生物防紫外线防晒组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及防晒组合物技术领域。更具体地说，本发明涉及具有生物防紫外线以及水溶性好优异特性的生物防紫外线防晒组合物。
【背景技术】
[0002]在臭氧空洞问题日益严重的情况下，到达地面和水体的紫外光辐射(尤其是UVB)越来越强烈。所有的水生生物都可能受到日益增强的紫外光辐射的作用，这些作用包括蛋白质和DNA等大分子物质结构的改变，以及对一些关键生理反应的慢性抑制和急性损伤等。
[0003]类菌胞素氨基酸是一种具有紫外光防护、与皮肤渗透相容性效果的纯天然防紫外线生物化合物，其在紫菜中大量存在，其应用在化妆品中的无刺激防紫外线功能存在重要的价值。
【发明内容】
[0004]作为各种广泛且细致的研究和实验的结果，本发明的发明人已经发现，在生物防晒组合物中加入含有特定的防紫外线的纯天然生物成分以及水溶性好的紫外线吸收剂的植物天然提取物时，所述生物提取物组分有助于提高防晒化妆品的防紫外线以及水溶性的性能。基于这种发现，完成了本发明。本发明的一个目的是解决至少上述问题或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。
[0005]本发明还有一个目的是提供一种具有防紫外线的生物防晒组合物，其能够通过添加生物纯天然的防紫外线的成分，防止外界对皮肤的损伤，对皮肤无任何刺激作用，使用天然温和。
[0006]本发明还有一个目的是通过在生物防晒组合物中添加水溶性紫外线吸收剂，提高生物防晒组合物的水溶性，另外通过添加超微粉颜料，提高了防晒组合物在皮肤中的吸收率。
[0007]为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种生物防紫外线防晒组合物，所述组合物按重量份包括如下组分:类菌胞素样氨基酸70?85份，水溶性紫外线吸收剂1?10份，超微粉颜料10-15份。
[0008]优选的是，其中，所述水溶性紫外线吸收剂为具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物。
[0009]优选的是，其中，所述水溶性高分子化合物为2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮与丙烯酰胺类化合物共聚合成的水溶性高分子化合物。
[0010]优选的是，其中，所述丙烯酰胺类化合物为丙烯酰胺、N，N_ 二甲基氨基丙基丙烯酰胺和N，N- 二乙基氨基丙基丙烯酰胺中的一种。
[0011]优选的是，其中，所述生物防过敏化妆品组合物按重量份包括:类菌胞素样氨基酸80份，水溶性紫外线吸收剂8份，超微粉颜料12份。
[0012]本发明的目的还进一步提供了生物防紫外线防晒组合物的制备方法，所述方法包括:
[0013]步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取:首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10?-30°C，干燥时间为15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50?60°C加热2?2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000?3500转/分钟，时间为5?6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000?3500转/分钟，时间为5?6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为:柱温为30°C，流动相为0.2%冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20 μ L，进样分析时间为30min ；
[0014]步骤二、水溶性紫外线吸收剂的合成:将一定量的2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮溶解于无水乙腈中，在氮气的保护下，升温至75?80°C，加入催化量的偶氮二异丁腈的乙腈溶液，滴加入丙烯酰胺、N，N- 二甲基氨基丙基丙烯酰胺或者N，N- 二乙基氨基丙基丙烯酰胺的乙腈溶液，其中，丙烯酰胺、N，N- 二甲基氨基丙基丙烯酰胺或者N，N- 二乙基氨基丙基丙烯酰胺与2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩尔比为12: 1?16: 1，反应进行至不在产生沉淀为止，过滤，依次用100mL乙醇和150mL丙酮洗涤滤饼，洗涤后的滤饼置于真空干燥箱中干燥，得到粉末固体的水溶性共聚产物；
[0015]步骤三、生物防紫外线防晒组合物的制备:选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，将所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸70?85重量份与所述步骤二得到的粉末固体的水溶性共聚产物1?10重量份份按一定比例混合后溶解，向其中加入10-15重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防紫外线防晒组合物。
[0016]优选的是，其中，所述步骤二中丙烯酰胺与2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩尔比为16: 1。
