容易提供细胞中的小分子、蛋白和DNA。
[00%] 光源可为经设计W激活纳米粒的激光或包括经设计W激活纳米粒的激光。激光的 波长范围可在近红外（NIR)区中。激光的波长可在808到980皿的范围内（二极管激光）。 激光的波长可近似为810nm。激光的波长可近似为1064nm(Nd:YAG激光）。
[0027] 纳米粒可吸收激光能量且将此转换为（除其它外）热。此能量继而可用于催化或 加速光敏剂对胶原的交联。
[0028] 在第Ξ实施方案中，光源可为经设计W激活光敏剂和纳米粒的光源或可包括经设 计W激活光敏剂和纳米粒的光源。为此，光源可经设计W提供可在其中激活光敏剂和纳米 粒的单一波长范围内的光。作为替代或另外，光源可经设计w(例如）借助适宜的晶体（例 如，SHG(二次谐波发生）晶体、THG(S次谐波发生）晶体）或借助两个或更多个不同光源 而提供两个或更多个至少部分不同波长范围中的光，在两个或更多个不同光源的至少一个 中激活光敏剂，且在两个或更多个不同光源的至少另一个中激活纳米粒。
[0029] 如果提供可在其中激活光敏剂和纳米粒的单一波长范围内的光，那么此波长范围 可在（例如）UV范围内，其中纳米粒可能经由表面改性而调适W便在UV范围内激活。波长 范围还可在NIR范围内，其中可W上述方式激活纳米粒，且同时可经由热的吸收而激活光 敏剂。
[0030] 在另一实施方案中，用于激活的光源可为一个W上光源或可包括一个W上光源， 其中一个激活光敏剂且其中另一个激活纳米粒。因此，一个UV光源和一个IR光源可（例 如）靠近彼此使用。UV光源可（例如）激活光敏剂，而IR光源激活纳米粒，或反之亦然。 激活可循序或同时发生。
[0031] 根据一个实施方案，激光可与上文提及的散射元件一起使用，其中，在（例如）借 助漫射光激活光敏剂且将散射元件解禪之后，上文提及的激光的波长转换为相干光W便激 活纳米粒。
[0032] 根据另一实施方案，光源的波长可分为两个光束路径且通过放大元件相应地调 适，借此确保（例如）通过使用甜G或THG晶体同时照射不同波长，W便同时激活光敏剂和 纳米粒。
[0033] 根据另一实施方案，两个不同激光可（例如）安置在外壳中，其中运些激光使用两 个单独和/或组合光束通道或其部分量作为共同光束通道W便确保同时激活光敏剂和纳 米粒。
[0034] 装置可包括交联控制系统。交联控制系统可包括控制计算机，其经编程W通过适 当定量给料装置自动控制光敏剂和纳米粒的引入或施加。作为替代或另外，控制计算机可 经编程W控制光敏剂和/或纳米粒的激活。交联控制系统可用于激活光敏剂和/或纳米粒。
[0035] 在角膜交联的情况下，光敏剂和纳米粒可引入到角膜组织中或W不同方式施加到 角膜组织上。
[0036] 装置可进一步包括系统，其经设计W在眼组织中产生至少一个切口W用于引入光 敏剂和/或纳米粒。此系统可包括至少一个激光福射源和用于相对于眼组织引导和聚焦激 光福射的系统。该系统可进一步包括用于控制系统的计算机。该计算机可经编程W控制系 统和/或激光福射使得在眼组织中产生至少一个接收通道，其至少部分延伸到眼组织中且 连接到眼睛表面中的至少一个开口。
[0037] 此处应强调的一点是，用W产生切口的激光福射源可为不同于上文描述的用于激 活的光源的光源。然而，也有可能使用相同光源来产生切口且激活光敏剂和/或纳米粒。 阳03引眼组织中的用于引入或施加光敏剂和纳米粒的至少一个切口可W不同方式产生。 至少一个切口可为一个切口和/或至少一个通道切口或包括一个切口和/或至少一个通道 切口。至少一个通道切口可经产生用于将光敏剂和/或纳米粒引入到角膜中。举例来说， 至少一个通道切口可形成用于引入光敏剂和/或纳米粒的一个或多个通道。至少一个切口 可经产生用于将光敏剂施加到角膜上。至少一个切口可由经设定W提供激光福射的激光源 产生。激光源的实例为阿秒激光、飞秒激光、纳秒激光或皮秒激光。例如飞秒激光等此类 激光源通过用激光的能量对组织进行光致破裂而切割眼组织，运产生激光引发的光学穿透 (LIOB)，LIOB继而产生空泡。
[0039] 总的来说，至少一个切口（例如，包括至少一个切口和/或至少一个通道切口）可 通过利用激光福射处理眼组织（例如，角膜）而产生。光敏剂和纳米粒可随后引入到至少 一个通道切口中和/或施加到至少一个切口上。
