一种山茶花提取液及其制备方法与应用
【专利摘要】本发明提供一种山茶花提取液的制备方法，包括如下步骤：1)、新鲜山茶花和/或新鲜山茶花花蕾剔除杂质并切碎成小段，作为原料备用；2)、将一定量的原料置入超声釜中，加入质量比为1:3～30的溶剂，搅拌均匀后加入一定量的无机酸和/或有机酸，调节pH值至1.3～3.0，浸泡10～30min；3)、然后超声处理30～60min，控制超声频率为20～25KHz，超声功率为1.0～2.0KW，超声温度为15～50℃，然后过滤，灭菌并检测，得到山茶花提取液。本发明的山茶花提取液在最大程度上保持了山茶花的色泽香味和有效活性成分，其抗氧化功效成分全面且含量高，安全性和稳定性好，采用本发明的山茶花提取液为活性组分制备的化妆品具有优异的美白、淡斑及抗衰老功效。
【专利说明】
一种山茶花提取液及其制备方法与应用
技术领域
[0001 ]本发明属于化妆品技术领域，具体地说，是关于一种山茶花提取液及其制备方法 和应用。
【背景技术】
[0002] 山茶花，又名茶花，为山茶科山茶属植物，起源于中国，栽培历史悠久，至今日本、 韩国、澳大利亚、美国等国在山茶花的育种、种植、生产方面发展很快，已进入产业化生产的 阶段。山茶花具有活血止血、收敛止泻、解毒敛疮之功能。茶花含有的丰富的黄酮类、皂苷 类、多酚类化合物具有优异的抗氧化抗自由基的功效，以其制备的化妆品具有抗自由基、抗 衰、淡斑、保湿、防晒的效果。
[0003] 目前，山茶花提取液多采用有机溶剂高温回流提取或蒸馏提取或直接用水作溶剂 高温提取，所得的提取液中抗氧化功效成分含量低，因此需要再通过浓缩为浓缩液或干燥 成为干粉以便于存储，使用时再进行稀释或溶解。这样的方法得到的山茶花提取液或干粉 中的活性成分少，不仅使得山茶花失去原有的色泽和香味，还极大地降低了其抗氧化抗自 由基的功效。
[0004] 因此，研发一种山茶花提取液，其中的山茶花抗氧化功效成分全面且含量高，且安 全性和稳定性好就具有十分重要的意义。
【发明内容】
[0005] 本发明的第一个目的在于提供一种山茶花提取液的制备方法，以克服现有技术中 的缺陷，制备得到抗氧化功效成分全面且含量高，具有优异的抗氧化功效且安全性和稳定 性好的山茶花提取液。
[0006] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
[0007] -种山茶花提取液的制备方法，包括如下制备步骤：
[0008] 1)、新鲜山茶花和/或新鲜山茶花花蕾剔除杂质并切碎成小段，作为原料备用；
[0009] 2)、将一定量的原料置入超声釜中，加入与原料质量比为1:3~30的溶剂，搅拌均 匀后加入一定量的无机酸和/或有机酸，调节pH值至1.3~3.0，浸泡10~30min;
[0010] 3)、然后超声处理30~60min，控制超声频率为20~25KHZ，超声功率为1 ·0~ 2.0KW，超声温度为15~50°C，然后过滤，灭菌并检测，得到山茶花提取液。
[0011] 进一步地，所述步骤1)中的小段的长度为0.5~3cm。
[0012] 所述步骤2)中的所述无机酸和/或有机酸的加入量为溶剂质量的0.25~2.5%。 [0013] 所述步骤2)中的溶剂为水、乙醇、1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、甘油、1，3-丁二醇、山 梨醇中的一种或几种。
[0014] 所述步骤2)中的无机酸为盐酸和乙酸中的一种或两种。
[0015] 所述步骤2)中的有机酸为植酸、柠檬酸、抗坏血酸和乳酸中的一种或几种。
[0016] 本发明的第二个目的在于提供上述方法制备的山茶花提取液。
[0017]进一步地，所述山茶花提取液含有如下抗氧化组分：山奈酸:〇.43~4.52ppm，槲皮 素：1 · 09 ~8 · 17ppm，槲皮苷:45 · 62 ~197 · 81ppm。