[0017]优选的是，其中，所述步骤三中的超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤:剪切、破碎和均质，其中工作压力为150?180MPa，工作温度为20?25°C。
[0018]本发明至少包括以下有益效果:
[0019]本发明生物防晒组合物克服了传统防晒组合物中大量添加刺激性化学品以及致癌或者有毒化学品的缺陷，本发明采用纯天然化妆品成分，因此能够有效的保护皮肤不受外界各种射线以及灰层等脏物的损伤，采用生物防紫外线成分以及水溶性紫外线吸收剂成分，对皮肤无任何刺激作用，对皮肤进行了全面护理，可广泛用于敏感性皮肤的人群；由于采取了对含有效成分的纯天然植物进行了活性组分提取方法，因此能够提高植物的利用率，整个提取过程中无添加任何有毒化学溶剂，并对形成的生物防晒化妆品进行了超微化，使得皮肤可以更好地吸收。
[0020]本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
【具体实施方式】
[0021]下面结合对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0022]应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不配出一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
[0023]< 实例 1>
[0024]—种生物防紫外线防晒组合物，所述组合物按重量份包括如下组分:类菌胞素样氨基酸80份，水溶性紫外线吸收剂8份，超微粉颜料12份。
[0025]其中，所述水溶性紫外线吸收剂为由2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮与丙烯酰胺共聚合成的具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物，
[0026]所述生物防紫外线防晒组合物的制备方法，所述方法包括:
[0027]步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取:首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10?-30°C，干燥时间为15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50?60°C加热2?2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为3000?3500转/分钟，时间为5?6min，过滤，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速离心，离心的转速为3000?3500转/分钟，时间为5?6min，得到透明上清液，在惰性气体的情况下，蒸发去除溶剂，加入50mL的去离子水溶解制备得高效液相色谱样品；最后，进行高效液相色谱分离得出纯净类菌胞素样氨基酸，其中，高效液相色谱分离条件为:柱温为30°C，流动相为0.2%冰醋酸水溶液，流速为0.5mL/min，测定波长为330nm，进样量为20 μ L，进样分析时间为30min ；
[0028]步骤二、水溶性紫外线吸收剂的合成:将一定量的2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮溶解于无水乙腈中，在氮气的保护下，升温至75?80°C，加入催化量的偶氮二异丁腈的乙腈溶液，滴加入丙烯酰胺的乙腈溶液，其中，丙烯酰胺与2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩尔比为16: 1，反应进行至不在产生沉淀为止，过滤，依次用100mL乙醇和150mL丙酮洗涤滤饼，洗涤后的滤饼置于真空干燥箱中干燥，得到粉末固体的水溶性共聚产物；
[0029]步骤三、生物防紫外线防晒组合物的制备:选择表面覆盖有氧化铁的超微粉二氧化钛作为超微粉颜料，将所述步骤一得到的类菌胞素样氨基酸80重量份与所述步骤二得到的粉末固体的水溶性共聚产物8重量份份按一定比例混合后溶解，向其中加入12重量份所述超微粉颜料，通过干法粉碎技术或者湿法粉碎技术进行超微化得到生物防紫外线防晒组合物，其中，超微化采用的是动态高压微射流超微化技术，具体步骤:剪切、破碎和均质，其中工作压力为160MPa，工作温度为25°C。
[0030]制得的水溶性生物防紫外线防晒组合物经体系破坏性试验，对皮肤无任何损伤破坏，而且，产品各项感观指标、理化指标、卫生指标均符合相应的国家标准。
[0031]〈实例2>
[0032]—种生物防紫外线防晒组合物，所述组合物按重量份包括如下组分:类菌胞素样氨基酸70份，水溶性紫外线吸收剂1份，超微粉颜料10份。
[0033]其中，所述水溶性紫外线吸收剂为由2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮与N，N- 二甲基氨基丙基丙烯酰胺共聚合成的具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物。
[0034]所述生物防紫外线防晒组合物的制备方法，所述方法包括:
[0035]步骤一、类菌胞素样氨基酸的提取:首先，选取紫菜作为类菌胞素样氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷冻干燥机中进行干燥，干燥温度为-10?-30°c，干燥时间为15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，与50?60°C加热2?2.5h，冷却，高速离心，离心的转速为