与第一吸收结构（13)的通道（26)重合，和/或与它的通道 (26'）重合(当存在时）。
[0072] 吸收层（17)包括超吸收聚合物材料(例如颗粒），所述超吸收聚合物材料任选地与 纤维素材料(包括例如纤维素、呈纤维形式的粉碎的木浆)组合。上述附加材料(例如附加的 第二吸收结构可包括吸收材料，并且随后也可施用于其上）。
[0073] 在一些实施例中，吸收材料50可包括按重量计至少60%，或至少70%的超吸收聚 合物材料、和至多40 %或至多30%的纤维素材料。
[0074] 在一些其它实施例中，吸收层（17)包括吸收材料(50)，该吸收材料基本上由吸收 聚合物材料例如颗粒组成，例如存在按重量计小于5% (的吸收材料(50))的纤维素材料;并 且所述吸收层(17)/吸收结构（13)可不含纤维素材料。
[0075] 通常超吸收聚合物材料为颗粒形式。适用于吸收层（17)的颗粒可包括从超吸收剂 文献已知的任何超吸收聚合物颗粒，例如如Modern Superabsorbent Polymer Technology，F.L. Buchholz，A. T .Graham，Wi ley 1998中所述的颗粒。吸收性聚合物颗粒可为 通常得自反相悬浮聚合类型的球形、类球形或不规则形状的颗粒，诸如维也纳香肠形颗粒 或椭圆形颗粒。还可任选地使颗粒凝聚至少至一定程度以形成更大的不规则颗粒。
[0076] 在本文的一些实施例中，吸收材料(50)作为一个整体和/或所述颗粒状超吸收聚 合物材料至少具有高吸附能力，例如具有例如至少20g/g或30g/g的CRC。上限可为例如至多 150g/g、或至多 100g/g。
[0077] 在本文一些实施例中，包含超吸收聚合物颗粒或由其组成的吸收材料(50)由聚丙 烯酸聚合物/聚丙烯酸酯聚合物形成，例如具有60%至90%，或约75%的中和程度，具有例 如钠抗衡离子。
[0078] 超吸收聚合物可为聚丙烯酸酯和聚丙烯酸聚合物，它们是内部和/或表面交联的。 合适的材料在PCT专利申请WO 07/047598或例如WO 07/046052或例如W02009/155265和 W02009/155264中有所描述。在一些实施例中，适宜的超吸收聚合物颗粒可通过本领域现阶 段的制备工艺获得，如更具体地在WO 2006/083584中描述。超吸收聚合物可以为内部交联 的，即在具有两个或更多个可聚合基团的化合物的存在下进行聚合，这些化合物能够自由 基共聚到聚合物网络中。可用的交联剂包括例如如EP-A 530 438中所述的乙二醇二甲基丙 烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三烯丙基胺、四 烯丙氧基乙烷，如EP-A 547847、EP-A 559 476、EP-A 632 068、W0 93/21237、W0 03/ 104299、W0 03/104300、W0 03/104301 和DE-A 103 31 450中所述的二丙烯酸酯和三丙烯酸 酯，如DE-A 103 31 456和DE-A 103 55 401中所述的混合丙烯酸酯（其不仅包括丙烯酸酯 基团，还包括烯键式不饱和基团），或者如例如DE-A 195 43 368、DE-A 196 46 484、W0 90/ 15830和WO 02/32962中所述的交联剂混合物，以及W02009/155265中所述的交联剂。超吸收 性聚合物颗粒可以外部表面交联或后交联。可用的后交联剂包括包含能够与聚合物的羧酸 根基团形成共价键的两个或更多个基团的化合物。可用的化合物包括例如EP-A 083 022、 EP-A 543 303和EP-A 937 736中所述的烷氧基甲硅烷基化合物、聚氮丙啶、聚胺、聚酰氨基 胺、二缩水甘油基或聚缩水甘油基化合物，如DE-C 33 14 019中所述的多元醇，如DE-A 40 20 780中所述环状碳酸酯、如DE-A 198 07 502中所述的2-P恶唑烷酮及其衍生物(如N-(2-羟乙基)-2-?恶唑烷酮）、如DE-A 198 07 992中所述的双-和聚-2-?#唑烷酮、如DE-A198 54 573中所述的2-氧代四氢-l，3->#嗪及其衍生物、如DE-A 198 54 574所述的N-酰基-2-^# 唑烷酮、如DE-A 102 04 937中所述的环脲、如DE-A103 34 584中所述的二环酰胺缩醛、如 EP-A I 199 327中所述的氧杂环丁烷和环脲、以及如WO 03/031482中所述的吗啉-2,3-二 酮及其衍生物。
