一种防治高尿酸的组合物及其制备方法和应用
【专利摘要】本发明提供了一种防治高尿酸的组合物，其包含中药提取物和功能因子，按照重量份数计，所述中药提取物的原料包括：黄芪3?30份、薏苡仁3?30份、车前草3?30份、苍术1?9份、牛膝1?12份和木瓜2?9份，所述功能因子包含鲣鱼胜肽0.1?5份。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明防治高尿酸的组合物，以黄芪、薏苡仁、车前草、苍术、牛膝、木瓜等中药与鲣鱼胜肽为组合，诸药协同作用，从中医调理和功能因子抑制尿酸生成和促进排泄多途径组合，大大增强降尿酸功效。
【专利说明】
-种防治高尿酸的组合物及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明属于中药领域，具体设及一种防治高尿酸的组合物及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 随着富脂肪、高嚷岭饮食W及果糖化饮料在内的现代生活方式的改变，体检中血 尿酸水平增高的人群比例越来越大。流行病学研究显示，近100年来尿酸水平和高尿酸血症 患病率的变化与高血压、肥胖、糖尿病和肾脏疾病有着相似的流行趋势。我国近10年HUA患 病率平均增加了约10倍。高尿酸血症作为一种多系统累及的疾病，可直接导致痛风、高尿酸 肾病，加重动脉粥样硬化、膜岛抵抗等，危害不容忽视。
[0003] 目前西医治疗高尿酸血症的药物主要包括制尿酸生成和促进尿酸排泄两大类，常 用的有丙横舒、苯横挫酬、苯漠马隆等，运些药物应用常伴有严重的肝肾功能损伤。高尿酸 血症属于中医药治疗的优势病种，早期干预可明显降低高尿酸所致的痛风、高尿酸肾病、屯、 脑血管的发病率。
[0004] 中医认为高尿酸血症为本虚标实之证，其发生主因先天禀赋不足，外因风寒湿热 之邪浸溃人体经络所至，或劳倦，或寒热失调，或饮食失节(醒酒、食伤等)导致肝-脾-肾和 Ξ焦气化功能失调，水精代谢素乱，引起水精内逆，因逆致变。肝肾亏虚，脾失健运为病之 本，风寒湿热、疲浊、疲血闭阻经络为标。高尿酸血症用药W桂湿为主，兼W清热，化疲，补 气。本发明全方W黄巧补脾肺气、利水消肿，慧巧仁健脾利湿、舒筋除弊，车前草清热利尿， 苍术燥湿健脾，牛膝活血逐疲通络，木瓜化湿和胃，共奏清热利湿，逐疲通经之效;功能因子 纏鱼胜肤可有效抑制X0D酶活性，降低尿酸的生成，改善肾上皮细胞尿酸转运蛋白，加强尿 酸的排泄。中草药与功能因子复配，共同影响尿酸的生成和排泄途径，使尿酸恢复至正常水 平，安全而作用缓和，避免"野蛮排酸"、"粗暴镇痛"。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于提供一种防治高尿酸的组合物及其应用，通过中草药与功能因 子复配，尤其是中草药与纏鱼胜肤复配，达到降低尿酸、甚至恢复正常的目的。
[0006] 本发明的第一个方面是提供一种防治高尿酸的组合物，其包含中药提取物和功能 因子，按照重量份数计，所述功能因子包含纏鱼胜肤0.1-5份，所述中药提取物的原料包括： 黄巧3-30份，例如5份、8份、12份、15份、20份、22份、25份、28份等;慧巧仁3-30份，例如5份、8 份、12份、15份、20份、22份、25份、28份等;车前草3-30份，例如5份、8份、12份、15份、20份、 22份、25份、28份等;苍术1-9份，例如2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份等;牛膝1-12份，例如3 份、5份、8份、10份、11份等;和木瓜2-9份，例如3份、4份、5份、6份、7份、8份等。
[0007] 其中，所述中药提取物为水提物、醇提物或者二者的混合物。
[000引优选地，所述组合物还包含1-9份的苍术的挥发油。
[0009]优选地，按照重量份数计，所述中药提取物的原料包括:黄巧6-20份、慧巧仁6-20 份、车前草6-20份、苍术2-6份、牛膝3-8份和木瓜4-6份，所述功能因子包含纏鱼胜肤0.3-2 份。