[0018] 本发明的第三个目的是提供一种以上述山茶花提取液为活性成分的化妆品应用。
[0019] 进一步地，所述的山茶花提取液在制备具有抗氧化功效的化妆品中应用。
[0020] -种由所述的山茶花提取液为活性组分制备的美白化妆水，由如下重量份的组分 组成：
[0021] 山茶花提取液2.0~10.0份、植物舒敏剂1.0~3.0份、甘油2.0~5.0份、1，3_ 丁二 醇2.0~6.0份、海藻糖0.2~5.0份、甜菜碱0.2~2.0份、银耳多糖0.005~0.4份、透明质酸 钠0.005~0.2份、苯氧乙醇0.3~0.6份、乙基己基甘油0.1~0.3份、精油0.1~0.3份，余量 的水。
[0022] -种由所述的山茶花提取液为活性组分制备的抗衰老美白凝露，由如下重量份的 组分组成：
[0023] 山茶花提取液1.0~10.0份、植物舒敏剂1.0~3.0份、甘油2.0~6.0份、1，3_丙二 醇2.0~6.0份、海藻糖0.2~5.0份、甜菜碱0.2~2.0份、透明质酸钠0.005~0.2份，黄原胶 0.5~1.0份、EDTA二钠0.05~0.20份、苯氧乙醇0.3~0.6份、乙基己基甘油0.1~0.3份、精 油0.1~0.3份，余量的水。
[0024] -种由所述的山茶花提取液为活性组分制备的抗衰老美白乳液，由如下重量份的 组分组成：
[0025] 山茶花提取液1.0~8.0份、葡萄籽油5.0~11.0份、橄榄油7.0~12.0份、甘油2.0 ~6.0份、1，3-丙二醇2.0~6.0份、辛酸癸酸甘油酯1.5~4.0份、野大豆籽提取物0.5~1.0 份、卡波姆0.2~0.8份、透明质酸钠0.005~0.1份、苯氧乙醇0.3~0.6份、乙基己基甘油0.1 ~〇. 3份、精油0.1~0.3份、氢氧化钠(33 %溶液)0.2~0.8份，余量的水。
[0026] -种由所述的山茶花提取液为活性组分制备的抗氧化美白睡眠面膜，由如下重量 份的组分组成：
[0027] 山茶花提取液2.0~15.0份、甘油1.0~4.0份、1，3_丙二醇2.0~6.0份、1，3_ 丁二 醇2.0~6.0份、海藻糖0.5~2.0份、银耳多糖0.005~0.3份、丙烯酰二甲基牛磺酸胺/VP共 聚物0.4~0.9份、透明质酸钠0.005~0.2份、EDTA二钠0.05~0.2份、苯氧乙醇0.3~0.6份、 乙基己基甘油0.1~0.3份、精油0.1~0.3份，余量的水。
[0028] -种由所述的山茶花提取液为活性组分制备的抗氧化美白面霜，由如下重量份的 组分组成：
[0029] 山茶花提取液2.0~6.0份、霍霍巴油5.0~12.0份、乳木果油4.0~8.0份、鲸蜡基 葡萄糖苷2.5~6.0份、橄榄油1.0~5.0份、小麦胚芽油2.0~5.0份、甘油2.0~5.0份、1，3-丙二醇2.0~6.0份、辛酸癸酸甘油酯1.0~5.0份、海藻糖0.5~4.0份、野大豆籽提取物0.5 ~1.0份、维生素 E醋酸酯0.05~0.5份、透明质酸钠0.005~0.1份、银耳多糖0.005~0.2份、 苯氧乙醇0.3~0.6份、乙基己基甘油0.1~0.3份、精油0.1~0.3份，余量的水。
[0030] 与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
[0031] 1)本发明的山茶花提取液中的山茶花抗氧化功效成分全面且低稳定活性成分、色 素以及香气挥发油成分含量高，再最大程度地保持了山茶花的色泽香味和有效活性成分， 具有抗氧化性强，安全性和稳定性好的特点。
[0032] 2)采用本发明的山茶花提取液制备的化妆品安全、无副作用，应用于皮肤后可有 效促进细胞新陈代谢，保持皮肤弹性，能够改善及营养皮肤，具有优异的具有优异的美白、 淡斑及抗衰老功效，能够有效地延缓肌肤衰老，令皮肤重现光泽及弹性。
【附图说明】
[0033] 图1为本发明的山茶花提取液提取工艺流程图。
