用的时间小于气泡从流体入口行进到流体出口所用的时间。在一些实施例中，调节流体流速的步骤包括:根据传感器的读数提高用于流体的栗速率，传感器读数与气体消除装置的下游的气泡计数相关联。
【附图说明】
[0030]图1示出根据一些实施例的静脉内输送系统。
[0031]图2A示出根据一些实施例的用于静脉内系统的气体消除装置。
[0032]图2B示出根据一些实施例的用于静脉内系统的气体消除装置的细节。
[0033]图2C至图2F示出根据一些实施例的用于静脉内系统的气体消除装置中的导流部件的剖视图。
[0034]图2G至图2H示出根据一些实施例的用于静脉内系统的气体消除装置的导流部件和将导流部件连接在气体消除装置的壁部上的支柱的正视图。
[0035]图3A示出根据一些实施例的用于IV输送系统的气体消除装置的剖视图。
[0036]图3B㈧和图3B⑶分别示出根据一些实施例的用于IV输送系统的气体消除装置的纵向剖视图和矢状剖视图。
[0037]图3C㈧和图3C⑶分别示出根据一些实施例的用于IV输送系统的气体消除装置的纵向剖视图和矢状剖视图。
[0038]图4A示出根据一些实施例的用于IV输送系统的气体消除装置的透视图。
[0039]图4B示出根据一些实施例的用于IV输送系统的气体消除装置的中央毂盘。
[0040]图4C示出根据一些实施例的用于IV输送系统的气体消除装置的细节。
[0041]图5示出根据一些实施例的利用IV输送系统输送流体药物的方法的流程图。
[0042]在附图中，具有相同或相似的附图标记的元件具有相同或相似的功能或构造，除非另有明确说明。
【具体实施方式】
[0043]在向患者IV输送液体(例如，晶体、胶体、血液制品、药物)期间，存在这样的危险:气泡或气团可能会通过输送系统被无意输送到体内。由于个体患者所能容忍的空气量可能变化或不确定，因此在启动(起动)输送系统期间护理人员竭尽全力移除所有气体，甚至是小气泡。在此过程中可能会发生不幸的错误，使得一些空气/气体残留在输送管路中，而在理想情况下这些空气/气体是应该被除去的。此外，一旦系统起动，存在额外的机制将空气/气体引入到通向患者的管路中。这些机制包括悬挂新的IV袋、通过接入端口引入弹丸注射以及IV输液的升温，升温本身会导致泄出气体。升温导致泄出气体是因为气体在液体中的溶解度依赖于温度。通常在接近冰点的温度(例如，血液制品)或在室温(例如，大多数其它流体状胶体和晶体)取出IV袋。当这些流体从冷冻或室温升温至接近体温(如，37-41°C )的更高温度，气体从液体中以气泡的形式出来，这些气泡需要被除去，以避免将它们输送到患者体内。在大多数一次性IV组件中，使用某种形式的气泡“捕捉器”来实现这点。
[0044]本实用新型包括气体消除装置，它的取向是独立的，与包括血液制品在内的许多IV输液一起工作，并且将捕捉到的气体自动排到周围环境。如本文所公开的气体消除装置的实施例可以有利地放置在通过泄出气体来形成气泡的流体升温装置的正下游，或者可以被放置在IV输送系统的其它位置，以除去空气/气体。本实用新型可包括其它特点，如使用阀门(例如，活塞)使流动停止的能力和/或在上游侧引入丸药注射的能力，以允许临床医师安心地知道:在注射期间他们不慎引入到系统中的任何空气/气体将在液体到达患者之前被除去。
[0045]如本文所公开的用于静脉内输送系统的气体消除装置可以使用与液体相比密度更低的气体，以允许气泡迀移到它们可以被自动除去的区域中，并且一些实施例采用下述膜:该膜能够利用如何气体和液体与给定能量状态的表面相互作用之间的差异。例如，一些实施例采用疏水(即，厌水性)膜，以允许空气/气体逸出到房间大气中，但液体保持在系统中。
[0046]图1示出根据一些实施例的IV输送系统。IV输送系统包括框架140，框架140支撑具有静脉内液体150的容器143。在一些实施例中，静脉内液体150包括这样的气体:可以溶解，可以为气泡151的形式，可以形成位于液体表面上方的气相，或者包括这些形式的任意组合。气泡151中的气体可以是空气、氮气、氧气或易于溶解在静脉内液体150中的任何其它气体。静脉内液体150可以是适合于静脉内输送的任何液体。普通的静脉内液体包括需要被静脉注射到患者160体内的晶体(例如，盐水、乳酸林格、葡萄糖、右旋糖)、胶体(例如，羟乙基淀粉、明胶)、液体药物、缓冲液和血液制品(例如，聚集的红血细胞、血浆、凝血因子)或血液替代品(例如，人造血液)。流体管路130将静脉内液体150从容器143输送到患者160。在一些实施例中，静脉内液体150通过重力所产生的压差移动通过流体管路130。因此，在一些实施例中，容器143被设置在框架140上的比患者高的位置。在一些实施例中，栗145产生压差，以使液体150移动通过流体管路130。