[0010] 优选地，按照重量份数计，所述中药提取物的原料包括:黄巧9份，慧巧仁6份、车前 草9份、苍术3份、牛膝4份和木瓜5份，所述功能因子包含纏鱼胜肤1份。
[0011] 本发明的第二个方面是提供一种如本发明第一个方面所述的任意组合物的制备 方法，其特征在于，包括W下步骤： 步骤1，取中药提取物的原料，进行提取，得到中药提取物； 步骤2，将中药提取物与功能因子混合即得。
[0012] 其中，步骤1中的提取可W采用:水提法;醇提法;水提后醇提，合并提取物;醇提后 水提，合并提取物;或者原料分两部分，分别水提和醇提，然后合并提取物等诸多提取方法 进行提取。
[0013] 优选地，在所述组合物包含苍术的挥发油的情况下，提取挥发油所用的苍术可W 采用中药提取物的原料中的苍术，则步骤1为:取中药提取物的原料，进行提取，得到中药提 取物和苍术挥发油;或者提取挥发油所用的苍术不采用中药提取物的原料中的苍术，则步 骤1为:取苍术提取其挥发油;取中药提取物的原料，进行提取，得到中药提取物。
[0014] 其中，提取苍术的挥发油可W采用常用的挥发油提取方法，优选采用水蒸气蒸馈 法和/或超临界C02萃取法等。
[0015] 本发明第一个方面所述的组合物、或本发明第二个方面所述的制备方法制备得到 的组合物可W单独作为活性成分用于防治高尿酸，也可W与现有的其他防治高尿酸的活性 成分配伍使用。所W本发明的第Ξ个方面是提供一种防治高尿酸的制剂，其活性成分包含 本发明第一个方面所述的任意组合物、或本发明第二个方面所述的任意制备方法制备得到 的组合物。
[0016] 其中，所述制剂也可W包含其他防治高尿酸的活性成分。
[0017] 其中，所述制剂可W为日服液、煎膏剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、散剂 或透皮制剂等。
[0018] 根据制剂的剂型需要，所述制剂还可W包含药学上可接受的辅料。
[0019] 本发明的第四个方面是提供本发明第一方面所述的任意组合物、或本发明第二个 方面所述的任意制备方法制备得到的组合物、或本发明第Ξ方面所述的任意制剂在制备防 治局尿酸的制品（例如保健品、药品、食品等）中的应用。
[0020] 本发明防治高尿酸的组合物，W黄巧、慧巧仁、车前草、苍术、牛膝、木瓜等中药与 纏鱼胜肤为组合，诸药协同作用，从中医调理和功能因子抑制尿酸生成和促进排泄多途径 组合，大大增强降尿酸功效。
[0021] 说明书附图 图1为药效学研究实验中喂食28d后大鼠肾组织URAT1、GLUT9、0AT1蛋白相对表达水平 的影响。
[0022]
【具体实施方式】
[0023]下面结合具体的实施例对本发明作进一步的说明，W更好地理解本发明。
[0024] 实施例1 本实施例主要由下述重量份配比的组分制备而成： 黄巧9份、慧巧仁6份、车前草9份、苍术3份、牛膝4份、木瓜5份和纏鱼胜肤1份。
[002引上述原料，苍术粗粉，采用SFE-C化法，萃取压力30MPa，萃取溫度50°C，0)2流量 25kg · h-i，萃取化，得苍术挥发油。苍术药渣与黄巧、慧巧仁、车前草、牛膝、木瓜混合，加水 提取2次，第一次加12倍量(重量)水，浸泡0 .化，煮沸提取1.5小时，第二次加8倍量(重量） 水，煮沸提取1小时，合并两次提取液;将提取液过滤，减压浓缩，溫度65°C-85°C，真空度- 0.03~-0.08Mpa，浓缩至1.2g/血;喷雾干燥，进样口溫度160-175 °C，出风溫度95 °C，得喷干 粉;加入纏鱼胜肤及相关辅料，制粒，喷散苍术挥发油，即得到颗粒剂成品。
[00%] 实施例2 本实施例主要由下述重量份配比的组分制备而成： 黄巧10份、慧巧仁15份、车前草9份、苍术6份、牛膝8份、木瓜2份和纏鱼胜肤1.6份。