[0034]图2为本发明的实施例3制备的山茶花提取液的HPLC图谱。
[0035]图3为对比例1的山茶花提取液的HPLC图谱。
[0036] 图4为对比例2的山茶花提取液的HPLC图谱。
[0037] 图5为使用含有本发明的山茶花提取液的化妆品前后的皮肤状况对比图。
[0038] 图6为使用含有本发明的山茶花提取液的化妆品前后的皮肤状况红外线拍摄对比 图。
[0039] 图7为使用含有本发明的山茶花提取液的化妆品前的皮肤皱纹图。
[0040] 图8为使用含有本发明的山茶花提取液的化妆品后的皮肤皱纹图。
【具体实施方式】
[0041] 以下结合具体实施例，对本发明做进一步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本 发明而非用于限制本发明的范围。
[0042] 本发明的原料和设备均为市售。
[0043] 功效检测方法:
[0044](一）、清除DPPH自由基试验
[0045]测试方法:DPPH(1，1-二苯基-2-三硝基苯肼)分析方法是依据DPPH自由基具有单 电子，在含有自由基的化学反应中作为一种监测反应的物质，用以抗氧化成分的体外抗氧 化性评价。
[0046](二）、清除ABTS自由基试验
[0047]测试方法:ABTS(2，2 ' -连氮基-双_(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸））分析方法， 依据ABTS自由基在适当的氧化剂作用下氧化成绿色的ABTS · +，在抗氧化物存在时ABTS · + 的产生会被抑制，在734nm或405nm测定ABTS的吸光度即可测定并计算出样品的总抗氧化能 力，广泛应用于天然水溶性酚类物质抗氧化活性的测定。
[0048](三）、高效液相色谱(HPLC)定量分析试验
[0049] 高效液相色谱条件:采用岛津C18反相柱，以甲醇-0.4%磷酸为流动相，流动相流 速：1. OmL · mirT1，检测波长:370nm，柱温:40°C，进样量：10yL，以市售槲皮素、山奈酚、槲皮 苷标准品(分析纯，含量99.9 % )为标样，进行定量检测。
[0050] (四）、安全性试验
[0051 ] 采用10 %山茶花提取稀释液（即10g山茶花提取液加入90g水稀释），进行斑贴实 验:将稀释液浸湿4层lcm2大小的纱布，置前臂屈侧，其上用较纱布稍大的透明玻璃纸覆盖， 四周用橡皮膏固定，经48小时取下，查看诱发局部皮肤出现的反应，于48小时、72小时分别 根据局部皮肤表现判读山茶花提取液的安全性结果。
[0052](五）、稳定性测试
[0053] 将提取液分别储存在50 °C、4°C、室温（25 °C )、阳光直射1~3个月，观察其外观、并 通过抗氧化测试检测其抗氧化活性变化情况。
[0054](六）、化妆品性能测试
[0055] 采用Courage+Khazaka electronic GmbH(CK)公司的皮肤测试仪，通过红外线拍 摄结果显示皮肤底层色素变化进而获得肌肤质地数据和皱纹测试数据。
[0056] 实施例1~11、山茶花提取液的制备
[0057]实施例1~11的山茶花提取液的具体制备方法如下：
[0058] 1)新鲜山茶花或新鲜山茶花花蕾，剔除杂质并切碎为0.5~3cm的小段，作为原料 备用；
[0059] 2)、将一定量的原料置入超声釜中，加入与原料质量比为1:3~30的溶剂，搅拌均 匀后加入溶剂质量的0.25~2.5 %的无机酸和/或有机酸，控制pH值在1.3~3.0，混合液浸 泡10~30min;
[0060] 3)、对步骤2)浸泡好的混合液进行超声处理30~60min，超声频率为20~25KHz，超 声功率为1.0~2.0KW，超声温度为15~50°C，过滤得到山茶花提取液。
[0061 ] 4)对上述山茶花提取液进行灭菌和功效检测。
[0062]实施例1~11的山茶花提取配方如表1所示。