[0047]与本实用新型公开一致的IV输送系统的一些实施例包括恒温器147，以调节容器143中的静脉内液体150的温度。IV输送系统包括与流体管线130流体联接的气体消除装置100。气体消除装置100构造为从液体150中除去气泡151。在一些实施例中，气体消除装置100构造为自动从静脉内液体150中除去气泡151，以使医疗专业人士的干预最小化。此外，根据一些实施例，气体消除装置100构造为从液体150除去气泡151，而不管其相对于重力的取向如何。在一些实施例中，气泡151被从流体管路130中的静脉内液体150除去，并且以大气压P释放到房间中。
[0048]在一些实施例中，如图1所示的IV输送系统的操作可以通过位于例如护士站的远程控制器170进行无线控制。可以通过控制器侧的天线175与框架140上的天线155进行无线通信。控制器170包括处理器171和存储器172。存储器172可以包括命令和指令，当处理器171执行这些命令和指令时，使控制器170执行包括在与本实用新型公开一致的方法中的步骤的至少一部分。此外，根据一些实施例，可以在气体消除装置100的上游放置第一气泡传感器181，以及可以在气体消除装置100的下游放置第二气泡传感器182。气泡传感器181、182可以包括任何类型的传感装置，包括光传感器、摄像机和激光器、超声波传感器或其它电类型的传感装置，例如电容式测量电路等。就此而言，气泡传感器181、182中的至少一个可以提供关于每横截面面积、每单位时间流动通过流体管路130的气泡的数量和气泡近似直径的信息。此外，气泡传感器181、182可以与天线155和控制器170进行无线通信，以接收控制器170的指令和向控制器170提供数据。
[0049]控制器170、天线155和气泡传感器181、182可以经由蓝牙、W1-Fi或任何其它射频协议进行通信。因此，控制器170可以构造为处理来自气泡传感器181和182的读数，并确定气体消除装置100的除泡率。基于除泡率，控制器170可以向栗145和框架140内的其它设备提供命令，以提高除泡率。此外，当传感器182中的气泡计数变为高于第一阈值时，或者当除泡率变为低于第二阈值时，控制器170可以向集中系统提供警报。在一些实施例中，控制器170还可以向恒温器147提供命令，以基于传感器181、182中的至少一个提供的气泡计数来调节静脉内液体150的温度。流体管路130中的阀190可被操作，以在气泡传感器182检测到气泡含量低于预定阈值时，允许静脉内液体150流到患者160体内。在一些实施例中，当如上所述的报警时，阀190可以通过控制器170被关闭。
[0050]图2A示出根据一些实施例的用于静脉内系统的气体消除装置200。气体消除装置200包括流体入口 201，流体入口 201将流体流联接到液体腔室202中。流体出口 203伸入到液体腔室202中，以将无气泡流体收集和输送到流体管路130，流体管路130通过连接器217被联接到装置200。靠近流体出口 203的导流部件205构造为阻止流体入口 201与流体出口 203之间的直接流体流。因此，通过流体出口 203调出的流体流在离开之前已经在液体腔室202中待了一段时间，从而允许气泡151通过第一疏水膜210和第二疏水膜211迀移到外部腔室220。壁部215对疏水膜210、211提供支撑，以及也对导流部件205提供支撑。在一些实施例中，支撑笼213可以对疏水膜210、211提供进一步的结构支撑。当疏水膜210、211包括柔性的或软的片状膜时，这可能是特别有益。疏水膜210、211覆盖液体腔室202的内表面的一部分，并且将液体腔室202与外部腔室220分开。因此，当静脉内液体150与疏水膜210、211接触时，允许流体所含的气泡151穿过膜孔，而水和其它溶剂或静脉内液体150中的成分被膜210、211保持在内部腔室202内。
[0051]气体消除装置200包括将外部腔室220与大气流体联接的气体排出阀225。外部腔室220与阀腔室221流体联接。导管223将穿过疏水膜211的气泡151输送到阀腔室221。因此，当外部腔室220充满来自气泡151的空气或气体，外部腔室220内的压力增大直到阀225被打开，并且气体流出进入到大气中。外部腔室220和疏水膜210、211可以是透明或半透明的，从而允许医疗专业人员可以看到内部的至少局部视图。作为选择，外部腔室220和疏水膜210、211可以是不透明的。疏水膜210、211可以由诸如聚四氟乙烯(PTFE)等聚合材料形成，并且可以具有从0.1微米到几微米(10 6m)的孔径。疏水膜210、211可以包括薄的、柔性的、兼容的形式或可以是固体或半固体的、刚性的形式。类似地，疏水膜210、211可以采用片材的形式，或者