可能会造成更硬且较不会变形的流体存储区，其比更昂贵的上吸收材料更硬。此外，较低密 度、富BiCo纤维的上采集区比较高密度的流体存储区更容易变形并且有助于在穿戴时保持 产品形状。这将会实现，因为（与更密的流体存储区相比较)较低密度区能够在身体压缩期 间容易拉伸或压缩并且用于释放当被穿戴时在产品压缩和弯曲期间产生的应力。
[0058]通过使用标准扫描电子显微镜（SEM)技术评估Z方向上的密度分布来确定表格中 详细描述的用于气流成网芯材料的采集区和流体存储区的密度。在详细描述吸收芯的情况 下，可使用SEM来容易地识别6.7DTex BiCo纤维的存在并且可用于确定流体采集区在哪里 结束。同样，流体存储区的上部中的AGM的存在可用于清楚地确定流体存储区从哪里开始。 在确定流体采集区和流体存储区中的纤维材料的精确密度的复杂性的情况下，本文使用简 单的技术。熟悉SEM的技术人员对z方向SEM图像的仔细评估可识别采集区和流体存储区的 大致厚度。在表格中所公开的实例中，采集区厚度约等于流体存储区厚度。针对每个区使用 相对纤维基重，可提取和确定流体存储区和流体采集区的相对纤维密度。
[0060] 吸收芯下层40可具有包括微纤维的纤维网络。一种合适的微纤维为具有介于0.1 微米和6微米之间的平均有效直径的非生物持久性无机玻璃状微纤维。尤其适用的无机玻 璃状微纤维具有18%或更多的碱金属氧化物和碱土金属氧化物，并且如前所述为非生物持 久性的。玻璃状微纤维能够表现出良好的流体处理特性、回弹力、柔软性、以及生物持久性 的缺乏。适于制造本发明中使用的微纤维的无机组合物描述于欧洲专利1048625B、美国专 利No.6,261，335以及所公布的美国专利申请No.2003/0015003中。合适的非生物持久性无 机玻璃状微纤维购自劳沙市纤维国际公司（Lauscha Fiber International) (Summerville，S.C.)〇
[0061] 任何合适的纤维网络成形技术(包括可适用于短纤维的湿法成网法）可用于形成 具有玻璃状微纤维短纱给料的纤维网络。湿法成网法的步骤包括将玻璃状微纤维短纱分散 在含水介质中。然后将所述分散体从网前箱或其他合适的分配装置铺设在成形筛网上，并 且通过成形筛网沥干含水介质以形成新生纤维网络，然后干燥并卷绕该新生纤维网络以形 成玻璃状微纤维的成卷的卷曲网络。
[0062] 可将粘合剂添加到纤维网络以改善纤维网络的机械稳定性。所述粘合剂可为热塑 性粘合剂纤维或当对玻璃状微纤维进行湿法成网时，所述粘合剂可为加入到配料中的粉 末。然后可使用干燥步骤来熔化粘合剂，从而使纤维网络稳定。粘合剂可具有亲水性材料。 粘合剂可仅包括单一热塑性材料。粘合剂可包括具有两种热塑性材料的双组分纤维，其中 所述材料中的一种材料具有的熔点基本上高于另一种材料的熔点，以便当纤维暴露于使得 具有较低熔点的热塑性材料流动的温度时保持纤维完整性。
[0063] 粘合剂可为一种胶乳粘合剂，将该胶乳粘合剂作为配料的组分或在纤维网络形成 之后施加到湿的新生纤维网络。然后可在干燥步骤中将胶乳粘合剂固化。粘合剂可为喷涂 在纤维网络上的聚合物溶液(例如，含水的聚乙烯醇），其在干燥步骤中连同微纤维一起被 干燥。粘合剂可为粘结粘合剂，诸如在卷绕干燥的纤维网络之前喷涂在干燥的纤维网络上 的热熔融材料。所述热熔融材料可为一层纤维化热熔融粘合剂。
[0064] 粘合剂可为作为配料的组分或在纤维网络形成之后施加的热固性湿强度树脂。例 如，喷涂应用购自赫尔克里公司（Hercules)(Wilmington，Del.)的KYMENE 557H可增加具有 微纤维的纤维网络的强度。如果包含少量纤维素纤维诸如源自桉树树种的纤维或粉状纤维 或类似地分类的材料，则可作为配料的组分或在纤维网络形成之后包括造纸行业已知的附 加湿强度材料。此类材料的非限制性实例包括购自朗盛公司（Lanxess) (Pittsburgh，Pa.) 的PAREZ 631NC，以及前述KYMENE 557H。