[0063]表1山茶花提取配方 [0064]
[0065]
[0066] 注:表1中酸浓度均为质量浓度。
[0067] 对比例1~2:
[0068] 采用两家市售的山茶花提取液作为对比，并对其进行功效检测。市售山茶花提取 液分别通过乙醇加热浸提得到。
[0069] 实施例12:
[0070] 采用高效液相色谱仪分别检测实施例1~11及对比例1~2的提取液中的活性成 分，实施例3、对比例1和对比例2的HPLC图谱分别如图2、图3和图4所示，由图2至图4可以看 出，本发明的山茶花提取液中含有多种活性成分，其活性组分的种类和含量均明显高于对 比例1和对比例2的山茶花提取液。
[0071 ]分析实施例1~11及对比例1~2的提取液中的抗氧化活性组分含量，结果如表2和 表3所示。
[0072]表2实施例1~11制备的山茶花提取液的抗氧化活性组分含量
[0073]
[0074] 表3对比例1~2的山茶花提取液的抗氧化活性组分含量
[0075]
1234 由表2和表3中的数据可以看出，对比例1中只含有一种抗氧化成分槲皮素，对比例 2的山茶花提取液虽然也含有三种抗氧化成分山奈酚、槲皮素和槲皮苷，但本发明的山茶花 提取液中的抗氧化成分的含量明显高于对比例1和对比例2的山茶花提取液，说明本发明的 山茶花提取液中抗氧化组分全面且含量高。 2
[0077] 实施例13:清除DPPH自由基试验 3 分别将 0.048、0.088、0.168、0.3128、0.6258、1.258、2.58、5.(^和10.(^实施例1制 备的山茶花提取液加水至l〇〇g进行稀释，得到含有提取液0.04 %、0.08 %、0. 16%、 0.312 %、0.625 %、1.25 %、2.5 %、5.0 %和10.0 %的检测液，分别检测不同浓度检测液的 DPPH自由基清除率如表4所示。 4 表4不同浓度检测液的DPPH自由基清除率
[0080]
[0081 ]由表4中的数据可以看出，随着检测液中提取液含量的增加，检测液的DPPH自由基 清除率不断增加，当浓度大于2.5 %时，DPPH自由基清除率趋于平稳，说明山茶花提取液在 浓度2.5 %时即可以达到较好的抗氧化性。
[0082]分别将实施例1~11与对比例1~2制备的山茶花提取液制备成浓度为2.5%的检 测液，并检测其DPPH自由基清除率，结果如表5和表6所示。
[0083] 表5:实施例1~11的山茶花提取液的DPPH自由基清除率
[0084]
[0085] 表6:对比例1~2的山茶花提取液的DPPH自由基清除率 [0086]
[0087]由表5和表6中的数据可以看出，相同浓度的检测液条件下，实施例1~11制备的山 茶花提取液的D P P Η自由基清除率明显高于对比例1和2，几乎是对比例1和2的两倍，说明本 发明的山茶花提取液具有优异的抗氧化性能。
[0088] 实施例14:清除ABTS自由基实验
[0089] 分别将 0.048、0.088、0.168、0.3128、0.6258、1.258、2.58、5.(^和10.(^实施例1制 备的山茶花提取液加水至l〇〇g进行稀释，得到含有提取液0.04 %、0.08 %、0. 16%、 0.312 %、0.625 %、1.25 %、2.5 %、5.0 %和10.0 %的检测液，分别检测不同浓度检测液的 ABTS自由基清除率如表7所示。
[0090] 表7不同浓度检测液的ABTS自由基清除率
[0091]
[0092]由表7中的数据可以看出，随着检测液中提取液含量的增加，检测液的ABTS自由基 清除率不断增加，当浓度大于2.5%时，ABTS自由基清除率趋于平稳，说明山茶花提取液在 浓度2.5 %时即可以达到较好的抗氧化性。
[0093]分别将实施例1~11与对比例1~2制备的山茶花提取液制备成浓度为2.5%的检 测液，并检测其ABTS自由基清除率，结果如表8和表9所示。
[0094]表8:实施例1~11的山茶花提取液的ABTS自由基清除率