[0027] 上述原料，苍术粗粉，采用水蒸气蒸馈法，提取化，制得苍术挥发油。黄巧、慧巧仁、 车前草、牛膝、木瓜混合，60%乙醇提取2次，第一次加10倍量(重量)60%乙醇，浸泡0.化，回流 提取1.5小时，第二次加6倍量(重量)60%乙醇，回流提取1小时，合并两次提取液;将提取液 过滤，减压浓缩，溫度55°C-80°C，真空度-0.03~-0.08Mpa，浓缩至无醇味;浓缩液与苍术母 液混合，喷雾干燥，进样口溫度160-175°C，出风溫度85°C，得喷干粉;加入纏鱼胜肤及相关 辅料，制粒，喷散苍术挥发油，压片，即得到片剂成品。
[0028] 实施例3 本实施例主要由下述重量份配比的组分制备而成： 黄巧20份、慧巧仁20份、车前草15份、苍术2份、牛膝5份、木瓜2份和纏鱼胜肤1.0份。
[0029] 上述原料，将苍术、黄巧、慧巧仁、车前草、牛膝、木瓜混合，80%乙醇低溫提取2次， 第一次加10倍量(重量)80%乙醇，浸泡0.化，60°C提取2.0小时，第二次加8倍量(重量)80%乙 醇，60°C提取1.5小时，合并两次提取液。低溫减压浓缩，溫度55°C-70°C，真空度-0.03~- 0.08Mpa，浓缩至无醇味;加入纏鱼胜肤及相关辅料加适量蒸馈水溶解，与中药提取浓缩液 混合，加水定容，即得到口服液成品。
[0030] 实施例4 本实施例主要由下述重量份配比的组分制备而成： 黄巧5份、慧巧仁20份、车前草15份、苍术3份、牛膝4份、木瓜4份和纏鱼胜肤0.5份。
[0031] 上述原料，苍术85%乙醇低溫提取2次，第一次加12倍量85%乙醇，浸泡0.5h，55 °C提 取1.5小时，第二次加10倍量85%乙醇，60°C提取1.0小时，合并两次提取液，低溫减压浓缩， 溫度55°C-65°C，真空度-0.02~-0.08Mpa，浓缩至无醇味。黄巧、慧巧仁、车前草、牛膝、木瓜 混合，加水提取2次，第一次加20倍量水，浸泡0 .化，煮沸提取1.5小时，第二次加15倍量水， 煮沸提取1.5小时，合并两次提取液，减压浓缩，溫度65"C-85°C，真空度-0.03~-0.08Mpa，浓 缩至1.2g/mL。合并苍术浓缩液和其他中药材浓缩液，加入纏鱼胜肤及相关辅料，溶解，定 容，即得到口服液成品。
[0032] 实施例5 本实施例主要由下述重量份配比的组分制备而成： 黄巧30份、慧巧仁10份、车前草25份、苍术8份、牛膝10份、木瓜5份和纏鱼胜肤0.8份。
[0033] 本发明实施例各组成为市售商品提取物，加入常规辅料，通过制剂工艺，制得胶囊 剂，其降尿酸效果显著。
[0034] 实施例6 本发明主要由下述重量份配比的组分制备而成： 黄巧6份，慧巧仁18份、车前草20份、苍术9份、牛膝2份、木瓜8份、纏鱼胜肤4份。
[0035] W上实施例中，各组分均为市售商品，通过常规制剂工艺（如水蒸气蒸馈、超临界 二氧化碳萃取、水提取或不同质量分数乙醇醇提取等），可W制成药剂学上所说的多种剂 型，如口服液、胶囊剂、片剂、粉剂或颗粒剂等，此处不做限定。
[0036] 防治高尿酸组合物的药效学研究 1实验材料 氧嗦酸钟（山东济南诚汇双达化工有限公司），配制方法:每次准确称取15gW蒸馈水 配成15%的混悬乳液； 腺嚷岭(广州市齐云生物技术有限公司）； 尿酸试剂盒(上海丰汇医学科技有限公司）； 尿素氮(上海科华生物工程股份有限公司）； 肌酢(CR)检测试剂盒（日本积水医疗株式会社）； 胆固醇（国药集团化学试剂有限公司）； 胆盐(国药集团化学试剂有限公司）； 黄嚷岭氧化酶检测试盒、黄嚷岭脱氨酶试剂盒(南京建成生物工程研究所）； 超氧化物歧化酶试剂盒(南京建成生物工程研究所）； 丙二醒试剂盒(上海酶联生物科技有限公司）； 别嚷岭醇(广州彼迪药业有限公司），W0.1% CMC-化配制成浓度为2.7 mg/ml混悬液， 每次配制3d用量，4°C保存备用。