[0065] 由于粘合剂可影响纤维网络的流体处理特性，因此仅应当使用为了获得足够的机 械强度所必需的最小量。对于热塑性粘合剂，所述含量可介于0.1%和20%之间。作为另外 一种选择，对于热塑性粘合剂，所述含量可介于0.1%和15%之间。对于后形成的粘合剂，对 干燥纤维网络的添加量可介于0.1 %和20 %之间或甚至介于0.1 %和15 %之间。
[0066] 除了具有粘合剂纤维的纤维网络以外，还可将其他类型的纤维并入到纤维网络中 以增强纤维网络的湿强度和最终强度。合适的高表面积纤维包括微纤维性纤维素、高表面 积纤维素纤维(例如，常规纤维素纸浆纤维，尤其是桉树纤维，交联纤维素纤维，包括与多元 酸诸如柠檬酸或聚丙烯酸类交联的那些纤维），并且具有介于1和200之间的加拿大标准游 离度的高度精炼的纤维素纤维可为有用的。具有介于40至100之间的加拿大标准游离度的 纤维(本文称为"粉状纤维"）也可为可用的。
[0067] 纤维网络中的纤维的一部分也可包括合成聚合物或半合成聚合物纤维。例如，可 相对少量地使用合成纤维诸如聚酯、聚丙烯、和聚乙烯以为结构提供附加强度。半合成纤维 诸如人造丝也是合适的。一种合适的合成纤维材料为CREATE-WL，其为一种由维顺公司 (FiberVisions) (Covington，Ga.)出售的短(3mm至18mm)聚丙稀纤维，其具有适用于湿法成 网的长度。其他类型的合成纤维包括被称为"双组分"纤维的那些纤维，其中所述纤维的一 部分为一种类型，并且另一部分为另一种类型，它们常常是共轴排列的。双组分纤维的一个 实例为具有聚乙烯芯和围绕芯的聚丙烯外皮的纤维。可被包括的其他合成纤维为尼龙、聚 烯烃、聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺、芳香聚酰胺、包括聚丙烯酸烷基酯和聚丙烯酸酯两者的聚丙 烯酸酯、超吸收纤维等。此类纤维的用量取决于纤维网络的期望的最终特性。作为另外一种 选择，可以介于1 %和25 %之间的量来使用纤维。可以介于1 %和15 %之间的含量来使用纤 维。可以介于1 %和10%之间的含量来使用纤维。
[0068]纤维网络可具有介于40g/m2和350g/m2之间的基重。作为另外一种选择，纤维网络 可具有介于SOg7V和190g/rn2之间的基重。可堆叠多层纤维网络以获得更高的总体基重。纤 维网络的密度可介于0.04g/cc和0.25g/cc之间。作为另外一种选择，纤维网络的密度可介 于0.078/(3(3和0.1(^/(^之间。微纤维可包括至少10%的纤维性组件。
[0069]吸收芯下层40可具有基底层、吸收性聚合物材料层和粘合剂层。基底层可例如包 括纤维性材料。
[0070] 如图IC所示，吸收芯18周边66的上层30相对于周边66横向中心线T2是不对称的。 如图IC所示，吸收芯18周边66的上层30可包括一个完全连续部分62。
[0071] 吸收芯上层 30 周边 66 为大约不大于 20000mm2、16000mm2、9000mm2、4000mm 2、 1000mm2,或甚至在任何一个表面上具有更小的总表面积，包括例如大约12000mm 2。作为另外 一种选择，不大于 10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、 70%、80%、85%、90%、95%、100%的吸收芯上层30周边66与吸收芯下层40上表面46重叠。 另外，吸收芯上层30还可被不大于95%、90%、85%、80%、75%、70%、65%、60%、55%、 50%、45%、40%、35%、30%、25%、20%、15%、10%的顶片14下表面35覆盖，诸如例如其中 吸收芯上层30周边66与吸收芯下层40重叠。