[0095]
[0096] 表9:对比例1~2的山茶花提取液的ABTS自由基清除率
[0097]
[0098] 由表8和表9中的数据可以看出，相同浓度的检测液条件下，实施例1~11制备的山 茶花提取液的ABTS自由基清除率明显高于对比例1和2，说明本发明的山茶花提取液具有优 异的抗氧化性能。
[0099] 实施例15:安全性试验
[0100] 根据安全性试验方法，测试实施例1~11制备的山茶花提取液的安全性，斑贴试验 皮肤不良反应分级标准如表10所示。
[0101] 表10:斑贴试验皮肤不良反应分级标准
[0102]
[0103] 结果显示，经48小时和72小时试验，测试的局部皮肤与未测试皮肤相比并未出现 淡红斑敏，红肿等现象。实施例1~11制备的山茶花提取液的分级均为0级。说明本发明的山 茶花提取液对皮肤刺激性小，不会引皮肤过敏，安全性好。
[0104] 实施例16:稳定性测试
[0105] 根据稳定性测试方法，将实施例1~11的山茶花提取液分别储存于50°C，恒温箱保 存条件、4°C，冰箱冷藏条件、室温(25°C，阴凉通风)条件或（25°C，阳光直射)条件下2个月， 观察其外观颜色并检测其清除DPPH自由基和ABTS自由基能力。
[0106]结果表明：本发明的山茶花提取液具有良好的稳定性，50°C恒温保存2个月，颜色 略变浅，活性成分基本没变化，依然保持较高的清楚DPPH自由基和ABTS自由基能力。无论是 低温，常温还是阳光直射，山茶花提取液的颜色不变，活性成分基本不变，说明本发明的山 茶花提取液具有良好的稳定性。
[0107] 实施例17~19:含有山茶花提取液的美白化妆水的制备
[0108] 含有山茶花提取液的美白化妆水配方如表11所示：
[0109] 表11含有山茶花提取液的美白化妆水配方
[0110]
[0111] 1234567 上述含有山茶花提取液的化妆水的制备方法，包括如下步骤： 2 1)将配方量的水、甘油、1，3_ 丁二醇、透明质酸钠、银耳多糖、海藻糖、甜菜碱加入 反应锅中，开启搅拌，加热至75~80°C，搅拌均匀； 3 2)开冷却循环水，边搅拌边降温，待温度降至40~45°C时加入配方量的山茶花提 取液、植物舒敏剂、苯氧乙醇、乙基己基甘油和精油，搅拌均匀； 4 3)继续搅拌并冷却至38°C，出锅，检测合格后灌装。 5 实施例20~22:含有山茶花提取液的抗衰老美白凝露的制备 6 含有山茶花提取液的抗衰老美白凝露配方如表12所示： 7 表12含有山茶花提取液的抗衰老美白凝露配方
[0119]
[0120]
[0121] 上述含有山茶花提取液的凝露的制备方法，包括如下步骤：
[0122] 1)将配方量的水、甘油、1，3_丙二醇、透明质酸钠、黄原胶、EDTA二钠、海藻糖、甜菜 碱加入反应锅中，开启搅拌，加热至75~80°C，搅拌均匀；
[0123] 2)开冷却循环水，边搅拌边降温，待温度降至40~45°C时加入配方量的山茶花提 取液、植物舒敏剂、苯氧乙醇、乙基己基甘油和精油，搅拌均匀；
[0124] 3)继续搅拌冷却至38°C，出锅，检测合格后灌装。
[0125] 实施例23~25:含有山茶花提取液的抗衰老美白乳液的制备
[0126] 含有山茶花提取液的抗衰老美白乳液配方如表13所示：
[0127] 表13含有山茶花提取液的抗衰老美白乳液配方
[0128]
[0129] 上述含山茶花提取液的乳液的制备方法，包括如下步骤：
[0130] 1)将配方量的卡波姆和透明质酸钠先用配方量的甘油、1，3_丙二醇预分散，然后 加入水搅拌均匀，作为A相备用；
[0131] 2)将配方量的葡萄籽油、橄榄油、辛酸癸酸甘油酯、野大豆籽提取物混合后加入步 骤1)制备的A相中；
[0132] 3)将配方量的氢氧化钠加入A相中，搅拌均匀，并根据粘度变化调整搅拌速度；
[0133] 4)将配方量的山茶花提取液、苯氧乙醇、乙基己基甘油、精油加入A相中，搅拌均 匀，出锅，检测合格后灌装。