[0040] 如上文提及，用于产生切口的激光福射的源可不同于用于激活光敏剂和/或纳米 粒的光源。在此情况下，第一步骤可为借助激光福射源在组织中产生至少一个切口，且接着 将光敏剂和纳米粒引入或施加到组织中或组织上并借助至少一个第二光源激活光敏剂和/ 或纳米粒，如上文描述。
[0041] 然而，也可能使用相同光源产生切口且激活光敏剂和/或纳米粒。在一个实施方 案中，用于产生切口的激光福射的源还可用于激活光敏剂和纳米粒。 阳0创激光福射源可提供300皿-1900皿波长范围内的激光福射，例如300皿-650皿、 650nm- 1050nm、1050nm- 1250nm或1100nm-1900nm的范围内的波长。相同激光福射还可用 于激活纳米粒，且可（例如）在NIR(例如，近似810nm或1064nm)内。在此情况下，激光福 射源可用于产生切口且激活纳米粒。如果另一目标是激活光敏剂，那么所发射波长范围可 变化，或可使用具有适于光敏剂的波长的福射源。在产生至少一个切口之后减少激光福射 源的光强度是可行的。激光福射的衰减的能量或强度可因而在组织中产生切口所达的阔值 W下。该强度（例如）可借助普克尔盒W此方式设定。在此情况下，光敏剂和/或纳米粒 可在激光福射源的辅助下激活。作为替代，光敏剂和/或纳米粒可在另一福射源的辅助下 激活。
[0043] 用于引入或施加光敏剂和纳米粒的仪器可为（例如）插管或中空针。用于引入 光敏剂的仪器可为插管，可经由其将光敏剂引入到眼组织中。插管可包括用于将光敏剂引 入到眼睛中的两个或更多个出口开口。在所有实施方案中，还可能将例如空气等气体注射 到一个插管或多个插管中。用于施加光敏剂和纳米粒的仪器可为插管、中空针、吸管或（例 如）允许光敏剂的精确定量给料的另一类型的仪器。用于施加光敏剂和纳米粒的仪器为 (例如）插管。
[0044] 光敏剂适于且能够通过交联使组织稳定。光敏剂可适于且能够通过形成共价和Ξ价交联而在胶原纤维之间引入胶原交联。对于角膜交联，光敏剂可包括使角膜组织稳定的 任何适宜的成分。光敏剂可选自核黄素（维生素B2)、赖氨酷化氧、转谷氨酷胺酶、糖醒、乙 基碳二亚胺、戊二醒、甲醒或其混合物（例如，Karnovsky溶液）。
[0045] 一个或多个其它眼科活性剂可添加到光敏剂。此类活性剂可为（例如）加速或改 进组织愈合或硬化的活性剂。抗生素或其它治疗活性滴眼剂是可行的。
[0046] 纳米粒与光敏剂的组合可用于眼组织的交联。
[0047] 在一个实施方案中，可使用适于且能够催化通过光敏剂进行的交联的纳米粒。催 化能力使（例如）加速通过光敏剂对胶原的交联的能力。
[0048] 催化能力可为将热耗散到周围环境或在纳米粒表面上产生基团。催化能力不一定 在催化反应完全不消耗纳米粒的如此狭义的意义上解释。事实上，还有可能纳米粒本身在 反应期间被消耗。催化能力可因此理解为相对于单独使用光敏剂加速由光敏剂对组织的固 化的能力。 W例固化可借助诊断方法检查，例如使用布里渊散射W及OCT(光学相干断层成像术）W及借助彩色添加剂，该彩色添加剂在活性剂充分固化后变为无色。
[0050] 纳米粒可适于且能够催化通过光敏剂进行的交联。纳米粒可选自碳纳米棒、富勒 締和碳黑纳米粒。运意味着纳米粒包括（例如）碳黑纳米粒，或形成为碳黑纳米粒。纳米 粒可具有1-lOOnm范围内的大小。依据治疗，纳米粒的待考虑的因素为（i)活性剂的并入 和释放，（ii)制剂的稳定性和储存寿命，（iii)生物相容性，（iv)体内分布和祀向性，W及 (V)功能性。
[0051] 在一个实施方案中，仅激活纳米粒是可行的。运些可接着催化通过非激活光敏剂 进行的交联。纳米粒可吸收激光能量且将此转换为（除其它外）热。此能量继而可用于催 化或加速光敏剂对胶原的交联。
[0052] 在一个实施方案中，仅激活光敏剂是可行的。纳米粒可接着在经典意义上充当催 化剂而本身不需要被催化。
[0053] 在一个实施方案中，激活光敏剂W及纳米粒是可行的。纳米粒的激活可在激活光 敏剂之后或随其同时发生。
[0054] 在一个实施方案中，光敏剂可与纳米粒结合。光敏剂和纳米粒两者可接着被组织 一起吸收。光敏剂可因此由于与纳米粒结合而引入到组织中或施加到组织上。 阳化5] 在光敏剂和纳米粒施加到眼睛上的情况下，光敏剂和纳米粒两者可（例如）通过 扩散而穿透眼组织，即光敏剂到组织中的扩散可（例如）通过纳米粒简化。
[0056] 可供应能量W触发纳米粒W瞄准的方式在组织中释放活性剂。为此所需的能量可 通过福射来供应，如上文描