果。图4~5的结果表明：随着所用交联剂用量的增加，水凝胶的溶胀度减小； 当戊二醛的用量为：戊二醛的醛基与壳聚糖的氨基的摩尔比为0. 5时；在pH 1. 0和7. 4环 境中的水凝胶的溶胀度分别可达到20和8. 2 (g/g)。
[0044] 实施例3
[0045] -种聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶，通过如下方法制备得到：
[0046] (1)称取原料：聚酰胺-胺树形分子30%，壳聚糖70%，双醛交联剂选用戊二醛， 戊二醛的用量为：戊二醛的醛基与壳聚糖的氨基的摩尔比为〇. 7 ;
[0047] (2)将壳聚糖加入到2%的醋酸溶液中，搅拌使其溶解，完全溶解后得到质量体积 百分为2%的壳聚糖溶液；
[0048] (3)将聚酰胺-胺树形分子加入到盐酸中，使其溶解后，调节pH为5~6,得到聚 酰胺-胺树形分子盐酸溶液；
[0049] (4)在搅拌条件下，将壳聚糖溶液和聚酰胺-胺树形分子盐酸溶液混合均匀，然后 向混合溶液中滴加戊二醛水溶液，搅拌均匀后，放置于15°C恒温箱中继续反应2. 5天；
[0050] (5)反应完毕后，用乙醇洗涤，再放入烘箱干燥后得到聚酰胺-胺树形分子改性壳 聚糖创面修复水凝胶。
[0051] 本实施例制备得到聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶在pH = 1. 0 和7. 4环境中的溶胀分别可以达到12和6 (g/g)。
[0052] 实施例4
[0053] -种聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶，通过如下方法制备得到：
[0054] (1)称取原料：聚酰胺-胺树形分子30%，壳聚糖70%，双醛交联剂选用戊二醛， 戊二醛的用量为：戊二醛的醛基与壳聚糖的氨基的摩尔比为〇. 7 ;
[0055] (2)将壳聚糖加入到2%的醋酸溶液中，搅拌使其溶解，完全溶解后得到质量体积 百分为4%的壳聚糖溶液；
[0056] (3)将聚酰胺-胺树形分子加入到盐酸中，使其溶解后，调节pH为5-6,得到聚酰 胺-胺树形分子盐酸溶液；
[0057] (4)在搅拌条件下，将壳聚糖溶液和聚酰胺-胺树形分子盐酸溶液混合均匀，然后 向混合溶液中滴加戊二醛水溶液，搅拌均匀后，放置于25°C恒温箱中继续反应2天；
[0058] (5)反应完毕后，用乙醇洗涤，再放入烘箱干燥后得到聚酰胺-胺树形分子改性壳 聚糖创面修复水凝胶。
[0059] 本实施例制备得到聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶在pH = 1. 0 和7. 4环境中的溶胀分别可以达到4. 3和2. 2 (g/g)。
[0060] 显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的实例，而并非对实施方式的限制。对 于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或 变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而因此所引申的显而易见的变化或变 动仍处于本发明创造的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶，其特征在于，由聚酰胺-胺树 形分子、壳聚糖和双醛交联剂制备而成，所述聚酰胺-胺树形分子的用量为5~50重量份，所 述壳聚糖的用量为50~95重量份，所述聚酰胺-胺树形分子和壳聚糖的用量总和为100重 量份，所述双醛交联剂的用量为：双醛交联剂的醛基与壳聚糖的氨基的摩尔比为大于〇. 3。2. 根据权利要求1所述的聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶，其特征在 于，所述双醛交联剂为戊二醛或双醛淀粉。3. 根据权利要求1所述的聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶，其特征在 于，所述聚酰胺-胺树形分子的代数为1代~5代。4. 根据权利要求1所述的聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶，其特征在 于，所述壳聚糖的分子量大于30kDa。5. 权利要求1~4任一所述聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶的制备方 法，其特征在于，包括如下步骤： (1)将壳聚糖加入到2%的醋酸溶液中，搅拌使其溶解，完全溶解后得到壳聚糖溶液； (2 )将聚酰胺-胺树形分子加入到盐酸中，使其溶解后，调节pH为5~6，得到聚酰胺-胺 树形分子盐酸溶液；将双醛交联剂溶于水中得到双醛交联剂水溶液； (3)在搅拌条件下，将壳聚糖溶液和聚酰胺-胺树形分子盐酸溶液混合均匀，然后向混 合溶液中滴加双醛交联剂水溶液，搅拌均匀后，恒温反应，反应完毕后，用乙醇洗涤，再经干 燥后得到聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶。6. 根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖溶液的质量百分浓度为 1 ~5%〇7. 根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述恒温培养反应的反应温度为 5°C~45°C，反应时间为1天~3天。8. 根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤（3)所述干燥为冷冻干燥或烘 干，所述烘干的温度低于60°C。9. 权利要求1~4任一所述的聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶在创面 修复方面的应用。
【专利摘要】本发明属于功能高分子技术领域，也属于生物材料技术领域，具体涉及一种聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶及其制备方法和应用。所述水凝胶由聚酰胺-胺树形分子、壳聚糖和双醛交联剂制备而成。本发明以聚酰胺-胺树形分子和壳聚糖为原料，通过加入交联剂反应获得聚酰胺-胺树形分子改性壳聚糖创面修复水凝胶，所述水凝胶对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌都具有良好的抗菌性能；所述水凝胶具有较好吸水性，在pH？1.0和7.4环境中的溶胀度分别可达到20和8.2(g/g)；所述水凝胶的抗菌和吸水性能可根据实际需要，通过改变树形分子用量、交联剂用量和壳聚糖浓度进行调控；本发明制备方法成本低，简单易操作，有望实现产业化。
【IPC分类】A61L15/26, A61L15/46, A61L15/28, C08J3/24, A61L15/42
【公开号】CN105288704
【申请号】CN201510677729
【发明人】何广华, 殷进, 祝超, 叶盛阳, 郑化, 殷以华, 易英
【申请人】武汉理工大学
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年10月19日