一种治疗肺癌的药物组合物的制作方法

文档序号:9897879阅读:461来源:国知局
一种治疗肺癌的药物组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药技术领域,具体设及一种治疗肺癌的药物。
【背景技术】
[0002] 肺癌又名支气管肺癌,起源于肺粘膜,是肺部常见的恶性肿瘤。肺癌属于中医学中 的"肺积"、"瘡癖"、"咳血"、"胸痛"的范畴。有关本病的一些情况,散见余历代的医书中。如 《素问.奇病论》说"病胁下满、气逆,…..病名息积,此不妨于食。"指明了本病的部位在胁 下,W气逆为主要症状,并且不妨碍饮食。运里描述的症状当属于初期症状。《灵枢.邪气脏 腑病形篇》记载:"肺脉…滑盛,为责息上气","肺脉微急为肺寒热,怠惰,咳血,引腰背痛。" 运时的疾病已经发展到中期,有了比较明显的临床表现。而《灵枢.玉机真脏论》记载的"胸 中气满,喘息不便,内痛引肩颈,身热脱呀',似乎肺癌已经发展到了晚期。
[0003] 祖国医学认为,肺癌的发生,总是因虚而得病,因虚W致实,虚为本,实为标,虚为 全身性的,实是局部性的。就虚而言,肺癌患者主要是肺气虚、肺阴虚为主,脾气虚、肾虚、气 血虚兼而可见;就实而论,肺癌患者则W气滞、血疲、疲凝、湿阻、毒聚火旺为主,治疗时当详 而辩之。

【发明内容】

[0004] 本发明目的在于提供一种疗效确切、安全性高的治疗肺癌的药物组合物。
[0005] 本发明提供的技术方案是:一种治疗肺癌的药物组合物,其特征在于,其主要是由 如下重量份的原料制成:黄巧25-35重量份,沙参10-20重量份,百部5-15重量份,百合15-25 重量份,灵芝15-25重量份,白巧5-15重量份,巧等10-20重量份,黄琴5-15重量份,桑叶15-25重量份,要叶15-25重量份,竹叶5-15重量份,甘草3-6重量份,阿胶5-15重量份,整甲5-15 重量份,半枝莲15-25重量份,鱼腥草15-25重量份,仙鹤草10-20重量份,炒稻芽25-35重量 份,小茵香15-25重量份。
[0006] 优选的,治疗肺癌的药物组合物,其原料药的用量比为:黄巧30重量份,沙参15重 量份,百部10重量份,百合20重量份,灵芝20重量份,白巧10重量份,巧等15重量份,黄琴10 重量份,桑叶20重量份,要叶20重量份,竹叶10重量份,甘草3-6重量份,阿胶10重量份,整甲 10重量份,半枝莲20重量份,鱼腥草20重量份,仙鹤草15重量份,炒稻芽30重量份,小茵香20 重量份。
[0007] 优选的,治疗肺癌的药物组合物为口服剂或外用剂。所述口服剂为汤剂、丸剂、胶 囊剂。所述的外用剂包括外洗剂型或泡脚剂。
[000引优选的,所述肺癌包括小细胞肺癌、鱗癌、腺癌、细支气管肺泡癌、未分化癌。
[0009] 本发明的另一目的在于提供一种前述药物组合物用于制备治疗肺癌药物的用途。
[0010] 优选的,所述肺癌包括小细胞肺癌、鱗癌、腺癌、细支气管肺泡癌、未分化癌。
[0011] 本发明的中药药物可W采用中药制剂的常规方法制备而成口服药,如口服汤剂; 还可W是丸剂、胶囊剂、片剂等剂型。制备方法包括将运些原料药物一起水煎,制备成口服 液;或者可W将液体浓缩提取有效成分制成丸剂、胶囊剂、片剂等。但运些均不能限制本发 明的保护范围。
[0012] 本发明的中药药物优点在于:本发明的药物组合物W中医辩证施治理论为基础, 通过扶正桂邪活血化疲、清热消肿、软坚散结、降气化疲、清肺气及降肺火,W达到拔毒固本 提局免疫力功能为目的,对各种肺癌均有良好疗效。
[0013] 此外,本发明的药物制备工艺简单,使用方便,天然环保,具有良好的经济效益和 社会效益。
【具体实施方式】
[0014] W下结合具体实施例对上述方案做进一步说明。应理解,运些实施例是用于说明 本发明而不限于限制本发明的范围。实施例中采用的实施条件可W根据具体厂家的条件做 进一步调整,未注明的实施条件通常为常规实验中的条件。
[001引一、实施例1
[0016]分别称取下列药物组分:黄巧30重量份,沙参15重量份,百部10重量份,百合20重 量份,灵芝20重量份,白巧10重量份,巧等15重量份,黄琴10重量份,桑叶20重量份,要叶20 重量份,竹叶10重量份,甘草3-6重量份,阿胶10重量份,整甲10重量份,半枝莲20重量份,鱼 腥草20重量份,仙鹤草15重量份,炒稻芽30重量份,小茵香20重量份;煎药前首先将药物加 凉水浸泡1小时左右,有利于药物有效成分的析出。煎药最好用砂锅,也可用金属容器。加水 后浮在水面上的药要用俟子上下翻动,使中药完全浸泡于水中,水面要高出中药2-3cm,煎 药一般先用大火煮沸后,再用文火煮,一般每剂应煎=次,第一次煎制时间为开锅后30分 钟,第二次用开水量较第一次应少,煎制的时间为开锅后40分钟,第=次同第二次。=次各 取药汁150-200毫升,混合均匀后备用。
[0017]二、动物试验
[0018]为了评价本发明中药药物的药理疗效,发明人委托苏州医学院对本发明中药药物 进行了动物试验
[0019]昆明小鼠、BALB/C小鼠:由苏州医学院实验动物中屯、繁殖并提供。
[0020] 实验方法:
[0021] 仿临床用药方法,将实施例1中的制备的药物(按照公斤/体重计算,约相当于人常 用量的2-4倍)24小时内每鼠灌胃给药量为Iml/lOg体重,给药后连续观察7天,小鼠活动、进 食、呼吸及大小便等均无明显变化,也未见小鼠有死亡现象,实验结束后,部分小鼠经处死 尸解发现少数小鼠肝脏有轻度肿大,显微镜下呈轻度空泡样变性,其它主要脏器未见有明 显病理性改变。
[0022] 实施例2
[0023] 溶血素测定参照李仪奎主编的《中药理实验方法学》(上海科技出版社,1991年)
[0024] 选择体重为18-22g的健康小鼠,雌雄各半,随机分成4组(见下表),每只腹腔注射 5 %鸡红血球0.2mL进行免疫,并同时接下表给药3天,于免疫后的第4天采血分离血清,用生 理盐水稀释100倍后取稀释血清ImL与5 %鸡红血球悬液0.5mL、10 %补体0.5mL混合,于37 °C 水浴中作用30秒,(TC冰箱中中止反应,离屯、取上清液于721分光光度计的540nm处比色测定 光密度(OD),并设不加血清的空白对照,取其上清液做比色时调0基准,结果如下:表1
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