光敏剂和/ 或纳米粒W用于角膜交联。
[0089] 在图1所示的实施例中，控制计算机（30)连接到计算机网络，其在本文称为 Wave化t? (40)。此尤其提供对患者数据W及治疗和诊断参数的访问。
[0090] 图1还展示待治疗的患者化0)安置在激光系统（100)的工作台（70)上。
[0091] 将在下文概述多个实施例W说明可通过使用某些纳米粒与各种波长的福射组合 而实现哪些效果。图1所示的装置或类似设计的装置可用于实施运些实施例。 阳〇9引实施例1:
[0093] 通过IR激光福射在眼组织中产生切口（图2a)。将核黄素和碳黑纳米粒引入到切 口中（图化）。眼组织吸收的核黄素和纳米粒接着由360nm到370nm范围内的UV福射激活 (图2c)。固化时间与仅施加核黄素而无纳米粒的情况相比实质上缩短。
[0094] 实施例2 :
[00巧]将核黄素和碳黑纳米粒施加到眼组织上（图3a)。在等待时间之后，核黄素和纳米 粒扩散到组织中（图3b)。眼组织吸收的核黄素和纳米粒接着由360nm到370nm范围内的 UV福射激活（图3c)。固化时间与仅施加核黄素而无纳米粒的情况相比实质上缩短。
[0096] 实施例3:
[0097] 通过IR激光福射在眼组织中产生切口（图4a)。将核黄素和碳黑纳米粒引入到 切口中（图4b)。眼组织吸收的核黄素和纳米粒接着由1064nm范围内的IR福射激活（图 4c)。固化时间与仅施加核黄素而无纳米粒的情况相比实质上缩短。 阳0巧] 参考义献
[0099] [IjBrianna Deane, Nanodiamond-embedded contact lenses improve glaucoma treatment，Science and Technology，UCLA，13 February 2014.
[0100] [2]P. Ch曰kr曰V曰rty et曰1，Delivery of molecules into cells using carbon nanoparticles activated by femtosecond laser pulses，Nature Nanotechnology，5， 607-611，（2010). 阳101] [3]F. Rossi et al.，Laser Activated Gold Nanorods for the F^hotothermal Treatment of Cancer，Excerpt from the Proceedings of the 2012 Comsol Conference in Milan.
[0102] [4]M. T曰chib曰n曰，Characterization of Laser-Induced Defects and Modification in Carbon Nanotubes by Raman Spectroscopy，Physical and Chemical Properties of Carbon, 2013, Nanotubes，http://dx. doi. o;rg/10. 5772/52091.
[0103] [5]Yamakoshi et al. ,Active oxygen species邑enerated from photo-excited fullerene (C-60) as potential medicines :〇2-versus i〇2. J. Am. Chem. Soc. 2003,125， 12803-9.
[0104] [6]A. Sengupta, Laser-Activated Carbon Nanoparticle Cellular Damage and Prevention，Pharmaceutical Discovery，Development and Manufacturing Forum，AlChE Annual Meeting，TNovember 2013.
[010己] [7]A. Sengupta，Efficient intracellular delivery of molecules with high cell viability using nanosecond-pulsed laser-activated carbon nanopartides，ACS Nano. 2014 Mar25 ;8 (3) :2889-99. doi :10.1021/nn500100x.
[0106] [8]W. De Jo打g，P. JA Borm，Drug delivery and打a打opartides :Applicatio打s a打d Hazards，Int. J. Nanomdedicine，June 2008, 3口），133-149·
[0107][9]Donaldson et al.，The pulmonary toxicology of ultrafine particles， J. Aerosol. Med. 2002,15, 213-20.
[0108][10]Donaldson et al.，Nanotoxicology，Occup. Environ. Med. 2005,61,727-28.
[0109] [11] Qbc-rdorstei et al. ?Nanotoxicolgy ：An emerging discipline evolving from studies of ultrafine particles，Einvorn Health erspect.，2005,113,823-39.
[0110] [12]Borm et al 2006，The Potential risks of nanomaterials ：a review carried out for ECETOC, PArt.Fiber Toxicol. ,2006,3,11.
【主权项】
1. 一种用于眼组织的交联的装置，其中所述装置包括： -仪器，其经设计以将光敏剂和纳米粒引入或施加到所述眼组织中或所述眼组织上，以 及 -光源，其经设计以激活已引入或施加的所述光敏剂和/或已引入或施加的所述纳米 粒，用于所述眼组织的所述交联。2. 根据权利要求1所述的装置，其中所述光源包括UV光源。3. 根据权利要求1或2所述的装置，其包括交联控制系统，其中 控制计算机经编程以： -控制所述光敏剂和所述纳米粒的所述引入或施加；和/或 -控制所述光敏剂和/或所述纳米粒的所述激活。4. 根据权利要求1到3中任一项所述的装置，其进一步包括经设计以产生用于所述眼 组织中的所述光敏剂和/或所述纳米粒的所述引入或施加的至少一个切口的系统。5. 根据权利要求5所述的装置，其中所述系统包括： -激光福射源， -用于相对于所述眼组织引导和聚焦所述激光辐射的系统，以及 -用于控制所述系统的计算机，其中所述计算机经编程以控制所述激光辐射使得在所 述眼组织中产生至少一个通道，所述通道延伸到所述眼组织中且连接到眼睛表面中的至少 一个开口。6. 根据权利要求5所述的装置，其中所述激光辐射源经设计以提供300-1900纳米 (nm)的波长范围内的光。7. 根据权利要求1到6中任一项所述的装置，其中所述光敏剂包括或选自核黄素（维 生素B2)、赖氨酰化氧、转谷氨酰胺酶、糖醛、乙基碳二亚胺、戊二醛、甲醛或其混合物。8. 根据权利要求1到7中任一项所述的装置，其中所述纳米粒适于对所述光敏剂进行 的所述交联进行催化。9. 根据权利要求1到8中任一项所述的装置，其中所述纳米粒包括或选自碳纳米棒、富 勒稀和/或碳黑纳米粒。10. 根据权利要求9所述的装置，其中所述碳纳米粒具有l-100nm范围内的大小。11. 一种药物组合物，其包括用于眼组织的交联的光敏剂和纳米粒。12. 根据权利要求1到10中任一项所述的装置和/或根据权利要求11所述的药物组 合物用来治疗扩张症或圆锥形角膜或者在角膜移植或LASIK的治疗中使用的用途。13. -种用于眼组织的交联的方法，其具有以下步骤： -将光敏剂和纳米粒引入或施加到角膜中或角膜上；以及 -提供具有适于激活已引入或施加的所述光敏剂和/或已引入或施加的所述纳米粒的 波长的光，以用于所述眼组织的所述交联。
【专利摘要】本公开涉及眼组织的交联。本公开的实施方案涉及激活光敏剂和/或纳米粒以用于眼组织的交联。
【IPC分类】A61F9/00
【公开号】CN105380745
【申请号】CN201510377979
【发明人】K·斯科尔
【申请人】视乐有限公司
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年7月1日
【公告号】CA2891783A1, DE102014012675A1, EP2990016A1, US20160059032