[0079]超吸收聚合物或其颗粒可具有表面改性，诸如涂覆或部分涂覆有涂层剂。涂覆的 吸收性聚合物颗粒的例子公开于W02009/155265中。涂层剂可为使得吸收性聚合物颗粒变 得更加亲水。例如，它可为亲水性（即，热解的）二氧化硅诸如AerosiIs。涂层剂可为聚合物， 诸如弹性聚合物或成膜聚合物或弹性成膜聚合物，其在颗粒上形成弹性体(弹性)膜涂层。 涂层在吸收性聚合物颗粒的表面上可为均相和/或均匀涂层。涂层剂可以0.1 %至5 %的含 量施用。
[0080] 超吸收聚合物颗粒可具有在45μηι至4000μηι范围内的粒度，更具体地具有在45μηι至 约2000μπι，或约100μπι至约1000或至850μπι范围内的粒度分布。颗粒形式的材料的粒度分布 可如本领域中已知方法来测定，例如借助于干筛分析法(EDANA 420.02 "粒度分布）。
[0081 ]在本文的一些实施例中，超吸收材料呈颗粒形式，具有至多2mm，或介于50微米和 2mm或至Imm之间，或100或200或300或400或500μπι，或至1000或至800或至700μπι的质量中值 粒度；质量中值粒度可例如通过例如ΕΡ-Α-0691133中所述的方法来测量。在本公开的一些 实施例中，超吸收聚合物材料呈颗粒形式，所述颗粒中按重量计至少80%为具有介于50μπι 和1200μπι之间的尺寸且具有介于上述任何范围组合之间的质量中值粒度的颗粒。此外，或 在本公开的另一个实施例中，所述颗粒为基本上球形的。在本公开的另一个或附加实施例 中，超吸收聚合物材料具有相对窄范围的粒度，例如其中大部分(例如至少80%，至少90% 或甚至至少95重量％ )的颗粒具有50μπι和ΙΟΟΟμπι之间，100μπι和800μπι之间，200μπι和600μπι之 间的粒度。
[0082] 本文的吸收结构（13)包括支撑片（16)，在其上所述吸收材料(50)得到支撑并被固 定。另外的材料可为或可包括支撑片（16'），并且随后还施用于这一片（16'）。
[0083] 这种支撑片（16)可为单个片或纤维网材料(其随后分成单个吸收结构（13))，具体 地为纸材、膜、机织织物或非织造织物、或任何这些材料的层压体。
[0084]在本文的一些实施例中，支撑片（16)为非织造织物，例如非织造纤维网，诸如梳理 非织造织物、纺粘非织造织物或熔喷非织造织物，并且包括任何这些材料的非织造层压体。
[0085] 这些纤维可源于天然或人造，并且可为短纤维或连续长丝或原位形成的纤维。可 商购获得的纤维具有通常在小于约〇. OOlmm至大于约0.2mm范围内的直径，并且它们呈现为 若干种不同的形式:短纤维(称作化学短纤维或短切纤维）、连续单纤维(长丝或单丝）、无捻 连续长丝束(丝束）、和加捻连续长丝束(纱线）。所述纤维可为双组分纤维，例如具有皮-芯 型排列，例如具有形成皮和芯的不同的聚合物。非织造织物可通过许多方法诸如熔喷法、纺 粘法、溶液纺丝、静电纺纱、以及粗梳法来形成。非织造织物的基重通常用克/平方米(gsm) 表不。
[0086] 本文的非织造材料可由亲水性纤维制成；"亲水性"描述纤维或纤维表面，它们可 被沉积在这些纤维上的含水流体(例如含水体液)润湿。亲水性和可润湿性通常根据流体例 如通过非织造织物的接触角和透湿时间来定义。在Robert F.Gould编著的题为"Contact angle,wettability and adhesion"（版权 1964)的American Chemical Society的出版物 中，对此进行了详细的讨论。当流体和纤维或其表面之间的接触角小于90°时，或者当流体 趋于在纤维表面上自发铺开时(两种情况通常共存），即认为纤维或纤维表面被流体（即亲 水的）润湿。相反，如果接触角大于90°并且流体不能在整个纤维表面上自发铺展，则纤维或 纤维表面被认为是疏水的。