[0072]吸收芯上层30的周边66由横向轴线T2分成上层区段一 52和上层区段二54。上层区 段一 52可具有的表面积比区段二54的表面积大至少5%、10%、15%、20%、25%、30%、 35%、40%、45%、50%、或至多100%。上层区段一52在总表面积方面可等于上层区段二54。 吸收芯上层30可相对于吸收芯上层周边66的横向中心线T2是不对称的。吸收芯上层30可相 对于吸收芯上层周边66的横向中心线T2是对称的。周边66的横向轴线T2可与Tl和/或T重 叠。T2也可沿纵向中心线L2朝吸收制品的前部或后部定位成与T或Tl相距5cm、4cm、3cm、 2cm、lcm〇
[0073] 如图I和图4所示，吸收芯18周边66的上层30可具有连续部分62(如图I所示)或多 于一个不连续部分64(如图4所示）。
[0074]当暴露到人造经液(AMF)时吸收芯上层30可表现出ΔΕ，其与当暴露到类似情况下 的AMF时的下层的△ E相差不多于5个单位。上层的柔性可具有比下层40的三点弯曲值低或 高不多于3倍的三点弯曲峰值力值。
[0075]吸收芯上层30可由使其表现出如下各项的任何材料制成：1.相对于下层芯的指定 Δ E单位，2 ·三点弯曲峰值力值，或3 ·相对于下层芯的指定△ E单位和三点弯曲峰值力值两 者。在非限制性实例中，吸收芯上层30可包括开孔泡沫。一种示例性开孔泡沫即高内相乳液 (HIPE)泡沫通过聚合包括HIPE的连续油相的单体来制得。HIPE泡沫可具有一个或多个层， 并且可为同质或异质聚合物开孔泡沫。同质和异质涉及同一 HIPE泡沫内的不同层，在均质 HIPE泡沫的情况下它们是相似的，而在异质HIPE泡沫的情况下它们是不同的。异质HIPE泡 沫可包括至少两个不同的层，它们在化学组成、物理特性或这两方面不同；例如各层可在泡 沫密度、聚合物组合物、比表面积或孔径(也称为泡孔尺寸）中的一个或更多个方面不同。例 如，对于HITO泡沫，如果差值涉及孔尺寸，则每个层的平均孔尺寸可相差至少20 %、至少 35%和至少50%。又如，如果HIPE泡沫的各层的差值涉及密度，则这些层的密度可相差至少 20 %、至少35 %和至少50 %。例如，如果HIPE泡沫的一个层具有0.020g/cc的密度，则另一个 层可具有至少〇. 〇24g/cc或少于0.016g/cc，在某些实施例中至少0.027g/cc或少于0.013g/ cc，并且在其他实施例中至少0.030g/cc或少于0.010g/cc的密度。如果这些层之间的差值 涉及HIPE或HIPE泡沫的化学组成，则所述差值可反映出至少一个单体组分的相对量差值， 例如相差至少20%，在某些实施例中相差至少35%，并且在其他实施例中相差至少50%。例 如，如果HIPE或HIPE泡沫的一个层在其配方方面由10%的苯乙烯构成，则HIPE或HIPE泡沫 的另一个层应当由至少12%并且在某些实施例中至少15%的苯乙烯构成。
[0076]使用在总表面积上小于吸收芯下层40的泡沫吸收芯上层30仅在最需要的位置提 供更高吸收性区域，而不是在吸收芯下层40的整个表面上均提供更高吸收性区域。这使得 能够节省成本，因为仅在其产生最大性能影响的位置使用泡沫。对较小吸收芯上层30的使 用也可充当改善放置的信号。传统上，用户使用翼部60中心线将吸收制品放置在内衣上。产 生在表面积方面小于吸收芯下层40的可见吸收芯上层30允许消费者使用不同于翼部60的 标志来确定适当的放置。例如，相对于身体而不是内衣进行放置对于用户来讲可更具直观 性一她可将吸收制品放置在内衣中，使得吸收芯上层30与其阴部对齐。另外，当吸收制品10 上不存在翼部60时，依靠吸收芯上层30来进行正确的放置就变