射肝素时端盖与盖帽的状态图
[0030]图10本实用新型血液净化器第四实施例中盖帽与端盖的装配图；
[0031]图11是本实用新型血液净化器第四实施例中保护盖的结构图；
[0032]图12是本实用新型血液净化器第四实施例进行注射肝素时端盖与锁圈的状态图；
[0033]图13是本实用新型血液净化器第五实施例中保护盖的结构图。
[0034]以下结合实施例及其附图对本实用新型作进一步说明。
【具体实施方式】
[0035]本实用新型主要是对血液净化器中盖帽的结构进行改进，以保持盖帽对血嘴密封的同时，提高血液净化器的使用安全性;此外，还对盖帽与端盖之间的连接结构进行改进，以便于打开盖帽，血液净化器的其他部分结构根据现有产品进行设计。
[0036]以下各实施例主要针对本实用新型的血液净化器，由于本实用新型血液净化器采用了本实用新型的盖帽组件，在血液净化器实施例的说明中已对血液净化器盖帽组件实施例的说明。
[0037]血液净化器第一实施例
[0038]血液净化器由吸附柱，置于吸附柱过滤腔内的吸附剂，及安装在吸附柱端部上的封端装置构成，封端装置由滤网、密封平垫、端盖、锁紧螺母与盖帽构成。端盖与盖帽构成本例的盖帽组件。
[0039]参见图1，端盖11为采用医用级材料通过一体成型的注塑方式得到，由盖体110及设于盖体110上的第一环状耦合壁111与血嘴112构成。端盖由密封塞12与保护盖13构成。
[0040]参见图1及图2，盖体110大致为一圆台壳体结构，血嘴112位于圆台壳体结构的径向中央位置，血嘴112为鲁尔公接头，便于与具有标准鲁尔锥度的外连接头相配合连接，有效地确保血液净化器在临床使用上具有更广泛的通用性。第一环状耦合壁111的内侧壁上设有内螺纹且与血嘴112共轴布置，形成于第一环状耦合壁111上的内螺纹用于与血液管路接头通过螺纹连接方式固定连接，避免在使用过程中出现松脱、掉落等问题，确保安全使用。
[0041]参见图1及图3，第一环状耦合壁111与盖体110相连接的根部外侧面上对称地形成有两个卡槽1110，卡槽1110由导入槽11100、止挡块11101及容纳槽11102构成，导入槽11100与容纳槽11102连通构成L型槽，容纳槽11102出口端中远离盖体的侧壁沿第一环状耦合壁111轴向朝指向盖体110的方向凸起形成止挡块11101，止挡块11101靠近盖体110的端部位于导入槽11100—侧形成导入角，位于容纳槽11102—侧形成导出角。
[0042]参见图1及图4，密封塞12采用橡胶制成，由塞体120及设于塞体120上的柱状塞部121及第二环状耦合壁122构成。塞体120为圆饼状结构，柱状塞部121为一与血嘴112相匹配的鲁尔接头锥形头，柱状塞部121位于第二环状耦合壁122的内腔1220内并与第二环状耦合壁122共轴布置，第二环状耦合122的外侧壁上形成有与第一环状耦合壁111上的内螺纹相匹配的外螺纹。塞体120远离柱状塞部121的端面径向中央处形成有注射位置标识123。柱状塞部121的长度通常为0.1毫米至6毫米，优选为2毫米至4毫米，注射位置标识123通常是一直径为0.1毫米至5毫米的圆圈，该圆圈的直径优选为2毫米至3毫米。
[0043]参见图1及图5，保护盖13为一圆柱状结构，设有在其轴向一端敞口的容纳腔130，保护盖13的内侧壁与卡槽1110相对应的位置处凸起形成有与卡槽1110相配合的卡扣132，卡扣132为圆柱状结构或半球状结构。保护盖13的外侧壁凸起形成有3条长条状的凸棱131，凸棱131的长度方向沿保护盖130轴向布置，3条凸棱131环绕保护盖130周向均匀地设于保护盖130的周壁上，相邻两条凸棱131之间间隔弧长为9毫米至13毫米，符合人体工程学，有利于使用者徒手轻松地将保护盖13从端盖11上打开，方便操作。