[0087] 本文的支撑片16可为透气的。因此可用于本文的膜可包括微孔。本文的非织造物 可为例如透气的。支撑片（16)可具有例如40或50至300或至200m 3/(m2 Xmin)的透气率，所述 透气率通过EDANA方法140-1-99(125Pa，38.3cm2)测定。作为另外一种选择，支撑片（16)可 具有更低的透气率，例如为非透气的，从而例如更好地滞留在包括真空的移动的表面上。
[0088] 在一些实施方式中，支撑片（16)为例如SMS或SMMS类型的非织造层压体材料、非织 造层压体纤维网。
[0089]为了容易地形成所述起伏部，支撑片16可具有小于60gsm，或例如小于50gsm，例如 5gsm至40gsm，或至30gsm的基重。
[0090] 支撑片（16)可具有CD-延展性或MD-延展性。
[0091] 在本文的一个实施例中，支撑片（16)具有折叠（起伏）成所述第一和第二通道 (26)、并且任选地折叠成所述附加通道或其部分的起伏。例如起伏可在通道的大约全部纵 向尺寸上延伸；它们可例如延伸至吸收层（17)/通道的完全平均高度，或者例如仅延伸其至 多75%，或至多吸收层（17)/通道的平均高度的50%。这有助于固定邻近所述通道(26)的吸 收材料(50)和所述层的所述通道(26)。
[0092] 起伏可用所述一种或多种粘合剂材料如所述第二粘合剂材料粘附到所述通道 (26)的所述壁上。如本文所述，支撑片（16)可另选地或除此之外在所述通道(26)中例如用 所述第一和/或第二粘合剂粘附到所述附加材料如第二支撑片（16)上。
[0093] 吸收结构（13)可包含一种或多种粘合剂材料。在一些实施例中，它包含如上所述 的第一粘合剂材料和/或第二粘合剂材料并且以如上所述的方式包含。
[0094] 本文的吸收芯还可包括第二吸收结构，其可包含一种或多种粘合剂材料;接着同 样施用于其上。
[0095] 任何合适的粘合剂均能够用于该目的，例如使用所谓的热熔融粘合剂。例如，能够 使用可喷涂的热熔融粘合剂，诸如H.B.Fuller (：〇.^?&111，1^)的产品号1-1620-8。
[0096] 粘合剂材料可不仅有助于固定在支撑片上的吸收材料，而且它也可有助于在储存 期间和/或在使用一次性制品期间保持吸收结构吸收芯中的通道完整性。粘合剂材料可有 助于避免显著量的吸收材料迀移到通道中。此外，当粘合剂材料施用于通道中或与通道重 合的支撑片部分上时，它可从而有助于将吸收结构的支撑片粘附到所述壁上、和/或粘附到 附加材料上，这将在下文中进一步详述。
[0097] 在一些实施例中，第一粘合剂(40)和/或第二粘合剂(60)可为热塑性粘合剂材料。
[0098] 在一些实施例中，第一粘合剂(40)可以纤维形式施用，形成纤维性网络，它将吸收 材料固定在支撑片上。热塑性粘合剂纤维可部分接触吸收结构的支撑片；如果也在通道中 施用，它(进一步)将吸收层锚定到支撑片。
[0099] 热塑性粘合剂材料可例如允许此类溶胀而不断裂且不赋予过多的压缩力，所述压 缩力将抑制吸收性聚合物颗粒溶胀。适用于本公开中的热塑性粘合剂材料(40;60)包括热 熔融粘合剂，该热熔融粘合剂包含至少热塑性聚合物与增塑剂和其它热塑性稀释剂如增粘 树脂、以及添加剂诸如抗氧化剂的组合。示例性的适当热熔粘合剂材料(40;60)描述于EP 1447067 A2中。在一些实施例中，热塑性聚合物具有超过10,000的分子量(Mw)和通常低于 室温的玻璃化转变温度(Tg)或-6°C>Tg〈16°C。在某些实施例中，热熔体中的聚合物的浓度 在约20至约40重量％的范围内。在某些实施例中，热塑性聚合物可为对水不敏感的。示例性 聚合