[0037] 中草药提取物的制备，参考实施例1:黄巧540g，慧巧仁360g、车前草540g、苍术 180g、牛膝240g、木瓜300g，上述原料，苍术粉碎，采用S阳-0)2法，萃取压力30MPa，萃取溫 度50°C、C02流量25kg · h-i，萃取化，得苍术挥发油。苍术药渣与黄巧、慧巧仁、车前草、牛膝、 木瓜混合，加水提取2次，第一次加12倍量水，浸泡0.化，煮沸提取1.5小时，第二次加8倍量 水，煮沸提取1小时，合并两次提取液;将提取液过滤，减压浓缩，溫度65°C-85°C，真空度- 0.03~-0.08Mpa，浓缩至1.2g/血;喷雾干燥，进样口溫度160-175 °C，出风溫度95 °C，得喷干 粉;喷干粉制粒，喷散苍术挥发油，即得到中草药提取物。
[0038] 2实验动物 SPF级雄性SD大鼠（中山大学实验动物中屯、，实验动物生产许可证号为:SCXK(粤)2011- 0029。实验动物质量合格证号:44008500002424)。
[0039] 3实验方法 3.1模型制备、分组及剂量设置： W腺嚷岭（100 mg · kg^ · (Ti，ig)+氧氯酸钟（1.5g · kg^ · (Ti，ig)制备高尿酸大鼠模 型。SD雄性大鼠，适应性饲养5d，按体重将动物随机分为正常对照组、模型对照组、别嚷岭醇 组、实施例1 α)组，实施例1 (Μ)组、实施例1 (Η)组，中草药提取物组和纏鱼胜肤组，每组10 只。按分组情况给予相应药物。
[0040] 各样品剂量设置见表1。各剂量组样品经溶解稀释并定容至适宜灌胃体积。
[0041] 表1按体重换算给药剂量
按体重剂量换算计，别嚷岭醇组中剂量为27mg · kg-i · cfi，实施例KL)组剂量为 0.82g · kg-i · cfi，实施例UM)组剂量为 1.64g · kg-i · cfi，实施例 1(H)组剂量为3.28g · kg J . cfi，中草药提取物组剂量为1.44g · kgJ · cfi，纏鱼胜肤组剂量为0.2g · kgJ · cfi，连续 28d。
[0042] 3.2检测指标 3.2.1血清代谢指标及黄嚷岭氧化酶的测定 于造模前，给药14d，末次给药化后，眼眶静脉丛采血;给药28d，末次给药比后，腹腔注 射戊己比妥钢(45mg . kg-1)麻醉，大鼠腹主动脉取血，分离血清测定尿酸(UA)、肌酢(CR)、 尿素氮(BUN)、总胆固醇(CH0)、甘油Ξ醋(TG)、和黄嚷岭氧化酶(X0D)的水平。
[0043] 3.2.2肝组织黄嚷岭氧化酶(X0D)、黄嚷岭脱氨酶(XDH)活性的变化 给药28d，末次给药后化后，腹腔注射戊己比妥钢(45mg · kg-i)麻醉，大鼠腹主动脉取 血后，取大鼠肝组织块，用预冷的生理盐水制备成lOOg · 1/1的肝匀浆，36小时内进行检测。 按试剂盒说明测定肝匀浆X0D、XDH活性。
[0044] 3.2.3肾皮质GLUT9、0AT1、URAT1蛋白表达的测定 取肾脏组织剪碎，液氮研磨至单细胞状态，按每lOmg组织加入200ul RIPA裂解液(含 PMSFlmM)，冰上裂解30min，4°C 12000巧m离屯、15min，取上清，-80°C冰箱保存，待用。考马斯 亮蓝G250测定蛋白质溶液的0D值，调整样品蛋白浓度使在同一水平(4~祉g · μΓ?)。上述提 取的蛋白采用10% SDS-PAGE胶电泳分离，每孔上样40~eOiig总蛋白。在70ν条件下转移 70min，将蛋白转移至PVDF膜上，将蛋白膜放置到TBST中漂洗^2分钟;加入5%脱脂奶粉封闭 液封闭化。根据蛋白Marker指示，参考一抗说明书，按1:1000(GLUT9)、1:500(0AT1，GAPDH， URAT1)比例稀释一抗;将PVDF膜放入一抗溶液中，4 °C解育过夜。TBST洗涂3次。参考二抗说 明书，按照1:2500比例稀释辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗。将PVDF膜与二抗室溫解育 化;放入TBST洗涂3次。使用BeyoECLPlus化学发光试剂，黑暗处显色，用X光片压片，显影液 及定影液洗片。
[0045] 3.2.4数据处理与统计 所有实验数据均用表示。采用SPSS进行单因素方差分析，两组均数间差异采用t检验。
[0046] 3.3 结果 3.3.1造模前及给药14、28d大鼠血清1^、0?、8哪、了6、邸0心00水平的变化分别见表2~ 4。