[0134] 实施例26~28:含有山茶花提取液的抗氧化美白睡眠面膜的制备
[0135] 含有山茶花提取液的睡眠面膜配方如表14所示：
[0136] 表14含有山茶花提取液的睡眠面膜配方
[0137]
[0138] 上述含有山茶花提取液的睡眠面膜的制备方法，包括如下步骤：
[0139] 1)将配方量的丙烯酰二甲基牛磺酸胺/VP共聚物、银耳多糖和透明质酸钠先用配 方量的甘油、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇预分散，然后加水、EDTA二钠搅拌均匀，作为A相备用； [0140] 2)将配方量的海藻糖、山茶花提取液、苯氧乙醇、乙基己基甘油、精油加入A相中， 搅拌均匀，出锅，检测合格后灌装。
[0141] 实施例29~31:含有山茶花提取液的抗氧化美白面霜的制备
[0142] 含有山茶花提取液的抗氧化美白面霜配方如表15所示：
[0143] 表15含有山茶花提取液的抗氧化美白面霜配方
[0144]
[0154] (二）、皮肤皱纹测试
[0155] 采用红外线拍摄对局部皮肤进行皱纹测试，测试结果如图7和图8所示，其中白色 圈内表示皱纹。由图7和图8对比可以看出，使用含有山茶花提取液护肤品后，皮肤皱纹面积 明显减少；仪器分析表明，使用前测试皮肤的皱纹面积比率为3.362%，使用后降低至 1.430%，说明本发明的含有山茶花提取液的护肤品具有良好的抗衰老、抗皱纹功效。
[0156] 本发明的上述化妆品单独使用或与其他化妆品搭配使用，同样具有美白、淡斑、抗 衰老的功效。
[0157] 以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只作为范例，本发明并不限制 于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对该发明进行的等同修改和替 代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修 改，都应涵盖在本发明的范围内。
【主权项】
1. 一种山茶花提取液的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤： 1) 、新鲜山茶花和/或新鲜山茶花花蕾剔除杂质并切碎成小段，作为原料备用； 2) 、将一定量的原料置入超声釜中，加入与原料质量比为1:3~30的溶剂，搅拌均匀后 加入一定量的无机酸和/或有机酸，调节pH值至1.3~3.0，浸泡10~30min; 3) 、然后超声处理30~60min，控制超声频率为20~25KHz，超声功率为1.0~2.0KW，超 声温度为15~50°C，然后过滤，灭菌并检测，得到山茶花提取液。2. 如权利要求1所述的山茶花提取液的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的小段的 长度为〇 · 5~3cm〇3. 如权利要求1所述的山茶花提取液的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的所述无 机酸和/或有机酸的加入量为溶剂质量的〇. 25-2.5%。4. 如权利要求1所述的山茶花提取液的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的溶剂为 水、乙醇、1，3_丙二醇、1，2_丙二醇、甘油、1，3_ 丁二醇和山梨醇中的一种或几种。5. 如权利要求1所述的山茶花提取液的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的无机酸 为盐酸和乙酸中的一种或两种。6. 如权利要求1所述的山茶花提取液的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中的有机酸 为植酸、柠檬酸、抗坏血酸和乳酸中的一种或几种。