[0044]在组装过程中，通过第一环状耦合壁111与第二环状耦合壁122上内外螺纹的螺纹连接，及柱状塞部121与血嘴112密封配合，实现对血嘴112的密封。通过卡扣132与卡槽1110的扣合连接，实现保护盖13装卸自如地固定在端盖11上，并将密封塞12、第一环状耦合壁111及血嘴112罩于容纳腔130内，此时容纳腔130的侧壁与密封塞12的外表面间为间隙配合。由于止挡块11101对卡扣132的止挡作用，沿保护盖13周向的较小外力不易使保护盖13旋转，从而避免在存储或者运输过程中由于非人为情况而将血液净化器的保护盖13与端盖11打开。打开过程为通过设于止挡块11101端部上的导出角的引导，使卡扣11101在周向力的作用下推出容纳槽11102进入导向槽11100，使保护盖13与端盖11之间装卸自如地固定连接，可有效地避免现有技术中的因盖帽与端盖之间耦合力太大而难以打开的问题。
[0045]在完成组装之后，在保护盖13的端部与盖体110之间贴上易脆贴或采用密封油进行密封，增加保护盖13启闭状态的可识别性。
[0046]在使用过程中，打开保护盖13，使用注射器在注射位置标识123处刺穿密封塞12，向吸附柱过滤腔内注入肝素进行肝素化，待肝素化完成之后，直接打开密封塞12，将血嘴112与外部血液管路连接，进行预冲等后续程序。确保在肝素化过程中吸附柱的过滤腔内部分环境为处于密封状态，有效避免过滤腔内部环境与空气中病菌等有害物质接触而被污染，确保血液净化治疗的安全性。
[0047]血液净化器第二实施例
[0048]作为对本实用新型血液净化器第二实施例的说明，以下仅对与血液净化器第一实施例的不同之处进行说明。
[0049]略去形成于保护盖与端盖上的卡扣与卡槽。
[0050]参见图6及图7，保护盖23由耦合部230、压盖部231及用于连接耦合部230与压盖部231的铰链部232构成。
[0051]端盖上的第一环状耦合壁211的外周上凸起形成有沿其轴向延伸的限位棱2111，第一环状耦合壁211与盖体210相连接的根部外侧面为光滑的圆周面。耦合部230为一环状结构，沿耦合部230内周面内凹形成有沿其轴向延伸，且与限位棱2111相配合的限位槽2301，从而使保护盖23与第一环状耦合壁211可沿着轴线方向相对移动，不可发生沿着周向的相对转动。安装时将保护盖23的耦合部230与第一环状耦合壁211预定位后，打开压盖部231，将密封塞22与第一环状耦合壁211内周面的螺纹耦合连接，密封塞22安装到位后再将压盖部231与耦合部230扣合，从而完成端盖与盖帽的安装。密封塞22塞体的直径大于保护盖22的最小内径，但小于压盖部231的内径。因此，当耦合部230及密封塞22分别与第一环状耦合壁211装配好后，密封塞22限制耦合部230相对第一环状耦合壁211沿轴向的移动，从而实现保护盖23与端盖21的固定连接。由于铰链部232的连接作用，压盖部231相对耦合部230可上下翻转而打开或扣合于耦合部230远离端盖21的端口上。
[0052]在使用过程中，先打开压盖部231，使用注射器从注射位置标识223处向吸附柱过滤腔内注入肝素，完成肝素化之后，依次取下密封塞22和保护盖23，将血液管路连接至血嘴，进行后续预冲等程序。
[0053]血液净化器第三实施例
[0054]作为对本实用新型血液净化器第三实施例的说明，以下仅对与血液净化器第二实施例的不同之处进行说明。
[0055]参见图8及图9，保护盖33由环状的耦合部331与压盖部332构成，压盖部332的端口内侧壁形成有内螺纹，耦合部331远离端盖31的端部外侧面形成有与压盖部332上的内螺纹相匹配的外螺纹3310。
[0056]在进行肝素化之前，通过旋转压盖部332，取下压盖部332，使用注射器从注射位置标识323处向吸附柱过滤腔内注入肝素，完成肝素化之后，依次取下密封塞32和耦合部331，将血液管路连接至血嘴，进行后续预冲等程序。
[0057]血液净化器第四实施例
[0058]作为对本实用新型血液净化器第四实施例的说明，以下仅对与血液净化器第一实施例的不同之处进行说明。
[0059]略去形成于保护盖与端盖上的卡扣与卡槽。
[0060]参见图10至图12，保护盖由耦合部431、压盖部432及用于连接耦合部431与压盖部432的破断式连接结构433构成，破断式连接结构433由扭断线4332与连桥4331间隔布置构成。耦合部431为锁圈。
[0061]耦合部431