[0047]由表2可知，造模前各组大鼠血清UA、CR、BUN、TG、C册、X0D水平基本相接近，未见明 显组间差异(P〉〇. 05)。
[004引由表3可知，给药14d，与正常对照组比较，造模组大鼠血清UA、BUN、CR和X0D水平均 显著升高(9<0.01)，了6、邸0水平略有上升，但无统计学差异(9〉0.05)。与模型对照组比较， 中草药组BUN水平，别嚷岭醇组血清UA、X0D水平，实施例1 (M)组BUN、X0D水平W及实施例1 (H)组UA、BUN、X0D水平均显著降低(P <0.05)，其余各指标水平改变不具统计学差异(P〉 0.05)。结果表明，氧嗦酸钟+腺嚷岭造模14d，高尿酸血症大鼠模型成功，同时，尿酸水平升 高导致肾损伤引起肾小球滤过功能下降，肌酢、尿酸氮水平升高。给药14d，别嚷岭醇及实施 例1(H)组表现良好的降低血清UA水平、抑审化0D活性的作用。实施例1(L)、(M)两个剂量组给 药14d降尿酸效果并不明显，但实施例UM)组表现良好的抑制X0D活性。实施例1(M)、（H)组 及中草药组脚N水平降低，提示具有保护肾脏功能的作用。
[0049] 由表4可知，给药28d，与正常对照组比较，模型对照组大鼠血清UA、BUN、CR和X0D水 平均显著升高(P <0.01)。与模型对照组比较，别嚷岭醇组血清UA、X0D水平，实施例1 (L)、 (]\0、（於组及中草药组1^、8哪、0?^00水平^及纏鱼胜肤1^^00水平显著降低(9<0.05)。表 明给药28d，别嚷岭醇表现良好的降低血清尿酸水平、抑制X0D活性的作用，但对高尿酸引起 的肾脏功能损伤无逆转作用。实施例1(L)、(M)、（H)组、中草药组及纏鱼胜肤组均表现良好 的降低血清尿酸水平、抑制X0D活性W及保护肾脏功能的作用。
[0050] 交互作用性质分析，对实施例1中剂量组、中草药组和纏鱼胜肤组进行分析，中草 药与纏鱼胜肤配伍使用，降低UA、X0D水平，逆转肾损伤降低CR、BUN水平，效果优于两者单独 使用，且两者存在协同增效的作用（E实施例1中剂量组〉E中草药巧纏鱼胜肤）。
[00引]表2造模前大鼠血清UA、CR、8哪、了6、邸0^00水平（，11=10)
表3给药14d大鼠血清UA、CR、8面、了6、邸0^00水平（，11=10)
注:与正常对照组比较:#於〇. 01;与模型对照组比较:市<〇. 05。
[0052] 表4给药28d大鼠血清UA、CR、8哪、了6、邸0^00水平（，11=10)
注:与正常对照组比较:#於〇.〇1;与模型对照组比较:市<〇.〇5。
[0化3] 3.3.2给药28d大鼠肝组织XOD、XDH活性的变化 黄嚷岭氧化酶(XOD)和黄嚷岭脱氨酶(XDH)是黄嚷岭氧化脱氨酶的两种互变形式，是黄 素蛋白家族中一员。两种形式的酶均参与嚷岭代谢，是嚷岭代谢及尿酸合成过程中的关键 酶。抑制嚷岭代谢关键酶的活性，可有效降低血清尿酸水平。如表5所示，与正常对照组比 较，模型对照组的X〇D、XD田舌性显著升高(p<0.05);与模型组相比，别嚷岭醇组、实施例UL) (M)、（H)组XOD、XD田舌性显著降低(p<0.05)，且实施例1(H)组与别嚷岭醇组XOD活性无显著 区别(p〉0.05)。提示实施例1通过抑制XOD、XDH活性发挥降尿酸的作用，且其抑审化0D活性的 强度与别嚷岭醇相当。
[0054] 表5给药28d大鼠肝组织X0D、XDH活性的变化（，n=10)
注:与正常对照组比较:#P<〇. 05;与模型对照组比较:* p<0.05。
[0化5] 3.3.3喂食28d后大鼠肾组织URAT1、GLUT9、0AT1蛋白相对表达水平的影响 结果见图1，URAT1、GLUT9和0AT1是肾脏负责尿酸重吸收、分泌的重要尿酸转运蛋白。由 图1可见，和正常对照组比较，模型对照组负责尿酸重吸收的尿酸转运蛋白URATUGLUT9蛋 白表达水平升高，负责尿酸分泌的尿酸转运蛋白0AT1蛋白表达水平降低；和模型对照组相 比，别嚷岭醇、实施例1(〇、诚）、（的具有降低111?41'1、6〇719蛋白表达水平，升高041'1蛋白表 达水平的作用。
