量黏合剂 无水乙醇溶液； 所述中药复方提取物包括W下质量份数的组分：绿豆90份、贡菊30份、巧等30份、甘草30份、牡丹皮30份、冰片5份； 所述填充剂为甘露醇，所述有机酸为巧樣酸，所述无机碱为碳酸氨钢，所述润滑剂为PEG4000 ;所述黏合剂无水乙醇溶液为PVP-K30质量浓度为5%的无水乙醇溶液。
[0026] 本实施例所述一种中药复方洁面泡腾片的制备方法同具体实施例1。
[0027] 具体实施例3 本实施例所述一种中药复方洁面泡腾片，包括W下质量份数的组分：中药复方提取物 60份、填充剂10份、有机酸10份、无机碱5份、润滑剂10份、氯化钢7份，W及适量黏合剂 无水乙醇溶液； 所述中药复方提取物包括W下质量份数的组分：绿豆20份、贡菊10份、巧等20份、甘草10份、牡丹皮20份、冰片1份； 所述填充剂为甘露醇，所述有机酸为酒石酸，所述无机碱为碳酸钢，所述润滑剂为PEG4000 ;所述黏合剂无水乙醇溶液为PVP-K30质量浓度为5%的无水乙醇溶液。
[0028] 本实施例所述一种中药复方洁面泡腾片的制备方法同具体实施例1。
[002引具体实施例4 本实施例所述一种中药复方洁面泡腾片，包括W下质量份数的组分：中药复方提取物 55份、填充剂11份、有机酸9份、无机碱5份、润滑剂11份、氯化钢3份，W及适量黏合剂无 水乙醇溶液； 所述中药复方提取物包括W下质量份数的组分：绿豆50份、贡菊20份、巧等10份、甘草20份、牡丹皮10份、冰片3份； 所述填充剂为甘露醇，所述有机酸为酒石酸，所述无机碱为碳酸钢，所述润滑剂为PEG4000 ;所述黏合剂无水乙醇溶液为PVP-K30质量浓度为5%的无水乙醇溶液。
[0030] 本实施例所述一种中药复方洁面泡腾片的制备方法同具体实施例1。
[0031] 试验实施例1 :油脂清除率测定 采用德国CK公司（Courage+WiazakaElectronicGmbh)MPA10型多功能皮肤测试仪测 定油脂清除率。选取20名受试者，年龄段为20~45岁之间，男女各半，随机分成2组，每 组分别使用实施例I至4中的中药复方洁面泡腾片和市售洗面奶，W额头、面颊的固定部位 作为测试区域，分别测定洗面前后上述选定区域的皮肤油脂含量。按下列公式1计算油脂 清除率，W评价产品的去油效果。
测定结果附图1所示，由附图1可见，本发明提供的中药复方洁面泡腾片对不同受试者 均有明显的去油脂效果，由于个体差异，不同受试者及不同测试部位的油脂清除率有所差 另1]，但均高于75%，且与附图2所示对照组的测定结果进行配对样本^#验，两者间无显著性 差异。结果显示：本发明提供的中药复方洁面泡腾片具有优良的面部去油脂效果。
[0033] 试验实施例2 :酪氨酸酶活性抑制试验 酪氨酸酶是皮肤黑色素生物合成的关键酶，抑制酪氨酸酶活性，可改善皮肤中色素细 胞的酪氨酸酶的代谢，阻止色素沉着的形成。Z-酪氨酸在抑值6. 8缓冲溶液中，在酪氨酸 酶的催化下，能将Z-酪氨酸氧化生产多己酿类褐色的色素类物质，多己酿类在波长475皿 处有吸收，加入酪氨酸酶抑制剂后，其吸光度减小，且呈线性关系，因此可W根据吸光度的 变化值，用于评价产品对酪氨酸酶的抑制效率。
[0034] 2. 1溶液的配置： 缓冲溶液的制备：配制抑值为6. 8的憐酸盐缓冲溶液1000ml。
[0035] 复方洁面泡腾片溶液的配制：准确称取一定量的复方洁面泡腾片(实施例1至4制 得，相当于中药浸膏粉100mg)，用抑值6. 8的憐酸盐缓冲液定容至100ml,配制成复方洁 面泡腾片溶液。
[0036] 酪氨酸酶溶液的制备：精确称取酪氨酸酶5mg，用P册.8的憐酸盐缓冲溶液定容 至10ml,配制成酪氨酸酶溶液。
[0037]Z-酪氨酸溶液的制备：精确称取Z-酪氨酸25mg，用抑值6. 8的憐酸盐缓冲溶液 定容至50ml,配制成Z-酪氨酸溶液。
[003引 2. 2酪氨酸酶活性抑制测定： 取编号为1、2、3、4的四支试管，分别按照如表1所示的四组实验方案，配制反应体系， 溶液体积均为5ml,然后将四支试管置于37°C水浴中解育30min,于475nm处分别测定其 吸光度U)，如下表1所示。根据下列公式2计算得实验浓度下复方洁面泡腾片溶液对酪氨 酸酶活性的抑制率为93. 2%，由此可见，复方洁面泡腾片具有良好的抑制酪氨酸酶活性的能 力。
表1、复方洁面泡腾片溶液对酪氨酸酶活性的抑制作用该±s，n=3)
W上内容是结合具体的实施例对本发明所作的详细说明，不能认定本发明具体实施仅 限于运些说明。对于本发明所属技术领域的技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下， 还可W做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明保护的范围。
【主权项】
