一种治疗胃部疾病的中药组合物的制作方法

文档序号:10705284阅读:243来源:国知局
一种治疗胃部疾病的中药组合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种治疗胃部疾病的中药组合物,其特征在于该药物组合物处方重量份数计为:黄连5?20份、莪术5?30份、白花蛇草5?25份、乌贼骨5?30份、滑石3?25份、三七3?20份。该药物组合物制剂由中药组合物与药学上可接受的载体组成,剂型包括水煎剂、丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂和口服液。本发明组合物对于消化性溃疡患者疗效显著,无毒副作用。
【专利说明】
一种治疗胃部疾病的中药组合物
技术领域
[0001]本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种治疗胃部疾病的中药组合物。
【背景技术】
[0002]胃、十二指肠溃疡是指胃、十二指肠黏膜的局限性圆形或椭圆形全层缺损,黏膜肌层被穿透,愈合后不可避免地留有纤维瘢痕,表面为一层上皮所覆盖,黏膜肌层不能再生。其病因概括起来是由于多种原因引起胃酸、胃蛋白酶对胃黏膜的自我消化或胃黏膜屏障被破坏。近年来认为溃疡的形成与胃内幽门螺旋杆菌感染也有重要关系。
溃疡的病机主要是由于七情刺激,特别是忧思恼怒,引起肝胃不和,上虚木横,气滞血瘀,以及长期饮食不节,劳倦内伤,病久不愈,导致脾胃虚弱,气血失调,同时依据病人的体质趋向,病情的深浅及治疗的反应,虚证可能从寒化或热化,若从寒化脾胃气虚进一步发展为脾胃虚寒;若从热化,则引起肝胃阴虚,虚热内生,出现脾胃虚热。不论是虚寒,抑或虚热,均会导致脉络瘀阻,表现为兼见血瘀,在少数情况下,亦可兼见挟痰湿,或挟食滞,各类证候之间,常相互关联和影响,所以在中药配伍方面注意辩证关系。