[0056] 采用实施例2~6制得的组合物进行上述药效学研究，结果同实施例1，中药提取物 与纏鱼胜肤配伍使用，能显著降低UA、X0D、XDH水平，降低URAT1、GLUT9蛋白表达水平，逆转 肾损伤降低CR、BUN水平，升高0AT1蛋白表达，且效果优于两者单独使用，产生协同增效作 用。
[0057] W上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限 制于W上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和 替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和 修改，都应涵盖在本发明的范围内。
【主权项】
1. 一种防治高尿酸的组合物，其特征在于，其包含中药提取物和功能因子，按照重量份 数计，所述中药提取物的原料包括:黄芪3-30份、薏苡仁3-30份、车前草3-30份、苍术1-9份、 牛膝1-12份和木瓜2-9份，所述功能因子包含鲣鱼胜肽0.1-5份。2. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述中药提取物包括:黄芪的水提物和/ 或醇提物、薏苡仁的水提物和/或醇提物、车前草的水提物和/或醇提物、苍术的水提物和/ 或醇提物、牛膝的水提物和/或醇提物、以及木瓜的水提物和/或醇提物。3. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，其还包含1-9份的苍术的挥发油。4. 根据权利要求1-3中任意一项所述的组合物，其特征在于，按照重量份数计，所述中 药提取物的原料包括:黄芪6-20份、薏苡仁6-20份、车前草6-20份、苍术2-6份、牛膝3-8份和 木瓜4-6份，所述功能因子包含鲣鱼胜肽0.3-2份。5. 根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，按照重量份数计，所述中药提取物的原 料包括:黄芪9份，薏苡仁6份、车前草9份、苍术3份、牛膝4份和木瓜5份，所述功能因子包含 鲣鱼胜肽1份。6. -种如权利要求1-5中任意一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步 骤： 步骤1，取中药提取物的原料，进行提取，得到中药提取物； 步骤2,将中药提取物与功能因子混合即得。7. 根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述组合物包含苍术的挥发油， 提取挥发油所用的苍术采用中药提取物的原料中的苍术，则步骤1为:取中药提取物的 原料，进行提取，得到中药提取物和苍术挥发油;或者 提取挥发油所用的苍术不采用中药提取物的原料中的苍术，则步骤1为:取苍术提取其 挥发油;取中药提取物的原料，进行提取，得到中药提取物。8. 根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，苍术的挥发油采用水蒸气蒸馏法和/ 或超临界C〇2萃取法得到。9. 一种防治高尿酸的制剂，其特征在于，其活性成分包含权利要求1-5中任意一项所述 的组合物、或权利要求6-8中任意一项所述的制备方法制备得到的组合物。10. 权利要求1-5中任意一项所述的组合物、或权利要求6-8中任意一项所述的制备方 法制备得到的组合物、或权利要求9所述的制剂在制备防治高尿酸的制品中的应用。
【文档编号】A61K36/8994GK105999217SQ201610457583
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年6月22日
【发明人】梁少瑜, 曾永长, 吴正治, 曹美群, 李仲秋
【申请人】深圳市老年医学研究所, 吴正治, 梁少瑜, 曾永长