7. 如权利要求1~6中任一项所述的制备方法得到的山茶花提取液。8. 如权利要求7所述的山茶花提取液，其特征在于，所述山茶花提取液含有如下抗氧化 组分：山奈酚:0 · 43~4 · 52ppm，槲皮素：1 · 09~8 · 17ppm，槲皮苷:45 · 62~197 · 81ppm。9. 如权利要求7所述的山茶花提取液在制备以山茶花提取液为活性组分的化妆品中的 应用。10. 如权利要求7所述的山茶花提取液在制备具有抗氧化功效的化妆品中的应用。11. 一种由权利要求7所述的山茶花提取液为活性组分制备的美白化妆水，其特征在 于，由如下重量份的组分组成： 山茶花提取液2.0~10.0份、植物舒敏剂1.0~3.0份、甘油2.0~5.0份、1，3-丁二醇2.0 ~6.0份、海藻糖0.2~5.0份、甜菜碱0.2~2.0份、银耳多糖0.005~0.4份、透明质酸钠 0.005~0.2份、苯氧乙醇0.3~0.6份、乙基己基甘油0.1~0.3份、精油0.1~0.3份，余量的 水。12. -种由权利要求7所述的山茶花提取液为活性组分制备的抗衰老美白凝露，其特征 在于，由如下重量份的组分组成： 山茶花提取液1.0~10.0份、植物舒敏剂1.0~3.0份、甘油2.0~6.0份、1，3-丙二醇2.0 ~6.0份、海藻糖0.2~5.0份、甜菜碱0.2~2.0份、透明质酸钠0.005~0.2份，黄原胶0.5~ 1 ·0份、EDTA二钠0.05~0.20份、苯氧乙醇0.3~0.6份、乙基己基甘油0.1~0.3份、精油0.1 ~0.3份，余量的水。13. -种由权利要求7所述的山茶花提取液为活性组分制备的抗衰老美白乳液，其特征 在于，由如下重量份的组分组成： 山茶花提取液1.0~8.0份、葡萄籽油5.0~11.0份、橄榄油7.0~12.0份、甘油2.0~6.0 份、1，3_丙二醇2.0~6.0份、辛酸癸酸甘油酯1.5~4.0份、野大豆籽提取物0.5~1.0份、卡 波姆0.2~0.8份、透明质酸钠0.005~0.1份、苯氧乙醇0.3~0.6份、乙基己基甘油0.1~0.3 份、精油0.1~0.3份、氢氧化钠(33 %溶液)0.2~0.8份，余量的水。14. 一种由权利要求7所述的山茶花提取液为活性组分制备的抗氧化美白睡眠面膜，其 特征在于，由如下重量份的组分组成： 山茶花提取液2.0~15.0份、甘油1.0~4.0份、1，3-丙二醇2.0~6.0份、1，3-丁二醇2.0 ~6.0份、海藻糖0.5~2.0份、银耳多糖0.005~0.3份、丙烯酰二甲基牛磺酸胺/VP共聚物 0 · 4~0 · 9份、透明质酸钠0 · 005~0 · 2份、EDTA二钠0 · 05~0 · 2份、苯氧乙醇0 · 3~0 · 6份、乙基 己基甘油0.1~0.3份、精油0.1~0.3份，余量的水。15. -种由权利要求7所述的山茶花提取液为活性组分制备的抗氧化美白面霜，其特征 在于，由如下重量份的组分组成： 山茶花提取液2.0~6.0份、霍霍巴油5.0~12.0份、乳木果油4.0~8.0份、鲸蜡基葡萄 糖苷2.5~6.0份、橄榄油1.0~5.0份、小麦胚芽油2.0~5.0份、甘油2.0~5.0份、1，3_丙二 醇2.0~6.0份、辛酸癸酸甘油酯1.0~5.0份、海藻糖0.5~4.0份、野大豆籽提取物0.5~1.0 份、维生素 E醋酸酯0.05~0.5份、透明质酸钠0.005~0.1份、银耳多糖0.005~0.2份、苯氧 乙醇0.3~0.6份、乙基己基甘油0.1~0.3份、精油0.1~0.3份，余量的水。
【文档编号】A61Q19/02GK105997754SQ201610589483
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年7月25日
【发明人】黄勇前, 杨珍
【申请人】上海得高实业有限公司