1. 一种中药复方洁面泡腾片，其特征是，包括中药复方提取物，所述中药复方提取物包 括以下质量份数的组分：绿豆10~90份、贡菊1~30份、茯苓1~30份、甘草1~30份、 牡丹皮1~30份、冰片0~5份。2. 如权利要求1所述的一种中药复方洁面泡腾片，其特征是，所述中药复方提取物的 质量份数为10~100份，还包括以下质量份数的组分： 填充剂1~90份、有机酸1~50份、无机碱1~50份、润滑剂1~50份、氯化钠0~ 10份、黏合剂适量。3. 如权利要求1所述的一种中药复方洁面泡腾片，其特征是，包括以下质量份数的组 分：中药复方提取物50~70份、填充剂8~12份、有机酸8~12份、无机碱4~6份、润 滑剂8~12份、氯化钠4~6份，以及适量黏合剂无水乙醇溶液； 所述填充剂为甘露醇，所述有机酸为柠檬酸或酒石酸，所述无机碱为碳酸氢钠或碳酸 钠，所述润滑剂为PEG4000。4. 如权利要求3所述的一种中药复方洁面泡腾片，其特征是，所述黏合剂无水乙醇溶 液为PVP-K30质量浓度为5%的无水乙醇溶液。5. 如权利要求2或3所述的一种中药复方洁面泡腾片的制备方法，其特征是，包括中 药复方提取物制备过程和洁面泡腾片制备过程，所述中药复方提取物制备过程包括以下步 骤： 步骤A1 :按质量份数称取绿豆、贡菊、茯苓、甘草、牡丹皮和冰片，分别粉碎成粗粉，备 用； 步骤A2 :取牡丹皮粗粉加水，以水蒸气蒸馏法提取挥发性成分丹皮酚，停止加热后收 集蒸馏液，加入适量氯化钠溶解后，冷藏过夜，析出结晶，过滤，低温干燥得丹皮酚，备用； 步骤A3 :将步骤A2中水蒸气蒸馏法提取后的药渣和煎液与绿豆粗粉、贡菊粗粉、茯苓 粗粉、甘草粗粉合并，加水煎煮，过滤合并提取液，醇沉精制并过滤浓缩至适当浓度，喷雾干 燥，得提取物浸膏粉，备用； 步骤A4 :采用β-环糊精将冰片包合制备成冰片包合物，备用； 步骤Α5 :采用β-环糊精将步骤Α2制得的丹皮酚包合制备成丹皮酚包合物，备用； 步骤Α6 :将步骤A3制得的提取物浸膏粉、步骤Α4制得的冰片包合物、步骤Α5制得的 丹皮酚包合物按配方比例混合即得中药复方提取物。6. 如权利要求5所述的一种中药复方洁面泡腾片及其制备方法，其特征是，步骤A3中 所述加水煎煮的方法为：加水煎煮两次，第一次加8倍量的水，第二次加6倍量的水，每次2 小时。7. 如权利要求5所述的一种中药复方洁面泡腾片及其制备方法，其特征是，步骤A3中 所述醇沉精制并过滤浓缩至适当浓度的方法为：放置冷却至室温，边搅拌边缓缓加入适量 95%乙醇，再放置冷却至室温，然后在4°C密闭冷藏24小时，过滤得到醇沉溶液，滤液于60°C 减压浓缩至相对密度为1. 01~1. 05。8. 如权利要求5所述的一种中药复方洁面泡腾片及其制备方法，其特征是，所述洁面 泡腾片制备过程包括以下步骤： 步骤B1 :将润滑剂加热熔融后，加入无机碱细粉，搅拌均匀，静置冷却，研碎后干燥，粉 碎过筛，得碱源包裹物，备用； 步骤B2 :将中药复方提取物、填充剂、有机酸、氯化钠分别干燥，粉碎过筛，然后按配方 比例混合均匀，加入黏合剂无水乙醇溶液制软材，湿法制粒，干燥，整粒；加入步骤B1制得 的碱源包裹物，混合均匀后压片制得中药复方洁面泡腾片。9.如权利要求5所述的一种中药复方洁面泡腾片及其制备方法，其特征是，所述洁面 泡腾片制备过程包括以下步骤： 步骤B1 :将润滑剂加热熔融后，加入无机碱细粉，搅拌均匀，静置冷却，研碎后干燥，粉 碎过80目筛，得碱源包裹物，备用； 步骤B2 :将中药复方提取物、填充剂、有机酸、氯化钠分别干燥，粉碎，过80目筛；按配 方比例混合均匀后，加入PVP-K30质量浓度为5%的无水乙醇溶液制软材，过16目筛得湿颗 粒，在40~50°C干燥，过14目筛整粒；加入步骤B1制得的碱源包裹物，加适量无水乙醇制 得软材，混合均匀后压片制得中药复方洁面泡腾片。
【专利摘要】本发明公开了一种中药复方洁面泡腾片及其制备方法，包括中药复方提取物，所述中药复方提取物包括以下质量份数的组分：绿豆10～90份、贡菊1～30份、茯苓1～30份、甘草1～30份、牡丹皮1～30份、冰片0～5份。本发明所述的一种中药复方洁面泡腾片及其制备方法，以中药复方经提取精制而得的浸膏为原料，绿色、健康、安全，且克服了化学洁面成份对皮肤的刺激作用，可大大提高洁面效果；该复方具有清洁润泽肌肤、去除油光、抑菌、美白祛斑等效果，配方多为药食同源品种或可用于食品的中药材，简单安全有效，毒副作用和刺激性小。
【IPC分类】A61K8/34, A61Q19/02, A61Q19/00, A61K8/20, A61K8/02, A61K8/97, A61Q17/00, A61Q19/10
【公开号】CN105342933
【申请号】CN201510915537
【发明人】何宁, 储晓琴, 葛媛, 李一凡, 杨子涵
【申请人】安徽中医药大学
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年12月9日