【发明内容】

[0003]本发明旨在提供一种治疗胃部疾病的中药组合物。
[0004]为实现上述发明目的,本发明一种治疗胃部疾病的中药组合物,其具体方案为: 本发明所述一种治疗胃部疾病的中药组合物,其特征在于该药物组合物处方重量份数计为:黄连5-20份、莪术5-30份、白花蛇草5-25份、乌贼骨5_30份、滑石3_25份、三七3_20份。
[0005]本发明所述一种治疗胃部疾病的中药组合物,其特征在于该药物组合物处方重量份数计为:黄连8-18份、莪术6-25份、白花蛇草7-22份、乌贼骨8-25份、滑石4-22份、三七5-17份。
[0006]本发明所述一种治疗胃部疾病的中药组合物,其特征在于该药物组合物重量份数计为:黄连12份、莪术20份、白花蛇草10份、乌贼骨20份、滑石8份、三七10份。
[0007]本发明所述的中药组合物的制剂,其特征在于,所述制剂为口服制剂。
[0008]本发明所述的制剂,其特征在于,所述制剂由中药组合物与药学上可接受的载体组成,剂型包括水煎剂、丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂和口服液。
[0009 ]本发明所述的制剂,其特征在于,所述制剂为胶囊剂。
[0010]本发明所述的中药组合物在制备治疗消化性溃疡的中药制剂中的应用。
[0011 ]本发明处方各组分药理分析:
黄连:性苦,寒;归心、脾、胃、肝、胆、大肠经;清热燥湿,泻火解毒;用于湿热痞满,呕吐吞酸,泻痢,黄疸,高热神昏,心火亢盛,心烦不寐,血热吐衄,目赤,牙痛,消渴,痈肿疔疮;外治湿疹,湿疮,耳道流脓。
[0012]莪术:性味辛;苦;性温;归肝、脾经;行气破血,消积止痛;主血气心痛,饮食积滞,脘腹胀痛,血滞经闭,痛经,症瘕瘤痞块,跌打损伤。
[0013]白花蛇草:性苦甘、寒、无毒;归胃、大肠、小肠经;清热解毒,利湿;主肺热喘咳,咽喉肿痛,肠痈,疖肿疮疡,毒蛇咬伤,热淋涩痛,水肿,痢疾,肠炎,湿热黄疸,癌肿;用于肠痈(阑尾炎),疮疖肿毒,湿热黄疸,小便不利等症;外用治疮疖痈肿,毒蛇咬伤。
乌贼骨粉:性味咸、涩、性温;归肝、肾经;收敛止血,固精止带,制酸止痛,收湿敛疮;用于胃痛吞酸,吐血衄血,崩漏便血,遗精滑精,赤白带下,溃疡病;外治损伤出血,疮多脓汁。
滑石:性甘、淡,寒;归膀胱、肺、胃经;利尿通淋,清热解暑,祛湿敛疮;用于热淋,石淋,尿热涩痛,暑湿烦渴,湿热水泻;外治湿疹,湿疮,痱子。
三七:性味甘、微苦、性湿;归肝、胃、心、肺、大肠经;止血、散血、定痛;主跌扑瘀肿,胸痹绞痛,症瘕;血瘀经闭;痛经;产后瘀阴腹痛;疮痈肿痛;用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹剌痛,跌扑肿痛。
本发明的有益效果在于:采用天然物质为原料,不含添加剂,不含激素,组方科学,黄连、白花蛇草清热燥湿,泻火解毒;滑石修复、保护受损粘膜;莪术、三七行气破血、消积止痛;乌贼骨粉收敛制酸,止痛止血;各组方之间协同互补,对治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等消化性溃疡疗效好、无毒副作用;再加上调整生活规律,劳逸结合,注意饮食等可以对消化性溃疡达到标本兼治的功效,另外,本发明的处方药材来源广,工艺简单,适合规模化生产,具有产业化前景。
【具体实施方式】
[0014]下面实施例只为进一步说明本发明,不以任何形式限制本发明范围。
[0015]实施例1
本发明组合物胶囊剂处方及制备方法:取黄连12份、莪术20份、白花蛇草10份、乌贼骨20份、滑石8份、三七10份,混合,将原药材煎煮2次,第一次加10倍质量的水煎煮2.5h,过滤,滤渣再加8倍质量的水煎煮lh,合并两次滤液;将滤液浓缩至料液比1:1,加入乙醇后调节醇浓度至60-90%,暗处静置10-24h,过滤,回收乙醇,浓缩至稠膏,密度1.2-1.5(40-60°C ),干燥,粉碎过80目筛,备用。稠膏中加入适当比例的乳糖、糊精搅拌均匀,制软材,过24目筛,得湿颗粒。50?60°C干燥,干颗粒冷却后分别过40目筛整粒,外加滑石粉,装胶囊,即得。实施例2
本发明组合物水煎剂处方及制备方法:取取黄连14份、莪术20份、白花蛇草10份、乌贼骨18份、滑石10份、三七8份,混合,将原药材加10倍质量的水煎煮2h,过滤;药渣再加6倍质量的水,煎煮30分钟,过滤,合并滤液,即得。
[0016]
实施例3
本发明组合物颗粒剂处方及制备方法:取黄连14份、莪术10份、白花蛇草18份、乌贼骨22份、滑石8份、三七10份,混合,将原药材煎煮2次,第一次加10倍质量的水煎煮2h,第二次加8倍质量的水煎煮lh,合并两次滤液;将滤液浓缩至料液比1:1,加入乙醇后调节醇浓度至60-90%,暗处静置10-24h,过滤,回收乙醇,浓缩至稠膏,密度1.2-1.5(40-60°C ),干燥,粉碎过80目筛,备用。稠膏中加入适当比例的甘露醇、糊精搅拌均勾,制软材,过24目筛,得湿颗粒。50?60°C干燥,干颗粒冷却后分别过14目筛整粒,即得。
[0017]实施例4 本发明组合物片剂处方及制备方法:取黄连16份、莪术22份、白花蛇草18份、乌贼骨20份、滑石8份、三七10份,混合,将原药材煎煮2次,第一次加10倍质量的水煎煮2h,第二次加8倍质量的水煎煮lh,合并两次滤液;将滤液浓缩至料液比1:1,加入乙醇后调节醇浓度至60-90%,暗处静置10-24h,过滤,回收乙醇,浓缩至稠膏,密度1.2-1.5(40-60°C ),干燥,粉碎过80目筛,备用。稠膏中加入适当比例的甘露醇、糊精搅拌均匀,制软材,过24目筛,得湿颗粒。50?60°C干燥,干颗粒冷却后分别过14目筛整粒,外加硬脂酸镁,压片,即得。
[0018]实施例5 一、一般资料
1.收治胃溃疡患者100例,年龄35-75岁。
[0019]2.收治十二指肠溃疡患者100例,年龄35-75岁。
[0020]二、治疗方法及评判标准按照本发明实施例1方法制备的胶囊剂,每次2粒,一天3次,I个月为一个疗程,观察I个疗程。
[0021]评判:
显效:上腹部疼痛消失,内镜检查,可见溃疡面白苔已消失,变成红色充血的瘢痕,可见皱襞集中(即瘢痕期);
好转:上腹部疼痛消失或缓解,内镜检查,苔膜变薄,溃疡缩小,其周围可见粘膜上皮再生的红晕;或溃疡面几乎消失,其上有极少的薄苔(即愈合期);
无效:临床症状无改善,各项指标无改善。
[0022]三、治疗结果统计给药I个疗程后均无副作用。
[0023](I)治疗胃溃疡患者I个疗程后,显效55人,好转40人,无效5人,总有效率95%。
[0024](2)治疗十二指肠溃疡患者I个疗程后,显效54人,好转39人,无效7人,总有效率93%。
[0025]其中:总有效率=显效率+好转率。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解,本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此,凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案,皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。
【主权项】
1.一种治疗胃部疾病的中药组合物,其特征在于该药物组合物处方重量份数计为:黄 连5-20份、莪术5-30份、白花蛇草5-25份、乌贼骨5-30份、滑石3-25份、三七3-20份。2.根据权利要求1所述一种治疗胃部疾病的中药组合物,其特征在于该药物组合物处 方重量份数计为:黄连8-18份、莪术6-25份、白花蛇草7-22份、乌贼骨8-25份、滑石4-22份、 三七5-17份。3.根据权利要求1所述一种治疗胃部疾病的中药组合物,其特征在于该药物组合物重 量份数计为:黄连12份、莪术20份、白花蛇草10份、乌贼骨20份、滑石8份、三七10份。4.根据权利要求1-3任一项所述的中药组合物的制剂,其特征在于,所述制剂为口服制 剂。5.根据权利要求4所述的制剂,其特征在于,所述制剂由中药组合物与药学上可接受的 载体组成,剂型包括水煎剂、丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂和□服液。6.根据权利要求5所述的制剂,其特征在于,所述制剂为胶囊剂。7.权利要求1-6任一项所述的中药组合物在制备治疗消化性溃疡的中药制剂中的应用。
【文档编号】A61K36/9066GK106075324SQ201610748381
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年8月30日
【发明人】不公告发明人
【申请人】长沙佰顺生物科技有限公司
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